как зайти на гидру

Зайти на Гидру, ссылка HYDRA официальная как зайти на гидру



как зайти на гидру

3-MMC, что это такое и с чем его едат

Igorkoms123
cyb3rgh3tt0:

прошу)
спасибо за инфу, будем пробовать, что получится отпишусь

3-MMC, что это такое и с чем его едат

Igorkoms123
cyb3rgh3tt0:

прошу)
спасибо за инфу, будем пробовать, что получится отпишусь

3-MMC, что это такое и с чем его едат

Igorkoms123
cyb3rgh3tt0:

прошу)
спасибо за инфу, будем пробовать, что получится отпишусь

3х компонентный меф (Гербекс)

Joccom
зашел на видос который чуть выше , смутио то что в нём учавствует бромкетон, а в магазине указано йодкетон

СТАБИЛЬНЫЙ ВЫХОД 30% А ХОТЕЛОСЬ БЫ БОЛЬШЕ

alexander.makedonsky
stryker775:
вот такая вот штука получилась. Это уже после фильтрации основной массы мефа, он нормального белого цвета, только разве что еще ачетоном нужно промыть. А эта штука после добавления в остатки масла ацетона+солянки

Пробовал загуглить, что это. Выдает только пераксид ацетона. Но перекиси водорода там точно нет))
синий цвет - грязный ЙК-4, у меня так же было.
не до конца очистили от оксида меди при синтезе, предявите продавцу

СТАБИЛЬНЫЙ ВЫХОД 30% А ХОТЕЛОСЬ БЫ БОЛЬШЕ

alexander.makedonsky
stryker775:
вот такая вот штука получилась. Это уже после фильтрации основной массы мефа, он нормального белого цвета, только разве что еще ачетоном нужно промыть. А эта штука после добавления в остатки масла ацетона+солянки

Пробовал загуглить, что это. Выдает только пераксид ацетона. Но перекиси водорода там точно нет))
синий цвет - грязный ЙК-4, у меня так же было.
не до конца очистили от оксида меди при синтезе, предявите продавцу

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

porcospino
CarlScheele:
Опишите по шагам свои действия и использованные реактивы. Без подробной информации ответить невозможно.

пысы. У меня живот болит. Что это может быть?
Видимо переборщил с метиламином. Есть варианты как нейтрализовать метиламин?
В раствор бк-4 в дхм (больше 9% на 1кг бк 3.5 литра дхм) прилил 2.5 литра метиламина. Нагрел до 45 градусов и масло стало темно красного цвета.

лаба в газели

ультрамолекула3000
Сибирский Знахарь :
В ходе проведения оперативно-розыскных мероприятий сотрудниками Главного Управления по контролю за оборотом наркотиков МВД России совместно с сотрудниками Управления по контролю за оборотом наркотиков ГУ МВД России по Новосибирской области пресечена деятельность ранее не судимого 25-летнего жителя Новосибирска, подозреваемого в организации производства и сбыта наркотических средств. Подозреваемый был задержан при силовой поддержке отряда специального назначения «Гром» областной полиции у дома по улице Сухарной. Как установили сотрудники полиции, фигурант оборудовал лабораторию в фургоне своего автомобиля «Газель», в которой производил наркотическое средство синтетического происхождения, после чего сбывал наркотики путем организации тайников-закладок на территории Новосибирска. В ходе осмотра фургона автомобиля «Газель», припаркованного у места жительства мужчины, полицейские обнаружили и изъяли у задержанного канистры и контейнеры с ингредиентами и прекурсорами, предназначенными для изготовления наркотических средств, лабораторное оборудование, средства индивидуальной защиты, магнитную мешалку, электронные весы, упаковочный материал, а также более 500 граммов готового наркотика. Как установила экспертиза, изъятое является мефедроном. По данному факту возбуждено уголовное дело по признакам преступления, предусмотренного ч. 3 ст. 30, п. «г» ч. 4 ст. 228.1 Уголовного кодекса Российской Федерации «Покушение на сбыт наркотических средств в крупном размере». Задержанному предъявлено обвинение, избрана мера пресечения в виде заключения под стражу. Проводится дальнейшее расследование.

/watch?v=cf6V3am-Gpc
у своего дома в газели, гений...

лаба в газели

ультрамолекула3000
Сибирский Знахарь :
В ходе проведения оперативно-розыскных мероприятий сотрудниками Главного Управления по контролю за оборотом наркотиков МВД России совместно с сотрудниками Управления по контролю за оборотом наркотиков ГУ МВД России по Новосибирской области пресечена деятельность ранее не судимого 25-летнего жителя Новосибирска, подозреваемого в организации производства и сбыта наркотических средств. Подозреваемый был задержан при силовой поддержке отряда специального назначения «Гром» областной полиции у дома по улице Сухарной. Как установили сотрудники полиции, фигурант оборудовал лабораторию в фургоне своего автомобиля «Газель», в которой производил наркотическое средство синтетического происхождения, после чего сбывал наркотики путем организации тайников-закладок на территории Новосибирска. В ходе осмотра фургона автомобиля «Газель», припаркованного у места жительства мужчины, полицейские обнаружили и изъяли у задержанного канистры и контейнеры с ингредиентами и прекурсорами, предназначенными для изготовления наркотических средств, лабораторное оборудование, средства индивидуальной защиты, магнитную мешалку, электронные весы, упаковочный материал, а также более 500 граммов готового наркотика. Как установила экспертиза, изъятое является мефедроном. По данному факту возбуждено уголовное дело по признакам преступления, предусмотренного ч. 3 ст. 30, п. «г» ч. 4 ст. 228.1 Уголовного кодекса Российской Федерации «Покушение на сбыт наркотических средств в крупном размере». Задержанному предъявлено обвинение, избрана мера пресечения в виде заключения под стражу. Проводится дальнейшее расследование.

/watch?v=cf6V3am-Gpc
у своего дома в газели, гений...

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
chess-master:
в оригинальной методике с хайва, если я правильно помню, как раз таки толуол фигурировал

Толуол там фигурировал при получении 4мпф и при метиламинировании тоже. Вы правы
Как думаете, перевести может его пост в этот раздел?

P2NP нужен совет профессионалов

Apex Legends
Ice Paradice:
лучше всего , из расчета на 10гр фнп ,дальше в пропорции

10 фнп растворяешь в 100 ипса(немного подогреть надо чтоб весь осадок растворился ) потом доливаешь 50 уксуа , ну и дальше без изменений , по старинке, по прописи бабы нюры
какой выход с 10г пропена будет примерно средний ( про прямые руки в курсе)

P2NP нужен совет профессионалов

Apex Legends
Ice Paradice:
лучше всего , из расчета на 10гр фнп ,дальше в пропорции

10 фнп растворяешь в 100 ипса(немного подогреть надо чтоб весь осадок растворился ) потом доливаешь 50 уксуа , ну и дальше без изменений , по старинке, по прописи бабы нюры
какой выход с 10г пропена будет примерно средний ( про прямые руки в курсе)

P2NP нужен совет профессионалов

Apex Legends
Ice Paradice:
лучше всего , из расчета на 10гр фнп ,дальше в пропорции

10 фнп растворяешь в 100 ипса(немного подогреть надо чтоб весь осадок растворился ) потом доливаешь 50 уксуа , ну и дальше без изменений , по старинке, по прописи бабы нюры
какой выход с 10г пропена будет примерно средний ( про прямые руки в курсе)

Синтез мефедрона- подробный гайд

Sergey Kush 5
Синтез мефедрона Реактивы: Йодкетон (сухой) - 1кг Бензол - 6л Метиламин - 5л Солянокислый диоксан - 1200мл (либо соляная кислота около 800мл) Изопропанол (он же изопропиловый спирт, ИПС) ~3л. ИПС можно заменить на этилацетат или ацетон ХЧ Посуда и принадлежности: Стеклянная бутыль объёмом 15л, с закручивающейся пробкой (пробка должна быть пластиковой, ни в коем случае не металлической). Стеклянная бутылка объемом 1л с закручивающееся пластиковой пробкой - нужно штук 10 таких бутылок. Ручной насос «груша» резиновый или пластиковый (шланг с грушей для перекачки жидкостей). Шприцы на 20 мл, а лучше на 50 мл (чем больше объём - тем удобнее), нужно на всякий случай штук 5. В шприцах не должно быть металлических деталей. Колба бунзена объемом 3л или 5л. Воронка бюхнера на 500мл. Прокладка для воронки под колбу бунзена. Фильтровальная бумага средней плотности, можно плотную (10-20 листов). Вакуумный насос. Шланг для соединения насоса с колбой бунзена. Электрическая плитка с регулируемым подогревом от 50 до 150*С. Широкая эмалированная миска или тарелка. Пластиковая воронка обычная, без извращений ). Пластиковая или деревянная ложка. Лакмусовая бумага, либо прибор для определения PH. Средства индивидуальной защиты: Плотная одежда, прикрывающая всё тело, которую не жалко зафаршмачить. Респиратор со сменными фильтрами. Очки защитные с резиновыми прокладками (чтобы плотно прилегали к лицу). Резиновые перчатки (хозяйственные, толстые) - несколько пар. Всё вышеперечисленное это мастхэв без исключений. Это нужно подготовить заранее, чтобы всё было под рукой. Требования к помещению для лабы: Идеальное место - загородный дом (без соседей) или дача, желательно в ебенях, подальше от посторонних глаз. Гараж не подойдёт, так как вентиляция в гаражах слабая (нахрен задохнётесь) и велика вероятность появления нежелательных посторонних лиц (какой-нибудь автолюбитель из соседнего гаража может проявить любопытство или излишнюю бдительность, после чего сдаст мусорам). Ни в коем случае не следует устраивать лабу в квартире - 100% палево. Соседи обязательно сдадут мянтам, учуяв подозрительные запахи (а вонь будет на весь подъезд). Итак, дача или загородный дом, и никак иначе. Выбираем подходящую комнату. Площадь комнаты не менее 10кв.м. В комнате должно быть окно для проветривания и электричество. Температура в комнате должна быть не менее 20*С (оптимальная температура 25*С). Все реактивы должны быть комнатной температуры - это обязательное условие. Итак, всё необходимое под рукой, в подходящем помещении, начинаем замес... ЭТАП 1. РАСТВОРЕНИЕ ЙОДКЕТОНА Надеваем на руки перчатки. Берём стеклянную бутыль объемом 15л, засыпаем в неё весь йодкетон (1кг) (см. Фото и Далее вставляем в горлышко бутыли пластиковую воронку (обычную). Открываем канистру с бензолом и заливаем бензол в бутыль через воронку. Нужно залить 6 литров. Убираем воронку и закручиваем горлышко бутыли пластиковой крышкой (см. Фото Затем нужно взять бутыль в руки и энергично трясти круговыми движениями, чтобы йодкетон полностью растворился в бензоле. На это может уйти 20-30 минут. (См.фото Примечание: на этом этапе использовать респиратор и защитные очки не обязательно. Йодкетон не воняет, бензол тоже. Но вдыхать пары бензола всё равно не следует - разболится голова. ЭТАП 2. ДОБАВЛЯЕМ МЕТИЛАМИН Этот этап оооочень вонюч. Не следует проводить его в помещении. Надеваем респиратор и защитные очки. Берём нашу бутыль с йодкетоном и бензолом и выносим на улицу. Также на улицу выносим канистру с метиламином. Открываем бутыль, вставляем в горлышко пластиковую воронку. Открываем канистру с метиламином и заливаем 5 литров метиламина в бутыль. Удаляем воронку и закручиваем бутыль пластиковой крышкой плотно. Получится вот такая мутная жижа - Примечание: как только откроете канистру с метиламином, он сразу начнёт испаряться, повалит едкий белый дым, который будет оседать у земли как туман. Сначала запах будет как у аммиака (нашатыря), затем прибавится запах тухлой селёдки. Без респиратора метиламин очень сильно раздражает слизистые оболочки. Если вдохнуть разок, ощутите удар по носу как от нашатыря, затем резь в глазах и носоглотке, обильное слезотечение и слюноотделение. Если вдохнуть 2-3 раза появляется головная боль, шум в ушах, тошнота и рвота. Метиламин очень вонючий и опасен для здоровья. Из помещения долго не выветривается. Так что респиратор и очки обязательны. ЭТАП 3. ВЫДЕРЖИВАНИЕ Заносим нашу бутыль в наше тёплое помещение. При закрытой пробке никаких запахов не будет. Пробку не снимаем - на протяжении всего этого этапа бутыль должна быть закрыта. Суть такова: бутыль должна находиться в тепле 15-20 часов. Периодически (чем чаще - тем лучше) бутыль нужно взбалтывать и трясти, чтобы её содержимое хорошенько перемешалось. Примерно через 1-2 часа Вы заметите, что жидкость в бутыли начнёт разделяться на 2 слоя. Верхний - желтоватого цвета, нижний- светлый мутный. При взбалтывании бутыли слои должны перемешиваться. По прошествии примерно 15 часов верхний слой в бутыли станет насыщенного янтарного цвета, как пиво или ядрёная моча горского старца. Это значит, что этот этап успешно завершён- мы получили свободное основание метилэфедрона. См. Фото Примечание: этот этап самый простой, долгий и нудный. Использование защитных средств не требуется. ЭТАП 4. ДЕКАНТИРОВАНИЕ. На данном этапе нужно отделить верхний масляный янтарный слой от нижнего мутного. Для этого берём нашу бутыль, маленькие бутылки (на 1л), насос грушу и выходим на улицу. Надеваем перчатки, респиратор и очки. Открываем бутыль, вставляем в неё один конец шланга, а другой конец шланга опускаем в маленькую бутылку. Затем с помощью груши перекачиваем верхний янтарный слой в маленькую бутылочку. Нужно перекачать 600-700мл. Далее закрываем маленькую бутылку пробкой и проделываем ту же процедуру со следующей бутылкой. И так пока весь верхний слой не окажется в маленьких бутылочках. Фото Оставшийся Нижний слой утилизируем (лучше не выливать его тупо в землю рядом с домом - будет ещё долго вонять). ЭТАП 5. КИСЛЕНИЕ Самый сложный и ответственный этап. От его правильности будет зависеть количество готового продукта. Если не докислить раствор - выпадет не весь осадок. Если перекислить - избыток кислоты поглотит часть продукта. Этот этап лучше проводить на свежем воздухе (в помещении всё провоняет кислотой + образуется удушливый кислотный туман, который попортит всю мебель и домашнюю утварь). Берём маленькую бутылку, которая на 600-700мл наполнена свободным основанием (янтарная маслянистая жидкость). Открываем крышку и наливаем в бутылку 100мл изопропанола. Далее надеваем резиновые перчатки, защитные очки и респиратор. Открываем бутылку с соляной кислотой, набираем кислоту в шприц (без иголки!!!). Закрываем бутылку с кислотой, чтобы не испарялась и не дымила. Приливаем кислоту в бутылку по каплям, медленно. Когда прилили 20 мл кислоты, закрываем крышку бутылки и перемешиваем её - трясём как шейкер около минуты. Затем открываем бутылку и снова приливаем кислоту из шприца, медленно, по каплям (если быстро добавлять кислоту, раствор начнёт сильно разогреваться, что может плохо сказаться на качестве продукта). Прилили 20мл, закрываем крышку бутылки и снова её трясём. Затем продолжаем таким же образом приливать кислоту, бутылка станет тёплой - это нормальный ход реакции (главное чтобы не стала горячей - это верный знак, что Вы слишком быстро приливаете кислоту). После очередной порции кислоты берём лакмусовую полоску и опускаем в раствор. Смотрим на цвет полоски. Нужно, чтобы он соответствовал уровню PH в диапазоне от 5 до 6 . Если уровень PH выше 6 - продолжаем приливать кислоту. Когда цвет полоски начнёт приближаться к нужному цвету, нужно приливать кислоту по каплям - 3-4 капли капнули, размешали и проверяем PH, снова 3-4 капли, размешали и снова проверяем PH. Когда PH достиг нужного уровня, закрываем бутылку и ставим в холодильник на 10-12 часов. Ту же процедуру повторяем со всеми нашими бутылками. ЭТАП 6. ФИЛЬТРАЦИЯ. ПРОМЫВКА Достаём бутылку с закисленным основанием и видим, что на дно выпал белый осадок, а сверху плавает тёмная жидкость цвета кока-колы. Фото Берём колбу бунзена, вставляем в неё воронку бюхнера через резиновый уплотнитель. В воронку вставляем бумажный фильтр (можно сразу два). Подсоединяем к колбе бунзена через шланг вакуумный насос. Наливаем в воронку воду, чтобы смочить фильтры и включаем насос - для того чтобы фильтры плотно сели в воронке. Далее выливаем в воронку содержимое бутылки с осадком и включаем насос. Ждём пока насос откачает всю влагу. В итоге в воронке на фильтре остаётся плотная белая (иногда жёлтая) масса (фото Насос выключаем. Заливаем эту массу прямо в воронке ИПСом или ацетоном ХЧ. Перемешиваем массу с растворителем (ИПС или ацетон) до состояния сметаны ( фото Затем снова включаем насос и откачиваем влагу. В итоге в воронке остаётся белая масса (фото Выгребаем эту массу из воронки и отскабливаем от бумажного фильтра. Полученную массу мельчим и отправляем сушиться (фото Ту же процедуру повторяем с остальными бутылками. Для сушки берём оргстекло и размазываем по нему нашу массу строительным шпателем тонким слоем, не более 1 см. Над размазанной массой ставим инфракрасную лампу и оставляем сушиться на 5-10 часов. Периодически мельчим высыхающую пасту. В итоге сушки и мельчения получается белый порошок - это и есть наш меф. СИНТЕЗ ОКОНЧЕН. В идеале в результате синтеза должно получиться 650-700г мефедрона ( выхлоп 65-70% от массы йодкетона). Но и результат в 500г вполне приличный.

Задаем вопросы

Mendel0
X-CLUB <33>:
Спасибо за отличные лайф-хаки, опробую. Я всегда варил на БК-4 растворенном в ДХМ, с йодкетоном я думаю всё тоже самое?) Его низкая полярность(как вы сказали что это плохо в другой теме), не мешала мне получать 60% без отбива шлама. И в чем же тогда его минусы?

Минусы в скорости реакции. Чем полярнее растворитель, тем быстрее проходит метиламинирование и меньше примесей образуется.

Задаем вопросы

Mendel0
X-CLUB <33>:
Спасибо за отличные лайф-хаки, опробую. Я всегда варил на БК-4 растворенном в ДХМ, с йодкетоном я думаю всё тоже самое?) Его низкая полярность(как вы сказали что это плохо в другой теме), не мешала мне получать 60% без отбива шлама. И в чем же тогда его минусы?

Минусы в скорости реакции. Чем полярнее растворитель, тем быстрее проходит метиламинирование и меньше примесей образуется.

Щелочение раствора мефедрона пеплом. Есть ли смысл...

qweasdfasdg123
В мефотреде проскакивала информация о способе защелачивания раствора мефедрона сигаретным пеплом с целью понижения его кислотности и минимизации вреда для органазима при инъекциях + сокращается объем вводимого раствора. Вопрос к химикам, есть ли в этом смысл и насколько это грамотно, почему меф не щелочат сразу при синтезе?

Как варить меф из конструктора?

xPRIZMAx
T4MCREW:
По идее реально на всем свариться,но в плане вони что будет лучше?

Просто не хочется чтобы соседи вызвали мусоров.
Ты ведь не 1кг делаешь, вытяжки достаточно, потом проветри помещение и все)

Как варить меф из конструктора?

xPRIZMAx
T4MCREW:
По идее реально на всем свариться,но в плане вони что будет лучше?

Просто не хочется чтобы соседи вызвали мусоров.
Ты ведь не 1кг делаешь, вытяжки достаточно, потом проветри помещение и все)

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
vladvaskov777:
как он может быть эйфоричней ? Конечный результат - это 4ММС ,другого быть не может. Может стаф быть более стимовым,но это уже от излишнего изо-мефа

меньшее количество стимового изомера вам больше нравится как звучит? Я не знаю что там на самом деле и как идёт реакция, не проверял и не анализировал, до человека просто суть проблемы донёс.

Аналог ФНП - 1фенил2нитробутен. Остро нуждаюсь в с...

heckler_spit
а на что ещё влияет толщина фольги? Кроме того, что реакция запускается медленнее и само восстановление проходит спокойнее. У меня РМ в банке не поднимлась выше 2см. Остужал банку, обтирая её влажной прохладной тряпкой, чтоб стекло не песдануло.

Аналог ФНП - 1фенил2нитробутен. Остро нуждаюсь в с...

heckler_spit
а на что ещё влияет толщина фольги? Кроме того, что реакция запускается медленнее и само восстановление проходит спокойнее. У меня РМ в банке не поднимлась выше 2см. Остужал банку, обтирая её влажной прохладной тряпкой, чтоб стекло не песдануло.

Аналог ФНП - 1фенил2нитробутен. Остро нуждаюсь в с...

heckler_spit
а на что ещё влияет толщина фольги? Кроме того, что реакция запускается медленнее и само восстановление проходит спокойнее. У меня РМ в банке не поднимлась выше 2см. Остужал банку, обтирая её влажной прохладной тряпкой, чтоб стекло не песдануло.

Не делятся слои мяу

Gasn
Взял 100 йодкетона и смешал с ДХМ 0.5 л, мешал два часа в колбе 5 л, почти до полного растворения. Добавил 150 метиламина и мешал 30 минут, реакции прошла (р-р нагрелся, остатки йодкетона растворились) > добавил 1 л кипиченной воды и тряс 5 минут, слил готовый раствор в стеклянную банку и не наблюдаю разделение слоев. Прошу помощи, что я делаю не так? Это мой второй опыт. Первый раз было все тоже самое, но вместо ДХМ - Бензол, и все получилось удачно. Температура помещения 25-26 градусов. Кипяченная вода 35-40

лаборатория по производству мефа

qusturica
Ребят, хочу сделать лабораторию по производству мефа... но нихера ни знаю, даже не понимаю значения "конструктор". Подскажите, пожалуйста, что делать, как делать? Если можно без всяких насмешек))) судя по форумам, новички тоже делают, только я не нашёл форума, как все сделать с нуля))) подскажите, пожалуйста? направьте?

лаборатория по производству мефа

qusturica
Ребят, хочу сделать лабораторию по производству мефа... но нихера ни знаю, даже не понимаю значения "конструктор". Подскажите, пожалуйста, что делать, как делать? Если можно без всяких насмешек))) судя по форумам, новички тоже делают, только я не нашёл форума, как все сделать с нуля))) подскажите, пожалуйста? направьте?

FAQ по синтезу мефедрона

AHTIBIOTIK
MAX PAYNE 123:
Вот такая херня с ним происходит если немного подогреть, до 70С.

Это ты подогрел уже в присутствии МетилАмина?или нет?

FAQ по синтезу мефедрона

zakirrr1
4ik4irik93:
Это все дело надо было всего лишь поставить на водную баню ? Тю блять .....

мне кажется я перекислил его даже(чез посоветовал закислить до розового цвета.... а потом получать фрибейс..... ) , что на лакмус кинуть ? соль верхнюю? воду ? или из нижнего слоя соплю ?
раскажи как всё делалал очень интересно. Хочу попробовать так сделать.

FAQ по синтезу мефедрона

zakirrr1
4ik4irik93:
Это все дело надо было всего лишь поставить на водную баню ? Тю блять .....

мне кажется я перекислил его даже(чез посоветовал закислить до розового цвета.... а потом получать фрибейс..... ) , что на лакмус кинуть ? соль верхнюю? воду ? или из нижнего слоя соплю ?
раскажи как всё делалал очень интересно. Хочу попробовать так сделать.

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Stafnorm
Natrium:
Не выше 70С, лучше - 50-60. Прикапывать нужно так, чтобы Рм не охуела от окислителя и не попер бром. Ориентируйтесь на янтарный цвет Рм.

Я не заворачиваю колбу ни во что, бессмысленно - все-таки это криво скопированная методика с абсолютно неверными пропорциями, которую сейчас начали воровать химмаги для своих конструкторов на БК4 - и сука, у всех те же самые ошибки в прописях, что и здесь - и никого не смутило что успешных примеров бромирования через БВК+перекись в этом треде нет, только отрицательные)))
Но сама методика классная и очень даже рабочая, рекомендую попробовать)
пробовал впропорциях 100/80/40 мл на последних каплях пошел бром, держал ниже 50 градусов, крисдализовалось всё сразу. Но получился один кусок бк внизу, и небольшая часть сверху, прям корка над рм. Выход был 50гр муки, но при заливки ма чуть-чуть попёр белый дым, хотя бк промывал растровом соды 10%.