Зайти на Гидру, ссылка HYDRA официальная njh ccskrb
Здравствуйте друзья! Подскажите пожалуйста с какого конструктора будет более эйфоричнее мефедрон? На броме или йодкетоне?
Не имеет значения
Здравствуйте друзья! Подскажите пожалуйста с какого конструктора будет более эйфоричнее мефедрон? На броме или йодкетоне?
Не имеет значения
Здравствуйте друзья! Подскажите пожалуйста с какого конструктора будет более эйфоричнее мефедрон? На броме или йодкетоне?
Не имеет значения
Темное стекло даст меньше светопропускания, от которого ЙК склонен к саморазложению. Соответственно больше вещества пройдет через реакцию замещения, чем останется побочным продуктом плавать.
Я и собираюсь дальше использовать темное стекло, просто в самый последний раз я пробовал охлаждать реакцию, вместо нагрева. Времени 3 часа. Результат был не удовлетворительный. Возможно надо было значительно больше по времени держать, но теперь от охлаждения откажусь.
Бензол или ДХМ - нет разницы в технике проведения работы. В обоих этих растворителях наш амин растворим в форме свободного основания и не расворим в форме гидрохлорида. И также экстрагируется водой.
Из ЙК иногда бывает, что на "послевкусии" немного ощущается такой, типа йодный привкус во рту, такой а-ля металлический. На БКшных каких-то послевкусий не помню. Но это, опять же, скорее свидельство либо недостаточной очистки, или не оптимальных условий реакции.
Кристализация, вымоораживание и т.п. конечно влияют на качество, поскольку суть этих действий это очистка от примесей. Просто у меня есть подозрения, что от некоторых побочных продуктов типа третичного амина, или аммониевой соли вообще никак не избавится, в отличие от остатков кетона
хочу попробовать не экстрагировать водой, а чтобы сразу выпал и отфильтровать.
Если залью ледяного ИПСа или ацетона до и после кисления, то должен и без морозилки сразу выпасть?
бро, ты всерьез увлекся... для подобных исследований необходимо понимание/расклад по КАЖДОМУ хим.элементу продукта, чтобы разгадать какая примесь за что отвечает... по мне, так вероятнось попадания в продукт таких примесей допустима лишь при аминировании. все, кто пробовал синтезировать метиламина гидрохлорид, согласятся со мной, так как именно метиламин тащит с собой такую грязищу, что чистить его заебешься, и все равно не вычистишь как надо. то же и с покупным метиламином - никто не знает насколько чистый метиламин попал в реакцию...
я так понял, что это имеется в виду остатки метиламина, которые попадают в меф. А может быть все сложнее
Здравствуйте, спасибо что откликнулись, уточните пожалуйста, как именно делать не стоит, затыкать колбу пробкой или то что посоветовала Shiza?
Никак делать не стоит, а стоит открыть учебники по химии и посмотреть, что происходит в замкнутых системах. Особенно при активном нагреве.
Здравствуйте, спасибо что откликнулись, уточните пожалуйста, как именно делать не стоит, затыкать колбу пробкой или то что посоветовала Shiza?
Никак делать не стоит, а стоит открыть учебники по химии и посмотреть, что происходит в замкнутых системах. Особенно при активном нагреве.
Проблема у меня есть, я не могу подавать бром с нормальной скоростью. Приходится действительно "прикапывать" , что бы он обесвечивался, чуть увеличиваешь поток, так сам раствор начинает темнеть, через какое то время он обесвечивается. Но на это уходит очень много времени. Я не понимаю , в чем проблема. Но то , что на дне БК4 в ДХМ - это точно. Возможно это нормально, что цвет начинает темнеть и в итоге то все бромируется, просто в конце нужно отмыть содой.
Я если, честно, натыкался, на то что у вас была проблема, но уже не помню где искать сообщение. Расскажу, как бромирую сам, а там уже либо задайте вопросы, либо сами уже найдете ответы из описаного. Вообщем процесс я провожу на мешалке, в 10 литровой колбе, с двух горлой насадкой. В прямое горло вставляю капельную воронку, в боковое обратный холодильник, в который вставлен алонж с муфтой под газоотвод. В начале я смешиваю 4-мпф с дхм, и приливаю к ним немного солянной кислорты. Ну из расчета на 300 грамм мпф, приливаю примерно 3 мл кислоты. Кислота выступает катализатором. Далее, после того как смешал все в колбе, устанавливаю систему. Все шлифы смазываю силиконовой смазкой, газоотвод у меня уходит вначале в буфер, затем в бак с водой. Делается это, что бы воду не засосало в колбу с рм, хотя на моей памяти такого не было ни разу. Разумеется все нужно закрывать притертыми крышками. Вливаю в капельную воронку расчетное количество брома и сразу закрываю крышкой, хорошо промазанной силиконовой смазкой. Останавливаю перемешивания ДХМ и мпф, жду полной остановки. После того как РМ не подвижна, приливаю примерно 1/10 брома, через краник капельной. Далее жду обесвечивания. Порой на дне колбы может образоваться ободок, который полностью ни в какую не хочет раствориться. Я лично связываю это с небольшим наклоном поверхности, и что бром оседает в одном краю. Это не страшно. Как все обсцветилось первый раз, включаете перемешивание, и мешаете примерно минуту, полторы. Далее, останавливаете перемешивание, приливаете еще часть брома, примерно такую же. У меня она практически сразу же обесцвечивается, в течение секунд 30-40. После этого снова чательно перемешиваю, и включаю прикапывание, не слишком сильное. Все это, напомню, стоит на перемешивании. Система у вас сама все прикапывает, избыточные газы не давят бром назад, так как улетают через ОХ с алонжем. Бромирование таким образом у меня занимает от 30 до 45 минут, в зависимости от объема. С увеличением объема, можно увеличивать скорость прикапывания. Главное следите что бы все обесцветилось, хотя у меня ни разу проблемы не возникало. Примерно спустя 2/3 объема брома, РМ становится рыжевато-розового цвета, но при этом прозрачная. Это нормально. После того как прикапали, оставляйте примерно на 5-10 минут все на мешалке, часть HBr улетит в газоотвод. Вообще, по хорошему, после того как прикапали бром, при наличии дрекселей, остатки HBr утянуть вакумным насосом, но у меня дрекселей нет, поэтому после процесса, как разберу систему, у меня есть небольшое задымление. Но лично для меня оно не критично. После того, как разобрали систему, приливаете дистилированую воду, и хорошо перемешиваете, нижний слой должен стать белым, возможно с желтовато-зеленым оттенком. В воде будет плавать пленка, ее экстрагируйте ДХМом, прикапывая его со шприца либо с пипетки. Далее сливаете воду, и повторяете процедуру еще 1-2 раза. Вот и все. Вы получие БК растворенный в ДХМ, и промытый дистиллированной водой. Его можно пускать дальше в синтез.
Чтобы норм варить нужен хороший стартовый капитал
Не особо. Базовое оборудование - тыщ 10 от силы, реактивы на 500+ мефа - еще 15-20. Вот и считайте) Это при наличии помещения, конечно, хотя бы квартиры. Капитал в 30 тысяч рублей - проблема для кладмена?
Я лично по неопытности и отсутствии помещения потратил 200к, косяча на каждом шагу фактически и теряя из-за этого деньги - но в итоге все ок
Дамы и господа, начал тут шерстить по магазинам которым нужен химик. И что то я начал удивляться цене которую предлагают за 1 гр.
При условии что магазин поставляет тебе реагенты и помогает с обналом, они предлагают 100 рублей за 1 гр. Только полгода назад суммы были по 250- 300 руб за 1 гр.
Что произошло? И действительно ли это так? Или же меня просто наебывают.
Спасибо.
Соглашаться работать за такие условия или нет - дело ваше, но я бы не стал и поискал магазин, который готов платить деньги, соответствующие риску. И я б аккаунт на вашем месте сменил или открыл бы тикет и попросил бы модераторов удалить заметку, которая у вас в профиле - магазин 404, значит она не актуальна
Тогда скажи соотношение закладки Реактивов возможно раствор перенасышен.
20гр/100мл
Псилоцибин можно экстрагировать в мед. В обычный мед, он по итогу станет красивого фиолетового цвета. Методы нехитрые, без химии. Просто заливаешь грибы и ждешь. Точную методику не помню, но в инете есть инфа, если интересно.
Если попробуешь - отпиши сюда, тоже интересно. Псило - самый оптимальный психоделик, но жрать ядовитые грибы как-то стремно, лол)
Обычные способы экстракции и очистки алкалоидов.
Благодарю за ответ! Часто читаю твои комменты, инетересно послушать умных людей))
если так, то надо было знать сколько было заложено бк и сколько мл бензола, даже если там был бк, ты просто выпарил его, он не выпадает, тебе уже его в раствореном виде прислали
Если БК растворен в бензоле, то на сколько я знаю при нетермичном испарении, БК должен был остаться. хоть сколько то. и там по запаху это можно понять. а бензол испарился без остатка. Или я не прав?
ареолаб.рф
прекурсоры+посуда+хим.защита
и нужные девайсы
По РФ доставка Боксберри
по Питеру Курьер привозит, оплата наличка, безнал
от физиков от юриков
На Сбер, на киви, на Яндекс Мани, кому как угодно
совсем не красный! Заказываю там уже около 5ти лет!
ареолаб.рф
прекурсоры+посуда+хим.защита
и нужные девайсы
По РФ доставка Боксберри
по Питеру Курьер привозит, оплата наличка, безнал
от физиков от юриков
На Сбер, на киви, на Яндекс Мани, кому как угодно
совсем не красный! Заказываю там уже около 5ти лет!
ареолаб.рф
прекурсоры+посуда+хим.защита
и нужные девайсы
По РФ доставка Боксберри
по Питеру Курьер привозит, оплата наличка, безнал
от физиков от юриков
На Сбер, на киви, на Яндекс Мани, кому как угодно
совсем не красный! Заказываю там уже около 5ти лет!
в 2.5 литрах бензола растворять 1кг ЙК
в 2.5 литрах бензола растворять 1кг ЙК
в моем рецепте к 1к5 предлагтся. а количество метиламина80г на кг ИК,так ?и варить по Lynx 25 мин или по исследованиям Hydra 40-50мин?
вот с чего ты взял, что кристалы, тяжелее чистить чем муку? Мне интересно вот.
Кислота, ты какой кислотой кислишь? Наверное HCL, и наверное, раз ты потом выпариваешь, то и кислота уходит. Ты так не считаешь?(вопрос с подвохом)
Нет, я ничего не использую. только этанол и вода.
Я только начал в эту тему погружаться. Поэтому, пока у меня все стоковое, обычное))) естественно солянка Hcl))
Знаю, что хоть выпаривай, хоть нет, солянка все равно останется немного. И нужно мельчить все комочки, мыть, сушить. Убирать остатки кислоты...
А про этанол это что то новое. Первый раз слышу, чтобы им делали. Он чем то лучше при кристаллизации, чем спирт, ацик, ипс?
Интересно попробовать его. Меня вообще вся эта тема чертовски манит. И видимо не отпустит уже))
А этанол с водой в соотношении 40 к 60? У тебя нет фото крисов, вырасщенных на этаноле? Реально очень интересно
точно) хорошо, что напомнил по поводу слоев))) там же дхм и бензол будут поразному расположены)
Чтоб не запоминать в каком растворителе какой слой, или для контроля - просто гуглите "бензол плотность" или "дихлорметан плотность". Если плотность больше 1 - тяжелее воды, значит снизу. Если меньше 1 - значит сверху.
Ну это так, на всякий случай)
точно) хорошо, что напомнил по поводу слоев))) там же дхм и бензол будут поразному расположены)
Чтоб не запоминать в каком растворителе какой слой, или для контроля - просто гуглите "бензол плотность" или "дихлорметан плотность". Если плотность больше 1 - тяжелее воды, значит снизу. Если меньше 1 - значит сверху.
Ну это так, на всякий случай)