hydra center

Зайти на Гидру, ссылка HYDRA официальная hydra center



hydra center

Синтез эфедрина

CarlScheele
Гос_Нарко_Картель:
Как очистить эфедрин лучше. Из эфедры получил грязный теперь не знаю что делать с ним

Гидрохлорид или какую-то другую соль?

Синтез эфедрина

CarlScheele
Гос_Нарко_Картель:
Как очистить эфедрин лучше. Из эфедры получил грязный теперь не знаю что делать с ним

Гидрохлорид или какую-то другую соль?

Синтез эфедрина

CarlScheele
Гос_Нарко_Картель:
Как очистить эфедрин лучше. Из эфедры получил грязный теперь не знаю что делать с ним

Гидрохлорид или какую-то другую соль?

Современный способ по извлечению эфедрина из банок...

stiliaga
Polomnik120:
Приветствую, друзья. Скажите такой момент, можно ли соляную кислоту чем нибудь заменить? Какой нибудь другой кислотой, более доступной?

Добавишь серную она не выпаривается,после применения все лежать в земле.
Заменять не советую,сделай сам,концентрат серы и мелкая соль.все просто

Псевдоэфедрин тред

LeonDegrelleNSK
Markys:
"При обработке эфедрина холодной серной кислотой образуется эфир псевдоэфедрина . Эта реакция сопровождается инверсией. Эфир псевдоэфедрина существует в виде диполярпого иона."

Синтез эфедрина вот forum/thread/3867?page=1
Я вижу вы разбираетесь в вопросе, загляните в мою тему "Метамфетамин из лития" в разделе "Стимуляторы". Хотелось бы консультации сведущего химика

Псевдоэфедрин тред

LeonDegrelleNSK
Markys:
"При обработке эфедрина холодной серной кислотой образуется эфир псевдоэфедрина . Эта реакция сопровождается инверсией. Эфир псевдоэфедрина существует в виде диполярпого иона."

Синтез эфедрина вот forum/thread/3867?page=1
Я вижу вы разбираетесь в вопросе, загляните в мою тему "Метамфетамин из лития" в разделе "Стимуляторы". Хотелось бы консультации сведущего химика

Lsd-25 подскажите.

HydraPoc
я долгое время юзал по полмарки по субботам. делайте перерыв чем больше тем лучше. вещество так быстро не выветрится, если не намокнет, но лучше конечно позаботиться о сохранности. фольга и зиплок будет самое то!

Фенилнитропропен (P2NP), план синтеза

ZED0
cyb3rgh3tt0:
боргидрид - 1кг 4000р

медный купорос - рублей 200
ипс - 1500р за 5л
гексан 3л - рублей 600, можно петролейный эфир
уксус - 2л 400р
итого - 7,5 с копейками тыщ
ну и стандартные щелочь/ацик/серка.
фольгу еще рвать... замучаетесь, а уж градусники - это эпопея целая, и палево.
на моей картинке отдельно этот маршрут показан.
хмм, действительно! Градусники ерунда, а вот фольга в печенке уже сидит.

cyb3rgh3tt0:
"не используются опасные в пожарном и токсикологическом плане вещества"

этилбромид
этилбромид в дмсо
нитроэтан
ну, дерзайте - маршрут рабочий.
однако выходы будут на 20-40% ниже вами написанных тк многостадийные синтезы это жопа, и ради килограмма фнп (даже не амфа) придется потрудиться. масштабируемость у данного маршрута еще не факт что хорошая.
фенилацик, имхо, проще сделать из говна и палок, чем фнп, и он универсальнее.
а вот насчет фенилацетона-вы имели опыт получения? Через Фриделя Крафтса. Хлор или бромацетон использовать? Насколько сложно с ними обращаться вообще?

Фенилнитропропен (P2NP), план синтеза

ZED0
cyb3rgh3tt0:
боргидрид - 1кг 4000р

медный купорос - рублей 200
ипс - 1500р за 5л
гексан 3л - рублей 600, можно петролейный эфир
уксус - 2л 400р
итого - 7,5 с копейками тыщ
ну и стандартные щелочь/ацик/серка.
фольгу еще рвать... замучаетесь, а уж градусники - это эпопея целая, и палево.
на моей картинке отдельно этот маршрут показан.
хмм, действительно! Градусники ерунда, а вот фольга в печенке уже сидит.

cyb3rgh3tt0:
"не используются опасные в пожарном и токсикологическом плане вещества"

этилбромид
этилбромид в дмсо
нитроэтан
ну, дерзайте - маршрут рабочий.
однако выходы будут на 20-40% ниже вами написанных тк многостадийные синтезы это жопа, и ради килограмма фнп (даже не амфа) придется потрудиться. масштабируемость у данного маршрута еще не факт что хорошая.
фенилацик, имхо, проще сделать из говна и палок, чем фнп, и он универсальнее.
а вот насчет фенилацетона-вы имели опыт получения? Через Фриделя Крафтса. Хлор или бромацетон использовать? Насколько сложно с ними обращаться вообще?

Очистка амфетамина в домашних условиях

maxx2012
Mendel:
Это абсолютно нормальный процесс кристаллизации, поскольку при понижении температуры падает растворимость. Это не означает, что в продукте не присутствует некий неорганический наполнитель, но также не означает и обратного.

Соли ртути в любом случае остаются в конечном продукте, если в синтезе присутсвовала амальгамма, пусть в микроскопических, следовых количествах, но они есть. Самая простая качественная реакция на соли ртути - растворить образец в насыщенном растворе щелочи, в этом случае выпадает ярко-желтый осадок оксида ртути. То есть, берем образец порошка, приливаем к нему насыщенный раствор щелочи, получаем верхний слой - полоска основания, нижний слой - вода и если на дне присутствует желтый осадок, то это оксид ртути, который был в виде соли. Если хочется удостовериться, что это именно ртуть, то можно осадок собрать, посушить и поместить в насыщенный раствор йодида калия, он в нем полностью и сразу растворится и даст щелочную среду.
Mendel, а ты можешь рассказать какой цвет амфетамина из-за чего получается? Какие там примеси как цвет меняют?

FAQ по синтезу мефедрона

4ik4irik93
chess-master:
Не паникуй.

Будешь делать двойной КЩЭ.
Сейчас кисли солянкой также до чуть- розового лакмуса. Потихоньку, тщательно помешивая.
Отделишь водный слой в другую емкость.
В исходную РМ добавишь немного воды, перемешаешь, также отделишь водный слой и соединишь с первым.
Разведи щелочь (NaOH). 20% раствор в воде. Дай остыть.
Теперь Добавляй по капле щелочь в отделенные водные экстракты. Не торопясь, тщательно перемешивая. До ph10 примерно, больше не надо.
Ты получишь обратно фрибейс. Экстрагируй его ДХМ (или бензол, что там у тебя). Кисли. И больше так не косячь))
да МАСТЕР ЙОДА) щас буду пытаться)
1)Щелочи нет , где взять ?

FAQ по синтезу мефедрона

4ik4irik93
chess-master:
Не паникуй.

Будешь делать двойной КЩЭ.
Сейчас кисли солянкой также до чуть- розового лакмуса. Потихоньку, тщательно помешивая.
Отделишь водный слой в другую емкость.
В исходную РМ добавишь немного воды, перемешаешь, также отделишь водный слой и соединишь с первым.
Разведи щелочь (NaOH). 20% раствор в воде. Дай остыть.
Теперь Добавляй по капле щелочь в отделенные водные экстракты. Не торопясь, тщательно перемешивая. До ph10 примерно, больше не надо.
Ты получишь обратно фрибейс. Экстрагируй его ДХМ (или бензол, что там у тебя). Кисли. И больше так не косячь))
да МАСТЕР ЙОДА) щас буду пытаться)
1)Щелочи нет , где взять ?

FAQ по синтезу мефедрона

4ik4irik93
chess-master:
Не паникуй.

Будешь делать двойной КЩЭ.
Сейчас кисли солянкой также до чуть- розового лакмуса. Потихоньку, тщательно помешивая.
Отделишь водный слой в другую емкость.
В исходную РМ добавишь немного воды, перемешаешь, также отделишь водный слой и соединишь с первым.
Разведи щелочь (NaOH). 20% раствор в воде. Дай остыть.
Теперь Добавляй по капле щелочь в отделенные водные экстракты. Не торопясь, тщательно перемешивая. До ph10 примерно, больше не надо.
Ты получишь обратно фрибейс. Экстрагируй его ДХМ (или бензол, что там у тебя). Кисли. И больше так не косячь))
да МАСТЕР ЙОДА) щас буду пытаться)
1)Щелочи нет , где взять ?

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro
Вот сидел умничал, а сегодня допустил делитантскую ошибку. Во время аминирования, решил попробывать вместо обратного холодильника спиральный, ну и вообщем у меня все бахнуло фонтаном до потолка. Самого тоже обожгло, но вроде не сильно. Потолок и стены в лабе облиты смесью БК4, ДХМ, и метиламина. Если кто сталкивался, подскажите, чем можно промыть все и как то убрать запах или хотя бы его минимализировать? Спасибо за ответ!

Синтез мефедрона (Пропись).

Kichiro888
Alexdark77799:
это круто. Видел в твоей прописи, что после кисления ты выпариваешь и потом уже в морозилку.

Не могу понять, зачем вы паривать? Оно же по идее сразу при кислении должно все выпасть... А потом уже как отфильтровал, можно выпарить, чтобы остатки собрать
Сразу говорю, я не химик, но как я понимаю процесс. Если заливать ацетоном, то он свяжет воду, и гидрохлорид выпадет. Но ацетоном лучше не заливать, там краски разные получаются, мелкая фракция и полимеризуется. ИПС же мы используем что бы снизить концентрацию кислоты, что бы не перекислить, а так же, для того что бы образовать азеотроп. И надо его выпарить, иначе мука не выпадет.

Синтез мефедрона (Пропись).

Kichiro888
Alexdark77799:
это круто. Видел в твоей прописи, что после кисления ты выпариваешь и потом уже в морозилку.

Не могу понять, зачем вы паривать? Оно же по идее сразу при кислении должно все выпасть... А потом уже как отфильтровал, можно выпарить, чтобы остатки собрать
Сразу говорю, я не химик, но как я понимаю процесс. Если заливать ацетоном, то он свяжет воду, и гидрохлорид выпадет. Но ацетоном лучше не заливать, там краски разные получаются, мелкая фракция и полимеризуется. ИПС же мы используем что бы снизить концентрацию кислоты, что бы не перекислить, а так же, для того что бы образовать азеотроп. И надо его выпарить, иначе мука не выпадет.

Амфетамин и Alfa-PVP. Как не ошибиться.

liquids0n
1ambgt:
АС Плюшкин шоп под видом амфа в Новосибе торгует мукой альфы или чем-то подобным. У него даже стоимость позиций альфы и амфа 1 в 1. Вчера с товарищем подняли "Амф" угостил меня, я сразу по запаху говорю - это не фен. Беру на фольгу, нагреваю - вуаля - быстро плавится в прозрачную лужу и испаряется.

С альфой имел негативный опыт, летел некоторое время, хорошо стаф был качественный и хорошо вовремя одумался, хотя оч долго себя обманывал. Выработал свою технологию оптимального курения - что-то типа микродозинга, чтобы получать стим но без всей этой ереси тахикардии, зажатости мышц и скованности. Пришел к выводу что альфа может сделать с тобой 2 вещи - либо ты перестанешь употреблять все кроме альфы и если к тому времени останется живым мозг - потом и ее перестанешь, либо она тебя просто превратит в овоща и убьет
Это вещество, которое лучше не пробовать. Одно из самых "жадных" что доводилось употреблять. Хочется еще и еще. Даже мет не такой приставучий, как это дерьмо.
А так же совет для тех, кто хочет слезть - постарайтесь исключить алкоголь, особенно в больших дозах. По пьяни очень сильно тянет сорваться
Всем удачи, ума и будьте здоровы! я вообще слабо представляю, как без алкоголя это можно употреблять без отрицательных эффектов. Но засада та ещё, проще от никотина отказаться.
Кстати, коль скоро тут про альфу разговор, может кто бросит ссылкой, почитать, что за хрень эта а-29 ?

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro888
l5RGZaNz:
Использовать избыток брома (или бромоводородной кислоты + перекись) и потом мыть содой - проще. ИМХО, конечно. Другое дело, что все равно 4-мпф скорее всего останется. Он отмывается уже в самом конце ацетоном с готовой муки. Но с избытком брома его будет меньше.

Для любого способа, я бы точно посоветовал мерить все не в мл, а в граммах. Это единственный твердый совет, который я могу дать. В граммах мерить проще - вес в посуде, минус вес посуды отдельно. А метки на мерных стаканах пиздят, как Троцкий.
Просто если смотреть последние гидратесты, у многих он даже при высокой чистоте остается в продукте, даже после кристаллизации. Вот и встает вопрос, а как же всетаки его отмыть до конца...

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro888
l5RGZaNz:
Использовать избыток брома (или бромоводородной кислоты + перекись) и потом мыть содой - проще. ИМХО, конечно. Другое дело, что все равно 4-мпф скорее всего останется. Он отмывается уже в самом конце ацетоном с готовой муки. Но с избытком брома его будет меньше.

Для любого способа, я бы точно посоветовал мерить все не в мл, а в граммах. Это единственный твердый совет, который я могу дать. В граммах мерить проще - вес в посуде, минус вес посуды отдельно. А метки на мерных стаканах пиздят, как Троцкий.
Просто если смотреть последние гидратесты, у многих он даже при высокой чистоте остается в продукте, даже после кристаллизации. Вот и встает вопрос, а как же всетаки его отмыть до конца...

Уважаемые химики подскажите.

l5RGZaNz
Боюсь я могу сказать, что это такое, но это знание никого не порадует. Это концентрированные помои. Примеси, оставшиеся от производства большого количества мефа, с небольшой долей самого мефа. При моей первой варке, после всех косяков, чисток и перечисток, кристаллизаций и прочих совсем мало внятных действий с закладки на 1 кг я получил около 500 грамм неплохих на удивление кристаллов. И 50 грамм вот такого бурого вещества, которое высохло из остатка раствора, который уже совсем не хотел кристаллизоваться. Он же еще и не сохнет, как следует, не так ли? Поскольку первый выход был мал, я заморочился очисткой глубокой и неглубокой этого остатка, в результате получил (ВНИМАНИЕ) 8 грамм(!) средне-бежевых кристаллов, которые по словам подопытных тестеров (бестплатных, естессно), стимили, но мало эйфорили. То есть даже среди 20% оставшегося вещества изо-меф был существенной долей. Так что увы. Дай бог мне ошибиться, суйте все это дело в этилацетат с ацетоном, и готовьтесь к потерям до 80%.