ссылка на hydra

Зайти на Гидру, ссылка HYDRA официальная ссылка на hydra



ссылка на hydra

FAQ по синтезу мефедрона

Antraclt
xxxcleopatra:
сколько бензола было залито? после растворения цвет РМ какой был? когда лил метиламин от него парило? запах сильный был? после того как залил метиламин цвет РМ какой был в начале и какой в конце реакции?

бензола 4л, при растворениее йк в бензоле цвет был вишневый-темно вишневый, да от метиламина парило, на счет запаха нечего не могу сказать, цвет изменился ближе к желтоватому точнее бледно желтый, на фото цвет рм в конце но до промывки дистелерованной водой.

FAQ по синтезу мефедрона

Antraclt
xxxcleopatra:
сколько бензола было залито? после растворения цвет РМ какой был? когда лил метиламин от него парило? запах сильный был? после того как залил метиламин цвет РМ какой был в начале и какой в конце реакции?

бензола 4л, при растворениее йк в бензоле цвет был вишневый-темно вишневый, да от метиламина парило, на счет запаха нечего не могу сказать, цвет изменился ближе к желтоватому точнее бледно желтый, на фото цвет рм в конце но до промывки дистелерованной водой.

FAQ по синтезу мефедрона

Antraclt
xxxcleopatra:
сколько бензола было залито? после растворения цвет РМ какой был? когда лил метиламин от него парило? запах сильный был? после того как залил метиламин цвет РМ какой был в начале и какой в конце реакции?

бензола 4л, при растворениее йк в бензоле цвет был вишневый-темно вишневый, да от метиламина парило, на счет запаха нечего не могу сказать, цвет изменился ближе к желтоватому точнее бледно желтый, на фото цвет рм в конце но до промывки дистелерованной водой.

Курение метамфетамина (продукты пиролиза)

Lynx25
При сухой возгонке метамфетамина образуются следующие основные продукты, вдыхаемые потребителем при курении. 1. Амфетамин 2. Фенилацетон 3. Диметиламфетамин 4. N-формилметамфетамин 5. 1-фенилпропен 6. N-цианометилметамфетамин (только при курении смеси табака и метамфетамина) Кроме того, в следовых количествах образуются этилбензол, толуол, стирол, эфедрин, норэфедрин. Эти компоненты не оказывают существенного влияния на организм потребителя в силу крайне незначительных количеств. Например, при возгонке 1 г. метамфетамина образуется не более 0,00001 г. эфедрина и норэфедрина, что в 1000 раз ниже минимальной действующей дозы. Вероятно при возгонке образуется и ряд иных веществ, но в таких незначительных количествах, что выявить их на данном этапе развития методов контроля не представляется возможным. Посмотрим, что из себя представляют и как воздействуют на организм основные продукты пиролиза. Амфетамин – полагаю всем известное вещество, но если кто-то не в курсе, то это стимулятор ЦНС, действие которого, как и метамфетамина основано на увеличении выброса катехоламинов (дофамина и норадреналина) из пресинаптических окончаний, что снижает чувство усталости, вызывает прилив сил, снижает потребность во сне и подавляет аппетит. Фенилацетон – вещество используемое для синтеза амфетамина и метамфетамина, а также неактивный метаболит указанных ПАВ. В организме подвергается окислению до бензойной кислоты, конъюгированию с глицином с образованием гиппуровой кислоты, которая выводится почками. Не оказывает заметного психоактивного воздействия на организм при таком способе употребления. Диметиламфетамин – стимулятор ЦНС, менее активный чем амфетамин и метамфетамин со схожими эффектами. N-формилметамфетамин – токсичное вещество, раздражающее кожу и слизистые оболочки, вызывает нарушения обмена веществ, имеет свойство накапливаться в организме, вызывая психические расстройства, органические поражения ЦНС. В кислой среде восстанавливается до метамфетамина. 1-фенилпропен – канцероген и мутаген, не накапливается в организме. Частое вдыхание вызывает онкологические заболевания легких. N-цианометилметамфетамин – сильный яд, оказывает местно-раздражающее действие на кожу и слизистые, в организме метаболизируется до цианидов, угнетающих клеточное дыхание. Образуется только при возгонке метамфетамина совместно с табаком (например при курении сигареты с метамфетамином). Выводы: 1. Ни при каких обстоятельствах не курить метамфетамин совместно с табаком. 2. При курении чистого метамфетамина желательно пропускать пары до вдыхания через жидкость содержащую слабую кислоту (лимонный, яблочный или апельсиновый сок, сухое вино и пр.) Если следовать этим рекомендациям, то ингаляционное употребление метамфетамина не более опасно, чем интраназальное или пероральное. Литература: M. Sato, K. Ito, H. Nagase. Predictable increase of central nervous system stimulation by a pyrolysis product in smoking dimethylamphetamine. J. Health Sci. 2004, 50, 264. D.M. Shakleya, A.E. Plumley, J.C. Kraner, S.C. Bell, P.S. Callery. Trace evidence of trans-phenyl propene as a marker of smoked methamphetamine. J. Anal. Toxicol. 2008, 32, 705 D.M. Shakleya, S.G. Tarr, J.C. Kraner, D.J. Clay, P.S. Callery. Potential marker for smoked methamphetamine hydrochloride based on a gas chromatography–mass spectrometry quantification method for trans-phenylpropene. J. Anal. Toxicol. 2005, 29, 552. M. Sanga, I.R. Younis, P.S. Tirumalai, T.M. Bland, M. Banaszewska, G. W. Konat, T.S. Tracy, P.M. Gannett, P.S. Callery. Epoxidation of the methamphetamine pyrolysis product, trans-phenylpropene, to trans-phenylpropylene oxide by cyp enzymes and stereoselective glutathione adduct formation. Toxicol. Appl. Pharm. 2006, 211, 148. M. Sato, K. Ito, H. Nagase. A smoking case in which dimethylamphetamine as a pyrolysis product of methamphetamine (Ma) was detected in the urine of Ma abuser. J. Health Sci. 2004, 50, 389. M. Sato, M. Hida, H. Nagase. Analysis of pyrolysis products of dimethylamphetamine. J. Anal. Toxicol. 2001, 25, 304.

FAQ по синтезу мефедрона

Militare est
chess-master:
Не "сорбизы", а "арбизы" их называют. Гидрогель это. Шарики такие))

где то видал чувак в химии делал фильтр с ними вот я и подумал ))))

Как правильно Кислить диоксаном если варишь на 4-й...

t r a u m
Kichiro888:
Не претендую) Но факт есть факт, лучше делать в ИПСе, не выкупаю агресюю с твоей стороны

вы как вцепили эту дичь, пару недель назад, так ее и носите по всему форуму. можно целиком условия реакции разложения этилацетата? можно либо выдержку, либо ссылку.
пока идешь искать, подумай, где в нашем случае та кислая среда, где он успел бы разложиться

Как правильно Кислить диоксаном если варишь на 4-й...

t r a u m
Kichiro888:
Не претендую) Но факт есть факт, лучше делать в ИПСе, не выкупаю агресюю с твоей стороны

вы как вцепили эту дичь, пару недель назад, так ее и носите по всему форуму. можно целиком условия реакции разложения этилацетата? можно либо выдержку, либо ссылку.
пока идешь искать, подумай, где в нашем случае та кислая среда, где он успел бы разложиться

Испорченый или РОЗОВЫЙ ФЕН ! ПОЧЕМУ?

rastamefedronion
3857294753:
Особенности кристаллической решетки. В добавок он слишком гидроскопичен будет, даже солянокислую соль практически не возможно получить из за гидроскопичности. По этому отдают предпочтение сернокислой соли и т.д. У н метилированных амфов истоия другая их только соляносислые. Кристаллическая решетка позволяет своим точкам соединиться с центрами. Их гидрохлориды легче и стабильнее.

Это я знаю. Даже рацемат мета не кристаллизуется, но есть метода сделать имитацию - гидрат.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Natrium:
Короче, не вариант) К слову, не подскажете насчет синтеза на хлоркетоне и почему его не используют? Интересно таки, в тч попробовать

А стоит ли с ним возится вообще? Хлорацетофенон - боевое отравляющее вещество. Это еще хуже чем бромкетон)))
Это надо очень любить меф, чтоб так здоровьем рисковать в процессе)

Домашний способ очистки мефедрона

Morgen Shop
Serega Cash:
высыпь этот меф в стакан и залей безводным ацетоном или ДХМ, хорошо перемешай и отфильтруй через плотную ткань. Затем просуши на тарелочке. Высохнет и будет белоснежным

Спасибо, так и сделаю

Домашний способ очистки мефедрона

Morgen Shop
Serega Cash:
высыпь этот меф в стакан и залей безводным ацетоном или ДХМ, хорошо перемешай и отфильтруй через плотную ткань. Затем просуши на тарелочке. Высохнет и будет белоснежным

Спасибо, так и сделаю

Синтез мефедрона- подробный гайд

Sergey Kush 5
А ещё можно не ждать 15-20 часов (это холодный синтез я описал), а поставить бутыль на магнитную мешалку, включить подогрев на 50-55*, вставить вместо пробки обратный холодильник и варить час-полтора. Далее всё по гайду. Так быстрее получится

Синтез Кокаина.

biochimik2
Сначала плозмида(Плазмида — внехромосомный самовоспроизводящийся генетический элемент, встречающийся у бактерий, архей и эукариот. Обычно представляет собой кольцевую двухцепочечную молекулу ДНК (хотя на данный момент известны бактерии c линейными плазмидами).) нужна верная в которой будет втроин ген как раз нужного нам вещества. Потом выблор или растительно подобные или сами E.coll Тут вышие растения, но я бы продпочел водоросли. Питалельная срела, гормоы роста для сотений, С02, температура. Это все помогает биоректор добтся. Биоректор не дарокая веши, вот оптимальны условия!! Для роста гибрида вот бдет самая слоджная задаса.

Купить йод или бром?

Shiza911
Wiob:
А если закладку 15г йк делать то на него 140мл бензола 15мл метиламин нормально??? Ацетон только хч использовать?? Обычный не пойдёт строительные))))?

По таким объёмам не подскажу, так как любой объём заказа я разбиваю на синтезы по 500гр кетона.
Что касается ацетона, в исследованиях гидры есть пост про ацетоны. Только два из них подходят, остальные шляпа полная. Один марки Тест, второй не помню )

Купить йод или бром?

Shiza911
Wiob:
А если закладку 15г йк делать то на него 140мл бензола 15мл метиламин нормально??? Ацетон только хч использовать?? Обычный не пойдёт строительные))))?

По таким объёмам не подскажу, так как любой объём заказа я разбиваю на синтезы по 500гр кетона.
Что касается ацетона, в исследованиях гидры есть пост про ацетоны. Только два из них подходят, остальные шляпа полная. Один марки Тест, второй не помню )

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Gol_D_Tich
Darkarhangel7895123:
когда я заказывал мне приходило с фирм через тк а в накладной писали "машинное масло", "автохимия" и т.д.

Какая транспортная была? какая упаковка? бк, метиламин не воняли?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
Ты решил попробовать метод с в н-пирролидоне с БК? И говоришь у тебя раствор стал красный? А в конце совсем ничего не вышло?

Мало информации..
С промывками че-то ты намудрил конечно. Солевым раствором зачем? Все равно же потом сульфатом обычно сушишь. Карбонат натрия - это даже получше, чем обычной содой. Из-за него ничего плохого не должно быть
очень многие говорят, что бк с нмп не получается особо... Может действительно, что то там нужно подругому делать...

(КРИСТАЛИЗАЦИЯ ЗА 4 ЧАСА) ДЕЛАЕМ ИЗ МУКИ КРИСТАЛ!

CarlScheele
Pshol999:
его синтез не верен?

Это не синтез) У людей перекристаллизация эт способ очистки + способ придания нужной формы мефу - крупные крисы там, снег, вот эта хуйня. Я целиком не читал, у меня глаза вытекут. Natrium видимо знает кто это, ему доверюсь))) Зайди на форум магаза "Великий Орден" у них там норм инструкция для чайников есть, они раньше конструкторы продавали и статьи с того времени остались.

(КРИСТАЛИЗАЦИЯ ЗА 4 ЧАСА) ДЕЛАЕМ ИЗ МУКИ КРИСТАЛ!

CarlScheele
Pshol999:
его синтез не верен?

Это не синтез) У людей перекристаллизация эт способ очистки + способ придания нужной формы мефу - крупные крисы там, снег, вот эта хуйня. Я целиком не читал, у меня глаза вытекут. Natrium видимо знает кто это, ему доверюсь))) Зайди на форум магаза "Великий Орден" у них там норм инструкция для чайников есть, они раньше конструкторы продавали и статьи с того времени остались.

(КРИСТАЛИЗАЦИЯ ЗА 4 ЧАСА) ДЕЛАЕМ ИЗ МУКИ КРИСТАЛ!

CarlScheele
Pshol999:
его синтез не верен?

Это не синтез) У людей перекристаллизация эт способ очистки + способ придания нужной формы мефу - крупные крисы там, снег, вот эта хуйня. Я целиком не читал, у меня глаза вытекут. Natrium видимо знает кто это, ему доверюсь))) Зайди на форум магаза "Великий Орден" у них там норм инструкция для чайников есть, они раньше конструкторы продавали и статьи с того времени остались.

как определить настоящий лсд

lada1000
mila2156:
ел много разных марок и было такое что кислота чуствовалась под губой, чем горчее тем сильнее приходило

лизер должен горчить безвкусный лизер это что то не то
так сильнее не значит качестченне,может это был нбом?

Постановление Правительства РФ от 22 февраля 2019...

Солдат Удачи
DrugsLabService:
Раслабься чувачок, ты в науках дурачок)

Ты ничего не понял потому что формул не знаешь.
Остальным уважаемый Darkarhangel7895123 разложил все по спичкам
Постановление также:

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
alexander.makedonsky:
выход в полтора раза уменьшится пока не наберетесь опыта и не купите реактор если его нет, там надо проводить экстракцию бензолом или ДХМ из смеси ДМСО , вода и метиламин, реакцию гасить большим кол-вом воды перед экстракцией, с ДМСО не сталкивался, с НМП имел опыт, принципе тот же, на ЙК очень сильно греется, остужать равномерно проблематично, локальный перегрев так же неизбежен.

это растворитель прежде всего для продавцев сырья, вам он пользы не принесет.
делаете в ДХМ и делайте дальше, самый стабильный продукт получается на нем.
но всё же, если нехуй делать попробуйте, здесь каждый себе на уме))) заебался уже вбивать всем в голову что не надо работать с этими растворителями, но ладно)))
после прилива метиламина будет 1 общий слой, нужно сильное охлаждение и постоянное перемешивание, именно в этих 3х растворителях особенно важно перемешивание т.к. может быть локальный перегрев.
пропорции не забывайте, на 274гр ЙК-4 берете 1л растворителя, анализы сделаны исходя из этого.
как придет время отделять метиламин и выкидывать его заливаем в колбу холодный дист воды равной по объему смеси в колбе, мешаем, затем экстрагируем ДХМ основание из ДМСО, хотя бы за 3 раза, лучше разделить на 5, но всё равно вы не заберете его полностью.
затем всё как обычно, все эти манипуляции нужно делать очень быстро если работаете с ЙК, лучше использовать их с БК, и греется меньше и времени больше.
но в общем, не советую экспериментировать там где это не нужно))) просто делайте качественный товар, заморачиваться лучше по чистоте
И еще немного оффтопну насчет гомогенных р-лей - иногда лучший способ донести информацию до человека - это дать ему возможность совершить ошибку самостоятельно) Приятно в конце концов иметь возможность сказать "а я же говорил"

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
alexander.makedonsky:
выход в полтора раза уменьшится пока не наберетесь опыта и не купите реактор если его нет, там надо проводить экстракцию бензолом или ДХМ из смеси ДМСО , вода и метиламин, реакцию гасить большим кол-вом воды перед экстракцией, с ДМСО не сталкивался, с НМП имел опыт, принципе тот же, на ЙК очень сильно греется, остужать равномерно проблематично, локальный перегрев так же неизбежен.

это растворитель прежде всего для продавцев сырья, вам он пользы не принесет.
делаете в ДХМ и делайте дальше, самый стабильный продукт получается на нем.
но всё же, если нехуй делать попробуйте, здесь каждый себе на уме))) заебался уже вбивать всем в голову что не надо работать с этими растворителями, но ладно)))
после прилива метиламина будет 1 общий слой, нужно сильное охлаждение и постоянное перемешивание, именно в этих 3х растворителях особенно важно перемешивание т.к. может быть локальный перегрев.
пропорции не забывайте, на 274гр ЙК-4 берете 1л растворителя, анализы сделаны исходя из этого.
как придет время отделять метиламин и выкидывать его заливаем в колбу холодный дист воды равной по объему смеси в колбе, мешаем, затем экстрагируем ДХМ основание из ДМСО, хотя бы за 3 раза, лучше разделить на 5, но всё равно вы не заберете его полностью.
затем всё как обычно, все эти манипуляции нужно делать очень быстро если работаете с ЙК, лучше использовать их с БК, и греется меньше и времени больше.
но в общем, не советую экспериментировать там где это не нужно))) просто делайте качественный товар, заморачиваться лучше по чистоте
И еще немного оффтопну насчет гомогенных р-лей - иногда лучший способ донести информацию до человека - это дать ему возможность совершить ошибку самостоятельно) Приятно в конце концов иметь возможность сказать "а я же говорил"

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Lynx25 :
Ну в ИПСе реакция пройдет в гомогенной фазе, дальше нужно отделить св. основание. Для того и промываем водой. Разница только в том, что если при использовании водного метиламина и бк в бензоле, изначально в колбе 2 слоя, а если юзать спиртовой, то слой один и новых не появится до промывки. Ну или появится едва заметный, если св основание всплывет по причине насыщенности раствора всякой дрянью.

спасибо

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Химикnf
Поставил на плитку с термо датчиком, грел на протяжении 4 часов на температуре 68-75с естественно без интенсивного машания (плитка обычна), разделения нет, в чем может быть проблема? В интенсивной перемешке?

Лаборатория новичка

A.Shulgin
MR_HEISENBERG9191:
И через какой материал лучше фильтровать, буду использовать вакум колбу бунзена и воронку бюхнера, какой материал лучше заложить в воронку?

есть фильтр, называется "красная лента" подбери под свой размер воронки. Очень удобный

Лаборатория новичка

A.Shulgin
MR_HEISENBERG9191:
И через какой материал лучше фильтровать, буду использовать вакум колбу бунзена и воронку бюхнера, какой материал лучше заложить в воронку?

есть фильтр, называется "красная лента" подбери под свой размер воронки. Очень удобный

Определение примесей в синтетических ПАВ.

Lynx25
Mr. Pickles Store:
Доброго времени суток. Я не химик и далек от нее но может вы скажете простым языком что не так с мефедроном(мука) что при нагреве он превращяется в клестер ну типа клей пав густой что с ложки нестекает а если просто добавить воды она становится мутная типо брага и часть порошка всегда в осадке остается фото могу отправить кому понадобится.Заранее спасибо

Ну прочитайте внимательно статью, она не для химиков, а для потребителей. В вашем случае очевидно что добавлены таблетки, а муть и кисель это МКЦ, либо коллоидный диоксид кремния, либо стеарат кальция (ну или все вместе), то есть компоненты промышленно произведенных лекарств.

маленький выход

MikeyRCin
cvehabr123:
Хотя когда делал мефедрон там тоже делиться на 3 слоя основание вода и шлам... Бля нет времени пробовать на малых закладках...есть мож кто опытный химик или все в отпусках?

у меня нету.
просто смотри. из 200мл нитроэтилена выход 15г. больше не может быть, у меня слой шлама выходит после 2часов щелочения около 10% от общего объяма рм. и 2 четко разделившихся слоя.

синтез мефа в Украине

Hfgshejdh
Неужели никто не варит даже для себя или че? Я видел тему про казахстан спрашивали, вроде обсуждали. Поиска по форуму нет, если уже была такая тема ткните плз

синтез мефа в Украине

Hfgshejdh
Неужели никто не варит даже для себя или че? Я видел тему про казахстан спрашивали, вроде обсуждали. Поиска по форуму нет, если уже была такая тема ткните плз

Поставщики химических реактивов

cvehabr123
Ребят щас все торчснабы перестают реализовывать пропен. Они название поменяли или в тихую будут кто знает?

Глупые вопросы от новичка с амбициями) С подвохом...

LandLordHF
l5RGZaNz:
Для разминки - вопросы получасовой давности)

Установка сейчас такая - 20-литровая колба установлена в мармит - бытовое устройство для подогрева пищи. Просто так было дешевле - мармит покупал на авито. Хотя сейчас буду менять маломощный мармит на просто пластиковую бочку с аквариумным термостатом. Колба подросла с 10 литров до 20, мощности мармита не хватает для быстрого нагрева. В дне мармита просверлена дырка с краном (слив), второй кран закреплен на борту (налив), и все это подключено к чиллеру для пивоваров (1,5 кВт, с насососм). Так достигается охлаждение, его мощности пока хватает (но уже впритык).
Мармит стоит на столе в раме. Раму варил сам, как аналог стенда - многостоечного штатива, т.к. обычного штатива уже не хватает для размещения обвеса и крепление к разным стойкам дает конструкции жесткость. Приварены 3 стойки 12 мм высотой по 1,2 метра - этого хватает. И одна стойка с полозьями 16 мм - для размещения верхнеприводной мешалки. Мотор мешалки закреплен за лапу, но через резину боками опирается на полозья - так исключается или наоборот создается перекос оси мотора относительно вертикали. Мешалка ватт 120-130 по-моему, на 20 литров. Простая. Мешальник простой с 2-мя лопастями. пропущен через просверленное отверстие 9 мм во фторопластовой пробке, диаметр оси - 8 мм, так что не герметично. Все остальное - на шлифах, есть одна силиконовая пробка-страховка, чтобы если давление сканет, выбило ее, а не разорвало колбу. Остальное - зажато клипсами. Стоят сверху в горлах - капельная воронка (2 л и не хватает на реакцию), ОХ спиральный 40 см (хватает за глаза), отвод на каскад поглотителей (каждый собран на своем штативе и просто меняются входы. Кроме того, для выкачки РМ их колбы и ее деления приготовлен отвод для насоса, который вставляется в горло страховочной пробки и имеет трубку до дна. В это же горло вставляется воронка для залива основного реактива. Вся конструкция стоит на 2-х столиках, немного наклонно, чтобы из плоскодонной колбы с угла собирать трубкой жидкость. Все, в том числе и вал мешальника под этим же углом (ок 5 град).
Рядом (к тому же штативу прикручена) стоит вторая колба, не герметичная, без нагрева, чиллера, капельной воронки, и холодильника, но с мешалкой, для промывки РМ. Промывка организована так - жидкость качается по шлангу из одной колбы в другую, по пути делится (пережиманием шланга). Потом в колбе-приемнике доливается промывочная (или экстаргирующая) жидкость, включается мешалка, 5 минут, выключается, слои делятся, нужный слой в соседнюю колбу, ненужный - на слив.
Вот как-то так. Вопросы начинаются в следующем сообщении.
Блин ну горе от ума, могу подсказать способ без ОХ и прочего дерьма ненужного, за раз можно и по 15 М мпф варить( не советую)