hydra market

Зайти на Гидру, ссылка HYDRA официальная hydra market



hydra market

FAQ по синтезу мефедрона

Kvazimodos
vdkqualitymef:
Помогите!

Путаюсь сушить 200мл пм (дхм цвет ярко желтый без оттенков коричневого!) прокаленным магнием с аптеки (купил 100гр высушил получилось 50гр) закидываю 25гр мешаю на мешалке 15 минут (прям очень сильно! что бы магний по всему пм летал) закрываю пм и морозилку на 15 минут сливаю пм и получаю 150мл! как и был мытный! повторяю и остается 100мл опять мытный! ()
Что я делаю не так? почему пм все меньше и меньше? и стоит ли дальше сушить?
Еще один вопрос:
При промывке пм после метилирование теряю от 10% пм (вода ближе к пм всегда беловатая! так и должно быть?)
Смотри, если у тебя сверху прям видно водяной слой, то сульфата магния ты не напасешься. Возьми делительную воронку, залей туда РМ, подожди минут 10, и в сухой хим стакан сливай исключительно слой с растворителем. А уже потом суши сульфатом магния, тогда все станет прозрачное.
Лучше использовать воронку Шотта, в ней остается сульфат магния, в нем еще есть немного РМ, промываешь его тем-же растворителем который использовал при синтезе, 2 раза для уверенности, тем самым потери сократишь.

FAQ по синтезу мефедрона

Kvazimodos
vdkqualitymef:
Помогите!

Путаюсь сушить 200мл пм (дхм цвет ярко желтый без оттенков коричневого!) прокаленным магнием с аптеки (купил 100гр высушил получилось 50гр) закидываю 25гр мешаю на мешалке 15 минут (прям очень сильно! что бы магний по всему пм летал) закрываю пм и морозилку на 15 минут сливаю пм и получаю 150мл! как и был мытный! повторяю и остается 100мл опять мытный! ()
Что я делаю не так? почему пм все меньше и меньше? и стоит ли дальше сушить?
Еще один вопрос:
При промывке пм после метилирование теряю от 10% пм (вода ближе к пм всегда беловатая! так и должно быть?)
Смотри, если у тебя сверху прям видно водяной слой, то сульфата магния ты не напасешься. Возьми делительную воронку, залей туда РМ, подожди минут 10, и в сухой хим стакан сливай исключительно слой с растворителем. А уже потом суши сульфатом магния, тогда все станет прозрачное.
Лучше использовать воронку Шотта, в ней остается сульфат магния, в нем еще есть немного РМ, промываешь его тем-же растворителем который использовал при синтезе, 2 раза для уверенности, тем самым потери сократишь.

FAQ по синтезу мефедрона

Kvazimodos
vdkqualitymef:
Помогите!

Путаюсь сушить 200мл пм (дхм цвет ярко желтый без оттенков коричневого!) прокаленным магнием с аптеки (купил 100гр высушил получилось 50гр) закидываю 25гр мешаю на мешалке 15 минут (прям очень сильно! что бы магний по всему пм летал) закрываю пм и морозилку на 15 минут сливаю пм и получаю 150мл! как и был мытный! повторяю и остается 100мл опять мытный! ()
Что я делаю не так? почему пм все меньше и меньше? и стоит ли дальше сушить?
Еще один вопрос:
При промывке пм после метилирование теряю от 10% пм (вода ближе к пм всегда беловатая! так и должно быть?)
Смотри, если у тебя сверху прям видно водяной слой, то сульфата магния ты не напасешься. Возьми делительную воронку, залей туда РМ, подожди минут 10, и в сухой хим стакан сливай исключительно слой с растворителем. А уже потом суши сульфатом магния, тогда все станет прозрачное.
Лучше использовать воронку Шотта, в ней остается сульфат магния, в нем еще есть немного РМ, промываешь его тем-же растворителем который использовал при синтезе, 2 раза для уверенности, тем самым потери сократишь.

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

rtrtopp
oldman7575:
Пропалин? Там не эфедрин, а норэфедрин или фенилпропаноламин. Так что там ни винта, ни мета на выходе не будет.

ух-тыыыыыыыы.
Винтовар Иван Таранов.
Вроде дяди тут - не дети.
Олдманы))) пздц. с некоторых просто уею)))
Тока бизабид.

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

mrblacknew1234
Отлично друзья , у меня получилось сделать раствор на 25г бромкетона , идеально белый , прикапывал правда очень долго , обязательно кристаллизовывать или можно раствор разбавить ДХМ или бензолом и дальше варить?

А почему почти нет конструкторов амф на гидре?..

6Luci6
MegaCation:
А тем временем дети в Африке травятся ртутью! Помни об этом ))))

На самом деле, галлий, если бы работал, был бы весьма хорошим вариантом, ибо покупаем легко.
так то галлий и обойдется дешевле. Работает то он 100%. Вопрос заключается в создании амальгамы на основе галлия. Чует мое сердце он из-за своей химической активности не будет из соли на алюминий оседать. А пропитывать им алюминий не вариант.

Реактор ☀

Sandman
AminA 696:
Кто разбирается в таком реакторе? С кем хоть обсудить можно?

ну есть тут пользователи с профильным образованием, подожди может отпишутся. а что ты хочешь обсудить?

Реактор ☀

Sandman
AminA 696:
Кто разбирается в таком реакторе? С кем хоть обсудить можно?

ну есть тут пользователи с профильным образованием, подожди может отпишутся. а что ты хочешь обсудить?

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Дедулька4850
PNP951:
Добрый вечер!

Коллеги, скажите что думаете?
Заметил такую вещь, что добавляя в меф воду, скажем 1мл, после растворения оного обьем раствора увеличивается процентов на 10-15.
Это как? Не может быть такого, что меф в себе содержит воду? Извините, если глупость сказал, просто загадка эта очень интересует.
а меф по твоему не занимает никакого объема, не имеет массы и вообще состоит из фотонов( фотон массы не имеет)?

Стереохимия мефедрона. R/S - номенклатура.

Sparkz_50
тоже не химик, но предположу что почти весь меф что у нас имеется в рф синтезирован метиламинированием галогенкетонов,уважаемые химики, если это так, то мы получаем 50\50 сместь R\S мефа?

Поиск методики: 2-(Methylamino)-1-phenylhexan-1-on...

Dopamine
chess-master:
Если в онлайне, то можно на рисовать. Заодно сразу поискать "в природе" такое.
Euron:
Спасибо. В оффлайновых функционал поболее, наверное. Про "в природе" не понял, что ты имел в виду. Слишком глупый(

А по поводу запрета обсуждения я не вижу в правилах.
Есть только:
"Запрещена продажа производных фентанила, конструкторов и прекурсоров для синтеза a-PVP, MDPV и других пировалеронов, включая методики их синтеза. Под запрет попадают такие вещества, как карфентанил, 3-метилфентанил ("белый китаец"), 3-метилтиофентанил, 4-фенилфентанил и другие производные."
Или ты имел в виду, из-за этических соображений и прочего?
Это тот же marvin, только с чутка урезанным функционалом и в онлайне)
А обсуждение синтезов пировалеронов действительно запрещено.

Euron:
Дошло)) Слушай, немного оффтопа. Ты зимой посоветовал thevespiary. Какие ещё англоресурсы по андеграунд химии маст хэв?

Я кстати при регистрации так пока и не разобрался, что такое "Type: VESP4:" на этапе верификации
sciencemadness, erowid, r/Drugs, r/DrugNerds, orgsyn.org
вы кажется капчу не прошли... а не робот ли вы случаем, батенька?
С любовью Dopamine!

Как варить крек?

Nikespeed
xxxMarcDorcelxxx:
можно попробовать в шприц 10ти кубовый, с водой размешать 0.2 - 0.3 и в жопку клизмой

там вроде тоже слизистая, если провернёшь- отпишись., очень интересно! Ебать я лучше попущусь чем в жопу себе совать что бы то ни было, я ж вроде про кокаин, что ты несешь сцуок? _))))))

Как варить крек?

Nikespeed
xxxMarcDorcelxxx:
можно попробовать в шприц 10ти кубовый, с водой размешать 0.2 - 0.3 и в жопку клизмой

там вроде тоже слизистая, если провернёшь- отпишись., очень интересно! Ебать я лучше попущусь чем в жопу себе совать что бы то ни было, я ж вроде про кокаин, что ты несешь сцуок? _))))))

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
Darkarhangel7895123:
тут кому что больше нравиться... P.S. прочитал про форон в википедии что я ссылку скидывал?

да прочитал, выходит у меня меф с фороном))

Домашний способ очистки мефедрона

fffqqqlll
Или сразу можно приступать к процессу кристализациии? Подскажите способ плз не более суток по времени

FAQ по синтезу мефедрона

ЧерныйЧеловек
Чесмастер, здравствуй, помоги пожалуйста, много руководствуюсь твоими советами, перепахал весь форум, но стабильно не получается синтез. Казалось бы ведь собирал уже абсолютно аналогичные, но уже готовые наборы, что может быть проще чем собрать с нуля из точно таких же компонентов, ан нет, очень очень криво выходит. Распишу, например, сегодняшнюю попытку: Взял 65г йодкетона, растворил в 325мл ДХМ, малость подогрел (на этом этапе нужно ли промывать РМ перед аминированием?) По твоей формуле рассчитал нужное количество метиламина, не знаю на сколько хороший у меня, поэтому взял в 4.5 раза больше по молям чем кетона, итого 95мл. Ставлю на мешалку, заматываю в жаропрочную ткань, итого 2 часа аминирования при температуре от 40 и постепенно снижается к 36-37. По завершению правильный желто-салатовый цвет и избыток на поверхности. Сливаю верхний слой метлы, затем приливаю к РМ ледяной воды, хорошо перемешиваю, сливаю в дел.воронку. Верхний слой абсолютно всегда непроглядно мутно-белый, хоть на первую промывку, хоть на десятую, есть ли здесь проблема, не должен ли становится прозрачным? И опять же нижний слой с каждой промывкой все более насыщенно желтый становится, не должен ли он так же обесцвечиваться? Мыл по 200мл, сначала несколько раз водой, потом содой и затем снова водой, но смывы как говорил всегда очень мутнобелые. Получил РМ крепко желтого цвета, пш около 6-7. Опять же пользуясь твоими расчетами высчитываю необходимое кол-во солянки. На 65г йк получается необходимо 19мл солянки 38%, разбавляю ее 54мл воды, чтобы конц-я стала 10%. Ставлю РМ на мешалку и начинаю понемногу прикапывать кислоту, цвет РМ начинает преобразовываться в более темный, после добавления всей кислоты это такой темно-бурый. По пш около 5 где-то вроде. Добавляю еще воды, перетряхиваю хорошо и в воронку. Никаких усточиво долгих суспензий, слои сразу же образуют верхний прозрачный желтый и нижний который стал еще темнее. Но даю постоять, никак это не влияет. Верх забираю на выпаривание, в итоге которого выпадает рыже-желтый меф, начинаю мыть ациком, очень грязные смывы, с огромным гемором получилось довести до более менее белого цвета. Такое вот полотнище накатал, походу я тут самый бездарный, раз не могу казалось бы простой синтез провести уже проводя его десятки раз успешно) Очень рассчитываю на твой опытный взгляд, буду безмерно благодарен