зайти на гидру

Зайти на Гидру, ссылка HYDRA официальная зайти на гидру



зайти на гидру

Синтез метамфетамина для курения

imadruguser
bleghblegh2:
ссылку на магаз с конструктором в мск пожалуйста, я сам мб слеп. а вообще из винта нельзя ли кристаллизовать и получить мет? или это и есть синтез гидрохлорида?)

ссылка на магаз. они доставкой работают. описание к сборке его прочитай.
гидрохлорид, насколько мне известно, это рацематическая смесь, полученная из основания метамфетамина, и она также курится, хоть и не является кристаллом. а кристаллы, это полученные определенным образом д-изомеры метамфетамина. при этом, допускается, что они могут быть как в кристалле, так и в жидком виде (то есть первитин, грубо говоря, является жидкой формой метамфетамина, в котором преобладают д-изомеры). на форуме поищи, сейчас много инфы интересной выкладывают по этой теме. амберсон, столичный производитель мета, дает некоторые интересные пояснения по данному поводу и сам предлагает к продаже рацемат метамфетамина по неплохой цене, также пригодный для курения. сам винт не так давно продавал "ледокол". сейчас продают только мет, но уже неплохо.
плюсом, где-то я читал порядок кристаллизации метамфетамина из винта. не знаю, стоит ли это того, или нет, слишком долго заморачиваться. если можно нормально собрать конструктор лиги, то стоит присмотреться к нему, но опять же, это синтез вслепую для тех, кто еще не знаком с химией, потому что у них там ноу-хау. не очень прикольно делать, когда ты не понимаешь, что ты делаешь.

Синтез метамфетамина для курения

imadruguser
bleghblegh2:
ссылку на магаз с конструктором в мск пожалуйста, я сам мб слеп. а вообще из винта нельзя ли кристаллизовать и получить мет? или это и есть синтез гидрохлорида?)

ссылка на магаз. они доставкой работают. описание к сборке его прочитай.
гидрохлорид, насколько мне известно, это рацематическая смесь, полученная из основания метамфетамина, и она также курится, хоть и не является кристаллом. а кристаллы, это полученные определенным образом д-изомеры метамфетамина. при этом, допускается, что они могут быть как в кристалле, так и в жидком виде (то есть первитин, грубо говоря, является жидкой формой метамфетамина, в котором преобладают д-изомеры). на форуме поищи, сейчас много инфы интересной выкладывают по этой теме. амберсон, столичный производитель мета, дает некоторые интересные пояснения по данному поводу и сам предлагает к продаже рацемат метамфетамина по неплохой цене, также пригодный для курения. сам винт не так давно продавал "ледокол". сейчас продают только мет, но уже неплохо.
плюсом, где-то я читал порядок кристаллизации метамфетамина из винта. не знаю, стоит ли это того, или нет, слишком долго заморачиваться. если можно нормально собрать конструктор лиги, то стоит присмотреться к нему, но опять же, это синтез вслепую для тех, кто еще не знаком с химией, потому что у них там ноу-хау. не очень прикольно делать, когда ты не понимаешь, что ты делаешь.

Синтез метамфетамина для курения

imadruguser
bleghblegh2:
ссылку на магаз с конструктором в мск пожалуйста, я сам мб слеп. а вообще из винта нельзя ли кристаллизовать и получить мет? или это и есть синтез гидрохлорида?)

ссылка на магаз. они доставкой работают. описание к сборке его прочитай.
гидрохлорид, насколько мне известно, это рацематическая смесь, полученная из основания метамфетамина, и она также курится, хоть и не является кристаллом. а кристаллы, это полученные определенным образом д-изомеры метамфетамина. при этом, допускается, что они могут быть как в кристалле, так и в жидком виде (то есть первитин, грубо говоря, является жидкой формой метамфетамина, в котором преобладают д-изомеры). на форуме поищи, сейчас много инфы интересной выкладывают по этой теме. амберсон, столичный производитель мета, дает некоторые интересные пояснения по данному поводу и сам предлагает к продаже рацемат метамфетамина по неплохой цене, также пригодный для курения. сам винт не так давно продавал "ледокол". сейчас продают только мет, но уже неплохо.
плюсом, где-то я читал порядок кристаллизации метамфетамина из винта. не знаю, стоит ли это того, или нет, слишком долго заморачиваться. если можно нормально собрать конструктор лиги, то стоит присмотреться к нему, но опять же, это синтез вслепую для тех, кто еще не знаком с химией, потому что у них там ноу-хау. не очень прикольно делать, когда ты не понимаешь, что ты делаешь.

Курение метамфетамина (продукты пиролиза)

Lynx25
Caramelldansen:
То есть, метамфетамин при сухой возгонке разлагается на эти вещества ПОЛНОСТЬЮ?

Или разлагается частично, и эти вещества вдыхаются вместе с метамфетамином?
При возгонке чистый метамфетамин остается в следовых количествах, поскольку гидрохлорид (изначальая форма мета) выделяет св. основание при значительно более высокой температуре, чем температура разложения св. основания.

FAQ по синтезу мефедрона

GRADIENT
PASHAOPTHIM:
ахаха

Хорошо, ждём более точного ответа
Если Вы умелый химик то как отличить БК-4 от ИК-4?
хахаха а сам то какой химик? отличить можно свободно по температуре плавления и растворимости

FAQ по синтезу мефедрона

fhfhgdfv
Alexdark77799:
вот так выглядит. Это оно?

то что на фото похоже на 3,4,5-метокси-нитростирен, прочитай у Шульгина в пихкал про мескалин, лично мне это вещество не понравилось, мало того, что на входе заблевали все вокруг так еще и дозировки конские 0,3-0,4гр

конструктор-наёбка или "синтез на коленке"

AlisM21
pisechka24:
Ага, я такой)))

так ты ещё и с РнД ёмаё! Бери два пирожка и кусочек сахара))

конструктор-наёбка или "синтез на коленке"

AlisM21
pisechka24:
Ага, я такой)))

так ты ещё и с РнД ёмаё! Бери два пирожка и кусочек сахара))

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Shiza911
Natrium:
Очень интересно. Зачем вам НМП вообще? Прикапывать!!! в него метиламин? Магаз явно угорает. Кажется, мне нужно поднять вопрос для администрации насчет конструкторов от мясницкого ряда, уже не первый раз сталкиваюсь с подобным трэшем.

Еще раз. Делаете в ДХМ, органический (для ДХМ - нижний) слой оставляете, неорганический (водный) - выливаете. Кипятите БК в ДХМ с метиламином (который надо добавлять сразу же и весь целиком) 2 ч 20 мин при 40С на мешалке, затем промываете по схеме - вода/10% сода/вода. Основание затем кислится без присутствия ацетона, этилацетат хорошо подойдет. Микроволновый катализ бромирования через ПТСК и бромсукцинимид - штука классная, но дороже чем классика/пергидрольный способ, и выше шанс проебаться (для новичка). Мы с вами, помнится, спорили в вашем треде, и я говорил вам про понимание процесса)) Спрашивайте, если что, мы рады помочь.
Привет ))
Ну вот по тихой втягиваюсь, за учебниками каждый день, но там многой информации нет, при чем оч многой. а в инете тож не все гладко, что касается опытных химиков, один протеворечит другому. И как вот понимать кому из них верить? даже в этой теме уже есть такой пример, один протеворечит другому ))
Самой сразу за пол года знать все и вся не возможно, по этому не всегда все получается.
У меня вот какой вопрос, тут в теме он тож отмечен. Про цветовую реакцию при метиламировании, это норма что он потемнел?
По БК, благо все хорошо получилось, но двое суток в лабе все равно фанит арамат и раздражает слизистую глаз и ротоглотки. Чем только не обрабатывала и не проветривала, толку ноль. При том что сам БК герметично упакован. Чем можно нейтрилизовать запах?
Ну и самый такой вопрос, с которым не могу определится, это то на чем работать? БК или ИК.
Чисто по технике ИК понравился больше, так как БК сильнее слезоточив (даже через маску попадает в глаза) Но по многочисленным отзывам понимаю что вроде Бк дает лучше качество и количество. что думаете об этом?
И еще момент, что такое органический и не органический слой я понимаю, но как визуально понимать кто есть кто? Только ориентироваться на состав и свойства реагентов?

Меф,есть ли толя или это мив

Chrysler911
FingerLickingGood:
неее ВВ не для меня))) нас в шкое в 10-м классе школьный психолог отввела на Реквием по мечте )))) так что у меня стойкое неприятие к уколам ради кайфа... так что мой путь только через нос))

по поводу мефа кстати есть такое мнение что чем агрессивней напираешь (а ВВ это самый жесткий напор) тем быстрее организм отключает рецепторы и как результат отсутствие прихода. Перерывы нужны...
Ага, прекрасно это осознаешь, и все равно едешь за еще одним граммом)) Остановиться сложно. Я к в/в пришел когда понял что мой бедный нос не выдерживает более 250 мг мефа, а остальное я просто непойми куда уже втягиваю без какого то особого эффекта. Сначало конечно в/м опробовал, вполне себе может конкурировать с в/в кстати)) У тех кто употребляет интроназально много историй о дикорастущем Толике, хотя на самом деле это нос перестает работать как надо через пару жирных треков, даже если промываешь его постоянно (ни в коем случае не рекламирую такой способ употребления!! Это мой личный выбор)

Синтез нитропропена p2np. Реакция Генри

pedro123
Dench5555:
представьте нужны, спиртовая среда, и ледянка, что бы вы не взорвались во время добавления катализатора.

Спасибо, постараюсь быть аккуратней раз может взорваться.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Shiza911:
Покупаю конечно. Ик это не бк, его очень тяжело самому синтезировать. Тот кто сможет найти простой способ делать ик, на долго станет миллионером )))

нет, не станет. Скоро он под запрет и никто его уже не будет покупать по 30-50 тыс за кг. Сейчас на это ведутся чисто потому что легально...

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Shiza911:
Покупаю конечно. Ик это не бк, его очень тяжело самому синтезировать. Тот кто сможет найти простой способ делать ик, на долго станет миллионером )))

нет, не станет. Скоро он под запрет и никто его уже не будет покупать по 30-50 тыс за кг. Сейчас на это ведутся чисто потому что легально...

Помогите с кристализацией мефедрона, очень маленьк...

Alexdark77799
t r a u m:
нет, с водой перенасыщение идет иначе. если делаешь финишную кристаллизацию продукта, то забыть про морозилку. в ней ведь дверцы без окон, как наблюдать за процессом?)

А спирт, имеется в виду ипс или этанол?) ипс наверно?)

Растворители для промывки мефедрона.

WHTMD
555Kovard:
Не, не так :-) Подлей к закисленному основанию воды, перемешай хорошо, отдели водный слой, упарь его аккуратно до начала спонтанной кристаллизации, остуди, а потом уже мой ИПСом.

такс, но у меня же тогда будет потеря огромная, разве нет? допустим вот пример: если я добавлю воды, а потом её выпарю, то у меня примерно будет основания как было, а именно, как на 1 фото. то есть это кол-во масла превратится в "сметану", а если я заливаю ацыка, то смотри сколько у меня её получается на втором фото, которое будет в следущем сообщении.

Меф из ИК4

Lolakaif512
CarlScheele:
Есть различия во времени и оптимальной температуре, исследование тык: hydraruzxpnew4af.onion/forum/thread/15231

Меф грязный получится, щёлочь не нужна, магарыч отдай беременным детям-пенсионерам
От души! А пропорции сильно нарушены?

Ремонт оборудования.

chess-master
007003:
Как быть в случае если произошел удар и остался 1 см "носика"? В конце шероховатость , он довольно ровно откололся .Переживаю лишь за дальнейшее разрушение в верх в сторону крана! как можно зашкурить стеклянный носик для остановления раскола и дальнейшего разрушения стекла в месте откола?

Скол можно оплавить горелкой газовой. Аккуратно. Стекло должно быть абсолютно сухое. Нагревать потихоньку, равномерно. И потом уже сам кончик обломанный раскалить.
При должной сноровке и практике можно даже сам носик "приварить" обратно.

Ремонт оборудования.

chess-master
007003:
Как быть в случае если произошел удар и остался 1 см "носика"? В конце шероховатость , он довольно ровно откололся .Переживаю лишь за дальнейшее разрушение в верх в сторону крана! как можно зашкурить стеклянный носик для остановления раскола и дальнейшего разрушения стекла в месте откола?

Скол можно оплавить горелкой газовой. Аккуратно. Стекло должно быть абсолютно сухое. Нагревать потихоньку, равномерно. И потом уже сам кончик обломанный раскалить.
При должной сноровке и практике можно даже сам носик "приварить" обратно.

Подскажите Что Это За Стафф?

johntronoleg
ПетЮля:
Камни очень плотные-но это не альфа точно!

может быть mdpv? попробй употребить 0.05 мг и посмотри что будет. если ничего - значит я не прав

Меф Синий! Помогите, Знатоки!

fffqqqlll
Что делать? неужеле все хана? после отпивки и просушки залил ациком поставил на батар и все вот те на синий. Не поленитесь, продскажите, пжаста. Вот прям оч жду))) хз че дальше делать

Коричневый йодкетон

Amphrodite
Понятно. Короче на всякий случай вдвое побольше метиламина, не помешает. А после реакции не разделяя слои загружай в РМ насыщенный раствор соды (обязательно в дистилл воде) в объеме где-то с треть от объема РМ. После интенсивного перемешивания слои должны нормально разделиться. Отделяешь орг слой, а водный дополнительно экстрагируй: примливаешь в оставшийся водный слой ДХМ , перемешиваешь, снова отделяешь ДХМ. Можно несколько раз повторить процедуру. Объединяешь полученные экстракты, проверяешь ph, промываешь ну и т.д.

FAQ по синтезу мефедрона

fhfhgdfv
Natrium:
Контролируем температуру и скорость прикапывания перекиси. Кристаллизуется из-за падения температуры - стараемся держать >60С всегда, но <70С. Перекись тоже надо аккуратно прикапывать - если прикапаешь слишком много, это говно кристаллизуется. Но даже с кристаллизацией выход бромкетона - стабильно >80%.

На 1 моль МПФ беру 1.05 моль БВК (лучше иметь небольшой избыток БВК как индикатор - когда весь мпф забромируется, повалит лишний бром) и где-то 0.75-1 моль перекиси (нужно 0.5, судя по уравнению, но 0.5 мне не хватает зачастую)
А еще можно поставить вторую капельную воронку и капать Н2О2 и АшБр одновременно - у меня так очень и очень хороший результат получился, кристаллизовавшийся только после того как я все прикапал и оставил на мешалке на часок.
Тоже думал насчет второй воронки капельной, одеть на колбу переход п2п в прямое горло воронку с бвк, а в боковую с перекисью и на слив воронки трубку надеть чтобы конец трубки в колбу уходил и видно было как капает, можно взять конечно двухгорлую круглодонку но в ней якорь плохо вращается в плоскодонной удобнее. Интересно, эта реакция в реакторе пойдет ? Тоже с двух капельных воронок приливать бвк и перекись и перемешивание там механическое, кристаллизовавшийся кетон будет размешиваться все равно

FAQ по синтезу мефедрона

fhfhgdfv
Natrium:
Контролируем температуру и скорость прикапывания перекиси. Кристаллизуется из-за падения температуры - стараемся держать >60С всегда, но <70С. Перекись тоже надо аккуратно прикапывать - если прикапаешь слишком много, это говно кристаллизуется. Но даже с кристаллизацией выход бромкетона - стабильно >80%.

На 1 моль МПФ беру 1.05 моль БВК (лучше иметь небольшой избыток БВК как индикатор - когда весь мпф забромируется, повалит лишний бром) и где-то 0.75-1 моль перекиси (нужно 0.5, судя по уравнению, но 0.5 мне не хватает зачастую)
А еще можно поставить вторую капельную воронку и капать Н2О2 и АшБр одновременно - у меня так очень и очень хороший результат получился, кристаллизовавшийся только после того как я все прикапал и оставил на мешалке на часок.
Тоже думал насчет второй воронки капельной, одеть на колбу переход п2п в прямое горло воронку с бвк, а в боковую с перекисью и на слив воронки трубку надеть чтобы конец трубки в колбу уходил и видно было как капает, можно взять конечно двухгорлую круглодонку но в ней якорь плохо вращается в плоскодонной удобнее. Интересно, эта реакция в реакторе пойдет ? Тоже с двух капельных воронок приливать бвк и перекись и перемешивание там механическое, кристаллизовавшийся кетон будет размешиваться все равно

FAQ по синтезу мефедрона

fhfhgdfv
Natrium:
Контролируем температуру и скорость прикапывания перекиси. Кристаллизуется из-за падения температуры - стараемся держать >60С всегда, но <70С. Перекись тоже надо аккуратно прикапывать - если прикапаешь слишком много, это говно кристаллизуется. Но даже с кристаллизацией выход бромкетона - стабильно >80%.

На 1 моль МПФ беру 1.05 моль БВК (лучше иметь небольшой избыток БВК как индикатор - когда весь мпф забромируется, повалит лишний бром) и где-то 0.75-1 моль перекиси (нужно 0.5, судя по уравнению, но 0.5 мне не хватает зачастую)
А еще можно поставить вторую капельную воронку и капать Н2О2 и АшБр одновременно - у меня так очень и очень хороший результат получился, кристаллизовавшийся только после того как я все прикапал и оставил на мешалке на часок.
Тоже думал насчет второй воронки капельной, одеть на колбу переход п2п в прямое горло воронку с бвк, а в боковую с перекисью и на слив воронки трубку надеть чтобы конец трубки в колбу уходил и видно было как капает, можно взять конечно двухгорлую круглодонку но в ней якорь плохо вращается в плоскодонной удобнее. Интересно, эта реакция в реакторе пойдет ? Тоже с двух капельных воронок приливать бвк и перекись и перемешивание там механическое, кристаллизовавшийся кетон будет размешиваться все равно

конструктор-наёбка или "синтез на коленке"

AlisM21
Cannabis Corporation:
понял, желаю удачной сборки) тоже посещала мысль попробовать

если интересно, я чиркану вам, как возьму

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
123456xXXX:
я с ним на связи в ЛС каждый день) он красавчик, прогрессирует быстро очень. заморачивается постоянно, то фенилацетон получит, то ещё что нибудь.

у меня уже нет интереса к новинкам)) а его прям затянуло))).
Не не не, я вот точно ничего нового не хочу больше. На оборот, хочу вернуться к привычному синтезу на ик и бензол.

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
DeeJay228:
попробуешь, на этой неделе закину тебе подгончик))) мой марафон прерван божественным ДМТ. теперь вся наркота - тлен

я после ЛСД даже сигареты неделю не курил и никаких ПАВ не хотелось.

Деление и промывка жидкой фазы

Wizardg
Часто в методиках встречаются фразы типа «промываем раствор» или «отделяем органическую фазу». Как мыть жидкое, как делить и какой слой тут органический? Делим на делительной воронке. Это стеклянный девайс с краном, открывая который можно слить нижний слой, а верхний оставить в воронке. Если кран стеклянный, а не фторпластовый, как на картинке, перед каждым использованием смазываем шлиф крана техническим вазелином, избегая его попадания в отверстие крана. Какой слой нам нужен? Смотрим на плотность. Чем выше плотность, тем ниже слой. Например, плотность дистиллированной воды 1, а плотность чистого ИПС 0,7851, следовательно, ИПС должен быть сверху, но не тут-то было. Если мы смешаем в делительной воронке чистую воду и чистый ИПС, то не увидим никаких слоев, ибо в нейтральной и кислой среде эти вещества отлично взаиморастворимы. Но об этом чуть позже. На плотность фазы (и соответственно на ее положение сверху или снизу) влияют растворенные вещества. К примеру, плотность воды и бензилметилкетона практически одинакова и четкого разделения не будет. Чтобы все-таки отделить БМК насыщаем раствор обычной поваренной солью (да, сыплем сухую соль, пока растворяется) Плотность водного раствора соли выше, водный слой уходит вниз, а мы собираем ценный БМК. Если все-таки не можем определить какой же слой нам нужен, то проводим простой тест. Допустим, одна фаза у нас должна быть вода с кучей растворенных в ней солей, а другая ИПС с кучей растворенной органики. Берем и приливаем немного воды или ИПС и смотрим, какая фаза увеличилась в объеме. Еще один немаловажный момент. Кислотность. Допустим в методике написано, что слои должны поделиться, а они не делятся. Меряем кислотность и смотрим взаиморастворимость веществ при текущем pH. Корректируем pH до полной нерастворимости слабым раствором кислоты или соды. Промывка. Допустим написано: «отделяем органический слой и промываем 50 мл. 10% раствора питьевой соды, а затем 3х100 мл. воды». Вся эта абракадабра означает следующее. Ранее отделенный органический слой заливаем в воронку, туда же приливаем 50 мл. 10% раствора NaHCO3, закрываем воронку крышкой и трясем, периодически переворачивая вверх ногами и открывая на секунду кран, чтобы стравить давление. Затем возвращаем воронку в нормальную позу (тьфу, не FAQ пишу, а какой-то эротический трактат)))) даем отстояться и делим. Органический слой вновь заливаем в воронку (если он там и так не остался, потому что был сверху) , приливаем 100 мл чистой воды и снова болтаем по той же схеме. С водой эту операцию повторяем трижды. Если после особо интенсивного взбалтывания слои плохо делятся, пузырятся на границе фаз, то можно подтолкнуть процесс, прилив несколько капель того вещества, что образует нижний слой (воды, например, или ДХМ), поделится значительно быстрее.

Деление и промывка жидкой фазы

Wizardg
Часто в методиках встречаются фразы типа «промываем раствор» или «отделяем органическую фазу». Как мыть жидкое, как делить и какой слой тут органический? Делим на делительной воронке. Это стеклянный девайс с краном, открывая который можно слить нижний слой, а верхний оставить в воронке. Если кран стеклянный, а не фторпластовый, как на картинке, перед каждым использованием смазываем шлиф крана техническим вазелином, избегая его попадания в отверстие крана. Какой слой нам нужен? Смотрим на плотность. Чем выше плотность, тем ниже слой. Например, плотность дистиллированной воды 1, а плотность чистого ИПС 0,7851, следовательно, ИПС должен быть сверху, но не тут-то было. Если мы смешаем в делительной воронке чистую воду и чистый ИПС, то не увидим никаких слоев, ибо в нейтральной и кислой среде эти вещества отлично взаиморастворимы. Но об этом чуть позже. На плотность фазы (и соответственно на ее положение сверху или снизу) влияют растворенные вещества. К примеру, плотность воды и бензилметилкетона практически одинакова и четкого разделения не будет. Чтобы все-таки отделить БМК насыщаем раствор обычной поваренной солью (да, сыплем сухую соль, пока растворяется) Плотность водного раствора соли выше, водный слой уходит вниз, а мы собираем ценный БМК. Если все-таки не можем определить какой же слой нам нужен, то проводим простой тест. Допустим, одна фаза у нас должна быть вода с кучей растворенных в ней солей, а другая ИПС с кучей растворенной органики. Берем и приливаем немного воды или ИПС и смотрим, какая фаза увеличилась в объеме. Еще один немаловажный момент. Кислотность. Допустим в методике написано, что слои должны поделиться, а они не делятся. Меряем кислотность и смотрим взаиморастворимость веществ при текущем pH. Корректируем pH до полной нерастворимости слабым раствором кислоты или соды. Промывка. Допустим написано: «отделяем органический слой и промываем 50 мл. 10% раствора питьевой соды, а затем 3х100 мл. воды». Вся эта абракадабра означает следующее. Ранее отделенный органический слой заливаем в воронку, туда же приливаем 50 мл. 10% раствора NaHCO3, закрываем воронку крышкой и трясем, периодически переворачивая вверх ногами и открывая на секунду кран, чтобы стравить давление. Затем возвращаем воронку в нормальную позу (тьфу, не FAQ пишу, а какой-то эротический трактат)))) даем отстояться и делим. Органический слой вновь заливаем в воронку (если он там и так не остался, потому что был сверху) , приливаем 100 мл чистой воды и снова болтаем по той же схеме. С водой эту операцию повторяем трижды. Если после особо интенсивного взбалтывания слои плохо делятся, пузырятся на границе фаз, то можно подтолкнуть процесс, прилив несколько капель того вещества, что образует нижний слой (воды, например, или ДХМ), поделится значительно быстрее.

Как варить крек?

Stuffcoin
dep2009:
На соде собираюсь. Ну вот подогрел я, пошла пена - если ее вылить на бумагу, и подсушить, то не пойдет? Или обязательно греть до того, чтобы вода разелилась с маслом - и как не перегреть при этом?

Эта пена, это не готовый крек
она вставит, но это будет полу качество и в оставш жидкости еще останеться нужное масло.

Оптическая изомерия ПАВ

guideexe
ахуеть я это на интуитивном уровне чувствую... в химии ноль. в быту как нибудь можно определить d или l амфетамин? походу у меня , если можно так сказать, от д-амфа образная система мышления просто творит чудеса! есть ли доля правды в моих словах?

конструктор-наёбка или "синтез на коленке"

mephboy666
Cannabis Corporation:
как я понимаю, если выпал осадок - то выпаривать нечего или не? Масса находилась в холодильнике или просто в комнате?

в комнате,мы ничего выпаривать не стали.

FAQ по синтезу мефедрона

enduro
hacekomaedope:
1. Провел реакцию метиламинирования в бензоле
  1. Перелил РМ в делительную воронку
  2. Взболтал, дождался разделения
  3. Слил нижний (водный) слой
  4. Промыл масло 20% раствором соли
  5. Слил водный слой
  6. Начал мыть масло водой.
  7. На границе образовались "хлопья"
    Похоже, это из воды осадок.Вода наверное жесткая.
    Sandman [Конкурс на форуме] :
    вот уравнение реакции

вот здесь можете расчитать количество метиламина
метиламин это газ, жидкий он потомучто растворен в воде, стандартная концентрация 38%.
теперь по процессу, я не химик могу только строить догадки на личном опыте, после того как мешали рм определенное время и с определенной температурой (см. исследование) я бы залил в рм холодную воду, чтобы снизить температуру и предотвратить образование пиразинов и изомефа. промывать нужно до устранения запаха метиламина.
дальше я делаю по другому. органический слой сушу прокаленным сульфатом магния (1/6 от объема орг слоя). потом смешиваю солянку с ацитоном, этот раствор саморазогревается при смешивании (его кстати именно промешать нужно) его нужно охладить.
уважаемый Darkarhangel7895123, говорит что органический слой (масло) перед кисление нужно хорошо охладить в морозилку, вроде как выход увеличивается (сам еще не проверил).
теперь ставим холодное "масло" на мешалку и прикапываем смесь ацетона и солянки до pH 3-4. потом все в холодильник точнее в морозильник, как смесь остынет фильтруем. фильтрат упариваем
зы: я не химик если ошибся поправьте пожалуйста.
Думаю, он прав. Разбавлял масло охлажденным ацетоном, потом кислил концентрированной солянкой. Второй раз забыл разбавить холодным ацетоном. Когда добалял порциями солянку ДХМ вскипал. Думаю, выход уменьшается от разгрева при кислении. В след. раз хочу всё остудить и солянку разбавить ацетоном. А вообще, думаю, если HCl растворить в ИПС, то вообще будет замечательно.
Да, еще, у вас там обе ссылки на рассчет БК, а не на метиламин.

FAQ по синтезу мефедрона

enduro
hacekomaedope:
1. Провел реакцию метиламинирования в бензоле
  1. Перелил РМ в делительную воронку
  2. Взболтал, дождался разделения
  3. Слил нижний (водный) слой
  4. Промыл масло 20% раствором соли
  5. Слил водный слой
  6. Начал мыть масло водой.
  7. На границе образовались "хлопья"
    Похоже, это из воды осадок.Вода наверное жесткая.
    Sandman [Конкурс на форуме] :
    вот уравнение реакции

вот здесь можете расчитать количество метиламина
метиламин это газ, жидкий он потомучто растворен в воде, стандартная концентрация 38%.
теперь по процессу, я не химик могу только строить догадки на личном опыте, после того как мешали рм определенное время и с определенной температурой (см. исследование) я бы залил в рм холодную воду, чтобы снизить температуру и предотвратить образование пиразинов и изомефа. промывать нужно до устранения запаха метиламина.
дальше я делаю по другому. органический слой сушу прокаленным сульфатом магния (1/6 от объема орг слоя). потом смешиваю солянку с ацитоном, этот раствор саморазогревается при смешивании (его кстати именно промешать нужно) его нужно охладить.
уважаемый Darkarhangel7895123, говорит что органический слой (масло) перед кисление нужно хорошо охладить в морозилку, вроде как выход увеличивается (сам еще не проверил).
теперь ставим холодное "масло" на мешалку и прикапываем смесь ацетона и солянки до pH 3-4. потом все в холодильник точнее в морозильник, как смесь остынет фильтруем. фильтрат упариваем
зы: я не химик если ошибся поправьте пожалуйста.
Думаю, он прав. Разбавлял масло охлажденным ацетоном, потом кислил концентрированной солянкой. Второй раз забыл разбавить холодным ацетоном. Когда добалял порциями солянку ДХМ вскипал. Думаю, выход уменьшается от разгрева при кислении. В след. раз хочу всё остудить и солянку разбавить ацетоном. А вообще, думаю, если HCl растворить в ИПС, то вообще будет замечательно.
Да, еще, у вас там обе ссылки на рассчет БК, а не на метиламин.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
Kvazimodos:
Уважаемые, прошу обратит внимание на нечто найденное на торговой площадке.

/product/33631
Магазин продает метод синтеза мефедрона из эфедрина, который "тот самый, что был раньше". Какие мысли по этому поводу? Считал, что химически чистое вещество имеет одинаковые свойства вне зависимости от способа его получения. Стоил бы метод тысяч 5, я бы из любопытства может и купил бы, для самообразования. 40 за "интерес погонять" - перебор для меня.
А собственно в чем проблема? Доверенный магазин с безупречной репутацией, предлагает свой товар. Кто хочет берет. В случае чего можно открыть диспут. Какие основания залазить в его бизнес? Диктовать цены, или что ему продавать? Товар не запрещен правилами площадки.

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
MamkaPetuxov:
Брали пару раз по пару кило и всё запарывали , и на бк4 пробовали -запороли (слишком едкий )в пизду его.

Потом пытались на йк-4 меф уже получался но очень мало и раз через раз , Сейчас взял конструктор на 20гр
3 банки , в первой предположительно растворитель + ик4 , во второй точно метиламин , а в 3 кислота думаю(дымится). Говорят мол смешай 1 банку и вторую и мешай 2 часа . Далее мол открываешь заливаешь кислоту и 40мл воды , я уже подумал странно ну думаю может еще какой метод хуй его знает . потом мол промываешь и на баню нижний слой. Без холодильника без всего . В итоге метиламин загорелся в этой банке , хорошо хоть ебло не сунул в этот момент да и остальное нахуй сгорело . Ну и вот собствеено из наверное 10 попыток скажем стали успешными 2 и то вместо 100гр выход 25 ..Всвязи с осадком на душе может кто тыкнет в рецепт с пропорциями временем и всей хуйней .
Итак, я обещал пропись.
Взять немножечко укропу, потом кошачью жопу, один носок, пизды кусок, на медленном огне варить, к ебеной маме говорить, охапка дров и меф готов))))
А если серьезно, то вот.
Допустим, делаем мы на йодкетоне.
Берем 27,4 гр ЙК4, засыпаем в плоскодонную колбу, полностью растворяем в 100-150 мл ДХМ. Колбу ставим на магнитную мешалку, заливаем туда 30-40 мл метиламина, надеваем обратный холодильник с проточной холодной водой в рубашке и подключенный шлангом к газоуловителю (сода/щелочь в воде), включаем на мешалке нагрев и перемешивание. Как только Rm закипит, засекаем 2 часа. Все 2 часа Rm нужно поддерживать в состоянии легкого кипения, это ~40С. Спустя 2 часа снимаем нашу колбу с мешалки, и сливаем всю Rm в делительную воронку. Нам нужен нижний слой - основание 4ММС, растворенное в ДХМ, темно-коричневого цвета. Этот слой сливаем в колбу, верхний слой выкидываем. Далее, к основанию в ДХМ заливаем дистиллированную воду, объем должен быть равен объему слоя с ДХМ, активно трясем пару минут - и снова в делительную воронку. Верхний слой снова в помойку. Это промывка от остатков метиламина, повторить эту процедуру нужно 3-5 раз до полного исчезновения запаха метиламина в водяном слое. Затем, основание сливаем в стакан, добавляем равный объем ледяного ацетона, и Rm отправляется на полчасика-час в морозилку. В это время берем холодную соляную кислоту и ледяной ацетон, делаем смесь в пропорции 1:4, (скажем, 5 мл HCl и 20 мл ацика) достаем Rm из морозики и начинаем АККУРАТНО, сверяясь с индикаторной бумагой, кислить основание приготовленным раствором соляной кислоты в ацетоне из шприца до рН = 5,5-6. Во время кисления Rm необходимо размешивать, и очень (!!!) тщательно размешивать - не должно быть локального перекисления. Если смесь слишком загустеет - добавляем немного ледяного ацетона. Когда закислили до нужного рН, отправляем наш коктейль, закрытый пищевой пленкой, в морозилку хотя бы на пару часов, а лучше на 12. Достаем из морозилки, если надо - разбавляем еще ацетоном, и начинаем промывать ацетоном над вакуумом в воронке Бюхнера с фильтром. Затем стафф соскребаем с фильтров и отправляем сушиться. Вуаля. Еще перекристаллизацию можно после сушки захуярить.

Поставщики химических реактивов

GamoraKZ
Anonymous Chemical Dark Community :
хз, кто-то писал, что йк грязный, кто-то писал, что все зашибись. каждый делает свое дело. мы не варим-наверняка сказать не можем. мы делаем хромы. по хромам-все зашибись. партия та закончилась, ждем новую вот-вот. отправки делаем через партнеров. и минимум-набор(конструктор), по литру и 100гр-конечно же нет. партнеры-наценку делают, ну кому важна доставка-купят. мы же-только клады и доставку в межгород, а там-опять таки только клады.

Приветствую, бро! Отправляет, Ваш человек?
Лично я брал в EL Traffico все вовремя приходило, пока проблем не было! Магазин вроде не красный, отзывы нормальные, но все идет с Челябы подскажите, что за магазин там? Я всегда на дропа оформляю

FAQ по синтезу мефедрона

zakirrr1
Shiza911:
1- на 150гр ик бери хотя бы 450мл бензола

2-да, 150мл метиламина
3- сначала легким раствором соды комнатной температуры промыл, потом водный слой убрал, к рм добавил ледяную воду, хорошо перемешал, разделил, и воду убрал, а бензольный слой переливай в стеклянную тару для кисления. ПОМНИ что твой слой верхний.
4- солянку добавляют до Пш не ниже 5, не выше 6. идеал 5,5
5- Я бы не добавляла ацетон, а просто бы выпарила рм на водяной бане. Как начнет густеть, остудить и на пару часов в морозилку убрать ( минимум 2/3 обьема надо выпарить.
остальное написал что знаешь
Здравствуйте по выпариванию основания прокунсультируйте более подробно ! 5- Я бы не добавляла ацетон, а просто бы выпарила рм на водяной бане. Как начнет густеть, остудить и на пару часов в морозилку убрать ( минимум 2/3 обьема надо выпарить. Вы ничего не добавляете не ипс не ацетон не воду просто свободное основание кислите раствором солянки и потом выпариваете его на сколько на 2/3 упариваете основная я правильно понимаю? Есть какие-то подводные камни или моменты на которые нужно обратить внимание? Заранее спасибо.

FAQ по синтезу мефедрона

zakirrr1
Shiza911:
1- на 150гр ик бери хотя бы 450мл бензола

2-да, 150мл метиламина
3- сначала легким раствором соды комнатной температуры промыл, потом водный слой убрал, к рм добавил ледяную воду, хорошо перемешал, разделил, и воду убрал, а бензольный слой переливай в стеклянную тару для кисления. ПОМНИ что твой слой верхний.
4- солянку добавляют до Пш не ниже 5, не выше 6. идеал 5,5
5- Я бы не добавляла ацетон, а просто бы выпарила рм на водяной бане. Как начнет густеть, остудить и на пару часов в морозилку убрать ( минимум 2/3 обьема надо выпарить.
остальное написал что знаешь
Здравствуйте по выпариванию основания прокунсультируйте более подробно ! 5- Я бы не добавляла ацетон, а просто бы выпарила рм на водяной бане. Как начнет густеть, остудить и на пару часов в морозилку убрать ( минимум 2/3 обьема надо выпарить. Вы ничего не добавляете не ипс не ацетон не воду просто свободное основание кислите раствором солянки и потом выпариваете его на сколько на 2/3 упариваете основная я правильно понимаю? Есть какие-то подводные камни или моменты на которые нужно обратить внимание? Заранее спасибо.

Синтез мефедрона- подробный гайд

Natrium
ОПТОВИЧОК - ПОСТАВКИ ДЛЯ ТЕБЯ!:
вот неплохой аргумент- выкупил красный хвост пеший и на авто при получении посыли, ушёл ногами потому что район знал лучше них. так же аргумент- в одной из бесед ответил, что да- выдаёт данные. на каком этапе не сказал, но даже с левыми симками и тд я получил первый аргумент. делайте выводы. Путём нехитрых умозаключений пришёл к выводу, что Лига это они и есть. Отсюда делаем еще один вывод.

При получении посылки в их "офисе" или где-то в другом месте?
Что такое лига?
Реквестирую способы безопасно тариться оффлайн в торчснабах не очень палевными реактивами

Встал синтез мефедрона. Нужна помощь.

ZlobniyYoj
Приветствую уважаемых читателей форума. Очень нужна ваша помощь. Приобрёл необходимые реактивы для синтеза. Но, человек который продал их, перестал выходить на связи всвяси с чем синтез встал. Опишу что и в каком порядке я делал. Надеюсь на комментарии специалистов по возможной оптимизиции и упрощению процесса. А так же что самое главное по завершению синтеза. 1. поставил колбу на мешалку в неё налей 500 мл 4- мпф 2. сразу же туда налил 1 литр бензола и сразу туда же 350 мл кислоты бромводородной 3. запускаю мешалку, наливаю в делительную воронку 500мл перикиси и начинаю прикапывать по 2 капли в секунду. 4. после окончания 500 мл перикиси затыкаю колбу тряпкой и убираю в тёмное место на 12 часов. 5. готовлю раствор щелочи 50 грамм щелочи растворим в 150 мл воды перемешиваю и даю остыть до комнатной температуры как остынет снова ставлю колбу на мешалку и заливаю щелочь в колбу. 6. жду обесцвечивания раствора. 7. приливаю туда метиламин в два захода. а)сразу 250мл б)спустя пол часа ещё 250 8. после этого ожидаю три с половиной часа на температуре 40-50 градусов. 9. дать остыть и дождатся разделения слоёв. 10.удилить нижний слой и верхний-промыть 3 раза водой по 20 минут. Всё делал по инструкции. И проблем не возникло. А потом человек перестал выходить на связь. И вот сейчас у меня стоит колба с основанием мефедрона, которое мне надо как то закислить. И я не знаю как начать кислить. Учитывая что на руках у меня не соляная кислота, а солянокислотный диоксан. Читал на форуме что проще и выход продукта при смешивании ИПС (подойдёт ли кстати обычный из магазина???) и соляной кислоты. Но не нашёл пропорция для ИПС и солянокислотного диоксана. А так же не понятны пропорции и сам процесс. Плюс не понятен дальнейший этап фильтрации и как подсоединять вакуумный насос с фильтрами и как чистить ацетоном. И обязательно ли чистить и отбеливать меф ацетоном или подойдём ацетон который по исследованиям Гидры 96%? Очень был бы благодарен за вашу помощь для завершения синтеза.

FAQ по синтезу мефедрона

Сибирский Знахарь
Tolik1983:
Думаешь с ЭА только такие проблемы?

Через раз получается белоснежный, а через раз синий

синияя жижа грязный бк с остатками кисотыAlexdark77799:
понял, спасибо. А если делать синтез на толуоле, то сколько по времени и температуре?

толуол 2 часа при 60