ссылка на гидру

Зайти на Гидру, ссылка HYDRA официальная ссылка на гидру



ссылка на гидру

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

chess-master
Shiza911:
Подскажите пожалуйста за счёт этого. Стою у духовки с магнием сульфатом )

/forum/reply/1884214

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

chess-master
Shiza911:
Подскажите пожалуйста за счёт этого. Стою у духовки с магнием сульфатом )

/forum/reply/1884214

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

chess-master
Shiza911:
Подскажите пожалуйста за счёт этого. Стою у духовки с магнием сульфатом )

/forum/reply/1884214

растворители

BlackDivision
clocktimer1:
Да неправильно выразился про варится. Я просто час делаю с метиламином и уже стал сомневаться.

линкс же писал 40-50 градусов. 40-50 минут. Если ты не можешь точно контролировать температуру, используй дхм.

разновидности амфетамина

Dr.FlugerDerhaimer
Сорри, не успел дополнить.. Данный фен, о котором я говорю, очень похож на то, что получилось в видео небезызвестном от LegalRC синтез амфетамина с воронкой Бюхнера.. Вот именно консистенция правда чуть суше... ХЗ, как более точно описать, но ОЧЕНЬ бы хотелось узнать про тот амф, который продавался на площадке.

нужна помощь понимающих!

Friendyourgirlfriend
Салют, будьте добры ответьте на несколько вопросов касаемых синтеза мефедрона на ик4 1)какой растворитель лучше выбрать для ик4? Дхм не очень нравиться, выход иногда маленький и оставляет следы рективов 2)при какой температуре смешивать рм с метиламином?, нужна оптимальная температура обоих веществ? 3)перед кислением рм добавлять этилацитат или ацетон?что лучше на ваш взгляд?

нужна помощь понимающих!

Friendyourgirlfriend
Салют, будьте добры ответьте на несколько вопросов касаемых синтеза мефедрона на ик4 1)какой растворитель лучше выбрать для ик4? Дхм не очень нравиться, выход иногда маленький и оставляет следы рективов 2)при какой температуре смешивать рм с метиламином?, нужна оптимальная температура обоих веществ? 3)перед кислением рм добавлять этилацитат или ацетон?что лучше на ваш взгляд?

Подскажите,что за такой амфетамин?

vpizdakte
NARKOTWAR88:
порошок въедается во все что можно!

сам по себе не особо, но он редко хч или осч))) и даже если в нём нет всякого говна в виде побочных продуктов реакций и остатков реагентов - зачастую сушат на вакууме через воронку, он сбивается в камни, и в нём присутствуют следы растворителей, а вот они то дааа) пластик разъедают хорошо
кстати совет, если фен каменистый, плотно сбитый - высыпайте всё сразу на стекло\зеркало СО СТЕКЛЯННОЙ СТОРОНЫ (да да, встречал индивидов, которые сыпали на отражающую сторону), хорошенько дробите, и дайте ему подышать =) остатки растворителей как раз отлетят

Методы синтеза диссоциативов.

iyop
CBeTpa3yMa:
Здравствуйте, подскажите пожалуйста столкнулся с проблемой тут жизненной. Купил ЛСД 250мкг больше 3ёх недель назад, приехав домой за кинул одну и остальные 5ть вкинул в морозилку.... Мне сообщили что мол в морозилке ЛСД умирает и что за месяц этим маркам пришёл пиздец...

Я вот переживают и хочу узнать у опытных, при кристаллизации что произошло с моим товаром и сколько микрограмм ушло??? Просто потратил деньги не малые на лиз и не хотел чтобы в месяц товар погиб я расщитывал его сохранить на долгое время но вот узнал что хранить в морозилке нельзя... Помогите подскажите, прошло примерно больше 3-4 недель ареинтеровачно месяц, лежали в минусовой температуре, сейчас просто в холодильник положил...
Что с моим продуктом? Он дохлый? Там не 250 мкг уже?
Расскажите проконсультируйте прошу! ЛСД чистый 90% чистоты взяты были у команды марс.
марки прекрасно хранятся просто при комнатной темпе. в морозилке тоже можно. но туда сюда как раз портит из минуса в плюс убьёт лсд. это проверено все опытным путем. но один раз вот так наверно не страшно, и за мес наверно все ок с ними в холодильнике после морозилки, ну вот ты сейчас уже можешь рассказать как тогда прошло все)

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
а что у вас там за "РМ"? Куда вы метиламин льете? Во что? В любом случсае что-то не то у вас, и дело не в температуре.

Кислоты в "свободном основании" быть не может)) "Основание" - это само по себе опредление отсутсвия катионов водорода (H+).
Избыток кислоты вы сами создаете, когда соль получаете. Просто надо её меньше лить, следите за pH и не придеться с потомс ней бороться при выпаривании.
Либо кислите другим методом.
По поводу НМП. Да, утверждения о том что на н-метилпирролидоне лучше результат - это обьективно так. Тут дело в чистоте получаемого продукта. Примеси
по ходу реакции меньше образуется. Насчет ДМСО, ДМФА - на вскидку, не вижу как они положительно могут влиять.
Суть вот в чем. Когда галоген в кетоне замещается на метиламин, он забирает с собой атом водорода, получается кислота- HBr (или HI).
Сам метиламин - это слабое основание, у группы -NH2 есть свободная эл. пара. В водной среде метиламин образует щелочную среду.
При взаимодейтсвии с образующейся кислотой, получается бромид (или йодид) метиламмония CH3-NH3-Br (CH3-NH3-I). Можно рассматривать это
как реакцию нейтрализации с образованием соли.
Это ОЧЕНЬ ВАЖНЫЙ МОМЕНТ! У нас помимо мефедрона образуется такое же количество соли метилламина. Это нужно
понимать! н-МП таже обладает слабо основными качествами (но он не является нуклеофилом, моэтому не участвует в реакции замещения). Получется если исползовать н-МП
в качестве раствора, он помимо роли растворителя, будет брать на себя роль нейтрализатора кислоты, вместо метиламина. Соответсвенно побочного метиламмония-
не будет образовываться.
Аналогичные реузьтаты можно получить если проводить реакцию в обычном органическом растворителе, но вместе с метиламинном добавлять триметиламин (CH3)3N
Он также обладает основными качествами, но нуклеофильные качества не проявляет. Будет просто нейтрализовать кислоту.
Главное потом правильно убрать отделить этот "мусор" от нужного продукта реакции.
Теперь хочу сказать очень важный момент, понимание и осознание которого в мервые минуты у меня вызвало ступор.
У нас образовался йодит/бромид метиламмония. Нам надо обязательно от него избавиться! Это вещество хорошо растворяется в воде, и по идее
водная промывка должна от него избавить. Но в органических растворителях оно тоже замечательно растворяется. А еще нюанс в случае с йодкетоном:
у нас всегда будет немного свободного йода. А йод и йодиды склонны к стойкому взаимосмешиванию, и просто так их разделить сложно. То есть если у нас
комплекс йод+йодид сидит в органическом слое, то в воду его вытянуть очень проблематично. С бромидами, судя по всему, такое не происходит. Тут проще.
Итак, как бы мы не мыли водой, у нас остается соль метиламмина. Теперь когда мы начинаем кислить, мы помимо гидрохлорида мефедрона, будем получать
гидрохлорид метиламина! Особенно дофига его будет получаться у тех, кто кислит всякими диоксанами, или конц. солянкой, а потом льет ацетон.
Фокус в том, что хлорид (что метиламина, что мефедрона) - не растворим в ацетоне, и мы сразу наблюдаем выпадение кучи белой массы. А йодид растворим! (Это в основном обуславливается размерами атомов - йод значительно больше и как бы "застревает" в ацетоне, а бром и хлор меньше - свободно "проваливаются")
Пожтому ацетон у нас становиться ярко желтый. То есть мы сами ацетоном выбиваем получающющуюся гадость.
Ситуация немного лучше если мы кислим разбавленной водой солянкой или или потом воды доливаем. У нас получается меньше конверсии метиламинI <-> метиламинCl,
но всё равно, вместе с водбным слоем соли мефедрона мы забираем соль метиламина. Отсюда желтый цвет сохнущего порошка после выпаривания:
мы забрали дополнительно гадость. Как бы хорошо, что её хотя бы видно! За счет йода. А если мы использовали бромкетон - уже можно и не обратить внимания.
Мы отмываем её потом ацетоном, добиваясь белого цвета. Но штука в том, что мы отмываем йод, а сама соль в ацетоне не растворяется.
Мы пытаемся получить красивые кристалы мефедрона - но вместо иголок у нас получаются просто какие-то белые камни.
Мы даже пробуем брать больше этилэцетата - но это не помогает. Потому что эта гадость не растворяется в этилацетате вообще (а мефедрон немного растворяется!).
Кто-то радуется большим выходам сухой массы после реакции - не понимая, что прицепом получилос дохрена ядовитой гадости.
Кто-то сам пробует свой продукт, и замечает "что-то не то". Либо слабое действие, либо вообще другой характер действия.
А ведь есть люди которые в/в употребляют. А еще кто-то всё это реализует сторонним потребителям.
Вот так вот... Из этой ситуации есть выход! Если интересно напишу дальше.
А также, кому, интересно расскажу откуда береться синий цвет. Мне пару раз удалось такой "синий" меф получить.
дружище, отличные статьи написал. Про метлу так и думал...
Это та моя статья натолкнула на мысль о метле и тд?
Можешь кратко написать синтез на МНП. Сам на нем делаешь?
Если кислить бромистоводородной, процедура как отличается от солянки?
На МНП можно бромисто-ой кислить?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
а что у вас там за "РМ"? Куда вы метиламин льете? Во что? В любом случсае что-то не то у вас, и дело не в температуре.

Кислоты в "свободном основании" быть не может)) "Основание" - это само по себе опредление отсутсвия катионов водорода (H+).
Избыток кислоты вы сами создаете, когда соль получаете. Просто надо её меньше лить, следите за pH и не придеться с потомс ней бороться при выпаривании.
Либо кислите другим методом.
По поводу НМП. Да, утверждения о том что на н-метилпирролидоне лучше результат - это обьективно так. Тут дело в чистоте получаемого продукта. Примеси
по ходу реакции меньше образуется. Насчет ДМСО, ДМФА - на вскидку, не вижу как они положительно могут влиять.
Суть вот в чем. Когда галоген в кетоне замещается на метиламин, он забирает с собой атом водорода, получается кислота- HBr (или HI).
Сам метиламин - это слабое основание, у группы -NH2 есть свободная эл. пара. В водной среде метиламин образует щелочную среду.
При взаимодейтсвии с образующейся кислотой, получается бромид (или йодид) метиламмония CH3-NH3-Br (CH3-NH3-I). Можно рассматривать это
как реакцию нейтрализации с образованием соли.
Это ОЧЕНЬ ВАЖНЫЙ МОМЕНТ! У нас помимо мефедрона образуется такое же количество соли метилламина. Это нужно
понимать! н-МП таже обладает слабо основными качествами (но он не является нуклеофилом, моэтому не участвует в реакции замещения). Получется если исползовать н-МП
в качестве раствора, он помимо роли растворителя, будет брать на себя роль нейтрализатора кислоты, вместо метиламина. Соответсвенно побочного метиламмония-
не будет образовываться.
Аналогичные реузьтаты можно получить если проводить реакцию в обычном органическом растворителе, но вместе с метиламинном добавлять триметиламин (CH3)3N
Он также обладает основными качествами, но нуклеофильные качества не проявляет. Будет просто нейтрализовать кислоту.
Главное потом правильно убрать отделить этот "мусор" от нужного продукта реакции.
Теперь хочу сказать очень важный момент, понимание и осознание которого в мервые минуты у меня вызвало ступор.
У нас образовался йодит/бромид метиламмония. Нам надо обязательно от него избавиться! Это вещество хорошо растворяется в воде, и по идее
водная промывка должна от него избавить. Но в органических растворителях оно тоже замечательно растворяется. А еще нюанс в случае с йодкетоном:
у нас всегда будет немного свободного йода. А йод и йодиды склонны к стойкому взаимосмешиванию, и просто так их разделить сложно. То есть если у нас
комплекс йод+йодид сидит в органическом слое, то в воду его вытянуть очень проблематично. С бромидами, судя по всему, такое не происходит. Тут проще.
Итак, как бы мы не мыли водой, у нас остается соль метиламмина. Теперь когда мы начинаем кислить, мы помимо гидрохлорида мефедрона, будем получать
гидрохлорид метиламина! Особенно дофига его будет получаться у тех, кто кислит всякими диоксанами, или конц. солянкой, а потом льет ацетон.
Фокус в том, что хлорид (что метиламина, что мефедрона) - не растворим в ацетоне, и мы сразу наблюдаем выпадение кучи белой массы. А йодид растворим! (Это в основном обуславливается размерами атомов - йод значительно больше и как бы "застревает" в ацетоне, а бром и хлор меньше - свободно "проваливаются")
Пожтому ацетон у нас становиться ярко желтый. То есть мы сами ацетоном выбиваем получающющуюся гадость.
Ситуация немного лучше если мы кислим разбавленной водой солянкой или или потом воды доливаем. У нас получается меньше конверсии метиламинI <-> метиламинCl,
но всё равно, вместе с водбным слоем соли мефедрона мы забираем соль метиламина. Отсюда желтый цвет сохнущего порошка после выпаривания:
мы забрали дополнительно гадость. Как бы хорошо, что её хотя бы видно! За счет йода. А если мы использовали бромкетон - уже можно и не обратить внимания.
Мы отмываем её потом ацетоном, добиваясь белого цвета. Но штука в том, что мы отмываем йод, а сама соль в ацетоне не растворяется.
Мы пытаемся получить красивые кристалы мефедрона - но вместо иголок у нас получаются просто какие-то белые камни.
Мы даже пробуем брать больше этилэцетата - но это не помогает. Потому что эта гадость не растворяется в этилацетате вообще (а мефедрон немного растворяется!).
Кто-то радуется большим выходам сухой массы после реакции - не понимая, что прицепом получилос дохрена ядовитой гадости.
Кто-то сам пробует свой продукт, и замечает "что-то не то". Либо слабое действие, либо вообще другой характер действия.
А ведь есть люди которые в/в употребляют. А еще кто-то всё это реализует сторонним потребителям.
Вот так вот... Из этой ситуации есть выход! Если интересно напишу дальше.
А также, кому, интересно расскажу откуда береться синий цвет. Мне пару раз удалось такой "синий" меф получить.
дружище, отличные статьи написал. Про метлу так и думал...
Это та моя статья натолкнула на мысль о метле и тд?
Можешь кратко написать синтез на МНП. Сам на нем делаешь?
Если кислить бромистоводородной, процедура как отличается от солянки?
На МНП можно бромисто-ой кислить?

Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом...

albertsoso61
Wizard :
Ну если на ваше количество было нужно 200 мл воды и 100 г бисульфита, значит берите 200 мл воды и 50 г метабисульфита

спасибо большое.отпишусь по результатам. А подскажите что значит "марки б" карбонат натрия?

Как варить крек?

dep2009
Dr. Bunsen Honeydew:
Крэк - смесь свободного основания и солей кокаина, сам кокс продается в виде соли - гидрохлорида. Для того, чтобы приготовить из него крэк выполняем следующие операции:
  1. Растворяем кокаин гидрохлорид в горячей (70-80 С) воде, примерно 10 мл. воды на 1 гр. порошка. Если плохо растворяется (бывает при наличии примесей) добавляем по 1 мл воды до полного растворения.
  2. Засыпаем в РМ сухую питьевую соду (натрия гидрокарбонат) до pH=8 (обычно около 300 мг. на 1 г. гидрохлорида).
  3. Упариваем РМ на водяной бане на 2/3 объема.
  4. Охлаждаем РМ на ледяной бане до 1-2 С., выпавший осадок фильтруем (это и есть крэк).
    Нормально ли, если я получившуюся в ходе реакции пену не стану упаривать (боюсь пережечь) а положу сушиться на бумагу, например?

Ацетон квалификации «Ч» из купленного в хозмаге.

volvarin
Wizard :
Ну ОХ в данном случае не сильно эффективен, попробуйте поискать переходники под свои шлифы, если хотите, чтобы все было как нужно )

Китай наше всё.В прошлом году были,в этом пропали.Надо мониторить.
Кстати, есть алонж на шлифах (между Либихом и колбой-приёмником) с соском под вакуум. Сосок просто открытым оставить или клапан соорудить для стравливания давления? Насос тут лишним будет?

Ацетон квалификации «Ч» из купленного в хозмаге.

volvarin
Wizard :
Ну ОХ в данном случае не сильно эффективен, попробуйте поискать переходники под свои шлифы, если хотите, чтобы все было как нужно )

Китай наше всё.В прошлом году были,в этом пропали.Надо мониторить.
Кстати, есть алонж на шлифах (между Либихом и колбой-приёмником) с соском под вакуум. Сосок просто открытым оставить или клапан соорудить для стравливания давления? Насос тут лишним будет?

Ацетон квалификации «Ч» из купленного в хозмаге.

volvarin
Wizard :
Ну ОХ в данном случае не сильно эффективен, попробуйте поискать переходники под свои шлифы, если хотите, чтобы все было как нужно )

Китай наше всё.В прошлом году были,в этом пропали.Надо мониторить.
Кстати, есть алонж на шлифах (между Либихом и колбой-приёмником) с соском под вакуум. Сосок просто открытым оставить или клапан соорудить для стравливания давления? Насос тут лишним будет?

Получение гидрохлорида (4MMC*HCl)

FordFox
Спасибо за ликбез! 1. Как правильно организовать отвод? Нужно чтобы вся конструкция отвода была из стекла? Отвод держать над поверхностью рм или отпустьть в рм? 2. А какие пропорции электролита и соли? Зависят ли они от объёма рм?

ice o lator, правда или прокапанный миф?

Free4Rasta20
КаннаМедМаркет:
За морем телушка - полушка, да рупь перевоз! Основной трансфер гаша был через Испанию. Испанци неожиданно для всех начали усиленно шмонать на границе, куча перевозчиков въебалась. Теперь не возят в таких обьемах как раньше, следовательно на всех не хватает. Чем лучше товар тем меньше он проходит от границ морокко до реализации, чем дальше от морокко тем соответственно качество будет хуже. Не думаю что кто то челночит масалетами прямыми рейсами

Орех два бакса при покупке от ста грамм. Регу легко отличишь от канабиса если хоть раз катал сам. По фактуре, запаху, липкости, тянучести. Хуже когда в медицинский гарсон ( непрущий) хуярят что не попадя.
Катал сам пару раз максимум грамм 10 в итоге, точнее пробивал и то что получалось и выглядело и пахло и действовало отлично от того, что я тут мог купить, по моему и дольше намного чем шишки. Притом что качества получался не самого лучшего, а просто киф с частицами зеленки. Собственно поэтому я и считаю что покупать можно только шихи на площадке, хотя конечно и их можно обработать, но вероятность намного ниже, скорее купишь с частицами удобрений или еще каким дефектом, но по-моему это в любом случае лучше чем синтетику курить) Жаль все не удается у тебя закупиться, последние полгода намного меньше курю, хотя уже очень давно приметил твой шоп, наверное в скором времени все же возьму

Вопросы по ЙК4

BlackDivision
zakirrr1:
Если не сложно может и мне подскажите почему мне доли рецепт в магазине на 200 грамм чистого продукта йк 260г, бензол 1600 метиломин 38% 400 г и кислить спиртом с серной кислотой и потом упаривать всё это.

в твоем случае лучше кислить газом разделив растворенное основание на 2-3 части.
Серной кислотой кислить нельзя.

Вопросы по ЙК4

BlackDivision
zakirrr1:
Если не сложно может и мне подскажите почему мне доли рецепт в магазине на 200 грамм чистого продукта йк 260г, бензол 1600 метиломин 38% 400 г и кислить спиртом с серной кислотой и потом упаривать всё это.

в твоем случае лучше кислить газом разделив растворенное основание на 2-3 части.
Серной кислотой кислить нельзя.

Синтез амфетаминов от бабы Нюры

4bcyyg
Dogada:
Вилли, Баба Нюра, ЛЮДИ С МЕНТАЛ ПАБА, ВЫ ТУТ ЕСТЬ???

как давно это было...
вилли, точно, вспомнил!

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
chess-master:
у меня лично вообще ко всем этим таблицам температурным большоооооое недоверие. Там же местами прям несрастуха какая-то получается.

Да и вообще хотелось бы знать откуда они получились. И почему автор был в бане долгое время. И куда он сейчас пропал, ни одного коммента уже сто лет. А вопросов-то много хотелось задать.
бан скорее всего за фишинг и бан то был на форуме)))
меня тоже банили не так давно, за то что предложил продать кому нибудь на форуме растворитель)))
а вопросы да, хотелось бы задать пару штук.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
Да не то что другой.. просто как-то приятнее что ли.

Как это не запустилась? Что там за электролит такой?
20гр соли + 30 гр. электролита 1.4плотностью. Только зальешь - сразу HCl летит. Первые несколько минут очень бурно, потом ставишь емкость на подогрев, чтоб реакция продолжалась.
электролит на 2/3 состоит из дистилята, и лишь 1/3 серн кислота.
Видимо, дистилят мешает реакции. Говорят, чио нужно выпарить дистилят сначала.
А так, я и на подогрев ставил и кипела даже, но совсем немного вышло газа и все. Солянкой докисливал

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
Да не то что другой.. просто как-то приятнее что ли.

Как это не запустилась? Что там за электролит такой?
20гр соли + 30 гр. электролита 1.4плотностью. Только зальешь - сразу HCl летит. Первые несколько минут очень бурно, потом ставишь емкость на подогрев, чтоб реакция продолжалась.
электролит на 2/3 состоит из дистилята, и лишь 1/3 серн кислота.
Видимо, дистилят мешает реакции. Говорят, чио нужно выпарить дистилят сначала.
А так, я и на подогрев ставил и кипела даже, но совсем немного вышло газа и все. Солянкой докисливал

FAQ по синтезу мефедрона

Dopamine
ВОСТОРГ:
водород не несет смысловой нагрузки в этом соединении именно присоединение хлора дает наркотический эффект усиливая его а водород в таком уравнении лишь посредник при присоединении чистого хлора он присоединяется в ту же позицию но без посредника

Я ни слова не понял из того, что вы пытаетесь до меня донести. Изучите понятия "анион" и "катион", и обратите внимание - почему на картинке справа не HN, а H2N?
Какой еще наркотический эффект? Соль мефедрона в организме становится основанием, и оно как раз и имеет эффект. А не хлор. Вы хрень какую-то мне втираете.
С любовью Dopamine!

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Natrium:
Если делать все правильно - вонять не будет. Слева - гх через хлороводород, справа - этилацетат+соляная кислота. Ацетоном не мыл ни то, ни другое, в этилацетате чуть грязнее вышло

ну ты красавчик. Расскажи про хлороводород. как сделать, чтобы не воняло в квартире?

Сушка Амфетамина

MikailyanY5553
Приветствую! Подскажите пожалуйста, как данное вещество эффективенее всего высушить? Пробовал один способ, но без результатно. В этой теме не разбираюсь, готов выслушать Ваши предложения! Спасибо! P.S Амф очень слипается

Сушка Амфетамина

MikailyanY5553
Приветствую! Подскажите пожалуйста, как данное вещество эффективенее всего высушить? Пробовал один способ, но без результатно. В этой теме не разбираюсь, готов выслушать Ваши предложения! Спасибо! P.S Амф очень слипается

Сушка Амфетамина

MikailyanY5553
Приветствую! Подскажите пожалуйста, как данное вещество эффективенее всего высушить? Пробовал один способ, но без результатно. В этой теме не разбираюсь, готов выслушать Ваши предложения! Спасибо! P.S Амф очень слипается

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
гоуноу:
Привет chess-master, ты прям везде)))

Вот такое сообщение мне один шоп написал:
Синтез осуществляется в биполярном растворителе - реакция в нём идёт по всему объёму реакционной массы с выделением тепла. Время синтеза - 9 минут. Самый быстрый синтез! Запаха практически нет! Средний выход: 50% от загруженного кетона (ЙК4).
Ну нет такого понятия "биполярный", "многополярный".. Это только в воскресном сольвьёве ебанаты могут про "многополярный мир" рассуждать.
У магнита два полюса - (+) и (-) . Он полярный. Есть термин "многополюсной". Например электродвигатели, генераторы.
Магазин просто ошибся немножко в инструкции. Имелось в виду просто "полярный".

bromer:
тоесть вы не уверены, что делая без ОХ при кипении ДХМ залив через час первоначальное кол-во метиламин может выйти что-то стоящее?

Я уверен, что "что-то" выйдет. Вопрос в количестве. Ну и я не понимаю зачем пытаться кипятить без ОХ, в открытой емкости. В чем проблема просто увеличить время смешивания, не доводя до тепературы кипения в закрытом сосуде?

Выход воздуха из лабы в кислоту(нейтрализуем зап...

007003
chess-master:
И еще. Если вы все таки хотите "бульбулировать" поток воздуха через жидкость. То вам надо сделать промежуточную герметичную емкость, в которой будет создаваться пониженное давление. По принципу утсройства колбы кальяна.

Для создания разряжения должен любой воздушный насос подойти, типа аквариумной помпы или для надувных матрасов, т.к. достаточно немного ниже атмосферного понижать давление.
Идея хорошая про принцып каляна. Скорее всего аквариумная помпа несправится. Я это так вижу. Возьмем для рассмотрения вытяжной шкаф.Из него выходит гофра.Гофра скорее всего неподойдет из за способности ратягиваться,возьмем именно трубу на 160, под размер канальника. Наша труба от вытяжного на 160 идет в замкнутый бак(по типу кальяна).Наш бак имеет единственный выход сверху на котором также стоит канальник на 160 на вытягивание воздуха.Труба в баке разумеется входит в кислоту. Вижу это так . Осталось произвести опытный образец и посмотреть хватит ли 2-ух канальников для работы системы.Какой емкости бак бы вы использовали?Сколько бы литров кислоты заливали? Она вообще имеет свойства както нейтрализоваться(терять свойства)? Для примера после обмывки посуды от метиламина электролит мутнеет и темнеет при этом вроде запах на себя неберет.Посуда разумеется моментально перестает пахнуть метиламином

Мешалки и перемешивание

Kichiro
Korvet1940:
ТО же столкнулся с такой проблемой. Можно ли решить ее с помощью дрели и якоря из нержавейки? так как из фторопласта не влезит в горловину колбы.

С нержи не рекомендуют. ПОдумайте как намотать фумленту, что бы она осталась на месте. По сути тот же фторопласт.

Мешалки и перемешивание

Kichiro
Korvet1940:
ТО же столкнулся с такой проблемой. Можно ли решить ее с помощью дрели и якоря из нержавейки? так как из фторопласта не влезит в горловину колбы.

С нержи не рекомендуют. ПОдумайте как намотать фумленту, что бы она осталась на месте. По сути тот же фторопласт.

Задаем вопросы

Mendel0
kermifrog:
2PNP))) можно ли изменить состояние этого порошка,и потом вернуть в исходное,что бы он не относился к запрещённым веществам. Так что ли?))) Я неправильно может вопрос формулирую или может вопрос не корректен) ответьте , Профессор пжл

P2NP легален в концентрации менее 15%, почему его и продают в растворах. Так что просто растворяем его, например в ДХМ или ацетоне, а затем отгоняем растворители.

Хранение манаги

nskbogd
Про молоко не скажу. Но кашу морозил. Прям в морозилке. потом резал на кубики и рассасывал как конфету. Эффект не поменялся. С молоком не знаю. Там весь тгк в жирах. Он может выйти на верх молока. По типу сливок отслоиться. А замерзнет ли эта чача или нет хз. Мб что то типа сала получится

нужен ответ химков

GLARBLOGe
сегодня выносил мусор - и нашел сульфид цинка... блять кто не шарит мимо... сука... я сначала сам не поверил.... чекнул об асфальт.... сука сульфид серы.... искрит.... это блять не бенгальский феерверк...

нужен ответ химков

GLARBLOGe
сегодня выносил мусор - и нашел сульфид цинка... блять кто не шарит мимо... сука... я сначала сам не поверил.... чекнул об асфальт.... сука сульфид серы.... искрит.... это блять не бенгальский феерверк...

Как варить крек?

Lave69
lapukin:
Подскажите кто знает, что будет, если из MQ попытаться сварить крек на аммиаке? Я вроде HQ купил, но крек как-то странно сварился, еле-еле, и меньше обычного.

непопрет!

Домашний способ очистки мефедрона

Natrium
TARAKANOFF:
а что за эффект от гидробромида? Если есть возможность - копипастни сюда. Думаю, не одному мне интересно)

Честно - без понятия по эффектам, я не употребляю 4ммс. По инфе толком ничего нет, кроме того что он немного другой, и гидробромид нетоксичен, в отличие от других солей неорганических кислот. Можно конечно тестерам слить ГБ ради репорта и науки

Очистка амфетамина в домашних условиях

Hofmann
Kerik67:
Вернусь с работы и обязательно скину фото: до и после промывки. Спасибо огромное что так быстро ответили.

Это еще не ярко-розовый стафф. Комочки скорее всего образовались либо из-за нарушений методики синтеза, либо из-за нарушения условий хранения. Посторонний цвет может давать несколько процентов примесей побочных веществ.

Очистка амфетамина в домашних условиях

Hofmann
Kerik67:
Вернусь с работы и обязательно скину фото: до и после промывки. Спасибо огромное что так быстро ответили.

Это еще не ярко-розовый стафф. Комочки скорее всего образовались либо из-за нарушений методики синтеза, либо из-за нарушения условий хранения. Посторонний цвет может давать несколько процентов примесей побочных веществ.

Очистка амфетамина в домашних условиях

Hofmann
Kerik67:
Вернусь с работы и обязательно скину фото: до и после промывки. Спасибо огромное что так быстро ответили.

Это еще не ярко-розовый стафф. Комочки скорее всего образовались либо из-за нарушений методики синтеза, либо из-за нарушения условий хранения. Посторонний цвет может давать несколько процентов примесей побочных веществ.

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
dxterdex:
Товарищи знатоки, вопрос по запаху!

Как бороться и как устрвнять запах именно в квартире?
Так, чтобы он не оседал и не привлекал внимание соседей?
Да и вообще может кто подсказать каким образом можно сконструировать "кухню" именно в квартире. Мб палатка или варианты вытяжки?
Попробуй купить кофру-рукав + мотор-вентилятор, вывести в форточку. Плюс пробулькивать через тиосульфат натрия (р-р).

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Умный
LilGash:
когда закончил желтое залил дхм сушил а потом кислил

когда кислил начало менятся на красный ph 6-7
после метиламина желтое без красных пятен? сколько по времени перемешивал ?

Синтез мефедрона- подробный гайд

Sergey Kush 5
1. Солянокислый диоксан или соляная кислота? Без разницы. Солянка в списке прекурсоров, диоксан - нет. А для синтеза разницы не будет. 2. Метиламин 38% в водном растворе - самый распространённый на рынке. 3. Плитка нужна если будете горячим методом делать - нужна температура в диапазоне от 50 до 60*С . При такой температуре реакция проходит за 60-90 минут. Если делать холодным методом, то плитка не нужна - бутыль просто стоит в комнате при температуре 20-25*С. Реакция проходит за 15-20 часов. При этом смесь не разогревается, нету экзотермической реакции. 4. Кристаллизация . Высушенный готовый продукт растворяете в подогретой водке в соотношении 2мл на 1г мефедрона. Затем выливаете раствор в неглубокую широкую посуду и ставите в холодильник на 3-5 суток. Вырастут большие кристаллы. Если долго ждать не охота, то просто выпариваете раствор на плитке при температуре 70-80*С - кристаллы будут мелкие как песок. 5. Я промываю влажный продукт - смотрите по фото - только отжал на воронке бюхнера и сразу залил ИПСом. ИПС заливать на глаз - так чтобы получилась кашица при размешивании (без комков), опять же как на фото. Можно залить не ИПСом, а ацетоном ХЧ. Одной промывки как правило достаточно. После промывки продукт получается белый. Если цвет не белый, то промывку нужно повторить. 6. Основание ИПСом не промывают. В основание заливают ИПС, чтобы лучше выпадал осадок. ИПС так и остаётся в растворе, никуда не удаляется. На 500мл основания обычно достаточно 100мл ИПС. Но даже если Вы добавите не 100мл, а 500мл ИПС, хуже не будет, так что смело лейте ИПС 200-300мл - лучше будет выпадать осадок

Синтез мефедрона- подробный гайд

Sergey Kush 5
1. Солянокислый диоксан или соляная кислота? Без разницы. Солянка в списке прекурсоров, диоксан - нет. А для синтеза разницы не будет. 2. Метиламин 38% в водном растворе - самый распространённый на рынке. 3. Плитка нужна если будете горячим методом делать - нужна температура в диапазоне от 50 до 60*С . При такой температуре реакция проходит за 60-90 минут. Если делать холодным методом, то плитка не нужна - бутыль просто стоит в комнате при температуре 20-25*С. Реакция проходит за 15-20 часов. При этом смесь не разогревается, нету экзотермической реакции. 4. Кристаллизация . Высушенный готовый продукт растворяете в подогретой водке в соотношении 2мл на 1г мефедрона. Затем выливаете раствор в неглубокую широкую посуду и ставите в холодильник на 3-5 суток. Вырастут большие кристаллы. Если долго ждать не охота, то просто выпариваете раствор на плитке при температуре 70-80*С - кристаллы будут мелкие как песок. 5. Я промываю влажный продукт - смотрите по фото - только отжал на воронке бюхнера и сразу залил ИПСом. ИПС заливать на глаз - так чтобы получилась кашица при размешивании (без комков), опять же как на фото. Можно залить не ИПСом, а ацетоном ХЧ. Одной промывки как правило достаточно. После промывки продукт получается белый. Если цвет не белый, то промывку нужно повторить. 6. Основание ИПСом не промывают. В основание заливают ИПС, чтобы лучше выпадал осадок. ИПС так и остаётся в растворе, никуда не удаляется. На 500мл основания обычно достаточно 100мл ИПС. Но даже если Вы добавите не 100мл, а 500мл ИПС, хуже не будет, так что смело лейте ИПС 200-300мл - лучше будет выпадать осадок

FAQ по синтезу мефедрона

Tolik1983
Я на радио рынок с таким вопросом обращался, удалить imei мне сказали аппарат ногой растопчи, вот и нет imei

FAQ по синтезу мефедрона

Avokadogreen
chess-master:
это не слои местами поменялись. это называется эмульсия.

Вы же МА водный раствор добаляли. Воды к ДХМ соотношение почти одинаковое, скорее всего, получилось
ну да конечно водный, слои ну не сказал бы что одинаковые, 65/35 где то.

FAQ по синтезу мефедрона

DeeJay228
Кондитерская72:
нормик видно конечно желтоватые края остатки масла у меня также 1 промывка ациком и идеальные и тонким слоем делал ? плоские какие-то

да, потом помыл и ништяк
оставил стакан 3л с закисленной водой, через сутки вернулся и вот)
зайди в ЛС есть разговор

FAQ по синтезу мефедрона

DeeJay228
Кондитерская72:
нормик видно конечно желтоватые края остатки масла у меня также 1 промывка ациком и идеальные и тонким слоем делал ? плоские какие-то

да, потом помыл и ништяк
оставил стакан 3л с закисленной водой, через сутки вернулся и вот)
зайди в ЛС есть разговор

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

mostovskoy
ага, а последний вопрос какой концентрации должна быть соляная кислота,или это не важно? и где ее можно купить? я вот на авито даже видел продают, можно взять где угодно?

(КРИСТАЛИЗАЦИЯ ЗА 4 ЧАСА) ДЕЛАЕМ ИЗ МУКИ КРИСТАЛ!

Pshol999
CarlScheele:
Как сахар в чай, орнул. Ты вроде топ-курьер, а не топ-варщик. Есть у вас свой раздел? Кыш-кыш, брысь

его синтез не верен?