ссылка гидры

Зайти на Гидру, ссылка HYDRA официальная ссылка гидры



ссылка гидры

FAQ по синтезу мефедрона

DeeJay228
lovyan1488:
в смысле "до остановки разгерметизации"?

остановил мешалку, дал разделиться слоям, снял холодильник. у меня эта песня герметично закрыта

FAQ по синтезу мефедрона

DeeJay228
lovyan1488:
в смысле "до остановки разгерметизации"?

остановил мешалку, дал разделиться слоям, снял холодильник. у меня эта песня герметично закрыта

FAQ по синтезу мефедрона

DeeJay228
lovyan1488:
в смысле "до остановки разгерметизации"?

остановил мешалку, дал разделиться слоям, снял холодильник. у меня эта песня герметично закрыта

Качественное определение кофеина реактивом Вагнера

anonymous.mind
Уважаемые химики, подскажите, пожалуйста, как трактовать получившийся у меня результат теста. Амфетамин светло-розового цвета, небольшими комочками, куплен в недавно открывшемся магазине в ближайшем Подмосковье. На вид и запах (напоминающий уксус) - чудесный амф. Жжёт ноздри сильно. На воздухе за час сбросил вес с 5г до 4,5г, хотя выглядел довольно сухим, и всё равно жжёт ноздри. При насыпании его в кипяченую воду на поверхности расползается еле заметная масляная плёночка, при перемешивании исчезает. Раствор получается не кристально прозрачный, а слегка замутнённый и розоватый, чем больше амфетамина насыпаю в воду - тем это становится явнее. После двукратной промывки 5 г этого порошка 70-ю мл АИПСА и сушки на тарелочке удалось получить кипельно-белый однородный порошок, совершенно без запаха (!). Делала всё аккуратно и не спеша - тем не менее, из исходных 5г получилось всего лишь 3г (!!). На вкус горчит, но не сильно. Потому заподозрила кофеин... Провела реакцию, как описано выше, растворила 10капель йода в 10мл тёплой кипяченой воды. В другом стакане в 10 мл такой же воды насыпала 200мг розового (не очищенного) амфетамина. Добавила сюда 2мл реактива Вагнера. Сразу же заметила помутнение получившегося раствора, который за 5 минут существенно посветлел до цвета мякоти апельсина, или хурмы, то есть стал таким мутно-сливочно-оранжевым. Спустя даже 10 минут осадок в виде черных хлопьев не выпал, но при рассмотрении под лампой со стороны дна стакана видно, что в растворе присутствует равномерно распределенная очень-очень мелкая взвесь, и у дна при покачивании стакана эта взвесь собирается тонким и несколько более темным, чем раствор, этаким шлейфом. Ни перорально принятый "амфетамин", ни интраназально, будь то 100мг или даже 250мг, ощутимого воздействия на организм не оказали. Принятая утром на пустой желудок капсула с 200мг этого вещества слегка взбодрила, не дав снова погрузиться в сон, отсюда предполагаю, что амфетамин (или кофеин?) в нём всё же есть. Полгода назад и более мне уже попадались купленные на Гидре, только белые, порошки, которые выглядели и пахли и на вкус были как нормальный, даже хорошо очищенный амфетамин - по результатам ГидраТеста они оказались на 80+% кофеином, с незначительным содержанием заявленного вещества. Стоит отметить, что как это часто бывает в новых магазинах, особенно если продажи ведутся не в столице, - отзывы на приобретенный мной продукт сплошь восторженные (я тоже, было, обманулась поначалу, но заподозрила неладное ввиду отсутствия желаемых эффектов, и сделку уже закрыла). Уважаемые химики, порекомендуйте, пожалуйста, какие ещё реакции в домашних условиях можно провести для достоверного определения состава порошка, и учитывая результат теста с реактивом Вагнера. С уважением, Владлена

Качественное определение кофеина реактивом Вагнера

anonymous.mind
Уважаемые химики, подскажите, пожалуйста, как трактовать получившийся у меня результат теста. Амфетамин светло-розового цвета, небольшими комочками, куплен в недавно открывшемся магазине в ближайшем Подмосковье. На вид и запах (напоминающий уксус) - чудесный амф. Жжёт ноздри сильно. На воздухе за час сбросил вес с 5г до 4,5г, хотя выглядел довольно сухим, и всё равно жжёт ноздри. При насыпании его в кипяченую воду на поверхности расползается еле заметная масляная плёночка, при перемешивании исчезает. Раствор получается не кристально прозрачный, а слегка замутнённый и розоватый, чем больше амфетамина насыпаю в воду - тем это становится явнее. После двукратной промывки 5 г этого порошка 70-ю мл АИПСА и сушки на тарелочке удалось получить кипельно-белый однородный порошок, совершенно без запаха (!). Делала всё аккуратно и не спеша - тем не менее, из исходных 5г получилось всего лишь 3г (!!). На вкус горчит, но не сильно. Потому заподозрила кофеин... Провела реакцию, как описано выше, растворила 10капель йода в 10мл тёплой кипяченой воды. В другом стакане в 10 мл такой же воды насыпала 200мг розового (не очищенного) амфетамина. Добавила сюда 2мл реактива Вагнера. Сразу же заметила помутнение получившегося раствора, который за 5 минут существенно посветлел до цвета мякоти апельсина, или хурмы, то есть стал таким мутно-сливочно-оранжевым. Спустя даже 10 минут осадок в виде черных хлопьев не выпал, но при рассмотрении под лампой со стороны дна стакана видно, что в растворе присутствует равномерно распределенная очень-очень мелкая взвесь, и у дна при покачивании стакана эта взвесь собирается тонким и несколько более темным, чем раствор, этаким шлейфом. Ни перорально принятый "амфетамин", ни интраназально, будь то 100мг или даже 250мг, ощутимого воздействия на организм не оказали. Принятая утром на пустой желудок капсула с 200мг этого вещества слегка взбодрила, не дав снова погрузиться в сон, отсюда предполагаю, что амфетамин (или кофеин?) в нём всё же есть. Полгода назад и более мне уже попадались купленные на Гидре, только белые, порошки, которые выглядели и пахли и на вкус были как нормальный, даже хорошо очищенный амфетамин - по результатам ГидраТеста они оказались на 80+% кофеином, с незначительным содержанием заявленного вещества. Стоит отметить, что как это часто бывает в новых магазинах, особенно если продажи ведутся не в столице, - отзывы на приобретенный мной продукт сплошь восторженные (я тоже, было, обманулась поначалу, но заподозрила неладное ввиду отсутствия желаемых эффектов, и сделку уже закрыла). Уважаемые химики, порекомендуйте, пожалуйста, какие ещё реакции в домашних условиях можно провести для достоверного определения состава порошка, и учитывая результат теста с реактивом Вагнера. С уважением, Владлена

Синтез мефа подробный гайд NEW

Fant00m1
Для самостоятельного изготовления солянокислого ИПС нужно взять абсолютированный ИПС и насытить его HCl через газген, данную процедуру можно проделать и самостоятельно, только нужно при этом помнить, что для получения "заводского" качества раствора - влажность окр. среды должна стремиться к нулю. ИПС впитывает воду как губка даже из воздуха, хоть и несущественные количества. КАМРАДЫ поправьте, если я не прав. На данной фотографии кустарное изготовление солянокислого ИПС, оно скорее пример, как делать нельзя. Иначе раствор HCl в изопропиловом спирте будет содержать воду.

Синтез мефа подробный гайд NEW

Fant00m1
Для самостоятельного изготовления солянокислого ИПС нужно взять абсолютированный ИПС и насытить его HCl через газген, данную процедуру можно проделать и самостоятельно, только нужно при этом помнить, что для получения "заводского" качества раствора - влажность окр. среды должна стремиться к нулю. ИПС впитывает воду как губка даже из воздуха, хоть и несущественные количества. КАМРАДЫ поправьте, если я не прав. На данной фотографии кустарное изготовление солянокислого ИПС, оно скорее пример, как делать нельзя. Иначе раствор HCl в изопропиловом спирте будет содержать воду.

Коричневый йодкетон

Amphrodite
Ballantines:
1)Попробовал растворить 20г йк в ипс, насыпал его в стакан 250мл, стакан поставил в банку с только что вскипяченной водой, полностью залил ипс, помешивал несколько минут ложкой. На дне осталось много, поэтотому ипс слил в банку, закрыл крышкой и убрал до выпадения в морозилку.

2)Оставшися на дне остаток снова полностью залил ипс, остатка на дне осталось на глаз около грамма, посчитал что растворилось достаточно и далее все сделал аналогично пункту 1, только залил в отдельную тару.
В первом случае выпали кристаллы йодкетонота-4 более темного оттенка:
Во втором очень светлого практически белого цвета:
Оставшийся ипс слил в одну тару и упарил на водяной бане, получилось очень немного, и сильно загрязненны йодом.
В сумме получилось из 20г грязного кетона 13г кристаллического(почти белого и светло-желтого цвета).
Было потрачено 450мл ИПС.
В случае с кристаллами белого цвета, не могло получится так что часть кетона "улетела" вместе с избыточным количеством ИПС?
Потому как при последующем синтезе выход окзался мизирным как и в случае с грязным йк-4. Возможно я допустил критические ощибки в самом синтезе. Не знаю что думать, пошагово как и что делал:

1) 5г очищенного кристаллического практически белого цвета йодкетона-4 расстворил в 25мл бензола при 25-30с до полного растворения.
2) Шприцем прилил 15 мл 38% водного раствора метиламина.
3) Закрыл банку и встряхивал ее в течении 20 минут при комнатной температуре(25-30с)
4) По истечении этого времени слои поделились на синий и бежевый. Бежевый слой откачал шприцем, вылил в отдельную банку - промыл раствором соды
(10г на 100мл дистилированной воды). Масло приобрело желтый цвет.
5) Желтое масло откачал шприцем, перелил в другую тару и промыл дистилированной водой - сильных отличий в цвете масла после этой процедуры не заметил.
6) Откачал масло шприцем, перелил в другую тару и добавил 0,5г порошка сульфата магния, оставил сушится на 8ч.
8)Слил масло в отдельную тару и начал кислить солянокислым диоксаном 20% до ph 5-6(точнее сказать не могу, мерял полосками).
9) Полученную темно-желтую жидкость вылил в воронку бюхнера с обеззолееным фильтром красная лента. 10)После того как высохло(получился 1г), поменял
фильтр в воронке и 2 раза промыл ацетоном из морозилки. После этого осталось 0,5г порошка. Много осталось на фильтре, но даже если этим пренебречь, выход критически мал.
Какого же объема банка, если вся РМ 40-50мл? Баночка? На таких объемах на стенках, фильтрах, шприцах и в осушителе растеряется существенная доля массы.
Так что по описанному эксперименту сложно судить о выходах - погрешности слишком велики. Любопытно, а сколько ожидалось гидрохлорида на выходе из 5г ЙК4? Или указанные объемы даны чисто для пропорции?
Девятый пункт не совсем понятен - зачем было жидкость пропускать через фильтр? Фильтр небось 15см диаметром? ) Может быть стоило просто упарить на блюдечке эти 20мл, или сколько его там получилось, окисленного "масла".
Бензол сушить лучше в холоде, сульфат нужно прокаливать, измельчить в пыль и тщательно суспензировать. После сушки с него нужно собрать раствор промыв и отфильтровав на вакууме. Но как отфильтровать пол грамма представляю с трудом

Коричневый йодкетон

Amphrodite
Ballantines:
1)Попробовал растворить 20г йк в ипс, насыпал его в стакан 250мл, стакан поставил в банку с только что вскипяченной водой, полностью залил ипс, помешивал несколько минут ложкой. На дне осталось много, поэтотому ипс слил в банку, закрыл крышкой и убрал до выпадения в морозилку.

2)Оставшися на дне остаток снова полностью залил ипс, остатка на дне осталось на глаз около грамма, посчитал что растворилось достаточно и далее все сделал аналогично пункту 1, только залил в отдельную тару.
В первом случае выпали кристаллы йодкетонота-4 более темного оттенка:
Во втором очень светлого практически белого цвета:
Оставшийся ипс слил в одну тару и упарил на водяной бане, получилось очень немного, и сильно загрязненны йодом.
В сумме получилось из 20г грязного кетона 13г кристаллического(почти белого и светло-желтого цвета).
Было потрачено 450мл ИПС.
В случае с кристаллами белого цвета, не могло получится так что часть кетона "улетела" вместе с избыточным количеством ИПС?
Потому как при последующем синтезе выход окзался мизирным как и в случае с грязным йк-4. Возможно я допустил критические ощибки в самом синтезе. Не знаю что думать, пошагово как и что делал:

1) 5г очищенного кристаллического практически белого цвета йодкетона-4 расстворил в 25мл бензола при 25-30с до полного растворения.
2) Шприцем прилил 15 мл 38% водного раствора метиламина.
3) Закрыл банку и встряхивал ее в течении 20 минут при комнатной температуре(25-30с)
4) По истечении этого времени слои поделились на синий и бежевый. Бежевый слой откачал шприцем, вылил в отдельную банку - промыл раствором соды
(10г на 100мл дистилированной воды). Масло приобрело желтый цвет.
5) Желтое масло откачал шприцем, перелил в другую тару и промыл дистилированной водой - сильных отличий в цвете масла после этой процедуры не заметил.
6) Откачал масло шприцем, перелил в другую тару и добавил 0,5г порошка сульфата магния, оставил сушится на 8ч.
8)Слил масло в отдельную тару и начал кислить солянокислым диоксаном 20% до ph 5-6(точнее сказать не могу, мерял полосками).
9) Полученную темно-желтую жидкость вылил в воронку бюхнера с обеззолееным фильтром красная лента. 10)После того как высохло(получился 1г), поменял
фильтр в воронке и 2 раза промыл ацетоном из морозилки. После этого осталось 0,5г порошка. Много осталось на фильтре, но даже если этим пренебречь, выход критически мал.
Какого же объема банка, если вся РМ 40-50мл? Баночка? На таких объемах на стенках, фильтрах, шприцах и в осушителе растеряется существенная доля массы.
Так что по описанному эксперименту сложно судить о выходах - погрешности слишком велики. Любопытно, а сколько ожидалось гидрохлорида на выходе из 5г ЙК4? Или указанные объемы даны чисто для пропорции?
Девятый пункт не совсем понятен - зачем было жидкость пропускать через фильтр? Фильтр небось 15см диаметром? ) Может быть стоило просто упарить на блюдечке эти 20мл, или сколько его там получилось, окисленного "масла".
Бензол сушить лучше в холоде, сульфат нужно прокаливать, измельчить в пыль и тщательно суспензировать. После сушки с него нужно собрать раствор промыв и отфильтровав на вакууме. Но как отфильтровать пол грамма представляю с трудом

Коричневый йодкетон

Amphrodite
Ballantines:
1)Попробовал растворить 20г йк в ипс, насыпал его в стакан 250мл, стакан поставил в банку с только что вскипяченной водой, полностью залил ипс, помешивал несколько минут ложкой. На дне осталось много, поэтотому ипс слил в банку, закрыл крышкой и убрал до выпадения в морозилку.

2)Оставшися на дне остаток снова полностью залил ипс, остатка на дне осталось на глаз около грамма, посчитал что растворилось достаточно и далее все сделал аналогично пункту 1, только залил в отдельную тару.
В первом случае выпали кристаллы йодкетонота-4 более темного оттенка:
Во втором очень светлого практически белого цвета:
Оставшийся ипс слил в одну тару и упарил на водяной бане, получилось очень немного, и сильно загрязненны йодом.
В сумме получилось из 20г грязного кетона 13г кристаллического(почти белого и светло-желтого цвета).
Было потрачено 450мл ИПС.
В случае с кристаллами белого цвета, не могло получится так что часть кетона "улетела" вместе с избыточным количеством ИПС?
Потому как при последующем синтезе выход окзался мизирным как и в случае с грязным йк-4. Возможно я допустил критические ощибки в самом синтезе. Не знаю что думать, пошагово как и что делал:

1) 5г очищенного кристаллического практически белого цвета йодкетона-4 расстворил в 25мл бензола при 25-30с до полного растворения.
2) Шприцем прилил 15 мл 38% водного раствора метиламина.
3) Закрыл банку и встряхивал ее в течении 20 минут при комнатной температуре(25-30с)
4) По истечении этого времени слои поделились на синий и бежевый. Бежевый слой откачал шприцем, вылил в отдельную банку - промыл раствором соды
(10г на 100мл дистилированной воды). Масло приобрело желтый цвет.
5) Желтое масло откачал шприцем, перелил в другую тару и промыл дистилированной водой - сильных отличий в цвете масла после этой процедуры не заметил.
6) Откачал масло шприцем, перелил в другую тару и добавил 0,5г порошка сульфата магния, оставил сушится на 8ч.
8)Слил масло в отдельную тару и начал кислить солянокислым диоксаном 20% до ph 5-6(точнее сказать не могу, мерял полосками).
9) Полученную темно-желтую жидкость вылил в воронку бюхнера с обеззолееным фильтром красная лента. 10)После того как высохло(получился 1г), поменял
фильтр в воронке и 2 раза промыл ацетоном из морозилки. После этого осталось 0,5г порошка. Много осталось на фильтре, но даже если этим пренебречь, выход критически мал.
Какого же объема банка, если вся РМ 40-50мл? Баночка? На таких объемах на стенках, фильтрах, шприцах и в осушителе растеряется существенная доля массы.
Так что по описанному эксперименту сложно судить о выходах - погрешности слишком велики. Любопытно, а сколько ожидалось гидрохлорида на выходе из 5г ЙК4? Или указанные объемы даны чисто для пропорции?
Девятый пункт не совсем понятен - зачем было жидкость пропускать через фильтр? Фильтр небось 15см диаметром? ) Может быть стоило просто упарить на блюдечке эти 20мл, или сколько его там получилось, окисленного "масла".
Бензол сушить лучше в холоде, сульфат нужно прокаливать, измельчить в пыль и тщательно суспензировать. После сушки с него нужно собрать раствор промыв и отфильтровав на вакууме. Но как отфильтровать пол грамма представляю с трудом

амальгама и синтез амф. вопросы

Elfica
Подскажите по поводу синтеза амф на амальгамме. просто есть конструктор для этого и ненадо нечего докупать. конструктор гдето на 35-40 грамм. можно ли сделать реакцию в трех литровой банке охлождать в озере у примеру. и если нет ОХ на что это повлияет???? просто есть набор хочу попробовать незнаю как лучше сделать.

амальгама и синтез амф. вопросы

Elfica
Подскажите по поводу синтеза амф на амальгамме. просто есть конструктор для этого и ненадо нечего докупать. конструктор гдето на 35-40 грамм. можно ли сделать реакцию в трех литровой банке охлождать в озере у примеру. и если нет ОХ на что это повлияет???? просто есть набор хочу попробовать незнаю как лучше сделать.

Подскажите Что Это За Стафф?

johntronoleg
ПетЮля:
Камни очень плотные-но это не альфа точно!

может быть mdpv? попробй употребить 0.05 мг и посмотри что будет. если ничего - значит я не прав

Подскажите Что Это За Стафф?

johntronoleg
ПетЮля:
Камни очень плотные-но это не альфа точно!

может быть mdpv? попробй употребить 0.05 мг и посмотри что будет. если ничего - значит я не прав

Постановление Правительства РФ от 22 февраля 2019...

plsdutlokfu
я с деревни, это чё значит-то? Альфу с мефом теперь не сваришь? Ну так и хуй с ними! А фен и так давно весь кофеиновый на 146%, будем копить на коку, значит

Постановление Правительства РФ от 22 февраля 2019...

plsdutlokfu
я с деревни, это чё значит-то? Альфу с мефом теперь не сваришь? Ну так и хуй с ними! А фен и так давно весь кофеиновый на 146%, будем копить на коку, значит

Постановление Правительства РФ от 22 февраля 2019...

plsdutlokfu
я с деревни, это чё значит-то? Альфу с мефом теперь не сваришь? Ну так и хуй с ними! А фен и так давно весь кофеиновый на 146%, будем копить на коку, значит

FAQ по синтезу мефедрона

Sub-zero777
Darkarhangel7895123:
если наглухо перекислил тогда только КЩЭ поможет, добавляешь водного раствора щелочи, мешаешь, масло всплывает собираешь, разводишь растворителем, кислишь по новой, газообразным хлороводородом можно кислить только маленькие объемы, на больших это просто паровоз получается, что очень палевно и не эффективно

Вопрос в том как узнать примерную дозу хотя бы? Сколько нужно кислить примерно в мл?? Или по времени??
И подскажи плиз) основные моменты которые влияют на выход товара?

FAQ по синтезу мефедрона

Sub-zero777
Darkarhangel7895123:
если наглухо перекислил тогда только КЩЭ поможет, добавляешь водного раствора щелочи, мешаешь, масло всплывает собираешь, разводишь растворителем, кислишь по новой, газообразным хлороводородом можно кислить только маленькие объемы, на больших это просто паровоз получается, что очень палевно и не эффективно

Вопрос в том как узнать примерную дозу хотя бы? Сколько нужно кислить примерно в мл?? Или по времени??
И подскажи плиз) основные моменты которые влияют на выход товара?

Первый синтез мефа, много вопросов)

JeckBlack475
Приветсвую всех,у меня в наличии есть растворитель,бром,кислота,ИПС,щелоч,метиламин,проп и лакмусовые полоски. В магазине где конструктор брал,толком ничего про реактивы не объяснил и мне не понятно что имеется ввиду под "проп", это пропиофенон или что-то другое ? Мануал котрый мне скинули: ИНСТРУКЦИЯ на 50 гр обязательно используем защиту органов дыхания(противогаз),рук(перчатки) и глаз(очки).Помещение проветриваемое или вытяжка.Работать с реактивом "Б" желательно с хорошей вытяжкой или на улице,(пары очень сильные)) Металлические предметы не использовать в процессе синтеза! Ознакомиться целиком и непонятные моменты обсудить до начала процесса. 1) БК-4 В колбу на 1 литра загружаем 55 мл пропа(Ф).Далее заливаем 75 мл растворителя(Н) Отдельно в другом стакане смешиваем 48-50 гр брома(Б) и 25 мл растворителя(Н) Приливаем 10-ю часть стакана в колбу при активном перемешивании и ждем просветления!.Если просветления нет,подогреваем немного колбу(30-40 гр) при активном перемешивании до просветления.После вливаем в колбу 500-700 мл. воды и постепенно с помощью шприца приливаем раствор (Бром+Растворитель) при перемешивании стеклянной палочкой.Добавляем немного брома и также ждем обесцвечивания.И так после добавления каждой порции брома.Под слоем воды должно быть кипение,но не слишком сильное.Если оно слишком сильное,охлаждаем колбу струей холодной воды.Обязательнопосле каждого добавления брома к пропиофенону нужно обесцвечивать раствор ,иначе процесс бромирования будет не законченным и выход будет намного еньше. После того как все добавили,льем сверху немного растворителя из шприца (5-10 мл) ,активно мешаем,закрываем крышкой,ждем 5 мин и отделяем воду .Далее заливаем чистую воду(воды можно брать в 2-3 раза больше масла) и промываем еще раз(можно повторить до 5 раз).Далее отделяем воду полностью и приступаем к следующему этапу. 2) Мефедрон К полученному раствору приливают охлажденный в холодильнике метиламин (М) (80 мл) при перемешивании на мешалке, или встряхивании от руки в стеклянной бутылке с завинчиваемой крышкой. Подождав 30 минут, льют раствор 13,5 г щелочи в 35 мл воды (сделанный заранее и охлажденный до комнатной температуры) и продолжают встряхивание/перемешивание при комнатной температуре (20-25 С) еше 2 часа.После перемешивания ждем полного разделения слоев. Далее отделяем слой масла, промываем 250-300 мл водой (желательно промывать до 5 раз),отделяем органический слой от воды (полностью) и разбавляем масло 300-400 мл Ипс. Проводим кисление реактивом "К" по каплям до рН 6 (слегка розовое окрашивание лакмуса) и упариваем до состояния,когда масло начнет густеть.После чего доливаем 300-400 мл ипс (горячего) ,хорошо мешаем и ставим в морозилку. Выдержав 15 часов в морозилке, фильтруем и промываем на фильтре 100 мл ацетоном или ипс охлажденным в морозилке.(важно хорошо отжать продукт!) 3)Кристаллизация: Полученную муку мефедрона растворяют полностью в водке (100 гр в 200 мл водки) (можно довести до кипения и сразу снять с плитки) и ждут полного испранения водки.Категорически не рекомендуется трогать раствор,сушить феном или вентилятором ,т.к. это навредит процессу. Советы: -на первом этапе после добавления брома льем сверху немного растворителя, т.к. часть продукта осталась в воде.Растворитель поможет опустить недостающее масло вниз. -Бром необходимо добавлять быстро,но в таком темпе, чтобы не было выброса реакционной массы.Раствор обзательно должен обесцвечиваться после приливания каждой порции брома.Если этого не происходит подогревайте на электропритке -По окончании перемешивания органического слоя с метиламином ждите полного разделения слоев.Может образоваться эмульсия от тряски или мешания и необходимо дождаться полного разделения и отсутсвия эмульсии (пузырьков) -чем дольше мешаете полученное масло на этапе с метиламином, тем сильнее полчается меф на выходе.Можно мешать до 15 часов. -если боитесь перекислить,отлейте часть жидкости в другой стакан.При перекислении всегда можно будет добавить нетрунутую РМ , что поможет вернуть PH в норму. Замерить показания Ph отжатой жидкости, если он выше 5, то попробовать ещё закислить соляной кислотой до 4-5, долить ацетона 5-15 мл и поставить на мороз для выпадения. -также можно экстрагировать.Тоесть после отделения масла от метиламина и щелочи шлам не сливаем в унитаз,а добавляем в него 50 мл растворителя и активно болтаем.После чего также отделяем масло и добавляем к основному. Ф-проп Н-растворитель Б-бром М-метиламин К-кислота щ-щелочь лакмусовые полоски 2 вариант для 1 этапа(без воды): Этап 1: 1) БК-4 В колбу на 1 литра загружаем 54 мл (Ф).Далее заливаем 75 мл растворителя(Н) Отдельно в другом стакане смешиваем 50 гр брома(Б) и 25 мл растворителя(Н) Приливаем 10-ю часть стакана в колбу при активном перемешивании и ждем просветления!.Если просветления нет,подогреваем немного колбу( до 30-40 градусов) при активном перемешивании до просветления.И так после добавления каждой порции брома.Обязательнопосле каждого добавления брома к "Ф" нужно обесцвечивать раствор ,иначе процесс бромирования будет не законченным и выход будет меньше.Далее заливаем чистую воду(воды можно брать в 2-3 раза больше масла) и промываем наше масло(тоесть заливаем воду,мешаем,после чего отделяем.Стоит промыть 3-5 раз и полностью отделить воду от масла.Далее переходим к следующему этапу. Кто нибудь варил по данной схеме? Как избавляться от запаха? Какая нужна посуда для варки ? Инструкция на 50гр, хотелось б узнать как расчитывать гр/мл, если собираюсь делать 10гр. Разумано ли просто данные в инструкции поделить на 5 ? Так как я собираюсь варить 10гр, как аккуратно вскрыть пробирку с бромом и потом ее закупорить обратно

Первый синтез мефа, много вопросов)

JeckBlack475
Приветсвую всех,у меня в наличии есть растворитель,бром,кислота,ИПС,щелоч,метиламин,проп и лакмусовые полоски. В магазине где конструктор брал,толком ничего про реактивы не объяснил и мне не понятно что имеется ввиду под "проп", это пропиофенон или что-то другое ? Мануал котрый мне скинули: ИНСТРУКЦИЯ на 50 гр обязательно используем защиту органов дыхания(противогаз),рук(перчатки) и глаз(очки).Помещение проветриваемое или вытяжка.Работать с реактивом "Б" желательно с хорошей вытяжкой или на улице,(пары очень сильные)) Металлические предметы не использовать в процессе синтеза! Ознакомиться целиком и непонятные моменты обсудить до начала процесса. 1) БК-4 В колбу на 1 литра загружаем 55 мл пропа(Ф).Далее заливаем 75 мл растворителя(Н) Отдельно в другом стакане смешиваем 48-50 гр брома(Б) и 25 мл растворителя(Н) Приливаем 10-ю часть стакана в колбу при активном перемешивании и ждем просветления!.Если просветления нет,подогреваем немного колбу(30-40 гр) при активном перемешивании до просветления.После вливаем в колбу 500-700 мл. воды и постепенно с помощью шприца приливаем раствор (Бром+Растворитель) при перемешивании стеклянной палочкой.Добавляем немного брома и также ждем обесцвечивания.И так после добавления каждой порции брома.Под слоем воды должно быть кипение,но не слишком сильное.Если оно слишком сильное,охлаждаем колбу струей холодной воды.Обязательнопосле каждого добавления брома к пропиофенону нужно обесцвечивать раствор ,иначе процесс бромирования будет не законченным и выход будет намного еньше. После того как все добавили,льем сверху немного растворителя из шприца (5-10 мл) ,активно мешаем,закрываем крышкой,ждем 5 мин и отделяем воду .Далее заливаем чистую воду(воды можно брать в 2-3 раза больше масла) и промываем еще раз(можно повторить до 5 раз).Далее отделяем воду полностью и приступаем к следующему этапу. 2) Мефедрон К полученному раствору приливают охлажденный в холодильнике метиламин (М) (80 мл) при перемешивании на мешалке, или встряхивании от руки в стеклянной бутылке с завинчиваемой крышкой. Подождав 30 минут, льют раствор 13,5 г щелочи в 35 мл воды (сделанный заранее и охлажденный до комнатной температуры) и продолжают встряхивание/перемешивание при комнатной температуре (20-25 С) еше 2 часа.После перемешивания ждем полного разделения слоев. Далее отделяем слой масла, промываем 250-300 мл водой (желательно промывать до 5 раз),отделяем органический слой от воды (полностью) и разбавляем масло 300-400 мл Ипс. Проводим кисление реактивом "К" по каплям до рН 6 (слегка розовое окрашивание лакмуса) и упариваем до состояния,когда масло начнет густеть.После чего доливаем 300-400 мл ипс (горячего) ,хорошо мешаем и ставим в морозилку. Выдержав 15 часов в морозилке, фильтруем и промываем на фильтре 100 мл ацетоном или ипс охлажденным в морозилке.(важно хорошо отжать продукт!) 3)Кристаллизация: Полученную муку мефедрона растворяют полностью в водке (100 гр в 200 мл водки) (можно довести до кипения и сразу снять с плитки) и ждут полного испранения водки.Категорически не рекомендуется трогать раствор,сушить феном или вентилятором ,т.к. это навредит процессу. Советы: -на первом этапе после добавления брома льем сверху немного растворителя, т.к. часть продукта осталась в воде.Растворитель поможет опустить недостающее масло вниз. -Бром необходимо добавлять быстро,но в таком темпе, чтобы не было выброса реакционной массы.Раствор обзательно должен обесцвечиваться после приливания каждой порции брома.Если этого не происходит подогревайте на электропритке -По окончании перемешивания органического слоя с метиламином ждите полного разделения слоев.Может образоваться эмульсия от тряски или мешания и необходимо дождаться полного разделения и отсутсвия эмульсии (пузырьков) -чем дольше мешаете полученное масло на этапе с метиламином, тем сильнее полчается меф на выходе.Можно мешать до 15 часов. -если боитесь перекислить,отлейте часть жидкости в другой стакан.При перекислении всегда можно будет добавить нетрунутую РМ , что поможет вернуть PH в норму. Замерить показания Ph отжатой жидкости, если он выше 5, то попробовать ещё закислить соляной кислотой до 4-5, долить ацетона 5-15 мл и поставить на мороз для выпадения. -также можно экстрагировать.Тоесть после отделения масла от метиламина и щелочи шлам не сливаем в унитаз,а добавляем в него 50 мл растворителя и активно болтаем.После чего также отделяем масло и добавляем к основному. Ф-проп Н-растворитель Б-бром М-метиламин К-кислота щ-щелочь лакмусовые полоски 2 вариант для 1 этапа(без воды): Этап 1: 1) БК-4 В колбу на 1 литра загружаем 54 мл (Ф).Далее заливаем 75 мл растворителя(Н) Отдельно в другом стакане смешиваем 50 гр брома(Б) и 25 мл растворителя(Н) Приливаем 10-ю часть стакана в колбу при активном перемешивании и ждем просветления!.Если просветления нет,подогреваем немного колбу( до 30-40 градусов) при активном перемешивании до просветления.И так после добавления каждой порции брома.Обязательнопосле каждого добавления брома к "Ф" нужно обесцвечивать раствор ,иначе процесс бромирования будет не законченным и выход будет меньше.Далее заливаем чистую воду(воды можно брать в 2-3 раза больше масла) и промываем наше масло(тоесть заливаем воду,мешаем,после чего отделяем.Стоит промыть 3-5 раз и полностью отделить воду от масла.Далее переходим к следующему этапу. Кто нибудь варил по данной схеме? Как избавляться от запаха? Какая нужна посуда для варки ? Инструкция на 50гр, хотелось б узнать как расчитывать гр/мл, если собираюсь делать 10гр. Разумано ли просто данные в инструкции поделить на 5 ? Так как я собираюсь варить 10гр, как аккуратно вскрыть пробирку с бромом и потом ее закупорить обратно