onion hydra

Зайти на Гидру, ссылка HYDRA официальная onion hydra



onion hydra

Подбор оснований для реакции Анри по "кухонному ме...

НАША МАРКА
Это спамит команда Марса , хранить ЛСД в сухом , темном , холодном месте , книга к примеру в холодильнике.

Подбор оснований для реакции Анри по "кухонному ме...

НАША МАРКА
Это спамит команда Марса , хранить ЛСД в сухом , темном , холодном месте , книга к примеру в холодильнике.

Подбор оснований для реакции Анри по "кухонному ме...

НАША МАРКА
Это спамит команда Марса , хранить ЛСД в сухом , темном , холодном месте , книга к примеру в холодильнике.

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
Кондитерская72:
ну на вакууме при первом отжиме получается глина - как ни крути минимум потом еще 2 раза с ациком фильтрую и вот там уже становится похоже на рассыпчитый песок

У меня тож сначала полусухая глина. Но я ее сушу после первого отжима. Перетираю в порошок и потом уже ацетоном. Вот думаю, может после первого отжима как высохнет, сразу с водой в духовку ставить, без промывки ацетоном. А то если и бывают запары со цветом, то это только после контакта с ацетоном. Хочу попробовать что-то придумать в обход ацетона )

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

akiva
volvarin:
Понял про бк,спасибо.В том то и дело,что сушиться не помогал.

В какой-то момент не оказалось под рукой правильного ацетона и почистил дхм.С тех пор по поводу ацетона не парюсь.Все видимое глазу убирает в один проход,для невидимого глазу еще два сверху.
Промывать готовый продукт ДХМ конечно можно.. ))) Ибо цель - удаление ненужной органики.
При этом я бы учитывал как минимум следующе:
1)Токсичность. У ДХМ - она мягко скажем ИМЕЕТСЯ. (очень рекомендую ознакомиться )))
С ацетоном - не сравнить..
2) Ацетон из г-хлда 4ММС улетает за минуты. Быстрее сушить. ДХМ куда медленнее
А так.. ".. каждый выбирает по себе - женщину, религию, дорогу" (с)

Амфетамин vs метамфетамин

Direct X
Мет действует в несколько раз дольше, на фоне присутствует легкая эйфория и сами дофаминовые "кайфы" более интенсивные.

Амфетамин vs метамфетамин

Direct X
Мет действует в несколько раз дольше, на фоне присутствует легкая эйфория и сами дофаминовые "кайфы" более интенсивные.

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Moon Haksley
Возник такой вопрос, есть препарат, продавался как "крупные кристалы мдма" а на вид кусок темной канефоли несущее сафролом. После употребления 130мг наступила легкая эфория и быстро сменилась легкой растеренностью и стимом. По вечеру головная боль и сыпь по телу. Хотя следующий день прошел на ура и на позитиве. Т.е. биотест показал присудствие мдма + что то еще. Думаю прочистить эту Гадость указанным способом. Но в начале треда было указанона то, что если препарат не МДМА/МДА а нечто другое то могут быть плохие последствия для тушки после кщэ. Только вот жрать это я так без очистки все равно не хочу. Что посоветуете. Убедится что очищеный продукт мдма/мда а не зоопарк кетонов-валеронов. Доступа к формалину пока нет, маркиза сварить не могу.

Легален ЙК или нет?

SoThink
до 14 июня за яйца , тебя, из-за за ЙК не возьмут. А после будут шатмповать статьи как на типографии.

Перегонка, регенерация и получение расходников.

Kichiro888
chess-master:
По мне так вы слишком паритесь начет чистоты Ч,ХЧ,ОЧ - это всё имеет значение если аналитические пробы какие-нибудь готовить, либо в фармацевтике, либо в препаративном синзте . А тут... Ну будет там не 0.099% примесей, а 1.099% - даже если это прореагирует во что-то, оно всё равно потом на дальнейших этапах очистки уберется.

ДХМ очень хорошо и нетрудно регенерируется из остатков после "работы" - перегоняется, смотрится pH - если кислы, промываем сначала содой, дальше промываем несколько раз водой - ацетон или спирт которые в процессе перегонки залетели удаляются. Дальше сушиться сульфатом магния.
По ацетонам - я лично не замечал каких-то прблем при использовании обычного "строительного" ацетона. Не всяких производителей конечно. Но есть вполне ок образцы.
По поводу конц. серной. Вообще смотря какой изначально плотности электролит. Ну допустим вы максмальный 1.4 взяли. То есть ~50% H2SO4. Значит упарить его надо как минимум в половину. Выпаривать можно в термостойком химстакане, на песочной бане. Налейте в него электролит, сделайте отметку на середине емкости - будете контролировать сколько еще осталось. Когда начинает идти густой, белый дым, не пар как в начале процесса, а имеено белый, очень едкий дым - это значит всё, процесс надо тормозить. ~80-82% кислота получается в итоге таким способом.
Если вы будете делать это на свежем воздухе, то надо как-то прикрыть горловину емкости от попадания всякого мусора и пыли. Ибо при попадании в емкость какой-нибудь веточки, пушинки или листика - он моментально обуглится и загрязнит всю кислоту.

chess-master:
По мне так вы слишком паритесь начет чистоты Ч,ХЧ,ОЧ - это всё имеет значение если аналитические пробы какие-нибудь готовить, либо в фармацевтике, либо в препаративном синзте . А тут... Ну будет там не 0.099% примесей, а 1.099% - даже если это прореагирует во что-то, оно всё равно потом на дальнейших этапах очистки уберется.

ДХМ очень хорошо и нетрудно регенерируется из остатков после "работы" - перегоняется, смотрится pH - если кислы, промываем сначала содой, дальше промываем несколько раз водой - ацетон или спирт которые в процессе перегонки залетели удаляются. Дальше сушиться сульфатом магния.
По ацетонам - я лично не замечал каких-то прблем при использовании обычного "строительного" ацетона. Не всяких производителей конечно. Но есть вполне ок образцы.
По поводу конц. серной. Вообще смотря какой изначально плотности электролит. Ну допустим вы максмальный 1.4 взяли. То есть ~50% H2SO4. Значит упарить его надо как минимум в половину. Выпаривать можно в термостойком химстакане, на песочной бане. Налейте в него электролит, сделайте отметку на середине емкости - будете контролировать сколько еще осталось. Когда начинает идти густой, белый дым, не пар как в начале процесса, а имеено белый, очень едкий дым - это значит всё, процесс надо тормозить. ~80-82% кислота получается в итоге таким способом.
Если вы будете делать это на свежем воздухе, то надо как-то прикрыть горловину емкости от попадания всякого мусора и пыли. Ибо при попадании в емкость какой-нибудь веточки, пушинки или листика - он моментально обуглится и загрязнит всю кислоту.
Можешь проверенный на опыте ацык посоветовать? Насколько состав соответствует реалям?
По поводу серки, в дистиляторе из колбы, вюрца, спиральника и стакана норм перегонять? ПОчему обязательно баня из песка? Плитка или мешалка не подойдет?
ПО поводу доп посуды для перегонок, я так понима лучше втарить круглодонки, конусную для осушения, вакуумник с манометром? Вюрца, алонж для вакуумника есть.

Перегонка, регенерация и получение расходников.

Kichiro888
chess-master:
По мне так вы слишком паритесь начет чистоты Ч,ХЧ,ОЧ - это всё имеет значение если аналитические пробы какие-нибудь готовить, либо в фармацевтике, либо в препаративном синзте . А тут... Ну будет там не 0.099% примесей, а 1.099% - даже если это прореагирует во что-то, оно всё равно потом на дальнейших этапах очистки уберется.

ДХМ очень хорошо и нетрудно регенерируется из остатков после "работы" - перегоняется, смотрится pH - если кислы, промываем сначала содой, дальше промываем несколько раз водой - ацетон или спирт которые в процессе перегонки залетели удаляются. Дальше сушиться сульфатом магния.
По ацетонам - я лично не замечал каких-то прблем при использовании обычного "строительного" ацетона. Не всяких производителей конечно. Но есть вполне ок образцы.
По поводу конц. серной. Вообще смотря какой изначально плотности электролит. Ну допустим вы максмальный 1.4 взяли. То есть ~50% H2SO4. Значит упарить его надо как минимум в половину. Выпаривать можно в термостойком химстакане, на песочной бане. Налейте в него электролит, сделайте отметку на середине емкости - будете контролировать сколько еще осталось. Когда начинает идти густой, белый дым, не пар как в начале процесса, а имеено белый, очень едкий дым - это значит всё, процесс надо тормозить. ~80-82% кислота получается в итоге таким способом.
Если вы будете делать это на свежем воздухе, то надо как-то прикрыть горловину емкости от попадания всякого мусора и пыли. Ибо при попадании в емкость какой-нибудь веточки, пушинки или листика - он моментально обуглится и загрязнит всю кислоту.

chess-master:
По мне так вы слишком паритесь начет чистоты Ч,ХЧ,ОЧ - это всё имеет значение если аналитические пробы какие-нибудь готовить, либо в фармацевтике, либо в препаративном синзте . А тут... Ну будет там не 0.099% примесей, а 1.099% - даже если это прореагирует во что-то, оно всё равно потом на дальнейших этапах очистки уберется.

ДХМ очень хорошо и нетрудно регенерируется из остатков после "работы" - перегоняется, смотрится pH - если кислы, промываем сначала содой, дальше промываем несколько раз водой - ацетон или спирт которые в процессе перегонки залетели удаляются. Дальше сушиться сульфатом магния.
По ацетонам - я лично не замечал каких-то прблем при использовании обычного "строительного" ацетона. Не всяких производителей конечно. Но есть вполне ок образцы.
По поводу конц. серной. Вообще смотря какой изначально плотности электролит. Ну допустим вы максмальный 1.4 взяли. То есть ~50% H2SO4. Значит упарить его надо как минимум в половину. Выпаривать можно в термостойком химстакане, на песочной бане. Налейте в него электролит, сделайте отметку на середине емкости - будете контролировать сколько еще осталось. Когда начинает идти густой, белый дым, не пар как в начале процесса, а имеено белый, очень едкий дым - это значит всё, процесс надо тормозить. ~80-82% кислота получается в итоге таким способом.
Если вы будете делать это на свежем воздухе, то надо как-то прикрыть горловину емкости от попадания всякого мусора и пыли. Ибо при попадании в емкость какой-нибудь веточки, пушинки или листика - он моментально обуглится и загрязнит всю кислоту.
Можешь проверенный на опыте ацык посоветовать? Насколько состав соответствует реалям?
По поводу серки, в дистиляторе из колбы, вюрца, спиральника и стакана норм перегонять? ПОчему обязательно баня из песка? Плитка или мешалка не подойдет?
ПО поводу доп посуды для перегонок, я так понима лучше втарить круглодонки, конусную для осушения, вакуумник с манометром? Вюрца, алонж для вакуумника есть.

Мефедрон

satanist033
Подскажите, кто-нибудь пробовал конструктор в магазине Остров свободы???Как он? получается ли на выходе заявленный вес?И всё ли правильно у них в описании приготовления?

СТАБИЛЬНЫЙ ВЫХОД 30% А ХОТЕЛОСЬ БЫ БОЛЬШЕ

alexander.makedonsky
stryker775:
Сейчас уменьшил до 30 г бк 4 (буду делать еще 2 пробные попытки) поставил также 1/3 бензола и 1/2 метиламина от сухого бк 4. Пробую довести раствор до такого цвета, как ниже, ТС сказал, что такой долженбыть цвет

в общем.
вам надо купить плоскодонную колбу на 2л со шлифом 29/32 и обратный холодильник на 8 шаров с таким же шлифом 29/32
и если позволяют средства купить магнитную мешалку с подогревом, если же нет купить простую нагревательную плитку за 1000р.
бензол надо заменить на дихлорметан.
сделайте первый пробный замес на небольшой выход.
как вы писали выше 30гр БК-4 растворите в 150мл ДХМ, к ним прилейте 50мл метиламина
хотя я бы лучше делал закладку 100гр БК-4 в 300мл ДХМ (хватит и 200мл, но т.к. объем загруженности колбы очень маленький, лучше не жалеть ДХМ, т.к. он будет кипеть на протяжении всей реакции и часть может улететь, не значительно но может.
и так растворяем БК в ДХМ, пливаем метиламин и одеваем на колбу обратный холодильник.
ставим на плитку на слабый нагрев что бы ДХМ (нижний слой, у бензола верхний, не перепутайте) начал кипеть.
ДХМ начал кипеть, засекаем 2ч. 10минут от начала кипения, и поддерживаем это состояние на протяжении всего времени, на уровне легкого кипения нижнего слоя.
перемешиваем слои раз в 10 минут.
ДХМ кипит при 40-42 градусах, перегреть не получится и можно ориентироваться по его кипению, т.к. нам надо температура 40 градусов и ДХМ кипит при ней, всё очень удобно, можно делать даже на обычной плитке.
по прошествию времени (2ч10м.) снимаем колбу с нагрева, остужаем до комнатной, снимаем обратный холодильник и дальше так же как вы делали, только работает с нижним слоем, а не как с бензолом (верхним).
отмываем его, далее отправляем на кисление.
я рекомендую кислить основания в ДХМ под водяным слоем, приливаем дист воды к отмытому нижнему слою(ДХМ) из расчета 15% от объема ДХМ.
начинаем кисление, приливаем кислоту в нашу смесь, затем тщательно перемешиваем и так до Ph 4, не бойтесь перекислить т.к. при таком способе это невозможно.
принцип такого метода заключается в том что меф отлично растворяется в воде , особенно в кислой, добиваем Ph 4 у нижнего слоя (ДХМ). затем отделяем верхний водяной слой в отдельный стакан.
такую процедуру повторяем 3 раза, отделили первую порцию, прилили дист воды к ДХМ, перемешали, померяли Ph, если он пошёл в щелочную сторону опять кислим до 4, если нет, перемешиваем и отделяем водный слой в стакан куда сливали первую порцию, по итогу у нас водном стакане будет пустой слой ДХМ и водный с растворенным в нем мефе.
осталось это дело выпарить.
если у вас есть роторный испаритель, то с его помощью выпариваем воду и получаем в остатке кристаллизованную муку мефедрона, не допуская кипения воды, по прошествию выпаривания, промываем муку ацетоном до белоснежного цвета.
если у вас нет роторного испарителя подойдет выпаривательная чашка или посуда для свч печи из стекла, ставим емкость с водным раствором на мешалку, включаем подогрев 80градусов и ждем пока вся вода с остатками прекурсоров улетит, готовую муку так же промываем ацетоном до белоснежного цвета.
если нет мешалки то можно выпарить всё это дело на водяной бане, загуглите как правильно собрать.
такой метод получения продукта я рекомендую т.к. выход больше, сам продукт чище + кристаллическая мука на выходе.
если вам нравится кислить как вы делали раньше, можете кислить так же.
замечу, если хотите кислить основания в ДХМ нужно прежде чем кислить высушить ДХМ от остатков воды, для этого вам нужен безводный сульфат магния, подробности читайте в теме -
если остались какие то вопросы пишите, чем сможем поможем)

Бисульфитная очистка 4-ММС

Alexdark77799
Бисульфитная очистка эффективнее, чем очистка этилацетатом и ацетоном (80% на 20%), описанная в этом же форуме?

Бисульфитная очистка 4-ММС

Alexdark77799
Бисульфитная очистка эффективнее, чем очистка этилацетатом и ацетоном (80% на 20%), описанная в этом же форуме?

Помогите опознать вещество

Belang
Здравствуйте, поднял клад. Брал амф, но в зипе оказалась какая то хрень светло зеленоватого оттенка. По запаху не то. В воде растровряется полностью без остатка. Мужики, помогите опознать! Не охота дохнуть незнамо от чего!!!

FAQ по синтезу мефедрона

Airios201
999Bonch:
Вы поймите, тут дело даже не столько в минимизации запахов. Пару дней назад был такой случай. При аминировании в ДХМ заметил, что бурная часть реакции протекает вяло. Температура РМ поднялась до 46. В общем-то я понял, что происходит, но сделать ничего уже не успел. Шланги для отвода МА использовались 3 или 4 раз (включая бромирование) и, видимо, где-то образовалась пробка в результате износа. В какой-то момент давление поднялось настолько, что эту пробку выбило и клубы вылетающего МА заполонили всю комнату, а реакция пошла ну мега бурно. Холодильник и все другие соединения были надежно стянуты изолентой, поэтому их не выбыло. А ведь могло легко, и тогда собирай всю эту адскую смесь из БК и МА с пола стен и потолка. Я это к чему все - если все процессы проходят идеально, то да, запах можно понизить до минимума. Но не забывайте, что может патрубок съесть HBr и повалить в лабу, а выглядит это чуть лучше дывомой шашки, может бром начать сочиться из воронки, да в конце-концов можете просто колбу с готовым БК уронить, все бывает. И вот тогда что вы будете делать? А учитывая, что опыт бромирования у вас отсутствует, все вышесказанное вас с большой вероятностью ждет впереди. Или представьте, что в разгар процесса к вам постучится торговец картошкой. Вы-то будете думать, что это спецназ под прикрытием) Оно вам надо, быть в первых рядах рекордсменов по сжатию заднего прохода от страха) В общем, мое мнение: из всех возможных проблем, выбор места это 99% успеха.

Я понимаю что вы хотите сказать, что косяки могут быть и из-за этого могут быть плохие последствия, по крайней мере в психологическом плане.
Посмотрел пользователь Serega Cash писал интересный метод
Собственно, мануал очень прост. Накосячить там сложно. Всё очень просто:
1 В 10-литровую колбу заливаешь 1 литр 4-МПФ и 2 литра ДХМ. Мешаешь на магнитной
мешалке 5-10 минут.
2 В эту же колбу наливаешь 2 литра воды (она ляжет верхним слоем и будет поглощать
выделяющийся HBr - чтобы не было дыма и запаха).
3 В 2-литровый химстакан с крышкой (лучше даже подходит керамический чайник на 1,5-2
литра) наливаешь 1 литр ДХМ и 330мл брома. Накрываешь крышкой чтобы бром не улетал
и не вонял.
4 Выливаешь в колбу из чайника 1/5 часть брома в ДХМ. МПФ в колбе сначала покраснеет
от брома, а через 2-3 секунды обесцветится - значит реакция завелась. Если этого не
произошло, то колбу нужно чуть подогреть - либо включить подогрев на магнитной
мешалке, либо поставить колбу в тазик с тёплой водой. Как только МПФ обесцветится -
ставим колбу на мешалку и включаем плавное несильное перемешивание.
5 Далее подливаем потихоньку из чайника в колбу бром. 30-40мл тонкой струйкой прилил
и ждёшь пока МПФ не обесцветится. Около минуты подрждал и снова приливаешь. И так
пока весь бром не перельёшь из чайника в колбу.
6 Когда весь бром оказался в колбе, перемешиваешь РМ минут 20 После этого заливаешь
колбу доверху дистилированной водой, взбалтываешь и сливаешь верхний водный слой в
утиль. Затем снова заливаешь 3-4 литра дистилированной воды с пищевой содой (10-15%
раствор, т.е. 100-150г соды на литр воды). Хорошо перемешиваешь - промываешь и
сливаешь верхний водный слой. Затем ещё раз промываешь РМ дистилированной водой,
воду сливаешь.
7 Нужно замерить РН нашей РМ. Если РН нейтральный или слабо-щелочной, можно
приступать к аминированию. Если РН кислотный - ещё раз промыть РМ с содой.
Выход с 1 литра МПФ - 1500г БК-4 в 3-х литрах ДХМ. Всё очень просто.
Единственный косяк, который можно допустить - слишком быстро приливать бром. В этом
случае ДХМ может вспениться и через водный слой из колбы повалит рыжий дым (бром и
бромоводород), вот от этого глаза и носоглотку хорошо пощипает ). Но это если совсем уж
лить без меры. Главное не торопиться.
В ходе реакции из колбы никаких запахов нет. Все запахи поглощает водный слой. Какие-то
дополнительные отводы не нужны. Но из чайника через носик бром будет чутка улетать и
вонять - это единственное неудобство.
В общем всё очень просто и безопасно. Естесственно пары брома вдыхать не следует -
нужно использовать полнолицевой респиратор. И бром не разливать - вызывает ожоги на
коже, разъедает резиновые перчатки
Это не выглядит прям сложным по сути синтез БК. А дальше как представляю себе синтез уже самого вещества....
Бромкетон (дхм): 500 мл.
метиламина водного (38%): 100 мл.
кислоты соляной (38%): 28 мл.
Процесс: В стекляную тару 2литра заливаем Бромкетон (дхм) 500мл в эту бытулку заливаем метиламин 38 процентов 100мл, закрыть крышку и замотать изолентой, чтобы ее не выдавило избыточным давлением и трясем в районе 1-2 часа, главное что бы раствор был 30-35 градусов температура, достаточно держать в руках. Трясем интенсивно, чем лучше это сделать тем больше выхлопа. Далее открываем и заливаем туда дистилированой воды 200-300мл и трясти 2 минуты, далее поставить и подождать пока слои поделятся, верхний слой слить в утилизацию, и проделать такое еще пару раз. Далее заливаем в нашу бутылку солярную кислоту 38 процентов 28 мл закрываем и интенсивно трясем пару тройку минут. Открыть и добавить 150мл дистилированой воды и стряхнуть 1 минутку, поставить и ждать пока слои поделятся. Слить верхний слой в жаропрочную посуду (стекляную) и повторить так пару раз. Теперь что мы слили это все выпариваем на водяной бане.
Подскажите, все ли верно я вижу в процессе ?