hydra зеркало 2019

Зайти на Гидру, ссылка HYDRA официальная hydra зеркало 2019



hydra зеркало 2019

FAQ по синтезу мефедрона

zakirrr1
4ik4irik93:
йк

я тебе писал тут один химик советовал как его прочистить прсмотри в в переписке начиная со 150 страницы там легко всё и подробно описано. За такой меф гидра по головке не погладит он тоже может и прёт но по разному такой цветастый и до глюков может довести людей.

FAQ по синтезу мефедрона

zakirrr1
4ik4irik93:
йк

я тебе писал тут один химик советовал как его прочистить прсмотри в в переписке начиная со 150 страницы там легко всё и подробно описано. За такой меф гидра по головке не погладит он тоже может и прёт но по разному такой цветастый и до глюков может довести людей.

FAQ по синтезу мефедрона

zakirrr1
4ik4irik93:
йк

я тебе писал тут один химик советовал как его прочистить прсмотри в в переписке начиная со 150 страницы там легко всё и подробно описано. За такой меф гидра по головке не погладит он тоже может и прёт но по разному такой цветастый и до глюков может довести людей.

Намочил порошок

Natrium
Фух, ну хоть не манту намочил! Жди, высохнет твой любимый порошок и снова приобретет прежнюю форму.

Лаборатория новичка

t r a u m
MR_HEISENBERG9191:
И через какой материал лучше фильтровать, буду использовать вакум колбу бунзена и воронку бюхнера, какой материал лучше заложить в воронку?

лучше себя показывает овечья шерсть, она плотная, не разлезается и можно использовать повторно. смотри сам, можно кошачью, даже с подшерстком. а сверху один квадратик туалетной бумаги. размер воронки по размеру бумаги, кому охота тратиться на бумажные полотенца...

Лаборатория новичка

t r a u m
MR_HEISENBERG9191:
И через какой материал лучше фильтровать, буду использовать вакум колбу бунзена и воронку бюхнера, какой материал лучше заложить в воронку?

лучше себя показывает овечья шерсть, она плотная, не разлезается и можно использовать повторно. смотри сам, можно кошачью, даже с подшерстком. а сверху один квадратик туалетной бумаги. размер воронки по размеру бумаги, кому охота тратиться на бумажные полотенца...

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

ХЕНТАЙ ヘンタイ
Sandman [Требуются сотрудники] :
не понял, вы синтезировали бк4? тогда причем тут данные исследования? или вы все таки мефедрон синтезировали?

варила меф,(не так выразилась),через БК4 используя nmp в кач растворителя ,исходя из таблицы время реакции точно не верно,темп режим соблюдался верно.

Помогите определить что это и почему так

obermensch
Купил альфу. Никогда не было таких проблем за все покупки в целом, в этом магазине всегда был товар заявленного качества, но крайняя покупка ввела меня в ступор. Магазин указал в описании :"красные кристаллы". Но факту после раскрытия упокрвки оказалась мокрая мука, комкующаяся, с неприятным резким запахом. Курить невозможно (вкус впервые встречаю, насталько он отвратительный похожий на речную рыбу с лютой химией) вызывает рвотные позывы. При интроназальном употреблении вызывает онимение ноздри и головную боль. Пробывал сделать просушку при естественных условиях, но стаф лучше не стал.

Помогите определить что это и почему так

obermensch
Купил альфу. Никогда не было таких проблем за все покупки в целом, в этом магазине всегда был товар заявленного качества, но крайняя покупка ввела меня в ступор. Магазин указал в описании :"красные кристаллы". Но факту после раскрытия упокрвки оказалась мокрая мука, комкующаяся, с неприятным резким запахом. Курить невозможно (вкус впервые встречаю, насталько он отвратительный похожий на речную рыбу с лютой химией) вызывает рвотные позывы. При интроназальном употреблении вызывает онимение ноздри и головную боль. Пробывал сделать просушку при естественных условиях, но стаф лучше не стал.

FAQ по синтезу мефедрона

Arctur
Asfera Lab:
дхм/бензол - заливаете в РМ, мешаете и слои разделяются. берёте трёхгорловую колбу, в одно из горлышек вставляете термометр. если ph меньше 8, промойте раствором соды. насчёт просушки, засыпаете в РМ осушитель(примерно в 5 раз меньше массы прекурсора) и ставите на пару часов при минус 20 градусах. окислять до 5-6. шестой вопрос не понял, пахнуть идеальный меф почти не должен)

1)А почему тогда Диметилсульфоксид(ДМСО) не лучше? Всё равно имеется уже. Я правильно понял, с самого начала синтеза надо смешать 3 компонента - Кетон, растворитель и метиламин? Варим 11 минут - и после этого такой же растворитель надо залить, чтобы разделить на слои? А разве слои появятся, если постоянно мешать? Или надо налить, помешать - и подождать? И главное: Вот скопился верхний слой, к примеру, как надо - желтоватый. Как его отделить/вытащить из колбы отдельно от остального???))
2) Термометр специальный для колб бывает? Чтоб крепился внутри. Или чисто любой присобачить и во время тряски его вытаскивать переодически?:DDDDDD Там же иногда надо, чтоб гермитично было закрыто.
Я просто видео разные смотрел, там чёт не видно термометров, не говорится про температуру нигде( Но вот обратные холодильники есть у всех. Не догоняю, как это сочетать((
3)Тут всё ясно! 4)Сушка...А если безводная сушка - это как?(сульфат магния, я слышал, норм). Просто в ту же колбу с несколькими слоями закинуть какое-то вещество - и колбу в морозилку?
(Прекурсор - йодкетон?)
Чтоб было понятно, откуда столько вопросов: вы, видимо, как свои 5 пальцев знаете это всё, для меня же это пока теория. И некоторые понятия, слова и детали я могу не сразу понять:(
Спасибо за понимание!!! В теории вроде ясно, но как именно что делать - не до конца.

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Natrium:
Приветствую! Не подскажете ли насчет синтеза в ДМСО? Так-то обычно делаю в хлористом метилене, но хочу поэкспериментировать с небольшими загрузками йодкетона в гомогенном р-ле.

Происходит ли разделение слоев? Чем мыть РМ от остатков метиламина? Какие подводные камни?
Заранее благодарю.
выход в полтора раза уменьшится пока не наберетесь опыта и не купите реактор если его нет, там надо проводить экстракцию бензолом или ДХМ из смеси ДМСО , вода и метиламин, реакцию гасить большим кол-вом воды перед экстракцией, с ДМСО не сталкивался, с НМП имел опыт, принципе тот же, на ЙК очень сильно греется, остужать равномерно проблематично, локальный перегрев так же неизбежен.
это растворитель прежде всего для продавцев сырья, вам он пользы не принесет.
делаете в ДХМ и делайте дальше, самый стабильный продукт получается на нем.
но всё же, если нехуй делать попробуйте, здесь каждый себе на уме))) заебался уже вбивать всем в голову что не надо работать с этими растворителями, но ладно)))
после прилива метиламина будет 1 общий слой, нужно сильное охлаждение и постоянное перемешивание, именно в этих 3х растворителях особенно важно перемешивание т.к. может быть локальный перегрев.
пропорции не забывайте, на 274гр ЙК-4 берете 1л растворителя, анализы сделаны исходя из этого.
как придет время отделять метиламин и выкидывать его заливаем в колбу холодный дист воды равной по объему смеси в колбе, мешаем, затем экстрагируем ДХМ основание из ДМСО, хотя бы за 3 раза, лучше разделить на 5, но всё равно вы не заберете его полностью.
затем всё как обычно, все эти манипуляции нужно делать очень быстро если работаете с ЙК, лучше использовать их с БК, и греется меньше и времени больше.
но в общем, не советую экспериментировать там где это не нужно))) просто делайте качественный товар, заморачиваться лучше по чистоте

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Natrium:
Приветствую! Не подскажете ли насчет синтеза в ДМСО? Так-то обычно делаю в хлористом метилене, но хочу поэкспериментировать с небольшими загрузками йодкетона в гомогенном р-ле.

Происходит ли разделение слоев? Чем мыть РМ от остатков метиламина? Какие подводные камни?
Заранее благодарю.
выход в полтора раза уменьшится пока не наберетесь опыта и не купите реактор если его нет, там надо проводить экстракцию бензолом или ДХМ из смеси ДМСО , вода и метиламин, реакцию гасить большим кол-вом воды перед экстракцией, с ДМСО не сталкивался, с НМП имел опыт, принципе тот же, на ЙК очень сильно греется, остужать равномерно проблематично, локальный перегрев так же неизбежен.
это растворитель прежде всего для продавцев сырья, вам он пользы не принесет.
делаете в ДХМ и делайте дальше, самый стабильный продукт получается на нем.
но всё же, если нехуй делать попробуйте, здесь каждый себе на уме))) заебался уже вбивать всем в голову что не надо работать с этими растворителями, но ладно)))
после прилива метиламина будет 1 общий слой, нужно сильное охлаждение и постоянное перемешивание, именно в этих 3х растворителях особенно важно перемешивание т.к. может быть локальный перегрев.
пропорции не забывайте, на 274гр ЙК-4 берете 1л растворителя, анализы сделаны исходя из этого.
как придет время отделять метиламин и выкидывать его заливаем в колбу холодный дист воды равной по объему смеси в колбе, мешаем, затем экстрагируем ДХМ основание из ДМСО, хотя бы за 3 раза, лучше разделить на 5, но всё равно вы не заберете его полностью.
затем всё как обычно, все эти манипуляции нужно делать очень быстро если работаете с ЙК, лучше использовать их с БК, и греется меньше и времени больше.
но в общем, не советую экспериментировать там где это не нужно))) просто делайте качественный товар, заморачиваться лучше по чистоте

[Гайд от ПР] Кристаллизация мефедрона

123456xXXX
☭Первый Районный☭ [Обучение с нуля: пиши сейчас!]:
По поводу соды, когда только начинал, не промывал, на данный момент уже продолжительное время пользуюсь ей во время промывок. По отзывам качество стало лучше, то ли руки прямее в тот момент стали, то ли сода помогла. Но она может в продукт пролезть, если нерастворившаяся попадет. А так с основанием, на мой взгляд, еще с температурой воды на промывках стоит поиграть. Потому что например газы растворяются хорошо в холодной воде, а вот соли в теплой. Ну и помнить что лучше много промывок малым количеством, чем 1 большим.

По поводу холодного, вот у меня пару вопросов, а у вас все кристаллы на поверхности плавуют? У меня лично при описаном выше способе они во все стороны растут и получается что то вроде "сети кристаллов" по всему объему тары. На фото видно, что они между собой срастаются. И еще, смотрите, пока у нас раствор насыщенный, плотность достаточно высокая, кристаллы плавают, но один момент, засчет большого количества центров, все будут мелкие, тоесть площадь так называемого "водоизмещения" низкая, кристаллы плотные и тяжелые. Дак вот, если раствор станет ненасыщеным, то плотность упадет, а если мы еще и противорастворитель добавим, то плотность станет еще ниже, не начнут ли они тонуть? Меня может не в то русло понесло конечно, но все же)
По поводу сухого льда. Тут смотрите кака связь, чем быстрее охлаждение, тем больше центров, они даже могут вторичные появляться, насколько я понимаю. Отсюда и размеры меньше. Небольшой пример, вот почему заморозив что то в обычной морозилке, мороженное мы не получим? Потому что кристаллы будут большие и мы сдерем себе язык) Если мне не изменяет память, пломбир готовят на поддонах охлажденых жидким азотом. Там размер кристаллов сильно меньше. Вот и с сухим льдом, так не получится?) А если они еще и в пластины сросшиеся между собой будут образовываться, то между может и грязь остаться. Ну это так, мои рассуждения)
за сухой лед писал модер химик, Mendel или как то так ник, мол всё за 3 минуты, на форуме тоже кто то писал что всё ок было, но тут много чего пишут что не соответствует действительности), но в принципе если нагреть смесь и поставить в контейнер с сухим льдом то и лёд улетит быстро и не успеет всё настолько жестко зацементировать, может ацентона надо лить больше относительно пропорции воды. у меня в городе нет варианта его купить я и не заморачиваюсь, но если бы всё было так просто за 5 минут, это очень быстро бы все подхватили.
а я вот от соды давно уже отказался и никогда не было разницы, по крайней мере на мой взгляд.
метиламин она не сожрет всё равно, остатки брома какие, ну это можно и потом смыть. вообще это интересный вопрос потому что если сода конвертит в изо меф то это пиздец) минимум 50% варщиков используют её, странно что до сих пор не разобрались в этом, одни споры.
крисы были везде в посудине как на фото которое скинул модер где прям кубики мефа типо мне кажется ни у кого не было))) сомневаюсь что это меф вообще честно говоря, так для наглядности выставили что бы все поняли. так как у вас они конечно не срастутся на холодную, ну тут уже кому как нравится))
ой вот тут уже не моё русло совсем))) вы делали на холодную тоже вода + ац? в такой же пропорции как в гайде написано?

Подскажите с синтезом амфетамина

Ht00
Привет, вот встал вопрос, при синтезе амфа на фнп, чем можно заменить ипс? Из-за коронавируса цена на ипс выросла в 10 раз почти, хочу найти альтернативу. Конкретнее- в чем можно разстворять фнп ?

Подскажите с синтезом амфетамина

Ht00
Привет, вот встал вопрос, при синтезе амфа на фнп, чем можно заменить ипс? Из-за коронавируса цена на ипс выросла в 10 раз почти, хочу найти альтернативу. Конкретнее- в чем можно разстворять фнп ?

Подскажите с синтезом амфетамина

Ht00
Привет, вот встал вопрос, при синтезе амфа на фнп, чем можно заменить ипс? Из-за коронавируса цена на ипс выросла в 10 раз почти, хочу найти альтернативу. Конкретнее- в чем можно разстворять фнп ?

маленький выход с конструктора мефа...ХЕЛП!!!

Sub-zero777
Уважаемые очень прошу помочь в сложившейся ситуации!! Учусь делать мефедрон. Купил конструктор и несколько раз пробовал делать, вроде получается норм но нужно ещё много тренироваться! Помощь нужна вот в чем: ситуация такая что последний раз делал синтез на 100гр- синтез с бромированием и получением БК4. Проблема возникла в том что после горячего способа бромирования, раствор после того как перемешивался 30 минут кристаллизовался больше чем на половину! По синтезу его нужно разбавить до жидкого состояния ДХМ (дихлорметан) и продолжать процесс, НО У МЕНЯ ПОЧЕМУ ТО ЗАКОНЧИЛСЯ ДХМ!! Пишу магазину который продавал почему так произошло, хотя у меня ещё нормально реактивов осталось?? В ответ тишина!! Спрашиваю может у вас докуплю тоже молчат!!! ПОМОГИТЕ в ситуации!! Подскажите что делать??? Как разбавить подучившийся БК4??? Чем может заменить ДХМ?? Или чем растворить помимо ДХМ?? Может ИПСом?? Или где его можно купить и на сколько это безопасно??

(КРИСТАЛИЗАЦИЯ ЗА 4 ЧАСА) ДЕЛАЕМ ИЗ МУКИ КРИСТАЛ!

Natrium
CarlScheele:
Маякнуть им да и всё. Хорошие темы вроде закрепляют всегда, в аналитике от покемонов в закрепе висит. Про бразиков орнул)) Ну да, вроде в факе есть нужные ответы, но их никто не читает всё равно и хз что с ними делать.

По условиям бромирования над подробнее смореть. Можешь сам почитать оригинал метода, подкорректировать в соответствии с их данными . По дои 10.1039/b707065a . хотя 80-85% хороший результат
Эта дойка уже настольной стала) Пробовал прикапывать и БВК и Н2О2 одновременно, понравилось больше, но выход все равно такой же. У них там в таблице вещество 13b есть - это прям то что надо, наш вариант, разве что нет метила в пара-положении. Пишут, выход 80%. Кстати, если есть другие дои по теме - буду очень признателен их увидеть!

(КРИСТАЛИЗАЦИЯ ЗА 4 ЧАСА) ДЕЛАЕМ ИЗ МУКИ КРИСТАЛ!

Natrium
CarlScheele:
Маякнуть им да и всё. Хорошие темы вроде закрепляют всегда, в аналитике от покемонов в закрепе висит. Про бразиков орнул)) Ну да, вроде в факе есть нужные ответы, но их никто не читает всё равно и хз что с ними делать.

По условиям бромирования над подробнее смореть. Можешь сам почитать оригинал метода, подкорректировать в соответствии с их данными . По дои 10.1039/b707065a . хотя 80-85% хороший результат
Эта дойка уже настольной стала) Пробовал прикапывать и БВК и Н2О2 одновременно, понравилось больше, но выход все равно такой же. У них там в таблице вещество 13b есть - это прям то что надо, наш вариант, разве что нет метила в пара-положении. Пишут, выход 80%. Кстати, если есть другие дои по теме - буду очень признателен их увидеть!

Задаем вопросы

_digger_
Exxxpro:
Люди помогите! Недавно решил очистить 20г.мефа и кристаллизовать. Залил ацетон и стал греть на водяной бане. Вдруг банка лопнула и всё содержимое оказалось в кастрюле с водой. Выпаривал всю ночь. Раствор стал краснокоричневого цвета. Решил опять промыть ацетоном. Но с каждой промывкой раствор становился всё темнее,а слои не выбивались. Теперь он чёрный. Что это такое? И можно ли вытащить от туда стаф?
  1. греть надо было до 55 градусов
  2. после того как ац улетел надо было выпарить воду тоже на низкой температуре.
    Сейчас то что у тебя в жидкости полное говно!

ice o lator, правда или прокапанный миф?

realgt
user_680419:
См. выше.

Спокойной ночи! Для начала, "продукт отжима" - это тоже экстракт. То, что описали вы - это тоже экстракт. Дело лишь в технологии.
Дальше. Ваксы не продаются в коробках с вейп-модами (хоть и с определенными девайсами, вполне возможно курить вакс через вейп). Картриджи для вейп-модов содержат дистиллят, это тоже экстракт. Действительно, нужно постараться, чтобы неправильно покурить картридж, но я еще не видел отзывов о них, что они не вставляют, наоборот некоторые даже с шишек и гаша перешли на такой способ употребления. Если хотите приобщиться, то советую картриджи магазина waxpen.
Дальше. Я понимаю разницу между спиртовой экстракцией и между замесом с регой, о последнем, кстати, и шла речь в этом треде, это вообще дрянь редкостная, но даже "химка" при неправильном приготовлении может нанести вред здоровью. И откуда мне знать, кто, что и как там замешал? Насколько качественные растворители? Поэтому лично я не приветствую подобные продукты, но это личное дело каждого. Однако говорить, что чистый тгк кайф только с химки - как минимум неверно. Упомянутый вами пресс шишки и то "чистее" будет, там никаких лишних реактивов в процессе производства нет.

ice o lator, правда или прокапанный миф?

realgt
user_680419:
См. выше.

Спокойной ночи! Для начала, "продукт отжима" - это тоже экстракт. То, что описали вы - это тоже экстракт. Дело лишь в технологии.
Дальше. Ваксы не продаются в коробках с вейп-модами (хоть и с определенными девайсами, вполне возможно курить вакс через вейп). Картриджи для вейп-модов содержат дистиллят, это тоже экстракт. Действительно, нужно постараться, чтобы неправильно покурить картридж, но я еще не видел отзывов о них, что они не вставляют, наоборот некоторые даже с шишек и гаша перешли на такой способ употребления. Если хотите приобщиться, то советую картриджи магазина waxpen.
Дальше. Я понимаю разницу между спиртовой экстракцией и между замесом с регой, о последнем, кстати, и шла речь в этом треде, это вообще дрянь редкостная, но даже "химка" при неправильном приготовлении может нанести вред здоровью. И откуда мне знать, кто, что и как там замешал? Насколько качественные растворители? Поэтому лично я не приветствую подобные продукты, но это личное дело каждого. Однако говорить, что чистый тгк кайф только с химки - как минимум неверно. Упомянутый вами пресс шишки и то "чистее" будет, там никаких лишних реактивов в процессе производства нет.

Выход с ИК 20% и немного про классику.

123456xXXX
Kichiro888:
Я поддерживаю Коноху, куча инфы опубликовано, но все ищут какой то сверх рецепт и ведутся на упрощенные прописи, которые ни к чему не приводят. Потом жалуются, что выходов нет. Не могут сами, пусть в штат к кому то устраиваются, оставляют залог, где им все на ложечке принесут. Нести инфу в массы конечно хорошо, но когда видишь, что все это в пустую, особого смысла уже и не видно.

Человек который обращается с конкретным вопросом, по ошибке или еще чему то, ему помочь не трудно. С радостью отвечу. Бывает, нормальнаяя практика. На вопросы аля "А, я новинький, а как тут мэфчик сварить, научити дятеньки" Отправляешь читать форум, тебе с пеной у рта доказывают что прочитал весь, не понятно, не нашел. Ну вот как тут быть? Открываешь фак со страницы 90-100 и читаешь до 200 ой, инфы вагон полезной. Но им все мефчика сварить, да побыстрее, да что бы попроще, еще и за бесплатно все пусть разжуют. Да и действительно, публично все оставлять крайне глупо, форум не только интересующиеся читают, а так же и представители структур это вполне могут сделать. НУ и подавай инфу на блюдечке.
Вообщем вывод, не хочешь разбираться, покупай конструктор, хочешь, перелапачивай тонны флуда, пробуй, совершай ошибки, разбирай их устраняй, советуйся.
коноха тупо чешет за какие то анализы по БК 4, мол на БВК получается хуже БК чем на Броме, его спросили может он показать эти анализы, а он ответил так что всё с ним стало ясно на 100%. не понятно только зачем рисоваться было крутым спецом по химии)) я писал уже и щас ещё раз напишу, он не просто так всех в лс зовет, либо толкает что то либо на фишинговую удочку пытается поймать молодняк)))

Курение метамфетамина (продукты пиролиза)

Frost6
Lynx25:
При возгонке чистый метамфетамин остается в следовых количествах, поскольку гидрохлорид (изначальая форма мета) выделяет св. основание при значительно более высокой температуре, чем температура разложения св. основания.

Здравствуйте. объясните пожалуйста,мне совсем непонятно следующее:
как при возгонки МЕТА мы получаем совсем другие продукты среди которых даже нет самого МЕТА??
Я смотрел фильм ББС про мет,там было сказано что молекула мета сходна с молекулой эфедрина и по-этому обманывает наш мозг
А судя по вашей информации происходит вообще совершенно другое, как мне понять природу всех этих вещей?
Если я выпарю воду и конденсирую ее - у меня же и получится та самая вода,а почему при возгонке мета получается то что в том списке??? Я совсем запутался

Курение метамфетамина (продукты пиролиза)

Frost6
Lynx25:
При возгонке чистый метамфетамин остается в следовых количествах, поскольку гидрохлорид (изначальая форма мета) выделяет св. основание при значительно более высокой температуре, чем температура разложения св. основания.

Здравствуйте. объясните пожалуйста,мне совсем непонятно следующее:
как при возгонки МЕТА мы получаем совсем другие продукты среди которых даже нет самого МЕТА??
Я смотрел фильм ББС про мет,там было сказано что молекула мета сходна с молекулой эфедрина и по-этому обманывает наш мозг
А судя по вашей информации происходит вообще совершенно другое, как мне понять природу всех этих вещей?
Если я выпарю воду и конденсирую ее - у меня же и получится та самая вода,а почему при возгонке мета получается то что в том списке??? Я совсем запутался

FAQ по синтезу мефедрона

1488Slobo
Вы мне дураку по простому растолкуйте, у меня есть: р-р бк4 в дхм 38%, метил амина вд р-р 9%, солянка концентр., Сколько чего нужно для получения продукта.

Задаем вопросы

ХЕНТАЙ ヘンタイ
stiliaga:
Кристал не признак силы и эфекта, и не стоит этим забивать голову.

Я тебе могу просто кристал выростить из соли или сахара, понимаешь, что наркотика там будет ноль)))
Мука это тот же кристал, только раздолбленый)))
Кристалл- это показатель что у тебя чистф

Задаем вопросы

ХЕНТАЙ ヘンタイ
stiliaga:
Кристал не признак силы и эфекта, и не стоит этим забивать голову.

Я тебе могу просто кристал выростить из соли или сахара, понимаешь, что наркотика там будет ноль)))
Мука это тот же кристал, только раздолбленый)))
Кристалл- это показатель что у тебя чистф

Задаем вопросы

ХЕНТАЙ ヘンタイ
stiliaga:
Кристал не признак силы и эфекта, и не стоит этим забивать голову.

Я тебе могу просто кристал выростить из соли или сахара, понимаешь, что наркотика там будет ноль)))
Мука это тот же кристал, только раздолбленый)))
Кристалл- это показатель что у тебя чистф

Домашний способ очистки мефедрона

Великий Орден
chef05:
После двух дней отлежки получились какие-то недокристалы сырые, липнут к карте, цвет бежевый

Промойте их ацетоном, а затем просушите в духовке градусов на 50. У вас влажность мб высокая, воти не досохли.

Вопросы по ЙК4

zakirrr1
BlackDivision:
Жесть ты тетеря)

не, тогда спору нет.зайди в магазин ACDC, там на форум к ним, там есть отличная метода с бензолом
если не трудно можешь подсказать как синтез по твоему мнению более пригодный. Получили основания промыли. Потом чем каким способом лучше кислить ацетоном и солянной кислотой или изопропиловым спиртом и соляной кислотой в магазине где брал конструктор сказали что спиртом и после кисления упаривать его до показания термометра 90 градусов потом долить опять спирт и поставить в морозилку на сутку. При условии что при сравнении спирта его пары легко загораються у меня это случилось. А если кислить ацетоном то там сразу меф выподает.

Вопросы по ЙК4

zakirrr1
BlackDivision:
Жесть ты тетеря)

не, тогда спору нет.зайди в магазин ACDC, там на форум к ним, там есть отличная метода с бензолом
если не трудно можешь подсказать как синтез по твоему мнению более пригодный. Получили основания промыли. Потом чем каким способом лучше кислить ацетоном и солянной кислотой или изопропиловым спиртом и соляной кислотой в магазине где брал конструктор сказали что спиртом и после кисления упаривать его до показания термометра 90 градусов потом долить опять спирт и поставить в морозилку на сутку. При условии что при сравнении спирта его пары легко загораються у меня это случилось. А если кислить ацетоном то там сразу меф выподает.

Скруббер для чистки воздуха

clocktimer1
Sandman❤️ [Требуются сотрудники] :
дрексели

а по мне реактор и дрексель в связке.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

rastamefedronion
imadruguser:
наиболее трезвое суждение по данному вопросу (ваше всмысле), я все же думаю вы правы.

Мнение не верное, в отношении как прёт и чистоты. Чистота высокая достигается просто следованием определённых правил, если есть понимание процесса - замечательно. Вырастут выходы. А условия... уж какие есть.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

rastamefedronion
imadruguser:
наиболее трезвое суждение по данному вопросу (ваше всмысле), я все же думаю вы правы.

Мнение не верное, в отношении как прёт и чистоты. Чистота высокая достигается просто следованием определённых правил, если есть понимание процесса - замечательно. Вырастут выходы. А условия... уж какие есть.

Как варить крек?

Kuzka_The_Divinity
Я помню, что обещала больше не варить, но на четвертый раз у меня получилась такая красота, что грех не похвастаться) Мож мне в химики податься?)

FAQ по синтезу мефедрона

BlackDivision
PASHAOPTHIM:
Да шикарный вариант для алых обьёмов

Перекислить не особо но надо мерять ПШ и всё будет хорошо
Понял. Слушай, ты получается трубку, откуда выходит каз не погружаешь в РМ, а держишь его на расстоянии 1-3мм, так? Или лучше прям внутрь.
Просто в городе хуй где купишь кислоты без палева. Выпарил электролит. Думаю, кислить газом. Насыщать воду хлороводородом слишком долго, и что бы получить высокую концентрацию, надо поебаться.

FAQ по синтезу мефедрона

BlackDivision
PASHAOPTHIM:
Да шикарный вариант для алых обьёмов

Перекислить не особо но надо мерять ПШ и всё будет хорошо
Понял. Слушай, ты получается трубку, откуда выходит каз не погружаешь в РМ, а держишь его на расстоянии 1-3мм, так? Или лучше прям внутрь.
Просто в городе хуй где купишь кислоты без палева. Выпарил электролит. Думаю, кислить газом. Насыщать воду хлороводородом слишком долго, и что бы получить высокую концентрацию, надо поебаться.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

rastamefedronion
alexey-12345:
Был печальный опыт, когда оставили бк в дхм мешаться с метиламином на ночь, а утром всё было чёрное. Но в тот раз стакан не накрывался ничем, т.е. стоял открытый, может из-за этого всё и потемнело. Тем не менее, в тот раз выпало чуть-чуть мефа, но он был вообще никакой. Кроме того, говорят, что реакция аминирования при комнатной температуре длится от 4-х часов.

выше 50 гр. греть - изомеф получается, ниже - долго. Ну и контролировать надо - не передержать.