как попасть на гидру

Зайти на Гидру, ссылка HYDRA официальная как попасть на гидру



как попасть на гидру

Какой пав испарется при нагревании?

DARKOTIK [1000р клад]
Мефедрон как правило имеет свойство испорятся. От чего теряется выхлоп ребят поправьте если ошибаюсь Реализуем ваш товар! Пишите в ЛС с пометкой "Франшиза"! Подробнее о нас -

Какой пав испарется при нагревании?

DARKOTIK [1000р клад]
Мефедрон как правило имеет свойство испорятся. От чего теряется выхлоп ребят поправьте если ошибаюсь Реализуем ваш товар! Пишите в ЛС с пометкой "Франшиза"! Подробнее о нас -

Какой пав испарется при нагревании?

DARKOTIK [1000р клад]
Мефедрон как правило имеет свойство испорятся. От чего теряется выхлоп ребят поправьте если ошибаюсь Реализуем ваш товар! Пишите в ЛС с пометкой "Франшиза"! Подробнее о нас -

FAQ по синтезу мефедрона

fhfhgdfv
Alexdark77799:
а ты пользуешься хлороформом? Им можно отмывать водный раствор мефа вместо дхм, или лучше после дхм?

так же как меф можно сделать например если галогенировать соответствующий аллилбензол и уже с ним провести метилирование

Синтез GBL из BDO

VagaBund6776
handmadeGod:
Блин, обманул я тебя. Получил я в итоге почти тот же недобутират, да еще и с отходами... (но прет по-лучше) Подскажи мне, вот дегидрирование начинается где-то со 160 градусов, насколько я понял, у меня было 180 в среднем. Быть может, надо все-таки держать 200 градусов, хоть смесь уже и немного кипит? Полагаю, что температура была маловата и такая реакция могла длиться слишком долго, а я же не дождался завершения. В общем во всем виню наличие БДО в моем ГБЛ, т.к. все эти эффекты, судя по всему, очень на него похожи. Да и желтизна образовывается, скорее всего, при контакте спирта со щелочью. Пошел покупать обратный холодильник и пробовать делать реакцию тупо при 200 градусах.

Точную методу опиши. Я делал с отгонкой продукта- все норм.

Синтез GBL из BDO

VagaBund6776
handmadeGod:
Блин, обманул я тебя. Получил я в итоге почти тот же недобутират, да еще и с отходами... (но прет по-лучше) Подскажи мне, вот дегидрирование начинается где-то со 160 градусов, насколько я понял, у меня было 180 в среднем. Быть может, надо все-таки держать 200 градусов, хоть смесь уже и немного кипит? Полагаю, что температура была маловата и такая реакция могла длиться слишком долго, а я же не дождался завершения. В общем во всем виню наличие БДО в моем ГБЛ, т.к. все эти эффекты, судя по всему, очень на него похожи. Да и желтизна образовывается, скорее всего, при контакте спирта со щелочью. Пошел покупать обратный холодильник и пробовать делать реакцию тупо при 200 градусах.

Точную методу опиши. Я делал с отгонкой продукта- все норм.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Бензальдегид из масла горького миндаля.

Kuroliszek
Сатоши Накамото:
Бензальдегид в Таблице 1, за его покупку, хранение и контрабанду предусмотрены меры уголовной ответсвенности. Лучше не рисковать, если есть возможность, то купить в РФ или синтезировать своими силами.

но в составе эфирного масла ведь нет бензальдегила а есть лаетрил или амигдалин.
разве нет?? я перерыл просто миллион источников и ненашел ниодного случая по принималову, а вот чай с сафаролом к примеру уже все

Бензальдегид из масла горького миндаля.

Kuroliszek
Сатоши Накамото:
Бензальдегид в Таблице 1, за его покупку, хранение и контрабанду предусмотрены меры уголовной ответсвенности. Лучше не рисковать, если есть возможность, то купить в РФ или синтезировать своими силами.

но в составе эфирного масла ведь нет бензальдегила а есть лаетрил или амигдалин.
разве нет?? я перерыл просто миллион источников и ненашел ниодного случая по принималову, а вот чай с сафаролом к примеру уже все

Растворители для промывки мефедрона.

555Kovard
lovyan1488:
да, 38. я промываю водой и 20 процентым раствором соды "масло" потом кислю до 5,5ПШ примерно и заливаю ацыком. цвета колеблется от красного до фиолетового. можно это как-то исправить, используя ацетон?

Ну правильно все, продукты самоконденсации ацетона это. Зачем так?
ИМХО лучше вытащить гидрохлорид мефедрона водой из ДХМ, упарить, а потом уже мыть. И, ИМХО, лучше ИПСом.

СТАБИЛЬНЫЙ ВЫХОД 30% А ХОТЕЛОСЬ БЫ БОЛЬШЕ

alexander.makedonsky
stryker775:
бк4 растворял в 3 частях бензола 100г в 300 мл. Мешал до полного растворения бк4 в бензоле, далее приливал 2 части метиламина 200 мл. Далее оставлял на 24 часа в помещение 27+ градусов (у меня в помещение было 30 градусов). Отделял верхний слой. Потом промывал в 300г дист воды+сода, оставлял на час и снова отделял верхний слой. Потом кислил до 5 ph (15-20мл соляной кислоты на 100 г бк 4). ph проверял дешевым ph-метром (в чем была моя ошибка, его сразу разъело (пластиковую часть и ph на нем начал скакать, поэтому кислил на глаз). Делал 3 попытки (2 по 50гр бк ч и 1 на 100гр бк4 пропорции 1/3бензола и 1/2метиламина). Во всех трех около 20% получился выход или чуть больше, первый раз вообще не мешал, в чем была тоже моя ошибка, как потом объяснили мне, что мешать обезательно, так как там что-то сталкивается и наинает происходить реакция). Первы не мешал, второй раз мешал чаще, потом уже помешанию задал вопрос, как оказалось нужно каждые 2-3 часа интенсивно мешать слои минут 10-15 Перый раз перекислил, так как снизу меф был красноватый. (Потомкислил ипсом кислил 1/5 солянк/ацетон). Фильтровал фильтровальной бумагой, перый раз, потом через обычную бумагу. Но другие разы почему-то меф получалс синего цвета, но потом при сушке синева уходила, но оставался синеватый оттенок. Последний раз поставил реакцию ближе к обогревателю и по истечении 24 часов цвет был не янтарный, а зеленоватый почему-то и ниний слой потом (который выбрасывается) постоянно дымил.

вы передержали по времени реакцию в несколько раз, из за этого полез изо меф на что указывает зеленый цвет.
это дело всё выкидывайте, ближе к ночи сегодня распишу вам весь синтез от начала до конца.

СТАБИЛЬНЫЙ ВЫХОД 30% А ХОТЕЛОСЬ БЫ БОЛЬШЕ

alexander.makedonsky
stryker775:
бк4 растворял в 3 частях бензола 100г в 300 мл. Мешал до полного растворения бк4 в бензоле, далее приливал 2 части метиламина 200 мл. Далее оставлял на 24 часа в помещение 27+ градусов (у меня в помещение было 30 градусов). Отделял верхний слой. Потом промывал в 300г дист воды+сода, оставлял на час и снова отделял верхний слой. Потом кислил до 5 ph (15-20мл соляной кислоты на 100 г бк 4). ph проверял дешевым ph-метром (в чем была моя ошибка, его сразу разъело (пластиковую часть и ph на нем начал скакать, поэтому кислил на глаз). Делал 3 попытки (2 по 50гр бк ч и 1 на 100гр бк4 пропорции 1/3бензола и 1/2метиламина). Во всех трех около 20% получился выход или чуть больше, первый раз вообще не мешал, в чем была тоже моя ошибка, как потом объяснили мне, что мешать обезательно, так как там что-то сталкивается и наинает происходить реакция). Первы не мешал, второй раз мешал чаще, потом уже помешанию задал вопрос, как оказалось нужно каждые 2-3 часа интенсивно мешать слои минут 10-15 Перый раз перекислил, так как снизу меф был красноватый. (Потомкислил ипсом кислил 1/5 солянк/ацетон). Фильтровал фильтровальной бумагой, перый раз, потом через обычную бумагу. Но другие разы почему-то меф получалс синего цвета, но потом при сушке синева уходила, но оставался синеватый оттенок. Последний раз поставил реакцию ближе к обогревателю и по истечении 24 часов цвет был не янтарный, а зеленоватый почему-то и ниний слой потом (который выбрасывается) постоянно дымил.

вы передержали по времени реакцию в несколько раз, из за этого полез изо меф на что указывает зеленый цвет.
это дело всё выкидывайте, ближе к ночи сегодня распишу вам весь синтез от начала до конца.

СТАБИЛЬНЫЙ ВЫХОД 30% А ХОТЕЛОСЬ БЫ БОЛЬШЕ

alexander.makedonsky
stryker775:
бк4 растворял в 3 частях бензола 100г в 300 мл. Мешал до полного растворения бк4 в бензоле, далее приливал 2 части метиламина 200 мл. Далее оставлял на 24 часа в помещение 27+ градусов (у меня в помещение было 30 градусов). Отделял верхний слой. Потом промывал в 300г дист воды+сода, оставлял на час и снова отделял верхний слой. Потом кислил до 5 ph (15-20мл соляной кислоты на 100 г бк 4). ph проверял дешевым ph-метром (в чем была моя ошибка, его сразу разъело (пластиковую часть и ph на нем начал скакать, поэтому кислил на глаз). Делал 3 попытки (2 по 50гр бк ч и 1 на 100гр бк4 пропорции 1/3бензола и 1/2метиламина). Во всех трех около 20% получился выход или чуть больше, первый раз вообще не мешал, в чем была тоже моя ошибка, как потом объяснили мне, что мешать обезательно, так как там что-то сталкивается и наинает происходить реакция). Первы не мешал, второй раз мешал чаще, потом уже помешанию задал вопрос, как оказалось нужно каждые 2-3 часа интенсивно мешать слои минут 10-15 Перый раз перекислил, так как снизу меф был красноватый. (Потомкислил ипсом кислил 1/5 солянк/ацетон). Фильтровал фильтровальной бумагой, перый раз, потом через обычную бумагу. Но другие разы почему-то меф получалс синего цвета, но потом при сушке синева уходила, но оставался синеватый оттенок. Последний раз поставил реакцию ближе к обогревателю и по истечении 24 часов цвет был не янтарный, а зеленоватый почему-то и ниний слой потом (который выбрасывается) постоянно дымил.

вы передержали по времени реакцию в несколько раз, из за этого полез изо меф на что указывает зеленый цвет.
это дело всё выкидывайте, ближе к ночи сегодня распишу вам весь синтез от начала до конца.

Друг принес непонятное вещество, пахнет амфом

сaligula
Кому интересно: Решили попробовать указанный продукт, если докосаться языком - вкус фена. Съел примерно 1/3 от всего кол-ва. Накрывало постепенно: вход около 1.5 часов (дозу принимал постепенно, боялся перекрыться), далее легкий стим. Под конец трипа - накрыло пизда сильно, после чего резко отпустило и начались отхода. В общем, не рекомендую употреблять подобного рода штуки, веселья в этом - не много.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Natrium:
Конечно стоит. В идеале нужно перегонять ДХМ с фрибейсом мефа под вакуумом.

Кстати, я сделал гидробромид - проблем в процессе не возникло вообще)
а что даст перегонка раствора под вакуумом?
А гидробромид в чем кислил? Не выпаривал из воды?
Там именно при выпаривании какая то жопа происходит. В самом конце, когда уже вода вся испарилась, Остается на дне эта кислота и начинает гореть, дыметь и вонять ужасно. И что с этим делать, непонятно.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Natrium:
Конечно стоит. В идеале нужно перегонять ДХМ с фрибейсом мефа под вакуумом.

Кстати, я сделал гидробромид - проблем в процессе не возникло вообще)
а что даст перегонка раствора под вакуумом?
А гидробромид в чем кислил? Не выпаривал из воды?
Там именно при выпаривании какая то жопа происходит. В самом конце, когда уже вода вся испарилась, Остается на дне эта кислота и начинает гореть, дыметь и вонять ужасно. И что с этим делать, непонятно.

Метод(Пропись) синтеза мефа на ИК4

Fl0yd
spirit007:
приветствую, ЙК-4 не попадет в список прекурсоров, 4 МПФ попадает((((

брали ЙК-4 в ХИММАГЕ на Гидре? не коричневого случайно цвета он у вас?
брал в химмаге который просто магазин в городе. цвет светло-коричневый неоднородный.
на второй попытке удалось растворить и всё прошло по плану, правда в процессе наебнулся нагреватель и температуру держал ебано, на входе 50г ИК-4, ~200мл ДХМ, ~125мл метиламина, на выходе после промывки 14грамм, причем из них жидкости не выжалось даже чтоб второй раз покислить\поморозить.

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

axe_fx2
CarlScheele:
Нагреешь - давление внутри бутылки повысится, и она может лопнуть. Метиламин не забудь докинуть, а то горшочек варить не будет. В дхм сколько-то заметной экзотермы нет, само разогреваться не будет. Материал бутылки и объем угадать предлагаешь?)

ну метиламин я закину позже, для начала мне нужно получить 9% раствор йк в ДХМ, с таблицами lynx 25 я знаком, а значит с температурой и временем варки тоже, вот чтобы избежать всяких непредсказуемых взрывов и прочих неприятностей, что мне нужно, в чем варить?) плоскодонная колба на пару литров и обратный холодильник, этого достаточно, или что-то ещё нужно?) материал думаю термостойкий )

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

axe_fx2
CarlScheele:
Нагреешь - давление внутри бутылки повысится, и она может лопнуть. Метиламин не забудь докинуть, а то горшочек варить не будет. В дхм сколько-то заметной экзотермы нет, само разогреваться не будет. Материал бутылки и объем угадать предлагаешь?)

ну метиламин я закину позже, для начала мне нужно получить 9% раствор йк в ДХМ, с таблицами lynx 25 я знаком, а значит с температурой и временем варки тоже, вот чтобы избежать всяких непредсказуемых взрывов и прочих неприятностей, что мне нужно, в чем варить?) плоскодонная колба на пару литров и обратный холодильник, этого достаточно, или что-то ещё нужно?) материал думаю термостойкий )

Купить йод или бром?

Shiza911
Argentium69:
Коммент к этому сообщению вашему ( не выделил пост в вопросе выше )

В разделе «прочее» есть мною созданная тема, посвящена безопасности в работе. Почитай, многие люди там делятся своими методами безопасности.