hydra onion cab

Зайти на Гидру, ссылка HYDRA официальная hydra onion cab



hydra onion cab

рецепт ЛСД?

6Luci6
iyop:
ну ок, красная лампа не проблема вообще, в фотокомнате в детстве на даче были такие условия, завешано плотно очень окно так что полная темнота и красная лампа. но мне химик говорил что сложно люсю сделать. проще всего псп и дмт. но 2цб и т.д. аналоги мескалина ДОБы всякие, мда тоже химфак в свое время варил дохера пока не накрыли. псп весь Питер завален был, в Москве называли питерской кислотой, знакомые в Израиль возили тетрадки, туал бумагу рулоны пропитанные. настоящую лизку не слышал чтоб здесь делали, только Европа, и из Индии возили знакомые калифорнийскую. ещё она м. б. полностью химической и полусинтетика и бывает которая менее красочная при этом сильнее на голову, м. б. как раз которая полностью синтетическая х.з.

полный синтез лсд очень сложен. Более почти не возможен дома. Я же говорю про синтез из практически готовой молекулы (а сырьем может быть любой амид лизергиновой кислоты). Он не особо трудный, ибо самая большая сложность тут достать эти самые амиды в нужном количестве и провести синтез с ними. А работать придется с такими кол-вами преков как 0,1мл. А ну и еще, они должны быть как можно чище. У нас этим никто не занимается, потому что это никому не нужно. Зачем парится с экстрагированием нежных алкалоидов. Сама суть синтеза заключается в том, что ты из амидов (эрготамин, лса, эргометрин), получаешь гидразид, из него азид и из азида диэтиламид. Тут 3 стадии, не считая экстрагирование.

рецепт ЛСД?

6Luci6
iyop:
ну ок, красная лампа не проблема вообще, в фотокомнате в детстве на даче были такие условия, завешано плотно очень окно так что полная темнота и красная лампа. но мне химик говорил что сложно люсю сделать. проще всего псп и дмт. но 2цб и т.д. аналоги мескалина ДОБы всякие, мда тоже химфак в свое время варил дохера пока не накрыли. псп весь Питер завален был, в Москве называли питерской кислотой, знакомые в Израиль возили тетрадки, туал бумагу рулоны пропитанные. настоящую лизку не слышал чтоб здесь делали, только Европа, и из Индии возили знакомые калифорнийскую. ещё она м. б. полностью химической и полусинтетика и бывает которая менее красочная при этом сильнее на голову, м. б. как раз которая полностью синтетическая х.з.

полный синтез лсд очень сложен. Более почти не возможен дома. Я же говорю про синтез из практически готовой молекулы (а сырьем может быть любой амид лизергиновой кислоты). Он не особо трудный, ибо самая большая сложность тут достать эти самые амиды в нужном количестве и провести синтез с ними. А работать придется с такими кол-вами преков как 0,1мл. А ну и еще, они должны быть как можно чище. У нас этим никто не занимается, потому что это никому не нужно. Зачем парится с экстрагированием нежных алкалоидов. Сама суть синтеза заключается в том, что ты из амидов (эрготамин, лса, эргометрин), получаешь гидразид, из него азид и из азида диэтиламид. Тут 3 стадии, не считая экстрагирование.

рецепт ЛСД?

6Luci6
iyop:
ну ок, красная лампа не проблема вообще, в фотокомнате в детстве на даче были такие условия, завешано плотно очень окно так что полная темнота и красная лампа. но мне химик говорил что сложно люсю сделать. проще всего псп и дмт. но 2цб и т.д. аналоги мескалина ДОБы всякие, мда тоже химфак в свое время варил дохера пока не накрыли. псп весь Питер завален был, в Москве называли питерской кислотой, знакомые в Израиль возили тетрадки, туал бумагу рулоны пропитанные. настоящую лизку не слышал чтоб здесь делали, только Европа, и из Индии возили знакомые калифорнийскую. ещё она м. б. полностью химической и полусинтетика и бывает которая менее красочная при этом сильнее на голову, м. б. как раз которая полностью синтетическая х.з.

полный синтез лсд очень сложен. Более почти не возможен дома. Я же говорю про синтез из практически готовой молекулы (а сырьем может быть любой амид лизергиновой кислоты). Он не особо трудный, ибо самая большая сложность тут достать эти самые амиды в нужном количестве и провести синтез с ними. А работать придется с такими кол-вами преков как 0,1мл. А ну и еще, они должны быть как можно чище. У нас этим никто не занимается, потому что это никому не нужно. Зачем парится с экстрагированием нежных алкалоидов. Сама суть синтеза заключается в том, что ты из амидов (эрготамин, лса, эргометрин), получаешь гидразид, из него азид и из азида диэтиламид. Тут 3 стадии, не считая экстрагирование.

Соли амфетамина.

Ozon4ik
Famer:
Привет! Подскажите пожалуйста когда я подымаю закладку с альфой я сразу заправляю в колбу мне хватает на долго а как только я приезжаю дамой все меняется я заправляю второй раз также мне хватает на пару затяжек и совсем другой вкус запах а дынет нихуя а когда я курю через фольгу то полный пиздец и за 1 год я ниразу трубку не чистил

Братишка ты как минимум ошибся темой на ветке..
Тут про Дядьку тёрки а не за ваше вот эта вот всё...

Оценочное определение ТГК и КБД в гашише и марихуа...

КаннаМедМаркет
astrodudka:
Посмотрел в интернете сколько стоит приблизительно за 50 пластинок для ТСХ 8к, ну что, жду зарплаты ) Сколько все растворители примерно выйдут? Сил нету искать дальше, и можете, пожалуйста, конкретный хим. маг. посоветовать?

Погугли Русский Химик. Китайское стекло, а в остальном норм для любителя.

Какие нынче реактивы использовать

Сатоши Накамото
Мы думаем над новыми методами синтеза амфетамина из доступных реактивов. Пока что покупайте ФНП на Гидре. Но по информации у поставщиков ограниченные партии.

Определение примесей в синтетических ПАВ.

rtrtopp
АлисаЧудная:
мой растворялся без проблем, но раствор коричневого цвета получался

ни за что бы не купил такое говно

Определение примесей в синтетических ПАВ.

rtrtopp
АлисаЧудная:
мой растворялся без проблем, но раствор коричневого цвета получался

ни за что бы не купил такое говно

Синтез мефедрона (Пропись).

Abominationangry
Kichiro:
Полностью устранить запах невозможно, его можно минимализировать.

Как соберу всю конструкцию, скину сюда результаты.

Оборудование вентиляции в лаборатории и очистка во...

Папа Гусь
karavay777:
Да и прежде чем людям проффесионально занимающимся очисткой воздуха в лабораториях по всей россии пытаться высказать претензии, для начала научитесь хотя бы правильно писать наименование оборудования которое называется скруббер, а не скраббер и изучите его принцип работы и для чего он нужен, что бы не предлагать людям оборудование из аналитической лаборатории в производственную.

В первый раз вижу, чтобы звук "ae" читался как "y". Транскрипцию слова гляньте.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Качественное определение a-PVP в порошке

kjfhg
Solopa93:
И снова приветствую , Ребята подскажите, кто сталкивался с безответственнейшим поведением магазина и как в итоге выруливали.

Постом выше я писал как вместо мефа подсунули альфу, кура мол ошибку признал и откланялся , магазин выдал замену ......и в перезакладе опять оказалась альфа. Пруфы
тоже столкнулась с этим
но поняла только спустя сутки
что меф так не может держать
но уже закрыла сделку
что тут вам сказать - добивайтесь своего

Качественное определение a-PVP в порошке

kjfhg
Solopa93:
И снова приветствую , Ребята подскажите, кто сталкивался с безответственнейшим поведением магазина и как в итоге выруливали.

Постом выше я писал как вместо мефа подсунули альфу, кура мол ошибку признал и откланялся , магазин выдал замену ......и в перезакладе опять оказалась альфа. Пруфы
тоже столкнулась с этим
но поняла только спустя сутки
что меф так не может держать
но уже закрыла сделку
что тут вам сказать - добивайтесь своего

Вопрос по синтезу 4ММС.

chess-master
lovyan1488:
дружище, ты написал, что у меня нехватка брома по отношению к МПФ. сколько мне надо брать на 100г МПФ? если я, допустим, хочу увеличить - взять не 100г МПФ, а 200, то брома мне так же увеличить в два раза?

на 100гр 4МПФ тебе нужно 108гр. брома.
Если ты увеличиваешь 4МПФ в Храз по весу, то и брома также в Храз по весу увеличивай.

маленький выход

MikeyRCin
cvehabr123:
в петролее отлично растворяется основание и он как бы поднимается наверх сбивая вниз ненужный шлам. Т .е. сверху четко получаеться эфир с амфом я даже шлам оставшийся в колбе петролем промываю несколько раз дабы он вытягивает основание амфа как магнитом

и потом его тупо кислить?

FAQ по синтезу мефедрона

KipelovKipelov
PASHAOPTHIM:
Диоксан можно сделать самому если захитеть

А вот с кислением в воде я уже говорил! При всем уважении к вам, но вы считаете что это дельный совет? сделать самостоятельно Диоксан солянокислый. /// А про воду вы сказали - что ею только мыть") а это отнюдь не так

Мефедрон. Раньше было лучше.

Direct X
tuesday2038:
соглашусь с автором, меф постоянно разный, то 0.5 на ночь хватает, то 1 мало, перерыв всегда одинаковый, месяц, полтора, и всегда плющит по разному, так надоела эта херня... беру только у проверенных

Бери у одного проверенного дилы и будет радовать меф всегда. Я когда любил мяукать, то всегда брал у PlayBoy - стабильное качество годами.

Мефедрон. Раньше было лучше.

Direct X
tuesday2038:
соглашусь с автором, меф постоянно разный, то 0.5 на ночь хватает, то 1 мало, перерыв всегда одинаковый, месяц, полтора, и всегда плющит по разному, так надоела эта херня... беру только у проверенных

Бери у одного проверенного дилы и будет радовать меф всегда. Я когда любил мяукать, то всегда брал у PlayBoy - стабильное качество годами.

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Asfera Lab
EURO MARKET:
Впринципе можно,но лучше сначала щелочи немного добавить и потом тогда добавить метиламин,тогда слои отделяться четко

Безусловно, для начала промойте раствором соды, дистилированной водой 2-3 раза, а потом добавляйте метиламин.

FAQ по синтезу мефедрона

4ik4irik93
chess-master:
Это нормально. Если в растворе ДХМ всё делается, до конца не будет обесцвечиваться.

О знакомые люди с ветки токсика)
Поможешь за битки мне бро ? кину мелочи сколько попросишь . ОЧЕНЬ НУЖНО.
Ребят имею следующий набор индгердиентов :
Йодкетон - 1.10кг
НМП - 4л
Метиламин - 2 л
Бензол/ДХМ - 3 л
Соляная кислота 1 л
Ацентон - 10л
Кто даст FAQ или напишет примерное соотношение смешивания , держания и тд. ?
Заплачу в битках . ХЕЛП! Опыт сборки есть , НО РАньше я Собирал констурктор , в котором йодкетон уже был в водном растворе ДХМ ( Хотя бы до этого момента расписать ) .

FAQ по синтезу мефедрона

Ленинград_Shop
PASHAOPTHIM:
Опишите более подробно как и что делает

Мне кажется что то не так у Вас, потому что кисталлы будут очень большие на воде
купил водку Цельсий. Взял муку сухую и чистую, растворил в водке , соотношение 1 к 2.5.

Растворение ПАВ в жидкости

chess-master
Из воды еще можно достать. А из флэша и прочей кока-колы, в которой помимо воды еще сахар, стабилизаторы, фиксаторы окраски, аскорбинка, витаминки... Это уже довольно проблематично.

Растворение ПАВ в жидкости

chess-master
Из воды еще можно достать. А из флэша и прочей кока-колы, в которой помимо воды еще сахар, стабилизаторы, фиксаторы окраски, аскорбинка, витаминки... Это уже довольно проблематично.

Растворение ПАВ в жидкости

chess-master
Из воды еще можно достать. А из флэша и прочей кока-колы, в которой помимо воды еще сахар, стабилизаторы, фиксаторы окраски, аскорбинка, витаминки... Это уже довольно проблематично.

Тест Марки (marquis)

Docent_not
Не надо заморачиваться на химии, там где есть готовое решение. Проще заказать у наших заокеанских хозяев готовые наборы.

Домашний способ очистки мефедрона

Lynx25
ОЧИСТКА МЕФЕДРОНА В ДОМАШНИХ УСЛОВИЯХ Меф, мефедрон или же 4-метилметкатинон - мощный и дешевый эйфоретик. А главное - один из самых востребованных и распространенных в России. Ранее, кстати, его можно было купить вполне даже легально, но времена изменились. В 21 веке - излюбленное занятие нашего государства (да и многих других) - борьба с наркотиками. Но, проблема в том, что практически всегда борьба с наркотиками приводит к их продаже в теневой зоне, вследствие чего - качество конечного товара может сильно снижаться, ибо одному богу трипов известно, как и из чего сделан тот или иной наркотик. Известно, что большинство товаров на рынке продают в неочищенном виде (с большим количеством вредных примесей) и их употребление может быть чревато не особо приятными последствиями, как для вашего физического, так и для психического здоровья. Наверное, многие из вас прочитав вышесказанное зададутся вопросом: «Есть ли способ минимизировать риски употребления ПАВ?» Ответ - да, есть! И он называется - очистка. Сегодня, мы разберем как нам не просто покайфовать, но при этом еще и сохранить своё здоровье на примере очистки грязного мефа в домашних условиях! Для очистки вам не понадобиться химическая лаборатория или секретная, навороченная техникой пещера, как в фильмах про Бэтмена. Только ваша кухня и то, что можно купить в магазинах с аптеками любого города! Приступим к очистке : Нам понадобится.. - Суспензирование - Нагрев и упаривание - Охлаждение и отстаивание - Фильтрация и промывка - Заключение -

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro
chess-master:
Если ДХМ смешивается с НМП, то каким образом, после окончания реакции, вы эктрагируете freebase тем же дихлорметаном?

Все очень просто, когда реакция заканчивается, вы гасите ее огромным количеством холодной воды. Помимо того, что это гасит реакцию, вы связываете этой водой растворитель, и у вас на дне остается масло. Однако, оно частично превращаясь в эмульсию, остается в водном слое, и эту эмульсию нужно собирать приливая ДХМ. Так же, по моей логике, которая может отличаться от реальности, вовремя аминирования, часть ДХМ уходит через газоотвод, и мне кажется, что его становится недостаточно что бы держать в себе все основание, и оно частично уодит в воду, и приливая новую порцию, вы так сказать достаете его полностью. Аминируя на ДХМ, вы же после реакции со слоя воды, можете экстрагировать основание? Там же тоже в водном слое как то оказывается фрибэйс.

Тест Марки (marquis)

offshape
Docent_not:
У автора темы вопрос решился или помочь? Мне пришли свежие Марки (marquis) и Манделин.

Если надо, могу предложить их в виде раскапанных по 2 мл пробиркам Эппендорфа наборам, для одноразового использования. Вообще этой темой занялс, скоро предложу в секлянных капельницах по 10 мл.
Подскажите, а в целом насколько легально заказывать подобные штуки? Очень хочется достать парочку реагентов (marquis, ehrlich, mecke, mandelin), однако, похоже, напрямую в РФ это вообще не очень реально купить... Заказывать через ибей на свой адрес и имя как-то параною. Как вы достали их?

Тест Марки (marquis)

offshape
Docent_not:
У автора темы вопрос решился или помочь? Мне пришли свежие Марки (marquis) и Манделин.

Если надо, могу предложить их в виде раскапанных по 2 мл пробиркам Эппендорфа наборам, для одноразового использования. Вообще этой темой занялс, скоро предложу в секлянных капельницах по 10 мл.
Подскажите, а в целом насколько легально заказывать подобные штуки? Очень хочется достать парочку реагентов (marquis, ehrlich, mecke, mandelin), однако, похоже, напрямую в РФ это вообще не очень реально купить... Заказывать через ибей на свой адрес и имя как-то параною. Как вы достали их?

метадон

Polanskii666
Не мной написано, но раз необходимо - делюсь Ведение. Метадон (6-диметиламино-4,4-дифенил-3-гептанон, амидон) это синтетический опиоид впервые синтезированный во время второй мировой войны. Чистый л-метадон(левовращающий радикал) в 1,5-2,4 раза активнее чем рацемат (смесь изомеров), но эта разница считается несущественной и обычно изомеры не разделяются. Чрезвычайно легко проводить разделение солей д-(+)-Винной кислоты в смеси ацетона и воды, получая на выходе довольно чистый продукт. Первая реакция в синтезе метадона это алкилирование дифенилацетонитрила с 1-диметиламино-2-хлорпропаном, результатом чего есть смесь двух нитрильных изомеров, один с высокой температурой плавления (91-92 С, обычно называют изомером (нитрилом) метадона, 2,2-дифенил-4-дифениламиновалеронитрил), и вторым изомером имеющим меньшую температуру плавления (69-70 С, изометадон нитрил, 2,2-дифенил-3-метил-4-дифениламинобутиронитрил). Изомер в более высокой температурой плавления, при реакции с этилбромидом и магнием, и последующим гидролизом дает метадон, в то время как изомер с меньшей температурой плавления регирует с этилбромидом и магнием давая стабильный кетимин (3-имино-4,4-дифенил-5-метил-6-дифениламиногексан), который очень трудно гидролизовать в изометадон (который тоже довольно таки активный опиоид и подконтрольный продукт), но обладает меньшей активностью чем сам метадон. Причина формирования двух изомеров (нитрилов) в том, что в реакции 1-диметиламино-2-хлорпропанон (или 1-хлоро-2-диметиламино-пропанон, который тоже может быть использован в синтезе) цыклизуеться в соль азиридина (1,1,2-триметилазиридин хлорид) при заданных услових реакции: Исходя из того с какой стороны дифенилацетонитрил анион атакует и разрывает кольцо азиридиновой соли, формируються разные изомеры (нитрилы). Если присоединение происходит с левой стороны, формируеться изомер метадона, и образуеться изомер изометадона если с правой. Соотношения замещений правой и левой стороны азиридиновой соли всегда 50:50 в большинстве описуемых синтезах, проводимых напрямую при использовании дешового амида натрия (Натрий + Аммиак, Литий + Аммиак…), но некоторые источники говорят, что используя гидрооксид натрия изменяется соотношение образующихся изомеров (а именно 6:4, используя реакцию таянья реагентов с едким натром без растворителя), а также в некотрых других источниках (3:2 коэффициентом соотношения, с использованием неполярных апротонных растворителей, таких, как ДиМетилФормамид(DMF) или ДиМетилСульфоОксид(DMSO) в качестве растворителя). Эти методы, описанные в данном документе. Существуют и другие методы синтезов, которые позволяют получить чистый требуемый изомер метадона, но они несравненно дороже в сравнении с данным методом, поэтому от них стоит отказаться и смериться с присутствием 1/3 другого изомера в получаемом продукте. Прекурсоры Прекурсоры необходимые для синтеза легко купить или синтезировать самому. Базовыми исходными компонентами являются дифенилацетонитрил и 1-диметиламино-2-хлорпропанон. Дифенилацетонитрил можно купить, а можно и синтезировать из бензола и бензилцианида как будет описано ниже. 1-диметиламино-2-хлорпропанон может быть куплен всего в нескольких наибольших компаниях по производству химических реактивов, поэтому имеет смысл сделать его из 1-диметиламино-2-пропанола. Как? Тоже будет описано ниже. И даже если последний прекурсор вам тоже не доступен, он может быть легко синтезирован через метелирование Ешвайлера-Кларка из базового построения блока 1-амино-2-пропанола, используя формальдегид и муравьиную кислоту. 1-диметиламино-2-пропанол также может быть получен через алкилирование диметиламина и оксидом пропилена. Ну и наконец-то, Этилбромид Натрия это реагент Григнарда, использующийся в последнем синтезе, получается из Этил бромида и стружки натрия. И так, как видим, это довольно таки доступный синтез как для опиата, даже учитывая, что он требует нескольких прекурсоров и проводиться в несколько стадий. 2,2-дифенил-3-метил-4-диме тиламинобутиронитрил Единственным препятствием в приготовлении нитрила может быть лишь отделение нужного изомера. Информация в литературе указанной ниже, говорит о том, что нужный более тугоплавкий изомер (нитрил) намного менее растворим в гексане, петролейном эфире и диэтиловом эфире, чем изомер с меньшей температурой плавления. Поэтому, когда проводится перекристаллизация нитрила из растворителя (желательно гексан или петролейный эфир), первым кристализуеться изомер с более высокой температурой плавления. Важно, чтобы кристаллизующаяся смесь была вовремя извлечена из растворителя, путем доавления кислоты, после чего следует сушка. Чейни(книга) приготовляет 700 миллилитров диэтилового эфира и смеси нитрилов изготовленных из 278 грамм дифенилацетонитрила, и только из изомера имеющего более высокую температуру плавления, в то время как изомер с низшей температурой плавления оставлен в виде масла и был отделен через соль гидрохлорида (температура плавления 222-225 С). Шульц(книга) растворил 19,3 грамма нитрилов в 35 миллилитрах гексана, и охладил смесь в бане со льдом, и отфильтровал изомер с большей температурой плавления в виде кристаллизовавшихся игл (температура плавления 90-91 С), после чего испарил растворитель, получив изомер с низшей температурой плавления в виде масла. В книге Шульца также говориться, что изомер с более высокой температурой плавления вообще не растворяется в гексане. Метод 1 К суспензии 1,36 граммам (0,034 моля) мелкорастертого гидрооксида натрия и 10 мл высушенного Метилформамида добавляют смесь из 6 грамм (0,031 моля) дифениласетонитрила в 8 мл диметилформамида при комнатной температуре. После перемешивания образовавшейся смеси и 15ти минутного перемешивания добавляют 4,1 грамма (0,034 моля) 1-диметиламино-хлорпропанона. Реакционную смесь нагревают до 50 градусов С на протяжении 1,5 часов и постепенно охлаждают. Объем охлажденной смеси удваивают добавляя воды, а смесь образовавшуюся в ходе вишеописаной реакции из 2,2-дифенил-4-диметиламиновалеронитрила и 2,2-дифенил-3-метил-4-диметиламино-бутиронитрила экстрагируется двумя порциями бензола по 350 мл. Экстракты объединяют, промывают соленой водой, после чего высушивают. После удаления растворителя было получено 7,83 грамма сырого продукта который был исследован методом газофазной хроматографии и показал наличие 58,4% 2,2-дифенил-4-диметиламиновалеронитрила, 29,3% 2,2-дифенил-3-метил-4-диметиламино-бутиронитрила, и 10,8% исходного продукта – дифенилацетонитрила. Соотношение изомеров составило 66,5/33,5. Перекристаллизация из сырого продукта позволила получить чистый 2,2-дифенил-4-диметиламиновалеронитрил. Описанная выше реакция также проводилась с ДиметилСульфоОксидом(DMSO) вместо Диметилформамида в качестве растворителя. Анализ конечного продукта показал наличие 60,6% искомого валеронитрил изомера, 31,2% нежелательного изомера метил-бутиронтирила, и 3,4% непрореагировавшего дифенилацетонитрила (соотношение изомеров 66:34). Метод 2 К смеси 19,3 грамма (0,1 моль) дифенилацетонитрила в 60 мл ДиметилФормамида при перемешивании было добавлено 8 грамм (0,2 моля) мелкорастертого едкого натра в 40 мл диметилформамида в азоте. Темнокрасный цвет анион нитрила проявился сразу. Смесь нагрели до 75 градусов С (+,- 5 градусов) и 14,85 грамм (0,12 моль) 1-диметиламино-2-хлорпропана прибавлялось в таком темпе, что бы температура смеси не превышала 75-80 градусов С, и принудительно охлаждалась если нужно было. Реакция проводилась в среде азота 1 час при температуре 75 градусов С, затем охлаждена и разбавлена 250 мл воды. Экстракция проводилась 400мя мл бензола в 3 порции. Экстракты были объединены, а затем промыты соленой водой и высушены сульфатом натрия. Бензол был отогнан под вакуумом. В результате получено 26,7 грамм смеси изомеров нитрилов. Газофазная Хроматография показала наличие 64,8% 2,2-дифенил-4-диметиламиновалеронитрила, 34% 2,2-дифенил-3-метил-4-диметиламино-бутиронитрила, и 0,35% непрореагировавшего дифенилацетонитрила. Реакция прошла на 99.6%. Соотношение изомеров 65,6:34,4 в пользу желаемого. Сырой продукт перекристализовывался из гексана , получено 12,6 грамм (45% от теории в пересчете на дифенилацетонитрил) 2,2-дифенил-4-диметиламиновалеронитрила с температурой плавления 90-91 градусов С. С чистотой 99%. Метод 3 60 грамм (1,5 молей) гранулированного едкого натра, 77,2 грамма (0,4 моля) дифенилацетонитрила и 79 грамм (0,5 моля) 1-диметиламино-2-хлорпропанона гидрохлорида было смешано в Колбе Эрленмейера и нагревалось на протяжении 6-7 часов водяной бане при температуре в 100 градусов С. Охлаждены и экстрагированы эфиром, и разбавлены неконцентрированной(5%) соляной кислотой. Смесь защелочили едким натром и опять экстрагировали эфиром. Далее смесь была осушена безводным карбонатом калия. В результате вакуумной отгонки было получено 89 грамм продукта, с температурой кипения 173-174 градуса С при 1 мм ртутного столбика, который был перекристализирован из петролейного эфира. В результате получено 49 грамм (45,7%) 2,2-дифенил-4-диметиламиновалеронитрила с температурой плавления 89-90 градусов Цельсия.

Маленький выхлоп синтез ЙК-4

DIRTY STUFF
4)Заливаем 150мл метиламина при перемешивании и закрываем колбу обратным холодильником 5)Контролируем температуру, должна подняться выше 36оС, но не более 60оС. 6)Засекаем 10 минут по таймеру, контролируем температуру. Бро, а ты уверен, что 10 минут хватит, чтобы метиламин с йодкетоном прореагировал? Почему всего 10 минут, откуда такая цифра, в методичке от магазина прописано? - вот тема, тут подробно расписано сколько по времени и при какой температуре нужно держать, это очень важно, походу из-за этого у тебя и низкий выход. То есть "выше 36, но не более 60" - это неточности, ибо разная температура подразумевает разное время реакции, а химия наука точная. Грей бензол с растворенным в нем йодкетоном до 40-50 градусов и после заливай метиламин. С этого момента и начинай отсчёт 45 минут. Ориентируйся на ссылку, которую я скинул.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Euron:
С Вашего позволения, могу и я с Вами на ты?

Пока ты тут, и пока ты отвечаешь, не могу не задать ещё один вопрос.
Синтез мефедрона самого по себе, меня не очень интересует - его полно. А вот его гомологи другое дело. Например, кетон с удлинённой цепью по альфа углероду (исходник в таком случае не пропиофенон, а например, гексанофенон или бутирофенон) или более длинной цепочкой в положении 4 кольца (4-этил и так далее) или более длинной цепью в N-положении (N-этил и так далее). Но моя голова опять не понимает, как наличие дополнительных метильных групп в исходном кетоне скажется на реакции. Если несложно можешь объяснить?
Ну вообще молекулы с длинными алифатическими участками скорее всего будут полимеризоваться с ростом температуры. сворачиваться в фенильные кольца. Если в цепочке будет азот - в пиридины и пироллы

Alexdark77799:
а какой он должен быть в идеале? И какой может быть?

Непосредственно перед кислением всегда цвет темного кукурузного масла. У меня всегда так
Он может меняться либо в более темную, оранжево-коричневую сторону, что плохо. Либо быть более светлым ближе к светло-салатовому.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
Да также раствор промыть содой и водой несколько раз от остатков реакции.

это если бромируют бромом, там конечно вместе с дхм уже раствор. А если на бвк, то после синтеза не кристаллить БК, а залить ДХм сразу?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
Да также раствор промыть содой и водой несколько раз от остатков реакции.

это если бромируют бромом, там конечно вместе с дхм уже раствор. А если на бвк, то после синтеза не кристаллить БК, а залить ДХм сразу?

Меф со слегка галлюциногенным эффектом - это 4EMC,...

MegaCation
Euron:
Да, считается, что он эйфоричнее (я сам не пробовал). Но он и токсичнее, 4-галоген (хлор, бром, фтор) замещённые амфетамины достаточно вредны.

Ну, я употребляю раз в месяц. Максимум 2 раза в месяц. Думаю, не помру. А вот замену мефу ищу активно, ибо от мефа у меня дичайший депресс и апатия на выходе и держится неделю. А работа такая, что нужно решения принимать, держать психологическое давление. После мефа это нереально. Амф легче переносится.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Antraclt:
я делал это первый раз, как я понимаю йк растворяется тогда когда в рм больше не видно его, растворял я его минут 20-30 и до конца он растворился только тогда когда я нагрел его до 37-40 градусов, после я включил мешалку на 7тысяч оборотов, и залил метиламин, сразу проверил температуру она была 28градусов, 10 минут я нагревал до 50 градусов, после мешалка работала еще 32 минуты. Метиламин и все остальные прекурсоры покупались в хим.магах

по идее, все правильно делал. 7 тыс оборотов это лишнее наверно) можно помедленнее))
А ты мыл пищевой содой раствор перед кислением?
Насколько мне известно, сода хорошо чистит и убирает йод и бром. (соответственно, на йодкетоне и бромкетоне)

Амфетамин vs метамфетамин

Direct X
NihilCancerXV:
А почему тогда и в отзывах и продавцы в пишут что среднее между мдма и амфетамином? или это какой то другой мет, который мука (рацемат) он какой то другой?

я бы не хотел пробывать если есть высокие чувства как от эксты или мефедрона
Не верь всему-тому, что пишут продавцы и отзывы. От МДМА/Мефа там легкая эйфория и не более. В основном это стим, очень мощный и очень долгий. Если уж решился отведать мета, то рассматривай мет стоимостью от 2.5к/0.5г для рацемата. Дешевле даже не думай брать - шляпа будет. Отличный лёд (D-изомер) можешь взять у "Центральный Округ", там 3.4к/0.25г идеального льда, всего 25мг по носу держали около суток, из которых первые часов 6 были просто наслаждением.

Встал синтез мефедрона. Нужна помощь.

ZlobniyYoj
Shiza911:
важно не сколько мл у тебя общаяя масса, а сколько гр была закладка кетона. и Пш бумагой надо мерить, останавливать кисление ДО 5,5 показателя. Потому что перекис тож может уменьшить выход. Ориентировочно, при закладке допустим 100гр ик, ск диоксана как правило надо 40-60мл. Но опять же, все индивидуально, и ориентир надо брать по показателям пш бумаги. Если не уверен в результате и на оборот недокислил, то ничего страшного если убрать рм в холодильник, и потом докислить.

Поправте если я не правильно понимаю вашу схему синтеза:

  1. 500 гр йодкетон засыпаю в колбу и заливаю 1.5л бензола, 500мл метиламина (нужно ли ждать или заливаю метиламин сразу?) ставлю на мешалку и перемешиваю 40 минут при температуре 40-50 градусов.
  2. Жду разделения слоёв (правильно ли я понимаю что на бензоле верхний слой будет тот что мне нужен и сколько ждать разделения слоёв?).
  3. Забираю свой слой и промываю водой или водой и содой 10% раствор. Забираю фильтрованный слой.
  4. Кислю, фильтрую.
    Ещё такой вопрос. Устанавливаю обратный холодильник для паров метиламина (и возврата их обратно в реакцию) прямо в колбу или нужно вставить шланг в колбу и второй конец шланга в ОХ который установлен под углом?

Встал синтез мефедрона. Нужна помощь.

ZlobniyYoj
Shiza911:
важно не сколько мл у тебя общаяя масса, а сколько гр была закладка кетона. и Пш бумагой надо мерить, останавливать кисление ДО 5,5 показателя. Потому что перекис тож может уменьшить выход. Ориентировочно, при закладке допустим 100гр ик, ск диоксана как правило надо 40-60мл. Но опять же, все индивидуально, и ориентир надо брать по показателям пш бумаги. Если не уверен в результате и на оборот недокислил, то ничего страшного если убрать рм в холодильник, и потом докислить.

Поправте если я не правильно понимаю вашу схему синтеза:

  1. 500 гр йодкетон засыпаю в колбу и заливаю 1.5л бензола, 500мл метиламина (нужно ли ждать или заливаю метиламин сразу?) ставлю на мешалку и перемешиваю 40 минут при температуре 40-50 градусов.
  2. Жду разделения слоёв (правильно ли я понимаю что на бензоле верхний слой будет тот что мне нужен и сколько ждать разделения слоёв?).
  3. Забираю свой слой и промываю водой или водой и содой 10% раствор. Забираю фильтрованный слой.
  4. Кислю, фильтрую.
    Ещё такой вопрос. Устанавливаю обратный холодильник для паров метиламина (и возврата их обратно в реакцию) прямо в колбу или нужно вставить шланг в колбу и второй конец шланга в ОХ который установлен под углом?

FAQ по синтезу мефедрона

Militare est
Ольга59:
Миленький, что значит раскладка? Типа в каком виде все? Или как

Блин как трудно быть тупой
не в сmысле ваm ведь mагаз с конструктороm раскладку написал что с чеm бадяжить?)

FAQ по синтезу мефедрона

4ik4irik93
Kichiro888:
Вы кщэ сделали с той что запороли метлой? Если нет, то кристалики, это ГХ МА. Он кристализуется лучше чем мефедрон.

Я уже этот меф что выпарил ( зачем только не понял) )) , делаю кристалы на водке , так вот у меня есть одна партия(которую делал по правилам ) и эта запоротая , в таре с нормальной кристализуется быстро и цвет белый , а в таре запоротой по бокам образовались странные желтые кристалы ( они отличаются очень сильно , пузырчатые, может я их по максмиму уберу ?) Как мне довести уже хоть до минимально невредного мефедрона(но метла там будет это к бабке не ходи ...

Как сделать кристалы мефа

Shiza911
Foraon123:
Спасибо большое!!! За очень хороший и подробный способ, на сегодня получил неплохой опыт)) Всем отличного настроения!!!

Успехов тебе )
В любой непонятной ситуации, просто отложи в синтез в сторонку и дождись ответов на форуме ))

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

WhiteLabel
Veneficus:
В N-метилпирролидоне держим 1 час при 50 C. Если бромировали в ЛУК, то нужно тщательно отмывать большими объемами воды от остатеов ЛУК и брома.

варил в NMP 1ч при 45-50С, переливаю в дерлительную воронку, вливаю чуть больше обьема ДХМ, и тут меня ждет разочарование, ДХМ смешался с маслом и получилась однородная масса, спустя 5 мин сверху образовался прозрачный-бесцветный слой приблизительно 5% от общего обьема, подождал еще 30 мин, разделения так и не произошло...
Если N-метилпирролидон смешивается с ДХМ, то чем и как правильно из него экстрагировать св. основание?

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

WhiteLabel
Veneficus:
В N-метилпирролидоне держим 1 час при 50 C. Если бромировали в ЛУК, то нужно тщательно отмывать большими объемами воды от остатеов ЛУК и брома.

варил в NMP 1ч при 45-50С, переливаю в дерлительную воронку, вливаю чуть больше обьема ДХМ, и тут меня ждет разочарование, ДХМ смешался с маслом и получилась однородная масса, спустя 5 мин сверху образовался прозрачный-бесцветный слой приблизительно 5% от общего обьема, подождал еще 30 мин, разделения так и не произошло...
Если N-метилпирролидон смешивается с ДХМ, то чем и как правильно из него экстрагировать св. основание?

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

WhiteLabel
Veneficus:
В N-метилпирролидоне держим 1 час при 50 C. Если бромировали в ЛУК, то нужно тщательно отмывать большими объемами воды от остатеов ЛУК и брома.

варил в NMP 1ч при 45-50С, переливаю в дерлительную воронку, вливаю чуть больше обьема ДХМ, и тут меня ждет разочарование, ДХМ смешался с маслом и получилась однородная масса, спустя 5 мин сверху образовался прозрачный-бесцветный слой приблизительно 5% от общего обьема, подождал еще 30 мин, разделения так и не произошло...
Если N-метилпирролидон смешивается с ДХМ, то чем и как правильно из него экстрагировать св. основание?

4-этилпропиофенон

AHTIBIOTIK
Смесь разделяется на 2 слоя нижний темный(Бром-Мпф)верхний (Бромная Вода)при выпаривании паказала осадок(из нижнего слоя темный-серябристы)верхний невозможно было довести выпаривание до конца(фактически слезоточиный газ(Бром))

Получение гидрохлорида (4MMC*HCl)

Wizardg
karaka:
Здравствуйте снова, ТС! :-)

У меня к Вам еще один вопрос есть :-) Почему кристаллы мефедрона у Вас имеют столь нехарактерную форму для кристаллов мефедрона г/х? Уж простите мне мою лень, но в этот раз без ссылок на литературу :-) Хотя, впрочем, если сочтете это необходимым - нарою и выложу, конечно же :-) Но, ИМХО, и без ссылок очень многие знают характерную игольчатую форму кристаллов мефедрона г/х.
Спасибо за внимание и жду Вашего ответа ;-)
PS: в соседней теме про психоделики я, к сожалению, ответа так и не дождался. А именно, вот здесь
Потому что форма кристаллов зависит от растворителей, температуры, способов кристаллизации и еще 100500 факторов. Кристаллы можно вырастить почти людой формы, если серьезно заморочиться.
По поводу ответов.

  1. В первую очередь я отвечаю практикам, у которых что-то не получается или необходимы уточнения по методиками, теоретизирование конечно интересно, но ответы на теоретические выкладки идут по остаточному принципу.
  2. В данный момент готовится видео по так заинтресовавшему Вас синтезу, думаю оно снимет все вопросы.

ice o lator, правда или прокапанный миф?

realgt
user_680419:
См. выше.

Спокойной ночи! Для начала, "продукт отжима" - это тоже экстракт. То, что описали вы - это тоже экстракт. Дело лишь в технологии.
Дальше. Ваксы не продаются в коробках с вейп-модами (хоть и с определенными девайсами, вполне возможно курить вакс через вейп). Картриджи для вейп-модов содержат дистиллят, это тоже экстракт. Действительно, нужно постараться, чтобы неправильно покурить картридж, но я еще не видел отзывов о них, что они не вставляют, наоборот некоторые даже с шишек и гаша перешли на такой способ употребления. Если хотите приобщиться, то советую картриджи магазина waxpen.
Дальше. Я понимаю разницу между спиртовой экстракцией и между замесом с регой, о последнем, кстати, и шла речь в этом треде, это вообще дрянь редкостная, но даже "химка" при неправильном приготовлении может нанести вред здоровью. И откуда мне знать, кто, что и как там замешал? Насколько качественные растворители? Поэтому лично я не приветствую подобные продукты, но это личное дело каждого. Однако говорить, что чистый тгк кайф только с химки - как минимум неверно. Упомянутый вами пресс шишки и то "чистее" будет, там никаких лишних реактивов в процессе производства нет.

Видео синтеза метамфетамина через восстановление ф...

The Best Speed for the [M]ood
VOLGAHELPER:
почему не работает ни одна ссылка с видео? обновите пож

Согласен.

Видео синтеза метамфетамина через восстановление ф...

The Best Speed for the [M]ood
VOLGAHELPER:
почему не работает ни одна ссылка с видео? обновите пож

Согласен.

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Kuroliszek
Если точнее то так 1 когда кислил видно было как образуются хлопья белого цвета 2 не перекислил 3 когда слил из стакана где кислил посушал стенки и образовались кристаллы 4mmc, но когда отгонял от дхм раствор остаётся жидкость без запаха дхм которая не сушится похожая на масло. Как я понимаю это ДМСО с водой и 4mmc Хелп как отделить от 4mmc ДМСО????

Тот самый конструктор и три непонятные жижи

AlexandraV5
geralt0riviyskiy:
тоже хочу взять в этом магазе конструктор. получилось хоть что нибудь? отпиши пж

Работает, но не без проблем. Написано 17 - получилось раз 12 а раз 8, к этому стоит быть готовым.
Никакой инфы по составу, какой растворитель, какая кислота - это предстоит понять самому. В какой что пробирке - тоже.
Не все получается как в инструкции. В инструкции раствор желтый, а в колбе красный. В инструкции осадок выпадает и надо фильтровать - в действительности никто никуда не выпадает - сцеживаем и выпариваем.
И, конечно, чистим - желтый он слишком для продажи. А если самому кушать, то тем более чистим, ценим свое здоровье.

Крисстализация, вопрос

RelikLanzer
Natrium:
Не утратили. Эффект что у первого урожая, что у второго - одинаковый, разница лишь в величине кристаллов.

благодарю

FAQ по синтезу мефедрона

Marvelliz
123456xXXX:
а те ребята из того магаза что продали это в таком виде не хотят для снятия лака баночку выпить?

много денег отдали за это? не пойму что за белые крисы, они влажные что ли?
23 отдал ублюдкам

FAQ по синтезу мефедрона

Marvelliz
123456xXXX:
а те ребята из того магаза что продали это в таком виде не хотят для снятия лака баночку выпить?

много денег отдали за это? не пойму что за белые крисы, они влажные что ли?
23 отдал ублюдкам

Прошу проверить правельность синтеза Амф

rastamefedronion
Вместо ЛУКа 300 взять 150-200 эссенции 70%. Щелочь растворять пока растворяется, охлаждать. Щелочить пока весь шлам не растворится и пиаш не стал >12. Я вообще щелочил сухой щелочью. Имея такую штуку как фенилацетон никогда бы не стал делать из него фен, это ж один шаг до мета!

Что будет с рынком мефедрона?

Natrium
Прекурсоры подорожают, и возможно вместо себестоимости кило 4ммс в 20к будет себестоимость 35-40к. Думаю, многие коллеги из-за этого поднимут ценник и я призываю так не делать - продукт должен быть доступен для потребителя даже в условиях кризиса, тк повышение цены уменьшит спрос. Думайте в долгосроке, а не импульсивно

FAQ по синтезу мефедрона

BaikalBro777
supvkusniy:
Беру 30гр. ЙК, разбавляю в 60мл бензола. Добавляю 60мл. Метиламина. Температура 45 градусов на 50 минут на магнитной мешалке, после промываю дистил.водой 3-4 раза. Кислю солянкой до 5-6РН. Сливаю через носовой одноразовый платок. Сушу ( тупо лежит и сохнет)) промываю ацетоном ХЧ. Сушу.. Застворяю в водке, выливаю в стекляную чашку и оставляю в покое на пару дней. Просто в комнате. Ни при каких этапах холодильник не использую. Выпадает кристалл. В основном немного кремовый. Что бл...ть не так??)) пАмАгите

Hi) Как выше отметил компетентный человек, действительно мало растворителя, а по метле в принципе норм с запасом) на 30гр. ЙК, бензола 120мл., метлы 30-60 мл., выдерживаешь температуру 40 в течение 50 мин. Кисление ледяной (минимум запаха )солянкой до 5.5. Промывка ациком как следует)) и будет не кремовый;)
P.S. не могу в упор найти таблицу по растворителям(( скиньте ссылку рабочую на неё если несложно.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Дедулька4850
PNP951:
Добрый вечер!

Коллеги, скажите что думаете?
Заметил такую вещь, что добавляя в меф воду, скажем 1мл, после растворения оного обьем раствора увеличивается процентов на 10-15.
Это как? Не может быть такого, что меф в себе содержит воду? Извините, если глупость сказал, просто загадка эта очень интересует.
а меф по твоему не занимает никакого объема, не имеет массы и вообще состоит из фотонов( фотон массы не имеет)?

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Дедулька4850
PNP951:
Добрый вечер!

Коллеги, скажите что думаете?
Заметил такую вещь, что добавляя в меф воду, скажем 1мл, после растворения оного обьем раствора увеличивается процентов на 10-15.
Это как? Не может быть такого, что меф в себе содержит воду? Извините, если глупость сказал, просто загадка эта очень интересует.
а меф по твоему не занимает никакого объема, не имеет массы и вообще состоит из фотонов( фотон массы не имеет)?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
Khan academy отличный ресурс! Из видеоканалов мне еще The organic chemistry tutor нравится. Там всё обьясняется, от электроотрицательности до интерпритаации ЯМР диаграмм. NielRed интересный местами

а значит, на нМп не будет образовываться соли метиламина?

Постановление Правительства РФ от 22 февраля 2019...

МосХимТорг
Солдат Удачи:
Автору следует внимательно перечитать статью,там в основном опийодные прекурсоры и аналоги мдма да амфа,но касательно мефа альфы даже близко нет реактивов)

Раслабься чувачок, ты в науках дурачок)))

Asfera Lab:
тоже не понял немного, посмотрел это изменение в законе, про кетоны ничего не нашёл. зачем так людей то пугать)

Ты ничего не понял потому что формул не знаешь.
Остальным уважаемый Darkarhangel7895123 разложил все по спичкам
Постановление также:

Чем закапать глаза, чтобы зрачки не расширялись по...

Wqsad
surexpress100:
Я как то на утро перед работой капнул, приехал на работу и ходил на ощупь, вообще ничего не видно где 40 мин или час целый, пришлось в толчок забиться и сидеть, якобы с поносом от шавермы. Когда зрение восстанавливается зраки настолько мелкие что тоже выгледят стремно, посему капать надо на ночь, на утро все чики пуки!

Или разводить до 0.01% как Гомеопаты - 2капли на 20капель воды.
"Обычно применяют 1%-й или 2%-й водный раствор пилокарпина 2—3—4 раза в день. В редких случаях назначают более концентрированные растворы (5—6 %)."
"Однократное закапывание 1% раствора вызывает снижение внутриглазного давления на 25–26%. Начинается действие через 30–40 мин, достигает максимума через 1,5–2 ч и продолжается 4–8 ч. Системы с длительным высвобождением пилокарпина обеспечивают контроль внутриглазного давления в течение 1 суток, при этом развивающаяся в течение первых часов индуцированная миопия быстро уменьшается и обычно не превышает 0,5 диоптрии."