hydra2web

Зайти на Гидру, ссылка HYDRA официальная hydra2web



hydra2web

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

snowdropsonly4me
Veneficus:
Потому что свободное основание N-метилметкатинона (мефедрона) - жидкое масло, как и у большинства ПАВ. Для полученния субстанции пригодной к дозировке и употреблению всегда получают соли. Например для амфетамина наиболее распространены сульфат, фосфат и гидрохлорид, для A-PVP гидрохлорид, для фентанилов цитрат. Вообще если гидрохлорид стабилен, то стоит получать именно его, поскольку все гидрохлориды отлично растворимы и легко усваиваются организмом.

что такое вообще фрибейс?

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

snowdropsonly4me
Veneficus:
Потому что свободное основание N-метилметкатинона (мефедрона) - жидкое масло, как и у большинства ПАВ. Для полученния субстанции пригодной к дозировке и употреблению всегда получают соли. Например для амфетамина наиболее распространены сульфат, фосфат и гидрохлорид, для A-PVP гидрохлорид, для фентанилов цитрат. Вообще если гидрохлорид стабилен, то стоит получать именно его, поскольку все гидрохлориды отлично растворимы и легко усваиваются организмом.

что такое вообще фрибейс?

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

snowdropsonly4me
Veneficus:
Потому что свободное основание N-метилметкатинона (мефедрона) - жидкое масло, как и у большинства ПАВ. Для полученния субстанции пригодной к дозировке и употреблению всегда получают соли. Например для амфетамина наиболее распространены сульфат, фосфат и гидрохлорид, для A-PVP гидрохлорид, для фентанилов цитрат. Вообще если гидрохлорид стабилен, то стоит получать именно его, поскольку все гидрохлориды отлично растворимы и легко усваиваются организмом.

что такое вообще фрибейс?

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
chess-master:
1.Удаляем остатки МА водными промыками. 2.Удаляем йодид/бромид МА промывкой содой. 3.Удаляем остатки соды и йодидаNa водной промывкой.

Это всё заблужения.
Мб перегонка основания под вакуумом лучше справится? В словах Александра есть доля правды - щелочная среда способствует образованию изомефа

Очистка амфетамина в домашних условиях

BlackDivision
Есть 10гр грязного амфетамина, который толком не прет. Расстворив его в 15мл воды, он стал кашей, долив до 100мл, он все равно разлетался, стараясь занят всю РМ. Только когда я добавил 250мл воды, он кое-как расстворился. После того, как я сделал щелочную среду, масло было примерно 2мм. вопрос, что я сделал не так. И вообще, как кощеить амф, который превращается в кашу?

Мефедрон. Как определить. В\В.

forestkakestreet5700
Озеро Титикака:
Так раз уже принял путь самурая будь добр иметь Налоксон

Дело в том, что, как писал выше, я боюсь вместо одного вбить в вену другое. Я бью себе и другим даю, и они бьют по вене. И описание и суть поста в том, что курьер может "пихнуть" не то, что надо, осознанно, не осознанно, не специально и т. д. Да, чаще меф это меф. Но, не мало случаев (здесь же на форумах), когда кристалы были не исходным товаром. Человеческий фактор, вот о чем я, ведь фасуют не машины на фабрике, а "нарко-курьер". И как, обычному Веномену это пределить, прежде чем бить по реке?

Мефедрон. Как определить. В\В.

forestkakestreet5700
Озеро Титикака:
Так раз уже принял путь самурая будь добр иметь Налоксон

Дело в том, что, как писал выше, я боюсь вместо одного вбить в вену другое. Я бью себе и другим даю, и они бьют по вене. И описание и суть поста в том, что курьер может "пихнуть" не то, что надо, осознанно, не осознанно, не специально и т. д. Да, чаще меф это меф. Но, не мало случаев (здесь же на форумах), когда кристалы были не исходным товаром. Человеческий фактор, вот о чем я, ведь фасуют не машины на фабрике, а "нарко-курьер". И как, обычному Веномену это пределить, прежде чем бить по реке?

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

hlopec70
Sergei99:
Спасибо огромное! Как давно я ждал ответа хоть одного опытного варщика.

привет. Сегодня испробовал другой метод: 0.7 г гаша положил в турку со сливками 70 мл 20 процентов и небольшой кусочек сливочного масла 82,5 процента. Все это дело варил помешивая в турке на медленном огне минут 10-15. Потом перелил в горячий кофе и выпил на тощак. Где-то минут через сорок стал ощущать изменения реальности. Часа через полтора накрыло, как с двух плюх, через четыре часа эффект продолжается. (Дунул одну плюшку).

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Gol_D_Tich
LigalayzVechno:
Там отправка по РФ только от 500гр, как по мне так это слишком много и дорого, ну конечно если приобретать для своих нужд))

да, опросил много магазинов в лс, по поводу мелко розницы. Если с отправкой по РФ не выгорит, буду брать кладом в мск, и просить знакомого отправить.

Синтез эфедрина

Гос_Нарко_Картель
CarlScheele:
Кислотно-щелочную экстракцию не проводил? Её должно быть достаточно для очистки эфедрина

Но там же примеси разве не остануться? Основание само имеешь в виду восстонавливал

Синтез эфедрина

Гос_Нарко_Картель
CarlScheele:
Кислотно-щелочную экстракцию не проводил? Её должно быть достаточно для очистки эфедрина

Но там же примеси разве не остануться? Основание само имеешь в виду восстонавливал

растворители

clocktimer1
BlackDivision:
в следущий раз, хорошо подумай стоит-ли отправлять советы или нет. Потому что самого важного, ты как раз не назвал.
Igar197157:
ик4 в дхм температура 40градусов(кипячение) время 2 часа. обязательно использовать обратный холодильник. на качество влияет соблюдение синтеза, постоянство температуры, очистка на всех этапах. не забывай что масло нужно промывать от мелиламина. с кисление чтобы не париться можешь применить метод растворение 4ммс с последующим выпариванием.

А ик 4 в бензоле с метиламином 1 час же варится?

Тест на подлинность ПАВ

zipzap1337
obermensch:
диспут открыл сразу, уже 5 день как. Магазин тянет, время, вчера уже даже модератор октивизировался. Как оказалось я не единственный, кто жаловался на эту партию

Они квалифицировали вещемтва (MQ, HQ, VHQ)?

Организация лабы по уму

clocktimer1
vpizdakte:
Прг то что диоксан должен быть холодный да и рм тоже это да. Но по факту все равно сильно дымило.

РМ на мешалке, или палочкой мешаешь? рекомендую кисление проводить так же, как я делаю бромирование через перекись - масло в лабстакан, его на мешалку, сверху ставишь перевёрнутую охлаждённую банку 3л, подвод кислоты трубкой от капельницы. у меня даже бром так не разлетается, когда заканчивает бромироваться бвк+перекись, да и бвк тоже, солянка поведёт себя аналогично
А прописью со своим бк вы конечно же не поделитесь?
как я делаю бк, или как я аминирую в закрытой таре? по бвк тред есть, он небольшой. по аминированию - практически 1 в 1 с прописью Lynx, разница в том, что вместо колбы и ОХ пластиковая HDPE тара, вместо мешалки с подогревом - ведро 40градусной воды, и интенсивная тряска раз в 15 минут
Меня беспокоят пропорции, потому что сколько людей столько и мнений. Это я сужу по ик 4 там как не разговор про варку у всех разные пропорции. Вот мне бы пропорции на 1 кг готового стаффа исходя из вашей прописи

Организация лабы по уму

clocktimer1
vpizdakte:
Прг то что диоксан должен быть холодный да и рм тоже это да. Но по факту все равно сильно дымило.

РМ на мешалке, или палочкой мешаешь? рекомендую кисление проводить так же, как я делаю бромирование через перекись - масло в лабстакан, его на мешалку, сверху ставишь перевёрнутую охлаждённую банку 3л, подвод кислоты трубкой от капельницы. у меня даже бром так не разлетается, когда заканчивает бромироваться бвк+перекись, да и бвк тоже, солянка поведёт себя аналогично
А прописью со своим бк вы конечно же не поделитесь?
как я делаю бк, или как я аминирую в закрытой таре? по бвк тред есть, он небольшой. по аминированию - практически 1 в 1 с прописью Lynx, разница в том, что вместо колбы и ОХ пластиковая HDPE тара, вместо мешалки с подогревом - ведро 40градусной воды, и интенсивная тряска раз в 15 минут
Меня беспокоят пропорции, потому что сколько людей столько и мнений. Это я сужу по ик 4 там как не разговор про варку у всех разные пропорции. Вот мне бы пропорции на 1 кг готового стаффа исходя из вашей прописи

Организация лабы по уму

clocktimer1
vpizdakte:
Прг то что диоксан должен быть холодный да и рм тоже это да. Но по факту все равно сильно дымило.

РМ на мешалке, или палочкой мешаешь? рекомендую кисление проводить так же, как я делаю бромирование через перекись - масло в лабстакан, его на мешалку, сверху ставишь перевёрнутую охлаждённую банку 3л, подвод кислоты трубкой от капельницы. у меня даже бром так не разлетается, когда заканчивает бромироваться бвк+перекись, да и бвк тоже, солянка поведёт себя аналогично
А прописью со своим бк вы конечно же не поделитесь?
как я делаю бк, или как я аминирую в закрытой таре? по бвк тред есть, он небольшой. по аминированию - практически 1 в 1 с прописью Lynx, разница в том, что вместо колбы и ОХ пластиковая HDPE тара, вместо мешалки с подогревом - ведро 40градусной воды, и интенсивная тряска раз в 15 минут
Меня беспокоят пропорции, потому что сколько людей столько и мнений. Это я сужу по ик 4 там как не разговор про варку у всех разные пропорции. Вот мне бы пропорции на 1 кг готового стаффа исходя из вашей прописи

Отчиска муки после синтеза на БК4, средней партии...

Kichiro
SeverniyMishka:
Спасибо, уважаемый. Вот про выпаривание я забыл, как-то делал небольшую партию и получался снежно белый и чистый меф. Помню его и мыть не нужно было. И тоже на БК4 делал.

Хотя если выпаривать 0,5 кг, думаю запаха будет на домашней кухне прилично.
Года 2 назад делал. Щас воспоминаю...
Там получается, когда масло закислил, просто добавляем дистиллят? И выпариваем? Или там другой процесс синтеза?
Попробуйте кислить другим способом, после того как промыли свободное основание, и отделили от него воду, мешаете солянку с ИПС в отношении 1к 5. Кислите этим раствором до PH 5.5, далее полученую массу на водную баню, и выпариваете до загустения, после того как загустела, в морозилку, часов на 8-12, потом на фильтрацию, будет желтая мука, которая хорошо отмывается с первого-второго раза. У меня на килло где то литра 3-4 уходит таким способом. А по мне так, это немного на такой объем. ТОесть отфильтровали, положили на пленку, пока все отфильтруете, подготовитесь к промывке, она чутка подсохнет, далее насыпаете в воронку заливаете ацетоном, премешиваете, отжимаете, приливаете еще ацетона, и получается полностью белая мука. Вовремя фильтрации отжимайте очень хорошо, разравнивая ложкой, а потом промакая и продавливая бумажным полотенцем. Я пробывал кислить на ацетоне, у меня меф всегла приобретал какой то оттенок, который тяжело было отмыть, а на ипсе с выпариванием такой проблемы нет. ПЛюс у вас не останется продукта в растворителе. А то после ацетона, надо отфильтрованную массу упаривать, и дня на 2-4 ставить в морозилку еще, что бы остатки достать.

Задаем вопросы

Stone Island
FedorMihaylovich:
Добрый вечер. Подскажите пожалуйста, почему МДМА в кристалах существует, а Экстази нет? В рамках торговой площидки, в разделе Экстази, одни колёса и как буд-то бы всё с мдма.

Уважаемый, посмотрите, если вас так интересует данный вопрос, определение слова экстази в каком-нибудь словаре, типа, википедии.

Очистка амфетамина в домашних условиях

ROLF123
скажите, у нас 80 процентная ортафосфорка.в какой момент ее надо обезвоживать .до прокапки отдельно и как ее концентрировать. буду очень признателен за подробности

Очистка амфетамина в домашних условиях

ROLF123
скажите, у нас 80 процентная ортафосфорка.в какой момент ее надо обезвоживать .до прокапки отдельно и как ее концентрировать. буду очень признателен за подробности

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Mendel0
1. Получение БК-4 (бромирование) К раствору 38 мл (250 ммоль, 37 г) 4-метилпропиофенона (CAS NR 5337-93-9) в 125 мл ледяной уксусной кислоты добавляем 1 мл HBr, после чего, в течение часа прикапываем 14 мл (275 ммоль, 44 г) брома. Смесь по мере добавления приобретает характерный розовый цвет. После того, как добавили весь бром интенсивно перемешиваем РМ еще 1.5 часа. Затем РМ переливаем в 500 мл ледяной воды, небольшими порциями, при перемешивании. Продукт экстрагируем 200 мл дихлорэтана, водный слой дополнительно экстрагируем 100 мл дихлорэтана. Объединенные экстракты промываем 2х250 мл холодной воды, затем сушим безводным сульфатом магния на холоде (-18-20 6-8 часов). Растворитель отгоняем под вакуумом, контролируя температуру в пределах 50°C. В остатке имеем 4-метил-2-бромпропиофенон в виде бирюзового масла, которое практически сразу кристаллизуется. Выход: 57 г (100%) Рег. номер CAS: 1451-82-7 Молярная масса: 227.1 грамм/моль Состояние (ст. усл.): кристаллы от грязно-белого до белого цвета Температура плавления: 75-77°C Температура кипения: 273°C 2. Получение свободного основания 1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1-он’a (4MMC) 50 гр. 4-метил-2-бромпропиофенона растворяем в 130 мл. бензола, приливаем к РМ 85 мл. 38% водного раствора метиламина, герметично укупориваем емкость с РМ и оставляем на 20 часов на магнитной мешалке при комнатной температуре с интенсивным перемешиванием. Отделяем органический слой, промываем 5х100 мл. натрия гидрокарбоната, сушим над 10 гр. безводного сульфата магния при -18 -20 С 2-3 часа. Отфильтровать под вакуумом. 3. Получение гидрохлорида (4MMC*HCl) К полученному в [4] бензольному раствору основания ММС приливаем 100 мл. ацетона и при постоянном перемешивании осторожно прикапываем раствор 20 мл солянокислого диоксана в 60 мл. ацетона, контролируя уровень pH (>5.5), интенсивно перемешиваем еще 1 час, плотно укупориваем сосуд с РМ и выдерживаем при -18 -20 С 10-12 часов до образования кристаллов. Выпавший осадок отфильтровываем, промываем 3х25 мл. холодного безводного ацетона. Получаем около 40 гр. гидрохлорида.

Вонь A-PVP

GoodPharma
Мефом воняет отчасти непрореагировавший бромвалерофенон Серой, а точнее солянкой потому что плохо промыт Мочой воняют остатки пирролидина Вот что бывает когда кривые рукожопы без знаний делают, одним словом говновары, сэр. Говновары, сэр!

Копы накрывают лаборатории.

Shiza911
Vl_Deep_New:
Крайне дерьмовая схема, зная что ты варишь дома. Отследить реально 0 проблем дело просто удачи ( Рано или поздно тк заинтересуется твоей посылкой и за тобой будет хвост - сваришься - уехал ) Посмотри каждый день на ют задержание, это только гласные,а не гласных в разы больше + всякие откупы итд.

а как по вашему безопаснее? Ехать самому в соседний регион и закупаться там а потом все это самостоятельно везти к себе??

Копы накрывают лаборатории.

Shiza911
Vl_Deep_New:
Крайне дерьмовая схема, зная что ты варишь дома. Отследить реально 0 проблем дело просто удачи ( Рано или поздно тк заинтересуется твоей посылкой и за тобой будет хвост - сваришься - уехал ) Посмотри каждый день на ют задержание, это только гласные,а не гласных в разы больше + всякие откупы итд.

а как по вашему безопаснее? Ехать самому в соседний регион и закупаться там а потом все это самостоятельно везти к себе??

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
CarlScheele:
Всё настолько плохо?) Они хоть предлагают добровольное пожертвование в фонд хорошего настроения?

Да но сомневаются что мануал который очень прост и испытан в практике лично мной не будет работать! Мне кажется они хотят ГидраТест пройти что бы нормально начать варить;)

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Wizardg
WhiteLabel:
спасибо помогло, но теперь на кислении провал, подходя к 6пш масло почернело, а ГХ так и не начал выпадать, варил 1 час при 50, t/C не скакали, 'масло правильного цвета' вышло, после промывки р-вом соды, слой дхм отделился, далее был промыт дист водой 2 раза, кислил газом, сульфатом магния не сушил, но остатки воды ведь сулят лишь потерями в выходе.

бромировал в дхм по вашей прописи, упаривал ДХМ около 40м при 50С, потом как он начала кристаллизоваться в эту же колбу залил NMP и метиламин, обьем РМ небольшой, даже если предположить что улетел не весь дхм и бромоводором, неужели это могло привести к таким последствиям? ГХ вообще не было, даже пары хлопьев не выпало, где осечка?
Раз не сушили, то скорее всего осталось в ДХМ много воды с растворенной в ней с содой и остатками метиламина. возьмите пару мл. от РМ и упарьте. Если осадок останется от упаривания, то все на повторный кащей, ибо упарить можно все, но там будет очень много хлорида натрия и гидрохлорида метиламина. Так что щелочим, делим сушим и кислим по новой.