зеркала тор

Зайти на Гидру, ссылка HYDRA официальная зеркала тор



зеркала тор

Задаем вопросы

Mendel0
Задавайте свои вопросы в этой теме. Ибо в отсутствие обратной связи, я не могу оценить насколько понятны и полезны публикуемые методики, насколько понятна/непонятна используемая терминология и пр.Ответы на наиболее часто задаваемые вопросы будут включены в FAQ по разделу и различные гайды.

Задаем вопросы

Mendel0
Задавайте свои вопросы в этой теме. Ибо в отсутствие обратной связи, я не могу оценить насколько понятны и полезны публикуемые методики, насколько понятна/непонятна используемая терминология и пр.Ответы на наиболее часто задаваемые вопросы будут включены в FAQ по разделу и различные гайды.

Задаем вопросы

Mendel0
Задавайте свои вопросы в этой теме. Ибо в отсутствие обратной связи, я не могу оценить насколько понятны и полезны публикуемые методики, насколько понятна/непонятна используемая терминология и пр.Ответы на наиболее часто задаваемые вопросы будут включены в FAQ по разделу и различные гайды.

Очистка амфетамина в домашних условиях

kuka22
anonymous.mind:
Кука, а ты пробовала заливать исходный образец не 3-4мя объёмами АИПСа, а сразу много большим количеством?

Спрашиваю, потому что за последние месяцы мне не единожды попадался амф с уксусным запахом...
И что-то мне подсказывает, что не будь я расточительной, результат растворения в маленьком количестве изопропанола мог быть аналогичным твоему: что один, что десять грамм амфа я заливаю примерно пятьюдесятью миллилитрами.
Кстати да, те "уксусные" амфетамины в таком количестве аипса тоже осаждались крайне медленно. Настолько медленно, что когда я впервые с этим столкнулась, по привычке удалила белёсый изопропанол уже спустя полчаса, максимум час, и тогда потеря после сушки составила 40%.
Подождала бы ещё часа три-четыре - лицезрела бы более толстый слой белейшего фена под розоватым, но уже прозрачным, растворителем. Помнится, тот порошок при размешивании в дистиллированной воде (100мг на 100мл), если смотреть на свет через стеклянный стакан, растворялся быстро, но давал некоторую "маслянистость" что ли, чем-то напоминающую глицерин в воде или сироп - этот эффект был шлейфовым, и раствор получался замутнённым.
После чистки и сушки "уксусные" амфетамины у меня каждый раз получаются белейшими, абсолютно без запаха и однородными по структуре, как детская присыпка или сахарная пудра.
По весу теряли от 5 до 10%, все они были не белыми, а разной интенсивности розовых оттенков.
И всё бы ничего, если бы после промывки я получала не только чистоту, но и мощь...
Твой образец после аипса имеет такую же тягу, что амф из предыдущих партий того же продавца? (Я уже поняла, что за магазин, по твоему сообщению на его форуме, - и теперь мне результаты твоих исследований ещё более любопытны. Мои порошки были от других поваров)
на самом деле я все еще жду ответа от химика магазина. жду терпеливо и чувствую что до нг ответа не будет ибо у них завал сейчас. в последствии это и было сделано т.е. добавлен ипс. дальше мне лень переписывать сообщение поэтому, извини, но я дублирую то что писала в соседней теме) " в воде растворялся полностью. нагревание и охлаждение пережил и не проявил больше никаких нестандартных эффектов.
по итогу я сделала так: то что было залито ипсом и вызвало вопросы я разделила на 2 части. в первую часть добавила еще ипса, еще раз перемешала и в течение 5-10 минут получила четкое понимание что больше набухать он не хочет и осаживается. правда до того состояния когда ипс не был долит весьма быстро, а дальше начинает очень и очень медленно продолжать как бы сдуваясь в нормальное состояние.
вторую часть я решила тупо не трогать и посмотреть что будет если его поставить в морозилку где он и простоял всю ночь и половину светового дня. спойлер - он не сделал ничего)
дальше из первой емкости куда ипс был добавлен, я отобрала слой глязного ипса и взяла часть стафа, чтобы высушить и посмотреть как будет сохнуть и вообще себя вести. при высыхании было видно что порох как бы отпускает ипс. не знаю как описать это, но словно белая чистая масса спидов выталкивает тот ипс который был изначально им захвачен при набухании так называемом. видно это было возможно ввиду того как я сушу его от ипса (беру немного в чашу петри чтобы был тонкий слой жидких спидов и беру кулер 120 мм который на адекватном количестве оборотов быстро помогает ипсу испариться и полностью выветрить и досушить стаф.) результат сушки вроде бы не вызывает вопросов о том что это спиды, и вроде достаточно чистые. но почему он себя так вел - мне до сих пор неясно. первый раз такое поведение спидов встречаю. на этом мои опыты можно сказать и были окончены. как-то так."
да, у меня были пару раз похожие уксусные.. вот это другие ) если пробовала стаф у кул джокса или хтц то вот что-то очень близкое. т.е. изначальный запах на столько жесткий и сильный что я лично не могу физически их нюхать, невозможно, но и эффект у них другой. голый стим. сильный. чистый. бесполезный. не интересный, на мой взгляд, но многим нравится. стаф и до и после думаю не изменился по силе работы. единственное существенное отличие ушел запах фиалок полностью и ворсистость от видимо фильтра при варке. в любом случае ждем может будет ответ со стороны ребят, но в том что это амф сомнений не осталось совсем.

FilMax:
Так, а ИПС то проверенный? Не может быть проблемы в нем (некачественный)?

это первое что я перепроверила. с ипсом все ок. покупается всегда именно аипс, именно заводской со всеми гостами и всем что положено =)

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Sandman
ХЕНТАЙ ヘンタイ:
варила меф,(не так выразилась),через БК4 используя nmp в кач растворителя ,исходя из таблицы время реакции точно не верно,темп режим соблюдался верно.

Тоесть вы метилировали бк4 в среде нмп. верно? и реакцию проводили в течении 20минут и при температуре 55-60°С, так?
Насколько я понимаю метилпирролидон, также как и дмсо, образует гомогенную среду с водным раствором метиламина, за счет этого реакция проходит быстро и с ощутимой экзотермой. для охлаждения рм нужно достаточно интенсивное охлаждение, особенно при начале добавления р-ра метиламина, так как температура рм буквально за секунды может возрасти на 10-15°С.
У вас было достаточно хорошее охлпждение? как вы это делали? расскажите пожалуйста.
После истечения времени реакции рм нужно как можно быстрее охладить, чтобы остановить/замедлить реакции которые нам не нужны, достаточно добавить в рм холодную воду.
Вы это сделали?
Ну и последнее, на сколько я понимаю в случае с нмп также как и с дмсо, никакого деления на слои не может быть. поэтому свободное основание мефедрона из этой рм, нужно экстрагировать, вероятней всего дхм. экстрагировать нужно 3-4 раза, далее экстракты объединяем и приступаем к кислению.
Вы провели экстракцию СО 4ММС?
Как (каким способом) вы кислили СО 4ММС?
PS. Уважаемые химики, если я ошибся прошу поправить. спасибо.

Можно ли употреблять перегретый/расплавленный МДМА...

sdansdan
Стафф хранился завернутым в несколько целофановых пакетов рядом с лампой накаливания. В итоге пакетики приплавиоись, ЗИП приплавился, стафф не потерял структуру и цвет мелких кристаллов, но стал твердым. Как будто кристаллы слиплись. Возможна ли смена структуры стаффа после такого? То есть могла ли поменяться молекула? Окислиться, например. Можно ли теперь его употреблять?

Можно ли употреблять перегретый/расплавленный МДМА...

sdansdan
Стафф хранился завернутым в несколько целофановых пакетов рядом с лампой накаливания. В итоге пакетики приплавиоись, ЗИП приплавился, стафф не потерял структуру и цвет мелких кристаллов, но стал твердым. Как будто кристаллы слиплись. Возможна ли смена структуры стаффа после такого? То есть могла ли поменяться молекула? Окислиться, например. Можно ли теперь его употреблять?

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Shiza911
Natrium:
Не желательно. Слей воду с содой, залей воду обычную - проще проостого.

Бензол - можно, но БК будет в верхнем слое, с вытекающей из этого слезоточивостью (и канцерогенностью). Я тут 3 недели ленился аминировать бк в дхм, так и стоял под слоем воды в колбе...
Поняла, че нить придумаю тогда

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
alexander.makedonsky:
если я беру ЙК в магазине белом, если он не бурый он четкий) если я делаю БК сам я тоже знаю сколько его.

а сколько газа растворено в воде я не могу никак проверить, в нашей стране наебать могут везде, хотя у меня всегда остается лишний по завершению реакции.
у кого то ЙК грязный и раствор почти черный, метил опять же сжирает эту грязь от части.
чем он вредит в дальнейшем? если кислить в растворителе то понятно, а если отгоняете? ничем, он улетит.
сравнение ЙК и водного метила это сильно))) а если у вас диокс. солянокислый выдохнется и будет очень медленно окислять, вы дадите напор сильнее?)
Бро, можешь советом помочь? Я все-таки не понимаю, норм ли такой синий цвет при добавлении метиламина? Дхм+йк, фотка старая

ДМТ, и как быть

sergeyvamp
Люди подскажите как правильно хранить ДМТ в порошке. У меня белые молекулы в зиплоке. Куда их положить? пакет плотно закрыт холодильник или шкай? какой вариант надо. жалетально совет толькоот тех кто сьел собаку

ДМТ, и как быть

sergeyvamp
Люди подскажите как правильно хранить ДМТ в порошке. У меня белые молекулы в зиплоке. Куда их положить? пакет плотно закрыт холодильник или шкай? какой вариант надо. жалетально совет толькоот тех кто сьел собаку

ДМТ, и как быть

sergeyvamp
Люди подскажите как правильно хранить ДМТ в порошке. У меня белые молекулы в зиплоке. Куда их положить? пакет плотно закрыт холодильник или шкай? какой вариант надо. жалетально совет толькоот тех кто сьел собаку

Фенилнитропропен (P2NP), план синтеза

ZED0
cyb3rgh3tt0:
боргидрид - 1кг 4000р

медный купорос - рублей 200
ипс - 1500р за 5л
гексан 3л - рублей 600, можно петролейный эфир
уксус - 2л 400р
итого - 7,5 с копейками тыщ
ну и стандартные щелочь/ацик/серка.
фольгу еще рвать... замучаетесь, а уж градусники - это эпопея целая, и палево.
на моей картинке отдельно этот маршрут показан.
хмм, действительно! Градусники ерунда, а вот фольга в печенке уже сидит.

cyb3rgh3tt0:
"не используются опасные в пожарном и токсикологическом плане вещества"

этилбромид
этилбромид в дмсо
нитроэтан
ну, дерзайте - маршрут рабочий.
однако выходы будут на 20-40% ниже вами написанных тк многостадийные синтезы это жопа, и ради килограмма фнп (даже не амфа) придется потрудиться. масштабируемость у данного маршрута еще не факт что хорошая.
фенилацик, имхо, проще сделать из говна и палок, чем фнп, и он универсальнее.
а вот насчет фенилацетона-вы имели опыт получения? Через Фриделя Крафтса. Хлор или бромацетон использовать? Насколько сложно с ними обращаться вообще?

Очистка амфетамина в домашних условиях

Mendel0
Домашний способ очистки амфетаминов на примере МДМА (КЩЭ) - Оценочное определение содержания кофеина в амфетамине в домашних условиях. Одна из самых актуальных тем подобного направления. В руках субстанция с запахом и цветом далекими от идеальных - с кем не бывало, с тем вероятно будет. Не со всякой адской кухни приходят райские блюда и особое внимание уделим бессменному исполину стимуляторов - амфетамину. Амфетамин на рынке наиболее распространен в двух формах - сульфат и фосфат. Сульфат - соль серной кислоты (H2SO4) - чаще. Фосфат - соль ортофосфорной кислоты (H3PO4) - реже. Эти две формы имеют стабильное агрегатное состояние, не требуют особых условий хранения, не теряют свойств годами, имеют одинаковый товарный вид и самое главное - достаточно легко усваиваются организмом. Качественный эффект амфетамина незначительно различен между этими солями. Ингредиенты в синтезе амфетамина должны быть сбалансированы, только тогда качество воздействия и товарные характеристики будут одинаковыми где бы наркотик не был произведен. В любом синтезе применяются только ядовитые и опасные вещества. Никаких ЭКО, bio, без лактозы и т.д. Цвет амфетамина всегда белый, запах отсутствует полностью, вкус горький. Мелкокристаллический порошок, сухой, однородный, не маслянистый, растворимость без остатка. Динамика веса амфетамина отсутствует вне зависимости от температуры в комнате, звезд на небе и настроения соседей. Опуская более подробные характеристики рассмотрим самый доступный способ очистки в условиях "на коленке" и способ для продвинутых - на кухне. Профессиональные методы известны профессионалам и пока не будем вас ими пугать. Способ первый. Промывка. Промывка наркотика - обязательная и заключительная часть практически любого синтеза. Иногда повторяется несколько раз. Способ доступен любому, навыков не требует, позволяет значительно улучшить качество эффектов и товарный вид. Идеально подходит для малых количеств. Промывка показана при остатках фнп, щелочей, кислот. Промывка не избавит от разбавителей барыг (тригидрон, кофеин и пр. ересь) и главной бабайки - соль ртути. Некоторые бегуны уверяют, что видели даже саму ртуть в амфетамине, но документально легенды не подтверждены. Доступнее всего, а значит проще - промывать амфетамин при помощи изопропилового спирта (ИПС). Сложнее - обезвоженный ацетон. ИПС не содержит в себе воду, следовательно не растворяет соль, а именно - амфетамин. Ключевое в процессе - отсутствие воды. Это нужно для того, чтобы амфетамин не был растворен вместе с примесями и не слился в шлам. Берем наш крутой сортовый амфетамин и кладем в стакан. Тщательно растираем в пыль и добавляем ИПС - объемов 5-10 порошка. Перемешав, даем отстояться минут 5-10. Теперь в стакане спирт/ацетон, примеси и амфетамин. Чтобы их разделить необходимо применять способ фильтрации. Из подручных средств - белая плотная ткань подойдет, чтобы отжать массу. Так же можно просто забрать шприцем фракцию с грязью. Если очищаемое количество менее половины грамма, то всю процедуру удобнее проводить в чашке Петри. Дав отстояться аккуратно сливаем спирт/ацетон, оставив амфетамин. Убрав растворитель с примесями должно оставить амфетамин сохнуть до постоянного веса (и отсутствия запаха). На фотографиях мы видим весь нехитрый процесс. Рассмотрим два образца. Образец под номером 1 хоть и кажется белым, но только в сравнении со вторым образцом. Светло бежевый цвет. Отчетливый запах свободного основания амфетамина. Образец под номером 2 имеет маслянистую консистенцию, выраженный оранжевый цвет и сильный запах уксуса. Запах уксуса и цвет свидетельствуют об отсутствии даже первичной очистки. С вероятностью 100% в этом образце имеются примеси (соли ртути, алюминий, фнп и пр.). Любопытства ради, поместив образцы в ИПС и дав отстояться, замерим pH. Образец №1 - pH не менее 8. Это указывает на то, что этап кристаллизации (добавление кислоты к раствору свободного основания амфетамина в ацетоне) не был доведен до конца. Гарантировано сильное жжение при употреблении. Образец №2 - pH идеален, равен 6. Приступим к процессу очистки. Образец №1 помещаем в шприц с ИПС и тщательно перемешиваем. После отстаивания можно заметить кристаллический осадок на дне - вероятно примеси добавленные дилером. Жидкую фракцию сливаем. Высушив промытый образец до постоянного веса сравниваем с исходным. Он стал светлее и утратил запах. Потери в весе приблизительно 4%. Образец №2 помещаем в стакан с ИПС. Тщательно перемешиваем. Дав отстояться, ИПС сливаем. Так же можно отжать амфетамин при помощи ткани. На изображении видно, что образец имеет более плотную фракцию на дне и менее плотную выше. С данным образцом процедура повторялась 8 раз, только тогда амфетамин стал значительно светлее. Потери в весе приблизительно 25%. Раздельно просушив эти фракции до постоянного веса сравниваем результат. Мы не получили белый образец. Как видно фракции имеют серый оттенок - это органические примеси, которые не растворяются и не удаляются промывкой. Такой амфетамин по прежнему непригоден к употреблению. Чтобы его основательно очистить необходимо провести кислотно-щелочную экстракцию (КЩЭ). Резюмируя мы можем не лишний раз убедиться в значимости такого этапа, как промывка конечного продукта обезвоженным ацетоном или ИПС. Употребление амфетамина различных цветов может нанести серьезный вред организму и психике. Далее рассмотрим продвинутый способ очистки (/forum/reply/28671).

CANNAbutter канамасло из плана и/или шишек ВАШИ ре...

b.Stepanida
Лекарь:
уважаемый kambodjaaaa1. такой вопрос хотим задать.у нас толя очень большой, примерно около 5 лет, кажды день курим.

какую нам лучше сделать дозировку?
дозировка у всех индивидуальная это раз. во вторых есть такое понятие как "ПЛАН НА КУЗЬМИЧ и ПЛАН НА НАКУРКУ. некоторые кусты если курить прут,но после жарки бутор и наоборот.помню один простой и незаморочный рецепт. берём ложку,капаем туда примерно грамм растительного масла,лучше сливочного и плавно разогреваем,чтоб не задымило и не перекалилось,а то тгк пожгёте.,зажигалки даже хватит.после того как гаш растворился начинаем чуть подымать температуру нашей импровизированной сковородки. кто с опытом,тот и по запаху сделает идеальную зажарку,у кого нет опыта,ориентируйтесь по первому дымку. если недожарите,то просто как кусок земли переть будет. вдалеке раскумарит и попустит. декарбонизация нужна. план в сыром виде не прёт. если пережечь,то просто спалите тгк. там нужна тонкая грань. самое идеальное это по запаху. сразу начнёт просто разогретым гашем пахнуть,потом запах немного изменится. далее пойдёт запах жареный. он нам и нужен. если сомневаетесь и думаете что недожарили,до ПЕРВОГО дымка. пару раз сделаете,на запах будете знать когда готово.а потом это хоть в кексы,хоть куда. от того что вы засунете грамм гаша в тонну масла,толку больше не станет. это как суп водой разбавлять,пока помои не получатся. да и есть потом пол куска масла,так и желудок можно завернуть. я ела грамм за раз. вроде норм. про мифические грамм еврика на три раза в кексе это по ходу толяна совсем нету. треть еврика даже если скурить особо не раскумарит. у еврика есть порог. если порог 2 ляпки,то сделав 6 ляпок вы не получите втрое мощнее эффект,а просто чуть сильнее и чуть дольше. пероральное потребление это самый расходный способ. можно взять этот-же гаш и с минутку покипятить в ПОЛОВНИКЕ например. способов куча. принцип 1. либо в масле приближаете к температуре горения для декорбанизации или как там её либо кипятите в молоке. там температура небольшая,но молоко делает своё дело так-же как кипящее масло. самое главное в этом деле дозировка. если при накурке вы скуривая вдвое больше получаете ЧУТЬ более сильный эффект,то поедая вы увеличите вдвое тягу и возможна госпитализация. опасно ещё и тем,что раскумаривает погодя время,пока желудок не рассосёт это дело. в среднем через пол часа что-то начинается,а часа через 1.5-2 накрывает,когда попадёт в кровь то что втянулось желудком. как правило при передозе рвота не помогает,если начинает накрывать,не вздумайте кушать,а то всё что идёт по трубам,мгновенно в мозг выдавится пишей и вы получите резкий приход от которого можете просто охует если лишнего хапанули. если норм и надо чтоб быстрее попустило,кушайте и пейте. сразу вштырит и прогонит быстрее канабис по телу к выходу. вывод. если жарите,то смотрите чтоб сырым не было,лучше чуть пережарить. а то или не попрёт или сильно поздняковая получится. утром встанете и на работе как догонит,что охуете даже такси вызвать якобы приболели. если варите главное чтоб молоко не убежало,а то многие забыли что оно выкипать умеет. при дозировке не борщите самое главное. начинайте с четверти грамма,у кого толик брат,можно смело грамм,если это не убийственная индика конечно. а вообще что-то мне говорит что для некоторых и 5 грамм изолятора может не хватить. это всеядные существа,которые могут две дозы скушать,чтоб не ждать прихода сразу курнуть,пока план попустит начнёт жарёха кумарить. и под это дело ещё и синьку херачат. камикадзе,а потом отъзжают в мир морфея навсегда. не пейте алкоголь на это дело,максимум стопку водки если чувствуете что реально не хватает. если вам хорошо и выпьете то 95% что вам станет очень и очень плохо. а вообще,если собрались что-то делать с гарика,то экстрагируйте из него масло. можно обычным спиртом. чтоб готовить масло. грязь и мусор которым затёрто масло в гарике вам не нужны. при желании если любите кушать растительность,езжайте на ферму у коров сено брать жевать. в общем желаю всем того,чтоб никого не перешатало.лучше трезвым будьте,чем передоз от еды. в скорой часто таких откачивают.

CANNAbutter канамасло из плана и/или шишек ВАШИ ре...

b.Stepanida
Лекарь:
уважаемый kambodjaaaa1. такой вопрос хотим задать.у нас толя очень большой, примерно около 5 лет, кажды день курим.

какую нам лучше сделать дозировку?
дозировка у всех индивидуальная это раз. во вторых есть такое понятие как "ПЛАН НА КУЗЬМИЧ и ПЛАН НА НАКУРКУ. некоторые кусты если курить прут,но после жарки бутор и наоборот.помню один простой и незаморочный рецепт. берём ложку,капаем туда примерно грамм растительного масла,лучше сливочного и плавно разогреваем,чтоб не задымило и не перекалилось,а то тгк пожгёте.,зажигалки даже хватит.после того как гаш растворился начинаем чуть подымать температуру нашей импровизированной сковородки. кто с опытом,тот и по запаху сделает идеальную зажарку,у кого нет опыта,ориентируйтесь по первому дымку. если недожарите,то просто как кусок земли переть будет. вдалеке раскумарит и попустит. декарбонизация нужна. план в сыром виде не прёт. если пережечь,то просто спалите тгк. там нужна тонкая грань. самое идеальное это по запаху. сразу начнёт просто разогретым гашем пахнуть,потом запах немного изменится. далее пойдёт запах жареный. он нам и нужен. если сомневаетесь и думаете что недожарили,до ПЕРВОГО дымка. пару раз сделаете,на запах будете знать когда готово.а потом это хоть в кексы,хоть куда. от того что вы засунете грамм гаша в тонну масла,толку больше не станет. это как суп водой разбавлять,пока помои не получатся. да и есть потом пол куска масла,так и желудок можно завернуть. я ела грамм за раз. вроде норм. про мифические грамм еврика на три раза в кексе это по ходу толяна совсем нету. треть еврика даже если скурить особо не раскумарит. у еврика есть порог. если порог 2 ляпки,то сделав 6 ляпок вы не получите втрое мощнее эффект,а просто чуть сильнее и чуть дольше. пероральное потребление это самый расходный способ. можно взять этот-же гаш и с минутку покипятить в ПОЛОВНИКЕ например. способов куча. принцип 1. либо в масле приближаете к температуре горения для декорбанизации или как там её либо кипятите в молоке. там температура небольшая,но молоко делает своё дело так-же как кипящее масло. самое главное в этом деле дозировка. если при накурке вы скуривая вдвое больше получаете ЧУТЬ более сильный эффект,то поедая вы увеличите вдвое тягу и возможна госпитализация. опасно ещё и тем,что раскумаривает погодя время,пока желудок не рассосёт это дело. в среднем через пол часа что-то начинается,а часа через 1.5-2 накрывает,когда попадёт в кровь то что втянулось желудком. как правило при передозе рвота не помогает,если начинает накрывать,не вздумайте кушать,а то всё что идёт по трубам,мгновенно в мозг выдавится пишей и вы получите резкий приход от которого можете просто охует если лишнего хапанули. если норм и надо чтоб быстрее попустило,кушайте и пейте. сразу вштырит и прогонит быстрее канабис по телу к выходу. вывод. если жарите,то смотрите чтоб сырым не было,лучше чуть пережарить. а то или не попрёт или сильно поздняковая получится. утром встанете и на работе как догонит,что охуете даже такси вызвать якобы приболели. если варите главное чтоб молоко не убежало,а то многие забыли что оно выкипать умеет. при дозировке не борщите самое главное. начинайте с четверти грамма,у кого толик брат,можно смело грамм,если это не убийственная индика конечно. а вообще что-то мне говорит что для некоторых и 5 грамм изолятора может не хватить. это всеядные существа,которые могут две дозы скушать,чтоб не ждать прихода сразу курнуть,пока план попустит начнёт жарёха кумарить. и под это дело ещё и синьку херачат. камикадзе,а потом отъзжают в мир морфея навсегда. не пейте алкоголь на это дело,максимум стопку водки если чувствуете что реально не хватает. если вам хорошо и выпьете то 95% что вам станет очень и очень плохо. а вообще,если собрались что-то делать с гарика,то экстрагируйте из него масло. можно обычным спиртом. чтоб готовить масло. грязь и мусор которым затёрто масло в гарике вам не нужны. при желании если любите кушать растительность,езжайте на ферму у коров сено брать жевать. в общем желаю всем того,чтоб никого не перешатало.лучше трезвым будьте,чем передоз от еды. в скорой часто таких откачивают.

FAQ по синтезу мефедрона

4ik4irik93
zakirrr1:
бро для этого что на фото совет такой идёшь в магазин электро компаненты у нас есть такой как у вас называется я хз покупаешь там изопропиловый Спир берёшь стеклянную Тару для запекания в духовке или микроволновке наливаваешь туда спирт то что у тебя всё перетираешь в пыль стеклянную тару ставешь на элктро плитку наливаешь туда спирта из расчета по-моему 10 грам мефа 150 мл спирта доводишь его до кипения и растворяешь в нём меф потом остудить до комнатной температуры потом в маразилку накрой тару фальго там часов 5 стоит что выполо филтруешь и промываешь ацетом исушиш он будет белый хоть и потеряешь в весе. Если не хочешь ничего терять то ставишь на солнышке ипоряться до самого конца повторяешь процедуры с остатками.

так может сначала промыть ацетоном ? эту какашку я вообще не промывал ациком , закислил , выпарил на бане , убрал в морозилку , достал , отжал , раск рошил , щас сушиться , потом хорошо промою , может белый станет ?

Легальная замена Йокетону и Бромкетону

kioku
chess-master:
Блин, ну ладно. Это была проверка!!!)))

круто конечно, но нифига не понятно. Интересует эффект.

меф с розово-фиолетовым оттенком

SoThink
Я розовый получал, когда на плитке сушшил меф. (растворил в водке, и после на пллитку градусов 50). Он тоже был кромо-розовый.

меф с розово-фиолетовым оттенком

SoThink
Я розовый получал, когда на плитке сушшил меф. (растворил в водке, и после на пллитку градусов 50). Он тоже был кромо-розовый.

меф с розово-фиолетовым оттенком

SoThink
Я розовый получал, когда на плитке сушшил меф. (растворил в водке, и после на пллитку градусов 50). Он тоже был кромо-розовый.

набор на меф хлоркетон от Liga

Darkarhangel7895123
джозеппо:
приветствую. Нет именно хлоркетон. Реакция 15-20 минут и это в бензоле. Что скажите? Вот именно по этому хотелось услышать мнение и не только мнение Химиков -экспертов. Информация по хлоркетону вобще отсутствует на форуме. Ждем....

реакция с хлоркетоном должна идти дольше чем с бромкетоном, потому что он метиламинируется тяжелее, а так как у тебя 15-20 минут то это ЙОДКЕТОН который тебе впарили за хлоркетон, что и требовалось доказать.

Как отличить d-метамфетамин от рацемата в домашних...

Mighty Mouse
Nigroid:
Сильно пресильно извиняюсь за возможный оффтоп - но не подскажете что за терапия такая? Dexosyn действительно выписывается, но исключительно в качестве медикаментов когда другие уже "не помогают". А для СДВ(Г) он вообще не используется. Vyvanse или другие формы пролонгированного действия такие как Адерол XR...

На счёт дозировок - по 5 я не слышал чтоб пил кто-то... 235 (30mg tot/daily) второй прием не позднее чем за 7 часов до сна.
Не понял про 10мг и многовато.. Скорее всего имелось ввиду рацемата? 5мг декс + 5мг лев?
По аннотации Desoxyn назначают в дозировке 5мг. с увеличением до 30 мг. до достижения необходимого эффекта, рекомендуется оставаться на минимально возможной.
При СДВГ его применяют, но выписывают редко из-за возможностей злоупотребления, если у пациента был период злоупотребления чем-либо, то не выпишут.
Его преимущество в том, что при курсовом приеме малых дозировках он оказывает долговременный стабилизирущий эффект на ЦНС, увеличивая степень интеграции существующих нейронов в некоторых областях за счет выделения BDNF. Также при ангедонии помогает аналогичным образом. Не могу найти статью, к сожалению.
На ежедневный прием 10 мг. декса субъективно много, эффект слишком заметен, к вечеру не очень себя чувствуешь. Аналогично 20 рацемата.
5 мг. декса вполне нормально (опять же субъективно), чувствуешь себя немного пободрее, но не более того, аналогично 10 мг. рацемата.

Метамфетамин

Nigroid
lateralnost5:
Интересно было просто узнать, как оно у опытного юзера.

400-600 мг рацемата? Ты его пил? Дозировка огромная, если конечно не нюхать.
Все в сравнении познается. C тех пор прошло 3 года и 2.5млн рублей потраченных на радости разные) Но думаю процентов 80% этой суммы ушло именно на мет.

Метамфетамин

Nigroid
lateralnost5:
Интересно было просто узнать, как оно у опытного юзера.

400-600 мг рацемата? Ты его пил? Дозировка огромная, если конечно не нюхать.
Все в сравнении познается. C тех пор прошло 3 года и 2.5млн рублей потраченных на радости разные) Но думаю процентов 80% этой суммы ушло именно на мет.

Синтез мефедрона (Пропись).

T4MCREW
Kichiro:
Нет особой разницы, связаной с конечным продуктом. ЧТо бром, что йод отщипляется во время аминирования. Но в большистве случаев используется бром, из за себестоимости синтеза.

Так,а если имеется сухой йодкетон,то просто переходить сразу к 2 этапу? И какое кол-во йодкетона брать? Тут просто не указано в пособии какое кол-во бк получилось.Сразу к аминированию перешли.

синтез мефа йк+бензол +метиламин

zakirrr1
Приобрёл конструктор в магазине. Начал синтез смешал йк 130 г с бензолом 800 мл мешал до полного растворения с подогревом до 27 градусов. Потом разово прилил митиламин водный 38% в количестве 200мл очень интенсивно мешал очень в течение 23 минут потом открыл перелил в мерный стакан и поставил на мешалку магнитную на 30 минут ( я знаю что совершил ошибку так как это мне сказали что реакция этих веществ должна проходить как минимум 50 минут подскажите пожалуйста где то слышал чтобы меф был эфоричнее говорят что нужно эту реакцию часа 2 тир проводить или это не так подскажите пожалуйста знающие люди что делать для эфоричного мефа) потом снял с мешалки промыл раствором ледяной соды 10% потом промыл дистиллированной водой три раза ( нужно ли было промывать раствором соды основания?) Сливал воду чётко при последней промывке слил пару капель масла для перестраховки. Потом приступил к кислению залил изопропиловый спирт потом прикапол соляную кислоту и долил спирт пш был 6(при таком кислении реакция как происходит от пш. 1к пш. 12 или наоборот от12 к 1. И такой же вопрос по кисленю ацетонм ?) при введении кислоты мешал но не сильно температура не поднималась при этом. Потом поставил упаривать на плитку сказали упаривать пока температура у раствора неподнимиться до 90 градусов к сожалению это не получилось загорелись пары упарил только до 83 градусов потом долил опять спирт как и было в инструкции которую прислал магазин ( подскажите пожалуйста в форуме вроде читал упаривать не надо ) в итоге ничего не выпола не какого осадка магазин сказал ещё подкислить и упарить всё до сухо ещё подкислил пш вроде 7 показывает ураривал 1200 мл в течении 4 часов на водяной бане чтобы не загорелись пары ( спасибо умным людям на форуме ) в итоге получилось масло очень жидкое цвета еда которая на водяной бане больше не упариваеться и не кипит на ней получилось примерно 80 мл. Осадка не какого нет. Может кто посоветует что то. И ещё вопрос остался йк 100 г бензол 800 митиламин водный 200 соляная кислота 300 ацетон ХЧ 500 знаю что есть синтез без спирта с ацетом. Очень прошу скинте рецепт с количество веществ для такого синтеза помогите умные люди буду благодарен если есть какие-то тонкости не забудьте их указать.

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Неуловимый Джо 33
Умный:
Какое кол-во ДХМ приливаете перед кислением и как каким способом кислите ?

Перед кислением? ты имеешь ввиду после промывки основания? Я не добавляю ДХМ, я добавляю Ацетон ХЧ, т.к. я его покупаю для чистки готового продукта и им-же разбавляю рм, дабы не было локального перекисления, посколько ацетон не растворяет меф гх. Если честно я даже и не знал что ДХМ тоже не растворяет его, поэтому никогда не пробовал так разбавлять.
Кислю солянокислым диоксаном.

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Неуловимый Джо 33
Умный:
Какое кол-во ДХМ приливаете перед кислением и как каким способом кислите ?

Перед кислением? ты имеешь ввиду после промывки основания? Я не добавляю ДХМ, я добавляю Ацетон ХЧ, т.к. я его покупаю для чистки готового продукта и им-же разбавляю рм, дабы не было локального перекисления, посколько ацетон не растворяет меф гх. Если честно я даже и не знал что ДХМ тоже не растворяет его, поэтому никогда не пробовал так разбавлять.
Кислю солянокислым диоксаном.

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Неуловимый Джо 33
Умный:
Какое кол-во ДХМ приливаете перед кислением и как каким способом кислите ?

Перед кислением? ты имеешь ввиду после промывки основания? Я не добавляю ДХМ, я добавляю Ацетон ХЧ, т.к. я его покупаю для чистки готового продукта и им-же разбавляю рм, дабы не было локального перекисления, посколько ацетон не растворяет меф гх. Если честно я даже и не знал что ДХМ тоже не растворяет его, поэтому никогда не пробовал так разбавлять.
Кислю солянокислым диоксаном.

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
chess-master:
Еще информация для тех кто готовит сам. Давайте разберемся с цветами, откуда они беруться.

Если кто сталкивался с образованием синего цвета. Давайте попробую угадать, как было дело.

  1. чистая вода
    Удаляете остатки непрореагировавшего метиламина. Удаляйте промывая чистой водой. Ориентируйтесь по pH индикатору. Никакой щелочной среды не должно показывать. Нет индикатора - полагайтесь на обоняние. Никакого присутсвия запаха МА не должно быть. Особенно это касается любителей бахнуть метиламина по-больше.
  2. Вымыли метиламин? Промываем раствором пищевой соды, гиброкарбонатом натрия, NaHCO3. А еще лучше - просто карбоната натрия, NaCO3. Он готовиться кипячением в течение нескольких минут раствора пищевой соды.
    Этой промывкой мы нейтрализуем соль метиламина -йодид/или бромид, в зависимости вашего прекурсора. Я уже писал, что в ходе реакции она неизбежно образуется.
    Соль метиламина (CH3NH3I) - вещество образованное сильной кислотой и слабым основанием. Кислая соль. В водном растворе гидролизуется по катиону. Карбонат натрия (NaCO3) - вещество образованное слабой кислотой и сильным основанием. В водном растворе гидролизуется по аниону. Они взаимно неутрализуются, у нас будет образовываться NaI/NaBr, CH3NH2. Углекислота будет разлагаться на CO2 и воду. На этом этапе снова должно запахнуть метиламином, и из раствора начнут выделяться газы. По pH идникатору опять будет щелочная среда.
    Отлично. Таким образом мы избавились от метиламина вообще. Но у нас осталась соль натрия. Это не сильно страшно в принципе, т.к. никакого вреда она не несет, за исключением провления цвета, как уже выше писал. Но от нее мы избавимся очень легко последней промывкой обычной чистой водой.
  3. Последня промывка дистилированной водой. На этом этапе мы вымываем остатки разложенного метиламина, если они там еще где то есть, а также нашей соды. Всё.
    Теперь после кисления у вас будет получаться хороший, чистый продукт без всяких примесей. Без непонятных цветов. Без побочных психофизических эффектов.
    Кроме того, вы увидите разницу, когда будете делать кристаллизацию - какой формы, размера и сверкания при освещении будут получаться кристаллы.
    И еще совет. Не бухайте так много метиламина. Трехкратного избытка с головой хватает для нормального протекания реакции.
    Великолепный пост, спасибо!)

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Как отличить новокаин от кокаина?

kuka22
а вообще опасно пробовать хер знает что и хер пойми откуда просто потому что оно у тебя в руках есть... ты же не знаешь точно что там. а если это какая-нить 2cb у которой дозировки мизерные и ты случайно подрезал не пару грамм а опт и вот так попробовав на вкус можно больше вообще ничего не пробовать...или идиотом остаться... а может там просто кто-то раскладывает отраву? вот как так можно вообще. неужели вкус дерьма компенсируется тем что ты за него не платишь? дак это только иллюзия. платишь потому что. просто вопрос времени когда ты так попробуешь что-то что не стоило.

Как отличить новокаин от кокаина?

kuka22
а вообще опасно пробовать хер знает что и хер пойми откуда просто потому что оно у тебя в руках есть... ты же не знаешь точно что там. а если это какая-нить 2cb у которой дозировки мизерные и ты случайно подрезал не пару грамм а опт и вот так попробовав на вкус можно больше вообще ничего не пробовать...или идиотом остаться... а может там просто кто-то раскладывает отраву? вот как так можно вообще. неужели вкус дерьма компенсируется тем что ты за него не платишь? дак это только иллюзия. платишь потому что. просто вопрос времени когда ты так попробуешь что-то что не стоило.

ice o lator, правда или прокапанный миф?

user_680419
Это трэш! Я перечитал всю ветку. Вы думаете что химка это синтетический гашиш? Химка это экстракт. И называется она так лет 50! Ещё до изобретения реги синтетического гашиша, джи Рашида, того что влезает только в раздел "каннабинойды". Вы реально даже не знаете того продукта который я описывал. Я не собираюсь ругаться. Я даже не пробывал того что вы химкой называете, я задахнусь и умру от ХИМИИ. Попробуйте ХИМКУ, которая описана и в паре тем Ни слова о синтетике там нет. Попробовав ХИМКУ, не путайте с синтетикой, Вы забудете о шаттерах своих. И тогда, Ваше обращение "дядь" прозвучит уважительно. Если вы покурите

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Kuroliszek
так бро перепроверил смотри сама жидкость мутная на поверхности сейчас начали образовываться красные ( коричневые пузырьки с жидкостью) это то???