сайт гидры

Зайти на Гидру, ссылка HYDRA официальная сайт гидры



сайт гидры

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
Alexdark77799:
и в итоге, даже не понятно, что получится. Скорее всего мелкий кристаллиус

А ты когда кислишь в дхм или бензоле, как закислил в морозилку не ставишь??
Магний 7миводный прожег в духовке на 200 градусов около 2 часов. И достал уже его из духовки единым огромным камнем. Слипся и так засох. У всех так было или это нездоровая тема?
тож самое, подроби но не в пыль а комками от 3до 15мм думаю самое то. Мб даже от 5-7мм. А то я первую партию слишком измельчил и пожалел))

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
Alexdark77799:
и в итоге, даже не понятно, что получится. Скорее всего мелкий кристаллиус

А ты когда кислишь в дхм или бензоле, как закислил в морозилку не ставишь??
Магний 7миводный прожег в духовке на 200 градусов около 2 часов. И достал уже его из духовки единым огромным камнем. Слипся и так засох. У всех так было или это нездоровая тема?
тож самое, подроби но не в пыль а комками от 3до 15мм думаю самое то. Мб даже от 5-7мм. А то я первую партию слишком измельчил и пожалел))

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
Alexdark77799:
и в итоге, даже не понятно, что получится. Скорее всего мелкий кристаллиус

А ты когда кислишь в дхм или бензоле, как закислил в морозилку не ставишь??
Магний 7миводный прожег в духовке на 200 градусов около 2 часов. И достал уже его из духовки единым огромным камнем. Слипся и так засох. У всех так было или это нездоровая тема?
тож самое, подроби но не в пыль а комками от 3до 15мм думаю самое то. Мб даже от 5-7мм. А то я первую партию слишком измельчил и пожалел))

Оборудование вентиляции в лаборатории и очистка во...

Папа Гусь
По итогу хотелось бы сказать вот что - не делайте дома лаборатории. Во-первых, вы не сможете добиться нужных условий простым путем, во-вторых - слишком много людей вокруг вас. Любая, даже незначительная авария в лаборатории может привлечь внимание ваших соседей, о натуре, ебанутости и связях которых вы, скорее всего, можете только догадываться.

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Flyr
Osip13:
Результат перекристаллизации в морозилке за 9 часов:

А перекристаллизацию зачем делал? Спирт кстати медицинский же? И почему именно 70% ?

Задаем вопросы

stiliaga
Luxd:
Скажите, что получиться если эфедрон/мефедрон запустить в реакцию с йодом и фосфором? Борогидридом он же до эфедрина восстанавливается. Вот интересно что с эфедроном произойдет в винтовой реакции?

Какой может пройти востановительный процесс уже у готового продукта?Мефедрон уже имеет завершеный востановительный процесс,нагуленая молекула Мефедрон,закованая в эмальгомированую кольчугу.И у этого продукта синтез сложнее как и сами химикаты,какие то сварены не соблюдая точность формулы,с использованием не качественных химикатов. Зачем изобретать бугагу?Свари винта,смешай с мефом если так нравиться. А повторное кипячение с подменой химикатов,можно долбаебом остаться после первой врезке)))

Задаем вопросы

stiliaga
Luxd:
Скажите, что получиться если эфедрон/мефедрон запустить в реакцию с йодом и фосфором? Борогидридом он же до эфедрина восстанавливается. Вот интересно что с эфедроном произойдет в винтовой реакции?

Какой может пройти востановительный процесс уже у готового продукта?Мефедрон уже имеет завершеный востановительный процесс,нагуленая молекула Мефедрон,закованая в эмальгомированую кольчугу.И у этого продукта синтез сложнее как и сами химикаты,какие то сварены не соблюдая точность формулы,с использованием не качественных химикатов. Зачем изобретать бугагу?Свари винта,смешай с мефом если так нравиться. А повторное кипячение с подменой химикатов,можно долбаебом остаться после первой врезке)))

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Kichiro:
Всем добрый вечер, вопрос такой, я всегда провожу кисление ИПС+ солянка, потом выпариваю и когда масса начинает густеть, ставлю в морозилку. Цвет после этого от ярко желтого до ораньжегого у замерзшего продукта, после фильтрации продукт кремого цвета если после заморозки масса получилась светло-желтая, а если рыжая, как на фото, то продукт желтый. Вопрос конечно всегда решается промывкой ацетона, но вот вопрос мучает меня, от чего это, и у всех это так или я где то допускаю ошибки?

А вы какой растворитель используете ?

Мой первый меф

Sandman
всем привет, позвольте вопрос, сделал еще немного мефа, только объясните, вот то что на краях ворнки плохо промылось ацетоном, а что там дает такой красно-вишневый цвет, почему вообще после кисления основания появляется этот цвет?

FAQ по разделу синтезов.

Hofmann
_digger_:
Приветствую.

Вопрос по НМП, где достать, насколько это палево ?
Если под НМП вы имели в виду N-метилпироллидон, то это промышленный растворитель, который производится тоннами и продается бочками. Применяется в том числе в качестве компонента для очистителя поверхности от остатков клея, краски. Купить можно в любом месте по запросу "купить метилпироллидон" где вас устравивает цена и качество. Непалевно.

FAQ по разделу синтезов.

Hofmann
_digger_:
Приветствую.

Вопрос по НМП, где достать, насколько это палево ?
Если под НМП вы имели в виду N-метилпироллидон, то это промышленный растворитель, который производится тоннами и продается бочками. Применяется в том числе в качестве компонента для очистителя поверхности от остатков клея, краски. Купить можно в любом месте по запросу "купить метилпироллидон" где вас устравивает цена и качество. Непалевно.

FAQ по разделу синтезов.

Hofmann
_digger_:
Приветствую.

Вопрос по НМП, где достать, насколько это палево ?
Если под НМП вы имели в виду N-метилпироллидон, то это промышленный растворитель, который производится тоннами и продается бочками. Применяется в том числе в качестве компонента для очистителя поверхности от остатков клея, краски. Купить можно в любом месте по запросу "купить метилпироллидон" где вас устравивает цена и качество. Непалевно.

Глупые вопросы от новичка с амбициями) С подвохом...

l5RGZaNz
Для разминки - вопросы получасовой давности) Установка сейчас такая - 20-литровая колба установлена в мармит - бытовое устройство для подогрева пищи. Просто так было дешевле - мармит покупал на авито. Хотя сейчас буду менять маломощный мармит на просто пластиковую бочку с аквариумным термостатом. Колба подросла с 10 литров до 20, мощности мармита не хватает для быстрого нагрева. В дне мармита просверлена дырка с краном (слив), второй кран закреплен на борту (налив), и все это подключено к чиллеру для пивоваров (1,5 кВт, с насососм). Так достигается охлаждение, его мощности пока хватает (но уже впритык). Мармит стоит на столе в раме. Раму варил сам, как аналог стенда - многостоечного штатива, т.к. обычного штатива уже не хватает для размещения обвеса и крепление к разным стойкам дает конструкции жесткость. Приварены 3 стойки 12 мм высотой по 1,2 метра - этого хватает. И одна стойка с полозьями 16 мм - для размещения верхнеприводной мешалки. Мотор мешалки закреплен за лапу, но через резину боками опирается на полозья - так исключается или наоборот создается перекос оси мотора относительно вертикали. Мешалка ватт 120-130 по-моему, на 20 литров. Простая. Мешальник простой с 2-мя лопастями. пропущен через просверленное отверстие 9 мм во фторопластовой пробке, диаметр оси - 8 мм, так что не герметично. Все остальное - на шлифах, есть одна силиконовая пробка-страховка, чтобы если давление сканет, выбило ее, а не разорвало колбу. Остальное - зажато клипсами. Стоят сверху в горлах - капельная воронка (2 л и не хватает на реакцию), ОХ спиральный 40 см (хватает за глаза), отвод на каскад поглотителей (каждый собран на своем штативе и просто меняются входы. Кроме того, для выкачки РМ их колбы и ее деления приготовлен отвод для насоса, который вставляется в горло страховочной пробки и имеет трубку до дна. В это же горло вставляется воронка для залива основного реактива. Вся конструкция стоит на 2-х столиках, немного наклонно, чтобы из плоскодонной колбы с угла собирать трубкой жидкость. Все, в том числе и вал мешальника под этим же углом (ок 5 град). Рядом (к тому же штативу прикручена) стоит вторая колба, не герметичная, без нагрева, чиллера, капельной воронки, и холодильника, но с мешалкой, для промывки РМ. Промывка организована так - жидкость качается по шлангу из одной колбы в другую, по пути делится (пережиманием шланга). Потом в колбе-приемнике доливается промывочная (или экстаргирующая) жидкость, включается мешалка, 5 минут, выключается, слои делятся, нужный слой в соседнюю колбу, ненужный - на слив. Вот как-то так. Вопросы начинаются в следующем сообщении.

Кухонный синтез 2C-B (4-бромо-2,5-диметоксифенилэт...

Mendel0
1. Получение 2,5-диметоксибензальдегида 150 мл. (176 гр.) 2,5-диметоксибензилового спирта (CAS 33524-31-1) и суспензию 550 грамм нитрата железа (III) гексагидрата в 200 мл. воды и 450 мл. диоксана приводим к рефлюксу при 95 С на 4 часа. Экстрагируем альдегид 3х150 мл. диэтилового эфира или дихлорметана. Экстракты объединяем и упариваем. Выход 150 мл. (167 гр.). 2. Получение 2,5-диметоксифенилнитроэтилена. 150 мл (167 гр.) 2,5-диметоксибензальдегида, 110 мл. нитрометана, 75 мл. ЛУК, 25 мл циклогесиламина помещаем в емкость из закаленного стекла (подойдет кастрюля для микроволновки), закрываем крышкой (или часовым стеклом если в стакане) и облучаем в той самой микроволновке на мощности 450-500 Вт максимально возможное время, не допуская закипания смеси (для указанных количеств 4-6 минут). Затем, помещаем емкость в морозилку и охлаждаем до температуры чуть ниже комнатной. Цикл облучение – охлаждение повторяем 5 раз (емкость не открываем, испарения достаточно едкие). Облучаем смесь 6й раз (цвет РМ к этому времени должен стать более насыщенным, но оставаться прозрачным), после этого РМ ставим в морозилку и охлаждаем до полного замерзания (для указанных количеств около 1 час). Достаем емкость из морозилки, там образовались кристаллы. Тщательно перемешиваем РМ (стеклянной палочкой, стальной или фарфоровой ложкой), доливаем воду (холодную!!!!), кристаллы отфильтровываем и промываем водой до исчезновения запаха ЛУК. Если кристаллы на Ваш взгляд содержат примеси (плохой цвет, неравномерная окраска) можно на фильтре промыть небольшим количеством холодного ИПС. Сушим в вакуумном эксикаторе над щелочью. Получаем 210 гр. 2,5-диметоксифенилнитроэтилена. 3. Получение 2,5-диметоксифенилэтиламина. В колбу с внешним охлаждением, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой помещаем суспензию 120 гр. NaBH4 в 600 мл. воды и 1200 мл. изопропанола. Охлаждаем РМ до 0 С и медленно при интенсивном перемешивании прикапываем раствор 200 гр. 2,5-диметоксифенилнитроэтилена в 500 мл. изопропанола, а затем 800 мл. 70% уксусной кислоты, с такой скоростью, чтобы температура РМ не поднималась выше 10 С. К РМ добавляем 500 гр. цинковой пыли и медленно прикапываем 1800 мл. 38% соляной кислоты, после чего интенсивно перемешиваем еще 4 часа. Нерастворимый осадок удаляем фильтрацией под вакуумом, приливаем 50% р-р NaOH до достижения pH>12. Отделяем органический слой и сушим над безводным сульфатом магния 12 часов. Растворитель упариваем, получаем 172 гр. прозрачного желтоватого масла. 4. Получение свободного основания 4-бромо-2,5-диметоксифенилэтиламина. 170 гр. 2,5-диметоксифенилэтиламина, растворяем в 600 мл. ЛУК, 33 мл. брома, растворяем в 100 мл. ЛУК, раствор брома аккуратно прикапываем к раствору 2,5-диметоксиамфетамина при непрерывном перемешивании. После окончания реакции щелочим до pH>12 50% водным р-ром NaOH, экстрагируем тремя порциями изопропанола по 200 мл. Экстракт сушим MgSO4 (10% от объема), фильтруем под вакуумом. Выход 240 гр. 4-бромо-2,5-диметоксифенилэтиламина. 5. Получение 4-бромо-2,5-диметоксифенилэтиламина гидрохлорида. К полученному в [5] раствору основания в ИПС приливаем 200 мл. ацетона и при постоянном перемешивании осторожно прикапываем раствор 120 мл солянокислого диоксана в 300 мл. ацетона, контролируя уровень pH (>5.5), интенсивно перемешиваем еще 1 час, плотно укупориваем сосуд с РМ и выдерживаем при -18 -20 С 10-12 часов до образования кристаллов. Выпавший осадок отфильтровываем, промываем 3х50 мл. холодного безводного ацетона. Получаем около 270 гр 4-бромо-2,5-диметоксифенилэтиламина гидрохлорида.

амальгама и синтез амф. вопросы

himoptlip
rastamefedronion отпиши в лс или в жабу, есть пару вопросов eisenberghimlip@xmpp.jp С Уважением himoptlip

амальгама и синтез амф. вопросы

himoptlip
rastamefedronion отпиши в лс или в жабу, есть пару вопросов eisenberghimlip@xmpp.jp С Уважением himoptlip

Как варить крек?

Dirolsenseslimited
VAHA21:
я бы еще добавил: при нагреве НЕ надо кипятить и упаривать, берем свечку например ( ну или на любом маленьком огне) и начинаем аккуратно нагревать. Как только раствор побелеет и превратиться в такую белую пену -значит пошла реакция. Аккуратно продолжаем нагревать, до того момента как раствор опять не станет прозрачным. НЕ КЕПЯТИМ, а просто доводим до кипения ( пару пузыриков пойдут - подняли). как станет прозрачным и увидим первые маслянные пятна - на лед его! если все хорошо, видим как выпадают хлопья, или осадок. Умелые в этот момент начинают при помощи тонкого предмета пилки для ногтей или спички сворачивать такую плюху. В идеале можно получить один кусок. Все собрали - курим на здоровье). Особо умелые фетишисты)) берут этот кусок и промывают его под водой. Например берется пакетик из под чая, чай нахуй, внутрь наш кусок (и). и под воду на промывку. Смысл этого мероприятия мне не очень понятен, может кто-нибудь это пояснит.

ИМХО. на водяной бане 2/3 объема выпарить. мне кажется долго просто по времени.
ниже еще один способ для "ю. химиков:
Дистилированная вода 50мл на 1гр кокаина, фильтрованная бумага, палка чтобы мешать из стекла или меди, нашатарный спирт(5-15%), бумага ПиАШ метр, емкости из стекла небольшой объема, и идеально воронка.
Высыпал в воду, размешал, вырезал фильтр прогнал через него в емкость, начал аккуратно по капле добавлять в воду размешивая(4-5мин, аккуратно и не стукая по стенкам сосуда) нашатырь, смотришь за реакцией, вода поменяла цвет, грязь липнет к стенкам и тому чем мешаешь, с какого-то момента фрибейс начнет выпадать на дно. Засралась емкость, переливаешь снова мешаешь, добавляя по капле нашатырь, пиАш метром смотришь чтобы не ушло за восьмерку, как только вода пахнет нашатырем и "снежинки" перестали выпадать на дно. Вырезаешь из бумаги фильтр и сцеживаешь, то что осталось в фильтре это твой собственно фрибейс, ставишь под лампу, или в духовку градусов на 50-60 и ждешь когда высохнет. Из фильтра доставать не надо, пусть в нем и сохнет, потом все аккуратно отвалится от бумаги. Все.
Еще одно, варка по горячему на аммиаке считается более вредной из-за остатков аммиака в конечном продукте. вот ссылка где представитель полиции г.Копенгагена и еще один торчек объясняют и призывают использовать соду, ну и потом наглядная демонстрация. с первого раза так конечно хуй получится, но всеж.
бля стоять бы рядом увидить это хотя бы разок в воочию а так руки затрясутся и все сука посыпется)))Спс за статью!

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -