ссылки на гидру

Зайти на Гидру, ссылка HYDRA официальная ссылки на гидру



ссылки на гидру

ИЗГОТОВЛЕНИЕ СПАЙСА ИЗ РЕАГЕНТА

LIZERDOBKET
Здравсствуйте меня иентересует конкретно изготовление спайса из реагента. А конкретно если берем реагент к примеру из расчета я к 80. сколько нужно ацетона .спирта или т.п милилитров как правильно растворять кгде ето все замешивать как ичто. слышалю что в 50мл ацетона растворяют грам реагерна(1к80) и сыпят 80 гр ромашки все перемешивают дают впитаться и сушут, какие методы используете вы? имеет ли значение чем растворять и интересует конкртено пропорции растворителя. в общем прошу дамы и господа помощи,!


гидра сайт

ИЗГОТОВЛЕНИЕ СПАЙСА ИЗ РЕАГЕНТА

LIZERDOBKET
Здравсствуйте меня иентересует конкретно изготовление спайса из реагента. А конкретно если берем реагент к примеру из расчета я к 80. сколько нужно ацетона .спирта или т.п милилитров как правильно растворять кгде ето все замешивать как ичто. слышалю что в 50мл ацетона растворяют грам реагерна(1к80) и сыпят 80 гр ромашки все перемешивают дают впитаться и сушут, какие методы используете вы? имеет ли значение чем растворять и интересует конкртено пропорции растворителя. в общем прошу дамы и господа помощи,!

ИЗГОТОВЛЕНИЕ СПАЙСА ИЗ РЕАГЕНТА

LIZERDOBKET
Здравсствуйте меня иентересует конкретно изготовление спайса из реагента. А конкретно если берем реагент к примеру из расчета я к 80. сколько нужно ацетона .спирта или т.п милилитров как правильно растворять кгде ето все замешивать как ичто. слышалю что в 50мл ацетона растворяют грам реагерна(1к80) и сыпят 80 гр ромашки все перемешивают дают впитаться и сушут, какие методы используете вы? имеет ли значение чем растворять и интересует конкртено пропорции растворителя. в общем прошу дамы и господа помощи,!

FAQ по синтезу мефедрона

piratskayabuchta
Shiza911:
Да, у меня именно такой. И в комплекте есть вытянутые спиральки. Кудрявые я их называю :D

Загуглю что за трубки это и как их присобачить можно )
не знаю поможет ли тебе идея но в хозмагах есть проволока для тримера(пластиковая такая трубочка с маленьком диаметром,делаешь форму какую угодно(она хорошо поддается гибке,ну а далее это дело но отпиленную основу фиксируешь усадкой,мешать будем мама не горюй:)
удобность такой конструкции в том что ее удобно вставить хоть во что,колба ,реактор,без потери ее свойств.

Очистка амфетамина в домашних условиях

ma.joker.di
Chief Cook :
Промой эту отравой ИПС'ом

А какие последствия могут быть от такого стаффа ??? я думаю многим интересно будет, так же понимаю при очистке ипсом все равно останется дряни много и стафф останется ядом ??

Пиперональ из пирокатехина

Wizardg
В принципе, первую стадию можно пропустить, поскольку получаемый бензодиоксол - легален, но стоит около 5 000 рублей за литр, а пирокатехин 200 руб за кг. В 2-х литровую колбу засыпаем 80 г пирокатехина (вообще то он белый, но у нас был старый, слегка окислившийся), заливаем 300 мл ДМСО (был взят аптечный димексид, без дополнительной очистки и обработки), включаем мешалку и перемешиваем до растворения. Засыпаем 105 г гидроксида калия, приливаем 80 мл дихлорметана, устанавливаем эффективный обратный холодильник. На всякий случай держим под рукой чашку с холодной водой, куда окунаем колбу, если случится мощная экзотерма и холодильник начнет захлебываться. От чего зависит ее наличие или отсутствие я так и не понял, от фазы луны не иначе, поскольку при одних и тех же закладках, с одинаковыми реактивами иногда приходится охлаждать, а иногда подогревать под конец реакции. Смесь закипает, чернеет и бурлит примерно 15-20 минут. Если кипение замедляется – греем, если ОХ захлебывается – охлаждаем, но не сильно. По окончании реакции перемешиваем еще 20-30 минут. Меняем обратный холодильник на нисходящий, приливаем 100 мл. воды и начинаем перегонку (это обязательный этап, при попытках выделить бензодиоксол растворителями (Петролей, ДХМ) без перегонки выделялось 20-30%, не более. Включаем нагрев на максимум, перегонную колбу обертываем фольгой, по мере выкипания воды, добавляем по 75-100 мл. Отогнав примерно 400-500 мл дистиллята (верхний мутный слой воды и нижний жирный и прозрачный слой бензодиоксола) делим слои, водный дополнительно экстрагируем 3 раза по 20 мл ДХМ. Органические слои объединяем, сушим безводным сульфатом магния, аккуратно декантируем с осадка. 50 г. бисульфита натрия растворяем в 100 мл. воды. В этот стакан при перемешивании приливаем раствор бензодиоксола в ДХМ. Фильтруем выпавший осадок и на фильтре промываем его 3 раза по 20 мл. дихлорметана. Осадок сушим при повышенной температуре (оптимально 60 С) 1-2 часа, чтобы удалить остатки ДХМ. Растворяем 60 г. карбоната натрия в 100 мл. воды и помещаем в раствор бисульфитный аддукт. Наблюдаем разделение слоев. Делим на воронке, органический слой (бензодиоксол) дополнительно промываем насыщенным раствором гидрокарбоната натрия и водой. Сушим безводным сульфатом магния. Получаем 60 г бензодиоксола. Получаем 3,4-метилендиоксиминдальную кислоту. К 32 г. бензодиоксола приливаем раствор 15 г. гидроксида калия в 70 мл. воды и раствор 20 г. глиоксиловой кислоты в 20 мл воды. Перемешиваем и оставляем на 2 часа. Проверяем кислотность, если она слабощелочная прикапываем соляную кислоту при перемешивании до слабокислой реакции. Оставляем на 30-60 минут. Выпавший осадок фильтруем. Получаем 38 г. белых кристаллов 3,4-метилендиоксиминдальной кислоты При постоянном перемешивании в круглодонную колбу помещаем 50 гр. 3,4-метилендиоксиминдальной кислоты 100 мл. воды, 50 мл. 38% соляной кислоты, 0,5 мл. 70% азотной кислоты. Полученную суспензию нагреваем до 45 С, при постоянном перемешивании, приливаем раствор 15 мг. нитрита натрия в 1 мл. воды и медленно прикапываем 20 мл. 70% азотной кислоты, так чтобы температура РМ держалась 40 – 50 С. без внешнего нагревания или охлаждения. После того как прикапали всю кислоту, приводим смесь к рефлюксу при 45 С и оставляем на 1 час. Охлаждаем до комнатной температуры, экстрагируем РМ 3х50 мл. ДХМ. Экстракты промываем 3х20 мл. 50% р-ра гидрокарбоната натрия, 1х50 мл. воды. Сушим безводным сульфатом магния и упариваем ДХМ. Получаем 30 г. чистого пипероналя.

Пиперональ из пирокатехина

Wizardg
В принципе, первую стадию можно пропустить, поскольку получаемый бензодиоксол - легален, но стоит около 5 000 рублей за литр, а пирокатехин 200 руб за кг. В 2-х литровую колбу засыпаем 80 г пирокатехина (вообще то он белый, но у нас был старый, слегка окислившийся), заливаем 300 мл ДМСО (был взят аптечный димексид, без дополнительной очистки и обработки), включаем мешалку и перемешиваем до растворения. Засыпаем 105 г гидроксида калия, приливаем 80 мл дихлорметана, устанавливаем эффективный обратный холодильник. На всякий случай держим под рукой чашку с холодной водой, куда окунаем колбу, если случится мощная экзотерма и холодильник начнет захлебываться. От чего зависит ее наличие или отсутствие я так и не понял, от фазы луны не иначе, поскольку при одних и тех же закладках, с одинаковыми реактивами иногда приходится охлаждать, а иногда подогревать под конец реакции. Смесь закипает, чернеет и бурлит примерно 15-20 минут. Если кипение замедляется – греем, если ОХ захлебывается – охлаждаем, но не сильно. По окончании реакции перемешиваем еще 20-30 минут. Меняем обратный холодильник на нисходящий, приливаем 100 мл. воды и начинаем перегонку (это обязательный этап, при попытках выделить бензодиоксол растворителями (Петролей, ДХМ) без перегонки выделялось 20-30%, не более. Включаем нагрев на максимум, перегонную колбу обертываем фольгой, по мере выкипания воды, добавляем по 75-100 мл. Отогнав примерно 400-500 мл дистиллята (верхний мутный слой воды и нижний жирный и прозрачный слой бензодиоксола) делим слои, водный дополнительно экстрагируем 3 раза по 20 мл ДХМ. Органические слои объединяем, сушим безводным сульфатом магния, аккуратно декантируем с осадка. 50 г. бисульфита натрия растворяем в 100 мл. воды. В этот стакан при перемешивании приливаем раствор бензодиоксола в ДХМ. Фильтруем выпавший осадок и на фильтре промываем его 3 раза по 20 мл. дихлорметана. Осадок сушим при повышенной температуре (оптимально 60 С) 1-2 часа, чтобы удалить остатки ДХМ. Растворяем 60 г. карбоната натрия в 100 мл. воды и помещаем в раствор бисульфитный аддукт. Наблюдаем разделение слоев. Делим на воронке, органический слой (бензодиоксол) дополнительно промываем насыщенным раствором гидрокарбоната натрия и водой. Сушим безводным сульфатом магния. Получаем 60 г бензодиоксола. Получаем 3,4-метилендиоксиминдальную кислоту. К 32 г. бензодиоксола приливаем раствор 15 г. гидроксида калия в 70 мл. воды и раствор 20 г. глиоксиловой кислоты в 20 мл воды. Перемешиваем и оставляем на 2 часа. Проверяем кислотность, если она слабощелочная прикапываем соляную кислоту при перемешивании до слабокислой реакции. Оставляем на 30-60 минут. Выпавший осадок фильтруем. Получаем 38 г. белых кристаллов 3,4-метилендиоксиминдальной кислоты При постоянном перемешивании в круглодонную колбу помещаем 50 гр. 3,4-метилендиоксиминдальной кислоты 100 мл. воды, 50 мл. 38% соляной кислоты, 0,5 мл. 70% азотной кислоты. Полученную суспензию нагреваем до 45 С, при постоянном перемешивании, приливаем раствор 15 мг. нитрита натрия в 1 мл. воды и медленно прикапываем 20 мл. 70% азотной кислоты, так чтобы температура РМ держалась 40 – 50 С. без внешнего нагревания или охлаждения. После того как прикапали всю кислоту, приводим смесь к рефлюксу при 45 С и оставляем на 1 час. Охлаждаем до комнатной температуры, экстрагируем РМ 3х50 мл. ДХМ. Экстракты промываем 3х20 мл. 50% р-ра гидрокарбоната натрия, 1х50 мл. воды. Сушим безводным сульфатом магния и упариваем ДХМ. Получаем 30 г. чистого пипероналя.

Метиламин 38%

Cwom
chess-master:
Подробнее. Советчик наверное имел в виду взять вместо метиламина аммиак. Обычный в аптеке который продают 10%.

Но забудьте его совет, он врятли понял что посоветовал. Вы ничего хорошего не получите в такой реакции.
Вы покупали именно набор гербекс? Вам вообще МА не положили?
Ма не положили вообще.

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Radagast_25
Dopamine:
1. Я даже подогреваю в конце, чтобы не кристаллизовался бк как можно дольше и был в жидком состоянии. А так при активном охлаждении вроде быстрее, но хз чет
  1. Если кипит при 40С - дхм
    к фриделю-крафтсу равнодушен, так себе мастштабируемость, неселективный способ - помимо 4мпф, получаются еще и 2-3мпф. хлорангидрид пропионовой кислоты еще надо достать/сделать (между прочим, он нормальный такой лакриматор, пары которого гидролизуются до соляной кислоты... на слизистых)). Методик альтернативных масса.
    Что касается фенилацетона, а точнее конденсации бензола 2-нитропропеном. Нитроалкены - довольно труднодоступные соединения сами по себе, усложнять себе жизнь их поиском - и тем более синтезом - не, спасибо))) В целом, если уж так хочется, то Р2Р легко сделать из фнп относительно доступного. Ф/К, анри, лейкарт - не для наших реалий.
    Привет Dopamine!Спасибо за советы. я отрегулирую скорость прикапывания пергидроли,чтоб держалась температура градусах на сорока,сильно теплая чтоб была.А под фриделем-крафтсом я имел ввиду конденсацию бензола с хлорацетоном при AlCl3 и две методы получения хлорацетона.

ДМТ, и как быть

Kr.Slatter
sergeyvamp:
Привет фрибейс это что и кто такой дрифт кэмп?Я не нарк такой прям прошареный я иногда заходящий и так иногда покуриваю поэтому терминологию еще никак всю не изучил

ответы на все свои вопросы найдёшь здесь , читай описалово к товару , а фрибейс это как раз таки разновидность вида DMT , который ты как раз и описал , ...белый , в гранулах и т.д. ...Dryft , это магаз так называется ...
З.Ы. ну поставь лойс , ёбнрт)) всем прочитавшим Добра:)

ДМТ, и как быть

Kr.Slatter
sergeyvamp:
Привет фрибейс это что и кто такой дрифт кэмп?Я не нарк такой прям прошареный я иногда заходящий и так иногда покуриваю поэтому терминологию еще никак всю не изучил

ответы на все свои вопросы найдёшь здесь , читай описалово к товару , а фрибейс это как раз таки разновидность вида DMT , который ты как раз и описал , ...белый , в гранулах и т.д. ...Dryft , это магаз так называется ...
З.Ы. ну поставь лойс , ёбнрт)) всем прочитавшим Добра:)

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
DeeJay228:
сверху на ОХ одень обычный воздушный шарик, лучше два (один в другой) и закрепи хомутом и изолентой. да, и аминирование без амина - заведомо провал, то, что конденсируется на шарах - вода (метиламин - газ, растворенный в воде, 38%)

Да никуда он не летит. Ну вернее немного его летит, но это просто для запаха.
Ладно, посчитаем. Пусть мы делаем 100гр ЙК, в ДХМ при 40град. И берем, как все любят, 6кратный избыток метиламина. Значит его в молях будет: 100/274 *6 = 2.18.
Давление газа по клайперону-менделееву: P = kmT/V (k газовая постоянная 0.082, m - количество молей газа, T - темп в кельвинах, V- обьем в литрах)
Допустим мешаем в 3х литровой колбе, тогда давление внутри нее, если весь метиламин вдруг перешел в газ: P = (0.082 * 2.18 * 313) / 3 = 18.6
То есть в колбе будет18 атмосфер! В атомобильных ГБО максимум 10атм. в балоне.

Синтез GBL из BDO

handmadeGod
grek021:
А какой БДО ты использовал? Покупал на площадке? Если да, то скинь ссылку пожалуйста. Проблема в том, что я не видел на площадке 99% БДО. Все пишут что у них 99%, но по факту продают разбавленный примерно в половину продукт. Один раз я осуществлял данную операцию с катализатором - все прошло успешно, индикатором реакции является выделение водорода, реакцию проводишь около 4 часов, до тех пор, пока не перестанут появляться пузырьки. В конце реакции цвет полученного продукта у меня уже был желтоватый(я гбл не отгонял, так как не было времени и просто утилизировал полученный продукт. В твоем случае после того как ты отогнал ГБЛ, он был бесцветный?

Да, ГБЛ был прозрачный, никакого намека на желтый, брал у Водовоза на площадке, БДО похож на гель, сильно пахнет спиртом. Катализатор ты сам делал или покупал? У меня был покупной. Читал, что желтый цвет ГБЛ может быть из-за неправильно сделанного катализатора.
Но вот бутират получился так себе, какой-то сильно мажущий, мало эйфоричный и постоянно хочется спать с него. Буду пробовать дополнительно перегнать ГБЛ, мне кажется, что в нем остается БДО и он так действует...

Курение метамфетамина (продукты пиролиза)

Solar_Eclipse
lexxx2912:
Попытка определения употребления пвп, почувствовал канализационный запах. Что это? Реактив? Антидот? Его чую только я?

Там дикая вонь от альфы же. Кажется это нормально, но я могу ошибаться.

Курение метамфетамина (продукты пиролиза)

Solar_Eclipse
lexxx2912:
Попытка определения употребления пвп, почувствовал канализационный запах. Что это? Реактив? Антидот? Его чую только я?

Там дикая вонь от альфы же. Кажется это нормально, но я могу ошибаться.

как почистить, отбелить меф/муку

BlackDivision
hyperloop1:
уточни что дальше? залить в форму и ждать уже кристаллы?

ля, да)
до комнатной температуры остуди

Из чего лучше варить меф. 4МПФ или йодкетон?

chess-master
Разница в том, чтобы начать синтез с 4МПФ или с ЙК-4, это как начать приготовление борща с сырой воды, или взять уже готовый мясной бульон.

Очистка амфетамина в домашних условиях

capicao
Сможет кто подсказать, на фото приобретенный амфетами, на вкус достаточно кислый, и запах тоже что "кислый", чем может быть вызван такой вкус и запах?

Очистка амфетамина в домашних условиях

capicao
Сможет кто подсказать, на фото приобретенный амфетами, на вкус достаточно кислый, и запах тоже что "кислый", чем может быть вызван такой вкус и запах?

Очистка амфетамина в домашних условиях

capicao
Сможет кто подсказать, на фото приобретенный амфетами, на вкус достаточно кислый, и запах тоже что "кислый", чем может быть вызван такой вкус и запах?

Очистка амфетамина в домашних условиях

синбаднаг
Вот у меня такой случай, купил амф, стал разводить в воде, а он почти не разводится, а получается что то типо манной каши. Выбрать в шприц проктически невозмодно, я решил его подогреть и вот когда вода стала кипеть эта каша расстворилась полностью и я смог выбрать, но когда стал гнать в вену последняя треть раствора повелела и застыла, стала как оконная замазка. При чём, сам порошок не имеет запаха, а на вкус совсем не горький, так если только самаю малость, вкуса почти никакого нет. Кто нибудь с таким сталкивался?

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

zluk_zluk
CarlScheele:
Соседняя тема /forum/thread/18905 , реактив поможет вам определить наличие кофеина в амфе

404 ошибка

Домашний способ очистки мефедрона

Militare est
gnoyboy89:
Ребяят с.о.с,вот выпарил я свой мф,посушил,лежит стрёмно пахнующий и жёлтый,как быть дальше как дать вид ему???

АЦИТООООООН))))

Домашний способ очистки мефедрона

Militare est
gnoyboy89:
Ребяят с.о.с,вот выпарил я свой мф,посушил,лежит стрёмно пахнующий и жёлтый,как быть дальше как дать вид ему???

АЦИТООООООН))))

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
Sergey Kush 5:
А сейчас сейчас сомнительный совет. БК-4 с метлой в бензоле перемешивать на магнитной мешалке в течение 23-24 часов при температуре 18-20*С. Продукт получается весьма эйфоричный и хорошо стимящий. Состав ~70% метилэфедрона, ~ 30% изомефедрона и 0 пиразинов

Состав: 70% 4ммс, 30% изо-4ммс, 0 пиразинов, 150-300к штрафа после теста.
Холодный синтез имеет место быть, но зачем холодный, когда можно горячий? 2020 год на дворе, холодный синтез актуален был лет так 10 назад.
И для холодного синтеза мешалка не обяз - активно встряхиваем колбу раз в полчасика и все.
Ну и касательно стима - мефедрон не стимит. После упарывания мефа человек должен иметь возможность спокойно лечь спать, не испытывая норадренергических побочек. В этом как бы и прикол мефедрона - он в основном дрочит именно серотонин/дофамин, при этом норадреналин практически не трогая, в отличие от других веществ того же семейства.

ДМТ, и как быть

doctor96
sone4ka75:
Подскажите, какие нюансы при употреблении?

Не знаю что ты имеешь в виду под нюансами, вот тут немного есть инфы /forum/thread/2450?page=1

Домашний способ очистки мефедрона

Великий Орден
Шахматист:
Всем здравствуйте, на днях мой шоп приобрёл у одних уродов меф муку. См. Фото.

Вот такой гадости у меня 1 кг. Подскажите пожалуйста самый быстрый и простой способ отчистки такого продукта.Без доп оборудования и помещения
За самый развёрнутый способ (для чайников) переведу 10ка. Спасибо.
Ух какая жесть, у вас ацетон есть? Для начала попробуйте промыть небольшое колличество ацетоном, и показать фото результата.

Домашний способ очистки мефедрона

Великий Орден
Шахматист:
Всем здравствуйте, на днях мой шоп приобрёл у одних уродов меф муку. См. Фото.

Вот такой гадости у меня 1 кг. Подскажите пожалуйста самый быстрый и простой способ отчистки такого продукта.Без доп оборудования и помещения
За самый развёрнутый способ (для чайников) переведу 10ка. Спасибо.
Ух какая жесть, у вас ацетон есть? Для начала попробуйте промыть небольшое колличество ацетоном, и показать фото результата.

Мефедрон

Artmens1
Veneficus:
Ясно, под "ДЭБК" как правило подразумевают ЙК-4. Осталось разобраться с концентрацией. возмите 1 г. раствора, испарите растворитель и взвесьте сухой остаток. Будет понятна концентрация всего раствора.

Хорошо бы еще знать какой растворитель используется, для того чтобы точнее определить время реакции.
Бро спасибо за ответы,вскрыл ,и делать не из чего

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Rimerrrr
Солянка дома- нарезаем в фурик капельницу, именно селиконовый шланчик, фурик на плиту трубочку так же в воду, насыщаем хлорводородом. В древние времена кислил так, а вместо серной ортофосфорную использовал

Пролонгатор

Walter White
Доброго времени суток! Извиняюсь, если пропустил тему, просмотрел все 12 страниц. Собственно вопрос: какое вещество может служить пролонгатором для мефедрона и как его использовать в синтезе.

Пролонгатор

Walter White
Доброго времени суток! Извиняюсь, если пропустил тему, просмотрел все 12 страниц. Собственно вопрос: какое вещество может служить пролонгатором для мефедрона и как его использовать в синтезе.

Как отогнать растворитель для получения чистого БК...

NoReality
grovnice:
А я смотрю товарищ Петросян сразу вылез с пробирками и знаниями в руках. Не всем дали базу и не потому что они глупые, а потому что так сложилось. Можно было и не тролить.

Да ладно, я не смеялся над тобой, все учатся и могут чего-то не знать. Просто ассоциация прикольная сложилась, могли бы вместе поржать, но ты почему-то принял на свой счет :)

Выход с ИК 20% и немного про классику.

Dopamine
ООО "ХимПромРесурс":
на нмп варка да какая это варка, варкой неназовешь... смешивание... очень быстро. кинул 250гр йодкетона залил литр нмп, растворилось, литр метлы до 60градусов 9минут вся операция, залил 2.5 литра воды 5 минут, литр дхм, НИЖНИЙ СЛОЙ забираем, кислим и готово. При набивке руки делается так быстро что ппц. Зачем вообще варите, парите... выб еще с бромированием делали) чо смеяться)

С бромированием и делаем, и себестоимость килограмма смешную имеем) А у вас кило выйдет тыщ под 100 по себестоимости. Про НМП комментировть не буду даже :) Вам вообще поебать на то что у вас получается, главное быстро - и задораха продать.
С любовью Dopamine!

Быстрое уничтожение любого ПАВ.

Wizardg
Дешевле только даром:
Не питайте иллюзий. От случайной встречи с ППС может и спасёт (и то если ВСЁ прореагирует без остатка), а вот если вас какое-то время вели в разработке, то вряд ли. Просто доложат в карманы столько сколько надо, чтобы наверняка.

Безусловно, если вели и что-то фиксировали, то можно и ничего не докладывать в карманы, а закрыть на одних рассекреченных материалах ОРМ. Но это вопрос уже из другой области, не имеющей отношения к химии. При использовании этого способа, Вам не предъявить, то что реально Ваше и было при Вас в момент захвата. Входить в рассмотрение вопроса, что делать если Вас вели мы не будем, ибо такое рассмотрени выходит за рамки тематики раздела.

Быстрое уничтожение любого ПАВ.

Wizardg
Дешевле только даром:
Не питайте иллюзий. От случайной встречи с ППС может и спасёт (и то если ВСЁ прореагирует без остатка), а вот если вас какое-то время вели в разработке, то вряд ли. Просто доложат в карманы столько сколько надо, чтобы наверняка.

Безусловно, если вели и что-то фиксировали, то можно и ничего не докладывать в карманы, а закрыть на одних рассекреченных материалах ОРМ. Но это вопрос уже из другой области, не имеющей отношения к химии. При использовании этого способа, Вам не предъявить, то что реально Ваше и было при Вас в момент захвата. Входить в рассмотрение вопроса, что делать если Вас вели мы не будем, ибо такое рассмотрени выходит за рамки тематики раздела.

Быстрое уничтожение любого ПАВ.

Wizardg
Дешевле только даром:
Не питайте иллюзий. От случайной встречи с ППС может и спасёт (и то если ВСЁ прореагирует без остатка), а вот если вас какое-то время вели в разработке, то вряд ли. Просто доложат в карманы столько сколько надо, чтобы наверняка.

Безусловно, если вели и что-то фиксировали, то можно и ничего не докладывать в карманы, а закрыть на одних рассекреченных материалах ОРМ. Но это вопрос уже из другой области, не имеющей отношения к химии. При использовании этого способа, Вам не предъявить, то что реально Ваше и было при Вас в момент захвата. Входить в рассмотрение вопроса, что делать если Вас вели мы не будем, ибо такое рассмотрени выходит за рамки тематики раздела.

хранение

betty_MDMA
4:$0 в каких условиях хранить амфетамин , так чтоб его качество быстро не испортилось ? И при правильном хранение сколько он может пролежать +- , спасибо за ответы :*

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Kichiro:
Лучше в граммах, спирт легче воды, а он будет в смеси. Почему морозилкой, честно не знаю.

а по времени от чего зависит, 12 часов или 24 держать в темноте? ( Вы написали, убрать в темноту на 12-24часа) Визуально, особо изменений не будет...
И как понять, что пришло время на мороз убрать?)

Мефедрон. Раньше было лучше.

ConnorMCGR
В мае мне удавалось покупать шикарный меф, после которого я со спокойствием, благодарностью и чувством выполненного долга отправлялся спать. Затем в помню в июне был разный, иногда совсем шляпа, иногда ничего. В июле пару раз мне так же удавалось купить шикарный меф, но песенка пелась не долго ... Четко помню один раз в июле, я взял второй грамм утром и он меня забрал как первый раз. Я тогда еще подумал как так, второй грамм не должен уже так брать, ну и конечно понял, что первый был шляпой полной. Когда часто употребляешь эти границы постепенно стираются и да, ты все списываешь на свой толлер, пока не попадется действительно качественный продукт. Если столько людей замечают подобные вещи, значит так оно и есть. Еще неизвестно что мы там принимаем под видом мефа.

Мефедрон. Раньше было лучше.

ConnorMCGR
В мае мне удавалось покупать шикарный меф, после которого я со спокойствием, благодарностью и чувством выполненного долга отправлялся спать. Затем в помню в июне был разный, иногда совсем шляпа, иногда ничего. В июле пару раз мне так же удавалось купить шикарный меф, но песенка пелась не долго ... Четко помню один раз в июле, я взял второй грамм утром и он меня забрал как первый раз. Я тогда еще подумал как так, второй грамм не должен уже так брать, ну и конечно понял, что первый был шляпой полной. Когда часто употребляешь эти границы постепенно стираются и да, ты все списываешь на свой толлер, пока не попадется действительно качественный продукт. Если столько людей замечают подобные вещи, значит так оно и есть. Еще неизвестно что мы там принимаем под видом мефа.

Мешалки и перемешивание

Kichiro
chess-master:
А есть же разные другие формы якорей кроме бруска. Крестообразные, "колесико". Не подойдут?

Я таких не встречал, поэтому не могу однозначно сказать) Видил только элипсовидные, но это в круглодонные колбы.

Синтез метамфетамина для курения

bleghblegh2
А можно хоть какие то наводки где все это достать? (псевдо или эфедрин в частности). В конструкторах не вижу мета, а так хочется, а покупать бодягу за 4к 0.5 не особо хочется.

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
alexander.makedonsky:
там он идет что то вроде 4метил альфа бла бла бла, можете поискать в интернете его оф. название полное.

нет смысла если заказывать меньше 100кг, тогда разница будет не значительна.
если самому делать то выгодно делать БК-4, с него и выход больше и бромсукцинимид достать проще чем йодсукцинимид и он дешевле, в мск продают бромсукцинимид по 5к за кило, ну вот посчитайте, на гидре можно взять 2 литра 4мпф за 16к, + 3кг сукцин. по 5к за кило и третий реактив продается во многих местах, надо именно моногидрат, стоит не дорого совсем, и вот с этого кол-ва вы получите + - 2.5 кг БК -4, с этого можно вытащить 1.5кг мефа крист. муки даже новичку, если заморочиться то 2кг.
ну микроволновка 700вт это стандартная за 3к, можно купить именно для этих целей, она провоняет вся.
по поводу запаха кошатины, да, с йода он не пахнет вообще, какой нибудь совсем мягкой химией, если кристаллизовать запаха не будет вообще.
если настроены на объемы то лучше покупать 3 этих реактива, микроволновку и хуярить через БК-4, этот запах будет минимальным если выпаривать, в принципе выпаривание это очень хороший способ очистки, если приобрести роторый испаритель, с колбой даже в 2л можно за 1 час выделять из 1л воды 1кг мефа, прибор все сделает сам, воду в отдельную колбу соберет , меф в отдельной)) в китае его делали и получали тот самый кристаллиус путем добавления метилона, растворении мефа и метилона в воде и отгоняя воду они одновременно чистили и кристаллизовали продукт.
но стоит он от 60к, это самый прям дешевый, 100 уже хороший аппарат на 2л
а про али даже не думайте если хотите заказать 1кг или 5даже, на границе если погранцы спалят, а китайские посылки с наклейками завода хим реактивов явно проверят, может не с первого раза, но проверят, будет пизда потом полная.
закладкой 4мпф, 2 остальных реактива в двух разных местах, может тоже закладкой даже и лучше будет.
"бромсукцинимид от какого количества продаёшь и за какую цену? - от 10кг - 150к (нет смысла его брать, можно проще бромировать и дешевле, БЕЗ БРОМА)" - вот что ответил мне 1 магазин реактивов здесь, что резко поумерило мой пыл к этому из-за колоссально возрастающей себестоимости БК и соответственно мефедрона. Не слышали ничего насчёт хлор-сукцинимида? По некоторым сведениям через хлоркетон получается продукт сильнее и эйфоричнее, а по времени можно точнее поймать точку полного прохождения реакции. Но реакция будет дольше и нет данных от исследований гидры. Не пробовали с ХК работать? И что можете сказать по чистке ЙК? Также как БК: промывать слабым раствором соды (10%) до прозрачности/белого цвета порошка/кристаллов, а потом дист.водой от остатков соды? Вы кристаллизованный промывание или в растворе? Сушите в эксикаторе если в порошке чистите? Замеряете точные пропорции кетона к раствору метиламина (учитывая избыток) и какой избыток берёте при уверенности в высокой концентрации метиламина в растворе? После реакции в дхм какой цвет получается и до какого цвета/запаха отмываете дистиллятом? Используете ли другие методы деления и чистки свободного основания от метиламина, кетона и прочих побочных продуктов перед кислением? При кислении как ведёт себя РМ в плане изменения цвета, выпадения осадка, колебаний pH и температуры РМ? Промывку ацетоном производите на Бунзена+Бюхнера с каким цветом ленты фильтровальной бумаги и как много уходит ацетона на промывку 100-300г муки? Есть ли смысл использовать ИПС для получения более чистого продукта, минимизируя потери выпариванием отработанного ипса с дальнейшей промывкой остатков как отдельной партии? Какие по объему колбы и прочее оборудование можете посоветовать для удобной работы с объёмами на 200-500г готового продукта: объём Бунзена, размер Бюхнера, объём и форма химстаканов (высокие/низкие), объем делительной воронки, объёмы мерных цилиндров и размеры прочих приспособлений, которыми пользуетесь? Если можно - пожалуйста напишите нужные приспособления для хранения реактивов, удобные приспособления например для сушки готового продукта, средства защиты от испарений (например панорамный противогаз с какими именно фильтрами) для каждого этапа производства. Если можете - скажите пожалуйста ваше мнение насчёт бисульфитной чистки фрибейса. И если есть информация - что скажете по поводу минимализации жжения слизистой носа от готового продукта?

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
alexander.makedonsky:
там он идет что то вроде 4метил альфа бла бла бла, можете поискать в интернете его оф. название полное.

нет смысла если заказывать меньше 100кг, тогда разница будет не значительна.
если самому делать то выгодно делать БК-4, с него и выход больше и бромсукцинимид достать проще чем йодсукцинимид и он дешевле, в мск продают бромсукцинимид по 5к за кило, ну вот посчитайте, на гидре можно взять 2 литра 4мпф за 16к, + 3кг сукцин. по 5к за кило и третий реактив продается во многих местах, надо именно моногидрат, стоит не дорого совсем, и вот с этого кол-ва вы получите + - 2.5 кг БК -4, с этого можно вытащить 1.5кг мефа крист. муки даже новичку, если заморочиться то 2кг.
ну микроволновка 700вт это стандартная за 3к, можно купить именно для этих целей, она провоняет вся.
по поводу запаха кошатины, да, с йода он не пахнет вообще, какой нибудь совсем мягкой химией, если кристаллизовать запаха не будет вообще.
если настроены на объемы то лучше покупать 3 этих реактива, микроволновку и хуярить через БК-4, этот запах будет минимальным если выпаривать, в принципе выпаривание это очень хороший способ очистки, если приобрести роторый испаритель, с колбой даже в 2л можно за 1 час выделять из 1л воды 1кг мефа, прибор все сделает сам, воду в отдельную колбу соберет , меф в отдельной)) в китае его делали и получали тот самый кристаллиус путем добавления метилона, растворении мефа и метилона в воде и отгоняя воду они одновременно чистили и кристаллизовали продукт.
но стоит он от 60к, это самый прям дешевый, 100 уже хороший аппарат на 2л
а про али даже не думайте если хотите заказать 1кг или 5даже, на границе если погранцы спалят, а китайские посылки с наклейками завода хим реактивов явно проверят, может не с первого раза, но проверят, будет пизда потом полная.
закладкой 4мпф, 2 остальных реактива в двух разных местах, может тоже закладкой даже и лучше будет.
"бромсукцинимид от какого количества продаёшь и за какую цену? - от 10кг - 150к (нет смысла его брать, можно проще бромировать и дешевле, БЕЗ БРОМА)" - вот что ответил мне 1 магазин реактивов здесь, что резко поумерило мой пыл к этому из-за колоссально возрастающей себестоимости БК и соответственно мефедрона. Не слышали ничего насчёт хлор-сукцинимида? По некоторым сведениям через хлоркетон получается продукт сильнее и эйфоричнее, а по времени можно точнее поймать точку полного прохождения реакции. Но реакция будет дольше и нет данных от исследований гидры. Не пробовали с ХК работать? И что можете сказать по чистке ЙК? Также как БК: промывать слабым раствором соды (10%) до прозрачности/белого цвета порошка/кристаллов, а потом дист.водой от остатков соды? Вы кристаллизованный промывание или в растворе? Сушите в эксикаторе если в порошке чистите? Замеряете точные пропорции кетона к раствору метиламина (учитывая избыток) и какой избыток берёте при уверенности в высокой концентрации метиламина в растворе? После реакции в дхм какой цвет получается и до какого цвета/запаха отмываете дистиллятом? Используете ли другие методы деления и чистки свободного основания от метиламина, кетона и прочих побочных продуктов перед кислением? При кислении как ведёт себя РМ в плане изменения цвета, выпадения осадка, колебаний pH и температуры РМ? Промывку ацетоном производите на Бунзена+Бюхнера с каким цветом ленты фильтровальной бумаги и как много уходит ацетона на промывку 100-300г муки? Есть ли смысл использовать ИПС для получения более чистого продукта, минимизируя потери выпариванием отработанного ипса с дальнейшей промывкой остатков как отдельной партии? Какие по объему колбы и прочее оборудование можете посоветовать для удобной работы с объёмами на 200-500г готового продукта: объём Бунзена, размер Бюхнера, объём и форма химстаканов (высокие/низкие), объем делительной воронки, объёмы мерных цилиндров и размеры прочих приспособлений, которыми пользуетесь? Если можно - пожалуйста напишите нужные приспособления для хранения реактивов, удобные приспособления например для сушки готового продукта, средства защиты от испарений (например панорамный противогаз с какими именно фильтрами) для каждого этапа производства. Если можете - скажите пожалуйста ваше мнение насчёт бисульфитной чистки фрибейса. И если есть информация - что скажете по поводу минимализации жжения слизистой носа от готового продукта?

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
konditer72:
В тазике с горячей водой из крана ))) она у нас выдает 45-46 градусов под тазиком мешалка и вперед ))

да можео откорректировать что это не совсем водяная бана а теплообменник типо того или проточноый подогрев - по мне один хер эффект тотже самый
Через тазик и стекло колбы магнит все равно реагирует??!! Думала это не реально.
Можно подробнее про вашу эту технику?)

Экстракция Псилоцибина/Псилоцина из грибов

iyop
gribson-gribson:
Грибы с медом) Мед не тянет псилоцибин из грибов. Это съедобные грибы, но они не представляют никакой пищевой ценности. Все что в них интересно - это псилоцибин)

тянет, там можно потом просто мед есть без тел грибов, как отвар или настой пить.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
Напомни свои пропорции, сколько чего было взято?

И еще сфоткай, пожалуйста, как после промывки выглядит.
Расстворил 55 грамм ЙК4 в 250мл ДХМ. Добавил 75 мл метлы и поставил на мешалку с подогревом. Продержал на мешалке около 45 минут при температуре 40 градусов. Далее, когда масло потемнело решил прекратить процесс ради эксперимента.
Вообщем, из 55 грамм ЙК4 получил 39 грамм муки.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
Напомни свои пропорции, сколько чего было взято?

И еще сфоткай, пожалуйста, как после промывки выглядит.
Расстворил 55 грамм ЙК4 в 250мл ДХМ. Добавил 75 мл метлы и поставил на мешалку с подогревом. Продержал на мешалке около 45 минут при температуре 40 градусов. Далее, когда масло потемнело решил прекратить процесс ради эксперимента.
Вообщем, из 55 грамм ЙК4 получил 39 грамм муки.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
alexander.makedonsky:
Молярная масса – 31,1 г/моль - это молярная масса водного раствора 38%

а молярная масса метиламина гидрохлорида - 67.518г/моль
что бы наверняка берите в соотношении 1к6 , йк-4 к метиламину водному в молях.
на 1 моль ЙК-4 получается 6 моль водного раствора метиламина.
на 274 грамма ЙК-4 надо взять 190 грамма водного метиламина.
что бы не заморачиваться лейте на 100гр ЙК-4 примерно 120 - 130 мл метиламина, если не уверены что метиламин хранился в герметичной таре то лейте 150. избыток метиламина обеспечит щелочную среду после аминирования, да и всё равно от него придется мыть основание в неполярке.
после того как реакция пройдет и вы начнете отделять слой метиламина от бензольного / ДХМ вы заметите дымок исходящий от метиламина, значит он прореагировал не весь и это значит что у вас его незначительный избыток, что в дальнейшем даст щелочной Ph, соду/ щелочь можно не использовать, просто мыть водой.
Че за бред? А у 40% раствора тогда сколько? А у чистого метиламина?

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

69hhh96
Где почитать подробнее про этот метод? Вообще нигде не нахожу про восстановление оловом. Видел только про перегруппировку с получением фенилацетона методом, очень похожим на тот, что в посте. Просто проделав описанное получить ничего не вышло.