сайт hydra

Зайти на Гидру, ссылка HYDRA официальная сайт hydra



сайт hydra

Поставщики химических реактивов

fenamenal777
wizard36:
Судя по количеству отзывов и графику их появления у них 1 сверхбыстрый курьер, с графиком сутки через трое )))) А залог ОТ 30р...я так понимаю без верхнего предела..

я все по отзывам пытаюсь понять во сколько обычно выкладка? С 8 до 12 ночи? самые нетерпеливые едут ночью снимать, а остальная масса на след день до обеда


гидра вход на сайт

Поставщики химических реактивов

fenamenal777
wizard36:
Судя по количеству отзывов и графику их появления у них 1 сверхбыстрый курьер, с графиком сутки через трое )))) А залог ОТ 30р...я так понимаю без верхнего предела..

я все по отзывам пытаюсь понять во сколько обычно выкладка? С 8 до 12 ночи? самые нетерпеливые едут ночью снимать, а остальная масса на след день до обеда

Поставщики химических реактивов

fenamenal777
wizard36:
Судя по количеству отзывов и графику их появления у них 1 сверхбыстрый курьер, с графиком сутки через трое )))) А залог ОТ 30р...я так понимаю без верхнего предела..

я все по отзывам пытаюсь понять во сколько обычно выкладка? С 8 до 12 ночи? самые нетерпеливые едут ночью снимать, а остальная масса на след день до обеда

3х компонентный меф (Гербекс)

Cwom
narkopitonishe:
По идеи у тебя там должны быть и метиламин и кислота. Где шоп у которого ты покупал? Токсик боги? Они норм все кладут, банально по обьему вещества должен понять, есть кислота или нет, ее по сути немного совсем во флаконе должно быть. Или наименвание на всех трех маленьких флаконах одинаковое с буквой "H" ?

Покупал не совсем у шопа, точнее покупал не я. Уточню у кого именно брали.
Да, всё верно, на всех бутыльках кроме Гербекса бело-красные наклейки с буквой H

Видео синтеза DOB в форме гидрохлорида.

Сатоши Накамото
База Отдыха:
Мы еще и с йодом поигрались:) Даешь гидротест малорасспространенных психоделиков!

Делали DOI?

Видео синтеза DOB в форме гидрохлорида.

Сатоши Накамото
База Отдыха:
Мы еще и с йодом поигрались:) Даешь гидротест малорасспространенных психоделиков!

Делали DOI?

Бромкетон

agurec777
Доброго времени суток, подскажите, купил вроде бромкетон4, как проверить он ли это????? собрать мяу пока не получилось

Амфетамина гидрохлорид и пара общих вопросов по в-...

Гдездь
Solar_Eclipse:
А ты не думал делать дексамф? Он же лучше и желающих дохера, я готов платить за такой в 2 больше.

Я пока много думал и ничего не делал) Скорее всего что то сварить раньше осени этого года не получится, т.к. ещё ни склянок ни знания самого процесса нет. Есть только читанные мануалы и представление, но сложного ничего не вижу. А о декседрине можно будет думать после того как выпрямлю руки и синтез станет тривиальной задачей. Есть ещё нерешённые вопросы, и в общем сама тема просто чтобы прояснить. Благодарю за подкинутую мыслю)

Амфетамина гидрохлорид и пара общих вопросов по в-...

Гдездь
Solar_Eclipse:
А ты не думал делать дексамф? Он же лучше и желающих дохера, я готов платить за такой в 2 больше.

Я пока много думал и ничего не делал) Скорее всего что то сварить раньше осени этого года не получится, т.к. ещё ни склянок ни знания самого процесса нет. Есть только читанные мануалы и представление, но сложного ничего не вижу. А о декседрине можно будет думать после того как выпрямлю руки и синтез станет тривиальной задачей. Есть ещё нерешённые вопросы, и в общем сама тема просто чтобы прояснить. Благодарю за подкинутую мыслю)

Проверка/очистка МДМА

37Mark1991Dmitriy
Raritetnyy:
Наверно не в том разделе искал. Держи.

Раздел ПАВ-info, подраздел Общая информация
Перорально - не единственный способ.
знаю, что не единсвенный. Хотелось найти форум со всякими особенностями. Спасибо, что подсказал!

FAQ по синтезу мефедрона

Cornelius7
Здравствуйте, подскажите следующие вопросы. 1. Ситуация такая, при варки мефа на Ик в этапе кисления жижа поменяла цвет на зелёный, при этом пш был 5, после фильтрации цвет остался, промыл ациком 2 раза (очень хорошо промывал) стал светлее но оттенок присутствует, люди сказали что стаф слабоват, 2. В чем причина слабого стафа !? И есть ли варик при варке как то услильть действее конечно продукта ?

FAQ по синтезу мефедрона

Cornelius7
Здравствуйте, подскажите следующие вопросы. 1. Ситуация такая, при варки мефа на Ик в этапе кисления жижа поменяла цвет на зелёный, при этом пш был 5, после фильтрации цвет остался, промыл ациком 2 раза (очень хорошо промывал) стал светлее но оттенок присутствует, люди сказали что стаф слабоват, 2. В чем причина слабого стафа !? И есть ли варик при варке как то услильть действее конечно продукта ?

FAQ по синтезу мефедрона

Cornelius7
Здравствуйте, подскажите следующие вопросы. 1. Ситуация такая, при варки мефа на Ик в этапе кисления жижа поменяла цвет на зелёный, при этом пш был 5, после фильтрации цвет остался, промыл ациком 2 раза (очень хорошо промывал) стал светлее но оттенок присутствует, люди сказали что стаф слабоват, 2. В чем причина слабого стафа !? И есть ли варик при варке как то услильть действее конечно продукта ?

FAQ по синтезу мефедрона

Tetonav34
[quote=Darkarhangel7895123:
ну и что?

почему добавляем 800 мл этого раствора, а не весь сразу?

может это вовсе не 4mmc?

mr.bitcoin
marge:
Да так видимо оно и есть. Но тут по себе сужу именно об уклоне не в "хуже" и "менее эйфорично", а в сторону "чет по-другому". Можно было бы списать на дохлые рецепторы и необходимость попусков, если бы не мой темп потребления раз в 2 месяца :) Считаю что оттенки каждого из перепробованных видов мефа ощущаю довольно чутко, и тут разница с обычным стаффом была достаточно отчетлива. Вот не "хуже", как например с некоторыми партиями Амазона во времена РАМПа, а прямо "по-другому".

насчёт амазона, за все регионы не скажу, но в Туле у них все отлично, как и во времена рампа. Сейчас крисы дробленые пошли, 1 в 1 как были на рампе год назад.

может это вовсе не 4mmc?

mr.bitcoin
marge:
Да так видимо оно и есть. Но тут по себе сужу именно об уклоне не в "хуже" и "менее эйфорично", а в сторону "чет по-другому". Можно было бы списать на дохлые рецепторы и необходимость попусков, если бы не мой темп потребления раз в 2 месяца :) Считаю что оттенки каждого из перепробованных видов мефа ощущаю довольно чутко, и тут разница с обычным стаффом была достаточно отчетлива. Вот не "хуже", как например с некоторыми партиями Амазона во времена РАМПа, а прямо "по-другому".

насчёт амазона, за все регионы не скажу, но в Туле у них все отлично, как и во времена рампа. Сейчас крисы дробленые пошли, 1 в 1 как были на рампе год назад.

Мефедрон. Раньше было лучше.

morat.ru
Всем привет, заметил то же что и ТС. Решил провести эксперимент - синтез на бромкетоне и йодкетоне и дегустация в 2 дня(не подряд выждал 3е суток) с промежутком между разными мефами 5 часов. (1 день бк-5часов-йк, 2 день йк-5 часов-бк) Выявилось следующее (сугубо имхо): - на бк продолжительность трипа 40-60 мин (интразонально) на йк - 30-40 мин - бк более эфоричный, но не сказать что прим большая разница с йк - шкура на бк - заничельно сильнее чем на йк - засыпать после сессии гораздо легче с йк - отходосы в случае когда йк был последним значительно легче. Общий вывод меф на йк более мягкий и добрый что ли..

Автоматическая подача реагентов

MegaCation
Я словами опишу. Все колбы подвешены на S образных датчиках с АЦП HX711. Всего 3 типа датчиков - до 100 гр, до 3 кг и до 10 кг. Также есть 3 контрольных датчика из той же партии, на них висят эталонные гири 50 гр, 2 кг и 8 кг. По этим датчикам система непрерывно калибруется, нивелируя погрешности температуры и т.д. Краны в основном электромагнитные с али, вода подаётся насосом омывателя от девятки. Агрессивные реактивы через стеклянные клапаны с приводом от серв. Каждый канал откалиброван на вес тары, и вес реактива по объёму. Таким образом, по изменению веса знаем, сколько объёма вытекло. Про точность - у АЦП разрешение 24 бита. Реальных там 18 бит, остальные шумы. 2^18 = 262144 точек разрешение измерения. 10000/262144 = 0,038 грамма разрешение измерения для датчика 10 кг. Для остальных можете сами посчитать. Проверял гирьками аптекарских весов - 10 кг датчик 0,5 гр чует и отображает. Это то, что знаю я по системе. Делал не я. Надо, дам мыло парня. Только писать ему, что для удобрений, вещестов А, Б, В и т.д.. Он вопросов не задаёт. Но пошлёт сразу если проскочит противозаконность в переписке.

Автоматическая подача реагентов

MegaCation
Я словами опишу. Все колбы подвешены на S образных датчиках с АЦП HX711. Всего 3 типа датчиков - до 100 гр, до 3 кг и до 10 кг. Также есть 3 контрольных датчика из той же партии, на них висят эталонные гири 50 гр, 2 кг и 8 кг. По этим датчикам система непрерывно калибруется, нивелируя погрешности температуры и т.д. Краны в основном электромагнитные с али, вода подаётся насосом омывателя от девятки. Агрессивные реактивы через стеклянные клапаны с приводом от серв. Каждый канал откалиброван на вес тары, и вес реактива по объёму. Таким образом, по изменению веса знаем, сколько объёма вытекло. Про точность - у АЦП разрешение 24 бита. Реальных там 18 бит, остальные шумы. 2^18 = 262144 точек разрешение измерения. 10000/262144 = 0,038 грамма разрешение измерения для датчика 10 кг. Для остальных можете сами посчитать. Проверял гирьками аптекарских весов - 10 кг датчик 0,5 гр чует и отображает. Это то, что знаю я по системе. Делал не я. Надо, дам мыло парня. Только писать ему, что для удобрений, вещестов А, Б, В и т.д.. Он вопросов не задаёт. Но пошлёт сразу если проскочит противозаконность в переписке.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Sergey Kush 5:
Не, лучше назову эту методу «Реакция СергейКуш-Крассафтца» - так более по-научному звучит

Давай уже синтез лекарства от рака и вакцину от короновируса в одном флаконе выкладывай.

FAQ по синтезу мефедрона

Luntik515
Darkarhangel7895123:
пробкой обратный холодильник не затыкают, а проточное водоснабжение ты можешь запросто организовать, берешь бочку можешь на 50л можешь на 200л это от помещения и возможностей далее наливаешь воды и засовываешь туда простенький водяной насос шланг из него вставляешь во вход в холодильник а шланг из выхода закидываешь опять в эту же бочку так у тебя получиться замкнутая система которая может хоть сутками гонять воду в холодильнике главное температуру воды посматривай а для это переодически закидывай туда лед... вот и вся конструкция

огромное спасибо тебе)) все получилось, наконец-то))

FAQ по синтезу мефедрона

Luntik515
Darkarhangel7895123:
пробкой обратный холодильник не затыкают, а проточное водоснабжение ты можешь запросто организовать, берешь бочку можешь на 50л можешь на 200л это от помещения и возможностей далее наливаешь воды и засовываешь туда простенький водяной насос шланг из него вставляешь во вход в холодильник а шланг из выхода закидываешь опять в эту же бочку так у тебя получиться замкнутая система которая может хоть сутками гонять воду в холодильнике главное температуру воды посматривай а для это переодически закидывай туда лед... вот и вся конструкция

огромное спасибо тебе)) все получилось, наконец-то))

FAQ по синтезу мефедрона

Luntik515
Darkarhangel7895123:
пробкой обратный холодильник не затыкают, а проточное водоснабжение ты можешь запросто организовать, берешь бочку можешь на 50л можешь на 200л это от помещения и возможностей далее наливаешь воды и засовываешь туда простенький водяной насос шланг из него вставляешь во вход в холодильник а шланг из выхода закидываешь опять в эту же бочку так у тебя получиться замкнутая система которая может хоть сутками гонять воду в холодильнике главное температуру воды посматривай а для это переодически закидывай туда лед... вот и вся конструкция

огромное спасибо тебе)) все получилось, наконец-то))

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Sergey Kush 5:
Привет, коллеги! Нашёл раствор метиламина 38% в ИПС. И сразу родилась идея. Йодкетон растворить в НМП и залить метиламином в ИПСе. Это ж охрененно по-моему!!! Плотность ИПСа меньше плотности НМП, соответственно дополнительно экстрагировать ничего не надо. Свободное основание будет в нижнем слое!!! Поправьте если я не прав

Не всё так просто))
ИПС и н-МП разве не смешиваются?
Плотность сама по себе ни о чем не говорит. Например у этанола плотность меньше чем у воды. Однако бутылка водки стоит себе годами и никаких слоев там не образуется, и на поверхности бутылки она не крепче чем на дне))
Ну пусть даже и не смешиваются, отделили нижний слой. Как от пирролидона то отделять? Всё равно экстрагировать придется.
Или прям так кислить? Ну ладно, закислим. А дальше ?

Какие методики Вы бы хотели увидеть?

ПостороннимВ
Приветствуем! Хотели бы увидить\популизировать метод PMK methyl glycidate (CAS 13605-48-6) > MDMA Спасибо!

Какие методики Вы бы хотели увидеть?

ПостороннимВ
Приветствуем! Хотели бы увидить\популизировать метод PMK methyl glycidate (CAS 13605-48-6) > MDMA Спасибо!

FAQ по синтезу мефедрона

t r a u m
KipelovKipelov:
Слушайте комрады, а как масштабировать производство мефа? из 300 мл 4МПФ у меня выходит примерно 130-150гр сухого порошка. У меня цель добится с одного синтеза 500гр мефа. Сколько не читала тут не врубаюсь... Находила что большие обьемы это всегда на холодную, в канистрах делают аминирование, раз в час мешают и снова ставят ( температура в помещени чтоб была 22-25 по цельсию. ). ПРИЕМЛЕМО ЛИ ЭТО?

ну, если в разумных пределах то бромируем по ~250г мпф в двух колбах, параллельно. воронки, отводы, мешалки, всего по две, разумеется. больше лично я не хочу делать, ибо надо будет воронку открывать, доливать бром, так не люблю этот выхлоп выпускать... ну и воронки >250мл покупать нет желания, ценник там охуевший.
чо набромировали, – ставим в большой колбе аминироваться, все в бензоле, или дхм. никуда не спешим, накидать косяков на таком кол-ве неприемлемо. 600-650 муки получается.,

Адмирал Курёхин:
Почему ни кто не использует в реакции ХЛОРкетон? Увидел у одного магазина конструктор на него, цена очень радует в сравнении с ЙК. Какие подводные камни?

очень мало достоверных данных. я пытался в англоязычном сегменте искать инфу по режимам, так нихрена.

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Darkarhangel7895123
LigalayzVechno:
Две банки так и не дошел до 5,5 диоксаном кончился, третью довел. Но время поджимало фильранул что успел. Пока не могу сказать сколько вышло. Все в джинсе и в пакете лежит. Бро скажи что теперь сделать, промыть леденым ацытоном и перекрекристализовпть водкой? В конструкторе просто ацыка капец как мало, у меня осталось 0,5 ацыка, 0,5 этилацетата и 0,7 дхм. Подскажи как лучше промыть его?)) Или может разбавить в ацыке с этилацетатом, в общем надеюсь на твой совет)))

можешь и смесью ацик с этилацетатом промыть, ну или докупи в хозмаге ацик образцы 1 и 4 отлично подойдут.
также недокисленное свободное основание долго не держи, докупи или диоксана ск или солянки или если обьем маленький то можешь докупить электролита его выпарить до концентрата и засыпать соли а газом прокислить(чем больше обьем тем больше палево).

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Darkarhangel7895123
LigalayzVechno:
Две банки так и не дошел до 5,5 диоксаном кончился, третью довел. Но время поджимало фильранул что успел. Пока не могу сказать сколько вышло. Все в джинсе и в пакете лежит. Бро скажи что теперь сделать, промыть леденым ацытоном и перекрекристализовпть водкой? В конструкторе просто ацыка капец как мало, у меня осталось 0,5 ацыка, 0,5 этилацетата и 0,7 дхм. Подскажи как лучше промыть его?)) Или может разбавить в ацыке с этилацетатом, в общем надеюсь на твой совет)))

можешь и смесью ацик с этилацетатом промыть, ну или докупи в хозмаге ацик образцы 1 и 4 отлично подойдут.
также недокисленное свободное основание долго не держи, докупи или диоксана ск или солянки или если обьем маленький то можешь докупить электролита его выпарить до концентрата и засыпать соли а газом прокислить(чем больше обьем тем больше палево).

разновидности амфетамина

angello989
Привет всем, кто знает, как в домашних условиях отличить амфетамин от метамфетамина и определить наличие кофеина в составе?

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

vicktordm
Frost6:
Приветствую бро!

Причиной такого что случилось у тебя,могут быть две вещи, и они идут в совокупности)))

1) слишком большая температура просто выдула весь йод в атмосферу
2) был неправильно установлен отгон, в следствие чего йод не сохранялся в реакторе, я специально сделал картинку чтоб ты понял как отгон должен быть установлен ( пипетка узким концом вверх)
Не хочу тебя расстраивать, но ничего хорошего из варки на угле выйти в принципе не могло.
Температура должна быть стабильной и не слишком сильной, для плавной протекании реакции, смесь должна томиться - йод работает в это время.Ты сразу поймешь если йод начнет вылетать за зря, это очевидно.
В твоем случае могу посоветовать такую вот установку - заряженный аккумулятор от машины + лампа галогенная 12 вольт 50ватт
Сам делался на такой - все четко! ПС: ты в реашку 1г эфа закладывал?
Как растик то? )))
Да 1 гр. Очень слабо. Отгон стоял так как на картинке. Смесь кипела не очень сильно плюс убирал ее от угля.
Будем пробовать другие источники нагрева.

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

vicktordm
Frost6:
Приветствую бро!

Причиной такого что случилось у тебя,могут быть две вещи, и они идут в совокупности)))

1) слишком большая температура просто выдула весь йод в атмосферу
2) был неправильно установлен отгон, в следствие чего йод не сохранялся в реакторе, я специально сделал картинку чтоб ты понял как отгон должен быть установлен ( пипетка узким концом вверх)
Не хочу тебя расстраивать, но ничего хорошего из варки на угле выйти в принципе не могло.
Температура должна быть стабильной и не слишком сильной, для плавной протекании реакции, смесь должна томиться - йод работает в это время.Ты сразу поймешь если йод начнет вылетать за зря, это очевидно.
В твоем случае могу посоветовать такую вот установку - заряженный аккумулятор от машины + лампа галогенная 12 вольт 50ватт
Сам делался на такой - все четко! ПС: ты в реашку 1г эфа закладывал?
Как растик то? )))
Да 1 гр. Очень слабо. Отгон стоял так как на картинке. Смесь кипела не очень сильно плюс убирал ее от угля.
Будем пробовать другие источники нагрева.

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

vicktordm
Frost6:
Приветствую бро!

Причиной такого что случилось у тебя,могут быть две вещи, и они идут в совокупности)))

1) слишком большая температура просто выдула весь йод в атмосферу
2) был неправильно установлен отгон, в следствие чего йод не сохранялся в реакторе, я специально сделал картинку чтоб ты понял как отгон должен быть установлен ( пипетка узким концом вверх)
Не хочу тебя расстраивать, но ничего хорошего из варки на угле выйти в принципе не могло.
Температура должна быть стабильной и не слишком сильной, для плавной протекании реакции, смесь должна томиться - йод работает в это время.Ты сразу поймешь если йод начнет вылетать за зря, это очевидно.
В твоем случае могу посоветовать такую вот установку - заряженный аккумулятор от машины + лампа галогенная 12 вольт 50ватт
Сам делался на такой - все четко! ПС: ты в реашку 1г эфа закладывал?
Как растик то? )))
Да 1 гр. Очень слабо. Отгон стоял так как на картинке. Смесь кипела не очень сильно плюс убирал ее от угля.
Будем пробовать другие источники нагрева.

Копы накрывают лаборатории.

Shiza_911
alexander.makedonsky:
в идеале собственное помещение в пром зоне с огороженной территорией с видеонаблюдением, что бы в случае незванных гостей вы успели уничтожить запрещенку.

Синтез Ик-4/бензол/метиламин/диоксан

Задаем вопросы

Sandman
Sex Machine 2:
специальные гофры продаются мягкие, блестящие типа фольгированные, они гнутся как хочешь, так вот даже такая гофра не умирала, из поливинилхлорида в котором реактивы перевозят сам как думаешь подойдет или нет? Странный вопрос. Ты только что в нём соляную кислоту 20-40% Принёс или серную кислоту 99% и спрашиваешь устоит ли материал против газов :D устоит конечно)

Ну извини за делетанские вопросы, я пока только изучаю эту тему, вот и хочу послушать другие мнения. Спасибо за ответ.

Задаем вопросы

Sandman
Sex Machine 2:
специальные гофры продаются мягкие, блестящие типа фольгированные, они гнутся как хочешь, так вот даже такая гофра не умирала, из поливинилхлорида в котором реактивы перевозят сам как думаешь подойдет или нет? Странный вопрос. Ты только что в нём соляную кислоту 20-40% Принёс или серную кислоту 99% и спрашиваешь устоит ли материал против газов :D устоит конечно)

Ну извини за делетанские вопросы, я пока только изучаю эту тему, вот и хочу послушать другие мнения. Спасибо за ответ.

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
alexander.makedonsky:
ну я тоже самое делаю))) только обратный к проточной не включал когда на ДХМ делал, только в рубашку, иногда ДХМ подливал во время синтеза.

ну и я выпариваю, мне с ДХМ лучше, а тебе лучше было бы в бензоле, там не надо долго в морозилке держать, час максимум.
для нубов с головой, а тебе советую сульфат магния безводный добавить, чище продукт будет намного
Сульфат магния - это сушить основание после промывки дистиллятом? Лежит тут кило семиводного... Безводный - хуйня, сделать за 15 минут можно. В бензоле пробовал, в целом ничотак, если бы не токсичность паров - в маске устаю быстро, хочется снять, а низя...
Насчет ОХ - мне тупо так спокойнее, с проточной-то)

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
soadlsd:
Мне отправляли фотки шикарных кристаллов сделанных на дистилляте 1к2. Раствор нагревал до 60 и тупо в темное место на пару суток. Выпарилось не всё, но выросли прям хорошие такие. Фотки увы скачать не могу пока что

1 к 2, это 2 мл воды на 1 грамм муки?
Нагрев до 60 до расстворения муки или уже вместе с мукой нагревал?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
soadlsd:
Мне отправляли фотки шикарных кристаллов сделанных на дистилляте 1к2. Раствор нагревал до 60 и тупо в темное место на пару суток. Выпарилось не всё, но выросли прям хорошие такие. Фотки увы скачать не могу пока что

1 к 2, это 2 мл воды на 1 грамм муки?
Нагрев до 60 до расстворения муки или уже вместе с мукой нагревал?

Пропись БК 4

clocktimer1
Приветствую уважаемые форумчане. Варил всю жизнь на ик 4, решил перейти на БК 4. Листал,литсал форум, дельной прописи что-то не нашел, все какие-то тонкости. Хотелось бы увидеть стандартную пропись с БК 4 и стоит ли вообще браться за дело вместо ик 4. Спасибо.