hydra зеркала

Зайти на Гидру, ссылка HYDRA официальная hydra зеркала



hydra зеркала

Какую фольгу брать для восстановления фнп?

NARKOTWAR88
Сатоши Накамото:
Я всегда делал на саянской. Подготовку проводил обычным уничтожителем бумаги.

гофра сотка лучше всего себя зарекомендовала!

Какую фольгу брать для восстановления фнп?

NARKOTWAR88
Сатоши Накамото:
Я всегда делал на саянской. Подготовку проводил обычным уничтожителем бумаги.

гофра сотка лучше всего себя зарекомендовала!

Какую фольгу брать для восстановления фнп?

NARKOTWAR88
Сатоши Накамото:
Я всегда делал на саянской. Подготовку проводил обычным уничтожителем бумаги.

гофра сотка лучше всего себя зарекомендовала!

FAQ по синтезу мефедрона

123456xXXX
chess-master:
17гр. продукта с 22гр ЙК - это 99% выход.

Как-то слишком хорошо.
масса мефа 177, масса ЙК 274, как тогда с 22 ЙК может получиться 17 мефа?

Домашний способ очистки мефедрона

egorhomakow
Lynx25:
изопропанола там быть не должно, бутилацетат не помешает, отдушки тоже

Для тех кто будет искать чистый этилацетат, то он продается в магнит косметик

Домашний способ очистки мефедрона

egorhomakow
Lynx25:
изопропанола там быть не должно, бутилацетат не помешает, отдушки тоже

Для тех кто будет искать чистый этилацетат, то он продается в магнит косметик

Проверка/очистка МДМА

Gerdahate
Hofmann :
Для этих целей покупаем ацетон и изопропиловый спирт (ИПС) с минимальным содержанием примесей и воды. Затем непосредственно перед применением их нужно посушить. Для сушки берем хлористый кальций или сульфат магния кладем на фольгу и греем на плитке при температуре 200-250 градусов цельсия в течение часа. Ждем пока прокаленное вещество остынет до температуры 30-40 градусов, высыпаем в растворитель из расчета 5 г на 100 г растворителя (ИПС или ацетон) и перемешиваем. Ждем пока осушитель осядет на дно и декантируем осадок (сливаем сверху растворитель).

Берем МДМА и растворяем в минимальном количестве ИПСа при нагревании до близкой к температуре кипения (около 80 градусов). Должно раствориться все полностью. Затем охлаждаем сначала при комнатной температуре, потом в морозилке. Сливаем жидкость сверху - там в растворе осталась вся грязь и промываем кристаллы небольшим количеством ацетона 2 раза и сушим на воздухе.
Добрый день
А не продскажете ли как можно в домашних условиях понять MDMA ли это в принципе, либо где можно заказать моментальный тест. История такая: Заказала в магазине HighQuality мефедрон, а на месте был грамм чего-то очень похожего на их же эмку, вот и хочу проверить

Очистка амфетамина в домашних условиях

gemper
Вопрос давно волнует, может подскажет кто.. С помощью ипса был очищен бежеватый образец амфа. Очищен до белоснежного цвета, потерь было процентов 15, с учетом остатков на фильтре. И вроде бы все неплохо, но вот структура порошка оказалась совсем не похожа на правильную мелкодисперсную структуру. Под лупой можно разглядеть мелкие кристаллы, которые разлетаются на мелкие кусочки при надавливании. Растворяется в холодной воде без проблем. Эффект от вещества отличается от эффекта нормального амфа. При дозировке в 20-40 мг ощущаются эффекты по силе сопоставимые с аналогичной дозировкой нормального амфа. Отличия заключаются в отсутствии ясности сознания, наличием более выраженных переферических побочных эффектов таких как потливость, сужение сосудов в конечностях, тахикардия. Настроение при этом не приподнятое, скорее наоборот, но с периодами, когда вроде все неплохо. По длительности так же как и подобает амфу. Чем это может быть? Какие варианты?

Очистка амфетамина в домашних условиях

gemper
Вопрос давно волнует, может подскажет кто.. С помощью ипса был очищен бежеватый образец амфа. Очищен до белоснежного цвета, потерь было процентов 15, с учетом остатков на фильтре. И вроде бы все неплохо, но вот структура порошка оказалась совсем не похожа на правильную мелкодисперсную структуру. Под лупой можно разглядеть мелкие кристаллы, которые разлетаются на мелкие кусочки при надавливании. Растворяется в холодной воде без проблем. Эффект от вещества отличается от эффекта нормального амфа. При дозировке в 20-40 мг ощущаются эффекты по силе сопоставимые с аналогичной дозировкой нормального амфа. Отличия заключаются в отсутствии ясности сознания, наличием более выраженных переферических побочных эффектов таких как потливость, сужение сосудов в конечностях, тахикардия. Настроение при этом не приподнятое, скорее наоборот, но с периодами, когда вроде все неплохо. По длительности так же как и подобает амфу. Чем это может быть? Какие варианты?

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Wizardg
akiva:
Вопрос Уважаемым Профи:

Чем эффективнее поглощать отводимый HBr при бромировании? Р-ром NaOH или конц содой?
Спасибо! Влажной содой в склянке Тищенко.

СТАБИЛЬНЫЙ ВЫХОД 30% А ХОТЕЛОСЬ БЫ БОЛЬШЕ

alexander.makedonsky
stryker775:
Приветствую, у меня на Бромкетоне он. Как мне объяснили, это от остатков метиламина, если его выветрить, после сушки, то потом на промывке синевы нет. Наверное пропорции 2:1 метиламина к бк-4 лучше уменьшить до 1,5 или 1,75:1. Кстати, а как вам русхимовские реги? Чистал тоже у одного магазина написано, что у них реактивы, якобы из китая и они лучше (больше, конечно, на какую-то рекламу похоже). По-моему, за такое надо уже штрафовать отдельных ТС, а не те дурацкие причины, которые площадка придумывает для штрафов магазинов

синева это грязь от Брома в вашем случае.
рус химовские не очень, всё как будто уставшее

СТАБИЛЬНЫЙ ВЫХОД 30% А ХОТЕЛОСЬ БЫ БОЛЬШЕ

alexander.makedonsky
stryker775:
Приветствую, у меня на Бромкетоне он. Как мне объяснили, это от остатков метиламина, если его выветрить, после сушки, то потом на промывке синевы нет. Наверное пропорции 2:1 метиламина к бк-4 лучше уменьшить до 1,5 или 1,75:1. Кстати, а как вам русхимовские реги? Чистал тоже у одного магазина написано, что у них реактивы, якобы из китая и они лучше (больше, конечно, на какую-то рекламу похоже). По-моему, за такое надо уже штрафовать отдельных ТС, а не те дурацкие причины, которые площадка придумывает для штрафов магазинов

синева это грязь от Брома в вашем случае.
рус химовские не очень, всё как будто уставшее

СТАБИЛЬНЫЙ ВЫХОД 30% А ХОТЕЛОСЬ БЫ БОЛЬШЕ

alexander.makedonsky
stryker775:
Приветствую, у меня на Бромкетоне он. Как мне объяснили, это от остатков метиламина, если его выветрить, после сушки, то потом на промывке синевы нет. Наверное пропорции 2:1 метиламина к бк-4 лучше уменьшить до 1,5 или 1,75:1. Кстати, а как вам русхимовские реги? Чистал тоже у одного магазина написано, что у них реактивы, якобы из китая и они лучше (больше, конечно, на какую-то рекламу похоже). По-моему, за такое надо уже штрафовать отдельных ТС, а не те дурацкие причины, которые площадка придумывает для штрафов магазинов

синева это грязь от Брома в вашем случае.
рус химовские не очень, всё как будто уставшее

2-метил-альфабромпропиофенон

supvkusniy
Всем привет. Кто тестил данное вещество? Какие эффекты даёт итоговое в-во? Какой выход? Готовили как на БК4?

Варка опиата ... Это возможно..?

kambal
Таких веществ дополна и называются они синтетические опиоиды. Самые что могут быть дизайнерские опиаты. За последние 100 лет открыто и изучено агонистов/антагонистов интересующих вас рецепторов на целый справочник. С каким хочешь эффектом... Есть с обезболивающим, усыпляющим, удушающим, блевонтинным, зудящим-аллергенным, противокашлевым и противодиарейным действием. Одни избирательно активны, другие в комплексе. Полуторочасовые и полуторосуточные опиоиды. Относительно безопасные(при условиях стерильности и точности дозирования) и жутко токсичные.

Варка опиата ... Это возможно..?

kambal
Таких веществ дополна и называются они синтетические опиоиды. Самые что могут быть дизайнерские опиаты. За последние 100 лет открыто и изучено агонистов/антагонистов интересующих вас рецепторов на целый справочник. С каким хочешь эффектом... Есть с обезболивающим, усыпляющим, удушающим, блевонтинным, зудящим-аллергенным, противокашлевым и противодиарейным действием. Одни избирательно активны, другие в комплексе. Полуторочасовые и полуторосуточные опиоиды. Относительно безопасные(при условиях стерильности и точности дозирования) и жутко токсичные.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Natrium:
Кстати, я нашел способ получения ГБ - и я наврал, оно чуточку отличается от гидрохлорида. Нужна ледяная уксусная кислота и диэтиловый эфир, но надо подумать еще

Не понял... Способ получения Гидробромида? А разве его не с помощью бромоводорода получают?
Уже попробовал его. Он отличается по запаху и вкусу. По эффектам вроде то же самое, что и ГХ.
Кстати, многие магазы делают именно ГБ. Запах приятнее, чем после солянки

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

_Antonio_
Zaebal_Debil:
Тебе зомбистор отвечал что то? Мне недавно такое отписали

Вам не выслали месталмин. Готовы компенисировать его стоимость. Реашем этот вопрос. Мы нашли нормально специалиста, ждем когда он все распишет и чего не хватает. Далее вышлем вам деньги на ваш счет в бтц и вы закажете.
Я уже приобрел метиламин. а тут сообщение от DrugBusters что ничего не получилось. Вот и надо проверить в канистре с надписью Б что находится.(чистый бензол или с БК4)

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

_Antonio_
Zaebal_Debil:
Тебе зомбистор отвечал что то? Мне недавно такое отписали

Вам не выслали месталмин. Готовы компенисировать его стоимость. Реашем этот вопрос. Мы нашли нормально специалиста, ждем когда он все распишет и чего не хватает. Далее вышлем вам деньги на ваш счет в бтц и вы закажете.
Я уже приобрел метиламин. а тут сообщение от DrugBusters что ничего не получилось. Вот и надо проверить в канистре с надписью Б что находится.(чистый бензол или с БК4)

Синтез мефедрона- подробный гайд

alexander.makedonsky
Sergey Kush 5:
И ещё я пробовал с 7л метиламина. Вот там реально говно вышло. Мука получилась синяя, эффект от употребления слабый. При нагреве муки до 60*С она начинала вонять томатной пастой и разлагалась, образуя коричневую жижу.

Так что 5л метиламина это чисто мой опыт варки - оптимальный по мне.
приветствую всех, давайте начнем с начала, молярная масса ЙК-4 - 274,1 г/моль , молярная масса мефа - 177,2429 г/моль . с 1 кг ЙК-4 максимум может получиться 650 гр мефа, это если реакция пройдет на 100% что невозможно на практике.
кустарным методом ну максимум 50% , теперь к пропорциям, метиламин берут в молярном избытке, тоесть на 1 моль ЙК-4 ( 274гр) нужно лить 6 моль водного метиламина (186гр ) .
у вас выход это как и писали выше метиламина гидрохлорид + прекурсоры которые вы не отмыли.
ИПС нельзя использовать для промывки и кисления, т.к. им не отмыть прекурсоры, и в нем растворяется ГХ хоть и не сильно.
белый цвет это не показатель, эффект тоже, кислота очень хорошо штырит и приход будет сразу же. вопрос только в том что будет потом с вашим организмом.
судя по времени синтеза у вас там много изомефа и всякой грязи. такой стафф продавать на гидре нельзя т.к. при взятии на тест администрацией будет выявлено нарушение и магаз получит штраф.
на форуме много инфы как правильно всё сделать, но ваш синтез может ввести в заблуждение новичков и будет не особо хорошо.
задумывайтесь прежде чем что то делать, мой вам совет.

FAQ по синтезу мефедрона

xxxcleopatra
Antraclt:

бензола 4л, при растворениее йк в бензоле цвет был вишневый-темно вишневый, да от метиламина парило, на счет запаха нечего не могу сказать, цвет изменился ближе к желтоватому точнее бледно желтый, на фото цвет рм в конце но до промывки дистелерованной водой.

  1. используйте меньшее количество бензола, минимум в два раза. при растворении пользуйтесь таблицей приведённой автором темы в начале.
  2. у вас не до конца прошла реакция с метиламином. либо вы не до конца растворили йк, либо не сразу залили метиламин, либо плохо перемешивали на стадии аминирования, либо метиламин не надлежащего качества и его слишком мало в растворе.
  3. кислить удобно в воде. потом упаривать то что закислилось на плитке до корочки не привышая 80 градусов и оставляя на несколько часов для выпадения вещества.
  4. на выходе у вас вещество с большим количеством йода. вымыть его практически не возможно.

FAQ по синтезу мефедрона

xxxcleopatra
Antraclt:

бензола 4л, при растворениее йк в бензоле цвет был вишневый-темно вишневый, да от метиламина парило, на счет запаха нечего не могу сказать, цвет изменился ближе к желтоватому точнее бледно желтый, на фото цвет рм в конце но до промывки дистелерованной водой.

  1. используйте меньшее количество бензола, минимум в два раза. при растворении пользуйтесь таблицей приведённой автором темы в начале.
  2. у вас не до конца прошла реакция с метиламином. либо вы не до конца растворили йк, либо не сразу залили метиламин, либо плохо перемешивали на стадии аминирования, либо метиламин не надлежащего качества и его слишком мало в растворе.
  3. кислить удобно в воде. потом упаривать то что закислилось на плитке до корочки не привышая 80 градусов и оставляя на несколько часов для выпадения вещества.
  4. на выходе у вас вещество с большим количеством йода. вымыть его практически не возможно.

FAQ по синтезу мефедрона

xxxcleopatra
Antraclt:

бензола 4л, при растворениее йк в бензоле цвет был вишневый-темно вишневый, да от метиламина парило, на счет запаха нечего не могу сказать, цвет изменился ближе к желтоватому точнее бледно желтый, на фото цвет рм в конце но до промывки дистелерованной водой.

  1. используйте меньшее количество бензола, минимум в два раза. при растворении пользуйтесь таблицей приведённой автором темы в начале.
  2. у вас не до конца прошла реакция с метиламином. либо вы не до конца растворили йк, либо не сразу залили метиламин, либо плохо перемешивали на стадии аминирования, либо метиламин не надлежащего качества и его слишком мало в растворе.
  3. кислить удобно в воде. потом упаривать то что закислилось на плитке до корочки не привышая 80 градусов и оставляя на несколько часов для выпадения вещества.
  4. на выходе у вас вещество с большим количеством йода. вымыть его практически не возможно.

Видео синтеза метамфетамина через восстановление ф...

4bcyyg
Epic Games:
На днях пробовал первую часть схемы. Весьма понравилась, выход с 10 P2NP получился 6,57 фенилацетона.

Закладку делал по оригинальной прописи (10 P2NP в 75 AсOh, в стакане было 32г железного порошка + 140мл AcOH)
А вот очистку/выделение изпользовал схему из вашего видео (в оригинальной прописи смутила необходимость использовать 2000мл воды на стадии фильтрации).
Пару моментов которые хотелось бы отметить (вдруг кому пригодится)
Фильтрация через 4 куска ткани оказалось недостаточной, и из-за наличия гусьыхт фракций при экстрации первой порцией ДХМ РМ совсем не хотела делиться. Пришлось фильтровать повторно.
Реакция промывки содой оказалась для меня полной неожиданностью. Только по чистой случайности (использовал посуду с 10 кратным запасом по емкости, за неимением чистых других) я избежал фонтана в лицо. Очень бурная реакция.
Сушка основания сульфатом магния чуть ли не треть веса забрало, откуда столько там оказалось воды - до сих пор загадка.. Но наглядно показало что не сушить не вариант.
Но в целом схема отличная. На днях еще через Sn2Cl попробую.
По поводу реакции восстановительного метиламинирования пока еще в раздумьях. Очень уж Hg/Al не люблю. Различные варианты читал, может посоветуте на свой вкус какой вы считаете оптимальным помимо амальгамы?
нормально будет только через ал и ртут... к сожалению...

FAQ по синтезу мефедрона

Serega Cash
lovyan1488:
вот синтез, который я приобрёл за деньги на гидре, не зная, что тут есть форум, как на торче и лабрк)

Берем 100мл (4мпф) и 50мл (бромводородистой кислоты), смешиваем в стакане химическом 2 л. ,мешая все на магнитной мешалке ,начинаем прикапывать 50 мл водорода (перекись 37%) ,как настроил прикапывание 1 капля в пару секунд. тушишь в лабе свет и прикапываешь в полной темноте. Когда выпал кристалл БК 4 и мешалка перестала мешать, стеклянной палкой ломаешь получившийся реаквтив и докапываешь водород. Как прикапал перекись,заливаешь туда 150мл воды с содой (за ранеее разведенной и оставляешь так на несколько часов, периодически помешивая, пока БК из темно желтого (иногда коричневого цвета) не станет более белым. Далее берешь и фильтруешь на воронке брюхнера свой получившийся БК 4 и промыв его 3 раза водой ,сушишь на этой же воронке вакуумным насосом. (минут 30-40-час),после взвесив БК (должно где то 100+- грамм получится ) Засыпаешь его в колбу и заливаешь растворитель (я пользуюсь толуолом) можно брать бензол или метилен хлористый (дхм) Растворяешь все БК и мешая на магнитной мешалке прикапывешь где то 350мл метилламина, чтобы не ебацо с температурой и временем делай холодный синтез.- на часов 15-16 оставляй в хорошо закрытой колбе мешаться при комнатной температуре. Потом, как отмешалось делишь слои. Нужный слой индивидуально будет смотря какой растворитель использовать будешь. (при толуоле) нужный слой в верху ,а нижний в утиль. (верхний слой промыть 3 раза водой вода градусов 30-40 чтоб делилось лучше. Очень долго ждать разделения слоев. Полученное масло желательно от остатков воды сушить над сульфатом магния но я не сушу, у меня и так нет воды почти масло на часик в морозилку-там вода замерзнет маленькими осадком на дне стакана будет. Далее кислим. Я кислю в ИПСЕ. Полученное масло (примерно от 350 до 500мл) заливаешь пол литра ипс и на магнитной мешалке прикапываешь бромводородистую кислоту и или солянокислый Диаксан (лучше его) потихоньку и чтоб это все мешалось и меряешь лакмусом до розоватого цвета лакмуса (но лучше перед кислением отлить чуть масла потому что если перекислишь чтоб отлитым маслом вернуть нужный пш. Все лакмус стал розоватым, берешь и доливаешь 500 мл ипса и ставишь на плитку кипятишь, где-то до половины обьема всей жижи, потом снова доливаешь пол литра и опять упариваешь (кипятишь) до половины обьема.Далее ждешь когда остынет все и укутав в фольгу, убираешь стакан в морозилку на сутки. Раствор должен быть желтоватый через сутки смотришь что выпало и фильтруешь на воронке жижу не выкидываешь из нее потом еще достать можно. Так вот отфильтровал на воронке и мука желтоватая, ее ледяным ИПСОМ проливаешь до белого состояния и еще сушишь так же на воронке,далее на зеркало на пару дней муку тонким слоем чтоб сох быстрей и запах ушел ипса,лучше чуток создать сквозняк так запах уйдет быстрее. У меня выход со 100 4мпф получается 70 грамм муки.Чего и вам желаю.Успехов в химии. Надеюсь мои знания кому то пригодятся и ты свариш отличный мефчик. До скорых встреч друзья!Будем рады вашему отзыву.
70г со 100мл МПФ - хороший результат.
Насчёт сушки: когда отмыл Меф до белого цвета, выложи его на бумажный фильтр на воронку Бюхнера и включи вакуумный насос. Через 15-20 минут меф полностью высохнет и запах уйдёт.
Или вариант 2 - залей меф безводным ацетоном на 5-10 минут, а потом слей ацетон (отфильтруй) и оставь сушиться - высохнет полностью за 3-4 часа, так как ацетон испаряется и вытесняет воду гораздо быстрее чем ИПС

FAQ по синтезу мефедрона

Serega Cash
lovyan1488:
вот синтез, который я приобрёл за деньги на гидре, не зная, что тут есть форум, как на торче и лабрк)

Берем 100мл (4мпф) и 50мл (бромводородистой кислоты), смешиваем в стакане химическом 2 л. ,мешая все на магнитной мешалке ,начинаем прикапывать 50 мл водорода (перекись 37%) ,как настроил прикапывание 1 капля в пару секунд. тушишь в лабе свет и прикапываешь в полной темноте. Когда выпал кристалл БК 4 и мешалка перестала мешать, стеклянной палкой ломаешь получившийся реаквтив и докапываешь водород. Как прикапал перекись,заливаешь туда 150мл воды с содой (за ранеее разведенной и оставляешь так на несколько часов, периодически помешивая, пока БК из темно желтого (иногда коричневого цвета) не станет более белым. Далее берешь и фильтруешь на воронке брюхнера свой получившийся БК 4 и промыв его 3 раза водой ,сушишь на этой же воронке вакуумным насосом. (минут 30-40-час),после взвесив БК (должно где то 100+- грамм получится ) Засыпаешь его в колбу и заливаешь растворитель (я пользуюсь толуолом) можно брать бензол или метилен хлористый (дхм) Растворяешь все БК и мешая на магнитной мешалке прикапывешь где то 350мл метилламина, чтобы не ебацо с температурой и временем делай холодный синтез.- на часов 15-16 оставляй в хорошо закрытой колбе мешаться при комнатной температуре. Потом, как отмешалось делишь слои. Нужный слой индивидуально будет смотря какой растворитель использовать будешь. (при толуоле) нужный слой в верху ,а нижний в утиль. (верхний слой промыть 3 раза водой вода градусов 30-40 чтоб делилось лучше. Очень долго ждать разделения слоев. Полученное масло желательно от остатков воды сушить над сульфатом магния но я не сушу, у меня и так нет воды почти масло на часик в морозилку-там вода замерзнет маленькими осадком на дне стакана будет. Далее кислим. Я кислю в ИПСЕ. Полученное масло (примерно от 350 до 500мл) заливаешь пол литра ипс и на магнитной мешалке прикапываешь бромводородистую кислоту и или солянокислый Диаксан (лучше его) потихоньку и чтоб это все мешалось и меряешь лакмусом до розоватого цвета лакмуса (но лучше перед кислением отлить чуть масла потому что если перекислишь чтоб отлитым маслом вернуть нужный пш. Все лакмус стал розоватым, берешь и доливаешь 500 мл ипса и ставишь на плитку кипятишь, где-то до половины обьема всей жижи, потом снова доливаешь пол литра и опять упариваешь (кипятишь) до половины обьема.Далее ждешь когда остынет все и укутав в фольгу, убираешь стакан в морозилку на сутки. Раствор должен быть желтоватый через сутки смотришь что выпало и фильтруешь на воронке жижу не выкидываешь из нее потом еще достать можно. Так вот отфильтровал на воронке и мука желтоватая, ее ледяным ИПСОМ проливаешь до белого состояния и еще сушишь так же на воронке,далее на зеркало на пару дней муку тонким слоем чтоб сох быстрей и запах ушел ипса,лучше чуток создать сквозняк так запах уйдет быстрее. У меня выход со 100 4мпф получается 70 грамм муки.Чего и вам желаю.Успехов в химии. Надеюсь мои знания кому то пригодятся и ты свариш отличный мефчик. До скорых встреч друзья!Будем рады вашему отзыву.
70г со 100мл МПФ - хороший результат.
Насчёт сушки: когда отмыл Меф до белого цвета, выложи его на бумажный фильтр на воронку Бюхнера и включи вакуумный насос. Через 15-20 минут меф полностью высохнет и запах уйдёт.
Или вариант 2 - залей меф безводным ацетоном на 5-10 минут, а потом слей ацетон (отфильтруй) и оставь сушиться - высохнет полностью за 3-4 часа, так как ацетон испаряется и вытесняет воду гораздо быстрее чем ИПС

Натур или химка?

loh1996
Приветствую обитателей данной площадки. возможно данная тема уже затрагивалась, однако искать ее на форуме кайфолом. у меня вопрос к шарящим и разбирающимся людям. вот у нас в городе(саратов) распространен евроГАШ. он трактуется как натур продукт, т.е. не сентетического содержания. однако из разных источников и от разных людей в последнее время слышу, что данный еврик имеет химические примеси. какова вероятность того, что данный гарик имеет химозу в своем составе. по эффекту вроде бы как натурка. и укрится также и по консистенции и по цвету все как натурка. однако некоторые мои товарищи смело утверждают, что мол весь гарик, в том числе и который выдают за натур как еврик химозный. может ли быть такой расклад и как определить, что там присутствует синтетика? просто я сам опытный планокур(11 лет стажа) и я лично не чувствую, что в этом еврике, который магазы толкают, есть химоза. у кого иммеется инфа по этому поводу? просто я курил и спайсы и хим. гаш, даже реагент пробовал, но это было несколько раз. и я точно помню, что эффект явно отличается между натуркой и химией. просто возможно что какая-то доля все же присутствует в этом еврика? что скажете товарищи-гидранты?)

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Darkarhangel7895123
LigalayzVechno:
А в лабмаркетру ты как покупал, доставка или сам приходил? Просто я далеко от Москвы, причем довольно далеко(( и как давно ты там зааазывал?

раньше заказывал причем даже на свой а не на дроп паспорт, приходило желдорэкспедиция в накладной всегда всякая дичь написана то масло машинное то запчасти то еще какая куйня, как бы проблем с ними никогда у меня небыло, по срокам уже около года прошло, сейчас просто за нал беру в других магазах.

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Darkarhangel7895123
LigalayzVechno:
А в лабмаркетру ты как покупал, доставка или сам приходил? Просто я далеко от Москвы, причем довольно далеко(( и как давно ты там зааазывал?

раньше заказывал причем даже на свой а не на дроп паспорт, приходило желдорэкспедиция в накладной всегда всякая дичь написана то масло машинное то запчасти то еще какая куйня, как бы проблем с ними никогда у меня небыло, по срокам уже около года прошло, сейчас просто за нал беру в других магазах.

Растворение ПАВ в жидкости

Падло Эскобар
chess-master:
Из воды еще можно достать. А из флэша и прочей кока-колы, в которой помимо воды еще сахар, стабилизаторы, фиксаторы окраски, аскорбинка, витаминки... Это уже довольно проблематично.

А каким именно способом если не секрет? Предо мной находится 0.5 обычной воды в которой я растворил 1г MDMA. Какие действия нужно провернуть, чтобы вернуть обартно в кристаллическое состояние?