hudra

Зайти на Гидру, ссылка HYDRA официальная hudra



hudra

Испорченый или РОЗОВЫЙ ФЕН ! ПОЧЕМУ?

MikeyRCin
cvehabr123:
да хуй знает я когда кислю у меня никогда розовой оттенок не даёт . А после сушки пиздец прям бордовый становиться по мере высыхания. При этом я после обработки фольги нитратом промываю фальгу минимум 2 раза. Прет озуенно . Но цвет меня пугает(

я фольгу раза 4-5мою. ледяной водой при этом каждый раз хорошо перемешиваю.
Бордовый точно обжигаешь. у меня был случай. я работал уже 8час подряд при комнатной температуре примерно 40градусов и по запаре перепутал азотку с серкой. 1. Когда мешаешь азотку с ипсом - получаеться салют. очень красиво кст.
2. У меня вышел фен кровавого цвета. Прям насыщеный красный цвет.
3. Всем очень понравилось =D


hydraruzxpnew4af зеркала

Испорченый или РОЗОВЫЙ ФЕН ! ПОЧЕМУ?

MikeyRCin
cvehabr123:
да хуй знает я когда кислю у меня никогда розовой оттенок не даёт . А после сушки пиздец прям бордовый становиться по мере высыхания. При этом я после обработки фольги нитратом промываю фальгу минимум 2 раза. Прет озуенно . Но цвет меня пугает(

я фольгу раза 4-5мою. ледяной водой при этом каждый раз хорошо перемешиваю.
Бордовый точно обжигаешь. у меня был случай. я работал уже 8час подряд при комнатной температуре примерно 40градусов и по запаре перепутал азотку с серкой. 1. Когда мешаешь азотку с ипсом - получаеться салют. очень красиво кст.
2. У меня вышел фен кровавого цвета. Прям насыщеный красный цвет.
3. Всем очень понравилось =D

Испорченый или РОЗОВЫЙ ФЕН ! ПОЧЕМУ?

MikeyRCin
cvehabr123:
да хуй знает я когда кислю у меня никогда розовой оттенок не даёт . А после сушки пиздец прям бордовый становиться по мере высыхания. При этом я после обработки фольги нитратом промываю фальгу минимум 2 раза. Прет озуенно . Но цвет меня пугает(

я фольгу раза 4-5мою. ледяной водой при этом каждый раз хорошо перемешиваю.
Бордовый точно обжигаешь. у меня был случай. я работал уже 8час подряд при комнатной температуре примерно 40градусов и по запаре перепутал азотку с серкой. 1. Когда мешаешь азотку с ипсом - получаеться салют. очень красиво кст.
2. У меня вышел фен кровавого цвета. Прям насыщеный красный цвет.
3. Всем очень понравилось =D

Помогите по синтезу,не могу найти такойже у кого н...

Malina_koncetrat
dron41rus:
А ты видео не смотрел как его собирать? Ты может на первом этапе пропал. Там мл есть, и граммы! Раствор взвешивать надо на весах. Может в этом месте запара. Ну вот мой мануал.

взвешивал в граммах бром,все как надо короче по инструкции сделал,вышло с реги на 50г 10г мефа,рабочего но мало,в чем траблы?

Домашний способ очистки мефедрона

superbizon
купи в аптеке тест на амфетамин/метамфетамин и капни водного раствора на него. сразу увидищь, есть ли меф в составе или нет

Домашний способ очистки мефедрона

superbizon
купи в аптеке тест на амфетамин/метамфетамин и капни водного раствора на него. сразу увидищь, есть ли меф в составе или нет

Разделение слоев ДМСО и ДХМ понижением pH

Умный
aуe123:
щас обьясню, что я вообще хочу понять! там где про бензол писал имел ввиду ДХМ, хотя по времени что бензол что ДХМ я так понимаю одинкаово если на холодную делаем! вот предположим, что делают они в ДХМ, и нагревают не доводя до кипения (39 градусов). вот вопрос который мучает можем ли мы влить туда дмсо, ятобы ускорить процесс? или просто в итоге получим 3 слоя? или что будет? или может все таки влить дмсо и нагревать до градус ов 60 испаряя дхм? дасть нам это что ниб4дь? что будет с кетоном и конечным выходом?

да можно, можешь так сделать на холодную ДМСО+ДХМ 4-5 часов будет аминироваться, ДМСО он смешаеться с метиламином и щелочью а ДХМ так и будет отдельным слоем, мой тебе совет сделай просто на ДХМ или на Бензоле, веть в прописи известной "бабы нюры" про синтез через ДМСО много что скрыто и много что недоговаренно, например если делать на горячую ДМСО с БК4 то хватает 1ч, а на холодную 3 часа

FAQ по синтезу мефедрона

zakirrr1
4ik4irik93:
Это все дело надо было всего лишь поставить на водную баню ? Тю блять .....

мне кажется я перекислил его даже(чез посоветовал закислить до розового цвета.... а потом получать фрибейс..... ) , что на лакмус кинуть ? соль верхнюю? воду ? или из нижнего слоя соплю ?
бро а ты второй раз делал через выпаривания как я понял?

FAQ по синтезу мефедрона

zakirrr1
4ik4irik93:
Это все дело надо было всего лишь поставить на водную баню ? Тю блять .....

мне кажется я перекислил его даже(чез посоветовал закислить до розового цвета.... а потом получать фрибейс..... ) , что на лакмус кинуть ? соль верхнюю? воду ? или из нижнего слоя соплю ?
бро а ты второй раз делал через выпаривания как я понял?

Задаем вопросы

АгентHUS
Взял большой кусок кокаина (150г) - пахнет ацетоном - это нормально и как вылечить? Слышал про очистку эфиром, для получения идеального вкуса и запаха.

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

alexander.makedonsky
Osip13:
Это просто хобби, в прошлом году кубенсисы растил(здоровенные!):)Доход у меня и так неплохой и вполне легальный. Хранить готовый стафф и тем более распространять точно не собираюсь.

тогда конечно вам проще покупать наборы, но всё же)))

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

alexander.makedonsky
Osip13:
Это просто хобби, в прошлом году кубенсисы растил(здоровенные!):)Доход у меня и так неплохой и вполне легальный. Хранить готовый стафф и тем более распространять точно не собираюсь.

тогда конечно вам проще покупать наборы, но всё же)))

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

alexander.makedonsky
Osip13:
Это просто хобби, в прошлом году кубенсисы растил(здоровенные!):)Доход у меня и так неплохой и вполне легальный. Хранить готовый стафф и тем более распространять точно не собираюсь.

тогда конечно вам проще покупать наборы, но всё же)))

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
lovyan1488:
я делаю на бк4.

подставь тогда "227", вместо "274".
(будет 22 атм. )

Определение качества кокаина

8tsvet
Wallach:
Зависит от состава смеси. Если надо определить соотношение кокаина и других алкалоидов коки в смеси, где кроме них ничего нет, придётся как минимум тсх использовать. Суть метода здесь: . Имейте в виду, что для разных элюирующих систем будут разные результаты, подходящий вариант для кокаина нужно будет поискать в интернете. Некоторые анестетики типа тетракаина и другие вещества так тоже можно выявить, для некоторых будет недостаточно только одного теста.

Просто бутор выявить попроще, инструкции здесь:
Здравствуйте,
А есть ли со стороны Гидры услуга по определению качества кокаина?:Разумеется, раз нет синтеза, то и сам расчитываю изначально на платную услугу. Просто кокаин раз ввозят, перед покупкой партии хотелось бы проверить качество продукта с точки зрения чистоты, так в его качестве в плане эффекта я не сомневаюсь.
Единственный способ - самостоятельный поиск химиков?

Определение качества кокаина

8tsvet
Wallach:
Зависит от состава смеси. Если надо определить соотношение кокаина и других алкалоидов коки в смеси, где кроме них ничего нет, придётся как минимум тсх использовать. Суть метода здесь: . Имейте в виду, что для разных элюирующих систем будут разные результаты, подходящий вариант для кокаина нужно будет поискать в интернете. Некоторые анестетики типа тетракаина и другие вещества так тоже можно выявить, для некоторых будет недостаточно только одного теста.

Просто бутор выявить попроще, инструкции здесь:
Здравствуйте,
А есть ли со стороны Гидры услуга по определению качества кокаина?:Разумеется, раз нет синтеза, то и сам расчитываю изначально на платную услугу. Просто кокаин раз ввозят, перед покупкой партии хотелось бы проверить качество продукта с точки зрения чистоты, так в его качестве в плане эффекта я не сомневаюсь.
Единственный способ - самостоятельный поиск химиков?

Подскажите с синтезом амфетамина

Ht00
ZombieJunky:
бро используй этилацитат и не парься. Поверь мне на слово. Не пожалеешь.

только подскажи, рН какой делать? я сделал 5-4 и у меня выход меньше получилсмя, вместо 25 получилось 17г, может надо сильнее кислить?

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Godfazer
_Antonio_:
Я посмотрел видос по сборке их конструктора, что то он мне не совсем по душе

В каком плане?.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Godfazer
_Antonio_:
Я посмотрел видос по сборке их конструктора, что то он мне не совсем по душе

В каком плане?.

Перегонка, регенерация и получение расходников.

chess-master
По мне так вы слишком паритесь начет чистоты Ч,ХЧ,ОЧ - это всё имеет значение если аналитические пробы какие-нибудь готовить, либо в фармацевтике, либо в препаративном синзте . А тут... Ну будет там не 0.099% примесей, а 1.099% - даже если это прореагирует во что-то, оно всё равно потом на дальнейших этапах очистки уберется. ДХМ очень хорошо и нетрудно регенерируется из остатков после "работы" - перегоняется, смотрится pH - если кислы, промываем сначала содой, дальше промываем несколько раз водой - ацетон или спирт которые в процессе перегонки залетели удаляются. Дальше сушиться сульфатом магния. По ацетонам - я лично не замечал каких-то прблем при использовании обычного "строительного" ацетона. Не всяких производителей конечно. Но есть вполне ок образцы. По поводу конц. серной. Вообще смотря какой изначально плотности электролит. Ну допустим вы максмальный 1.4 взяли. То есть ~50% H2SO4. Значит упарить его надо как минимум в половину. Выпаривать можно в термостойком химстакане, на песочной бане. Налейте в него электролит, сделайте отметку на середине емкости - будете контролировать сколько еще осталось. Когда начинает идти густой, белый дым, не пар как в начале процесса, а имеено белый, очень едкий дым - это значит всё, процесс надо тормозить. ~80-82% кислота получается в итоге таким способом. Если вы будете делать это на свежем воздухе, то надо как-то прикрыть горловину емкости от попадания всякого мусора и пыли. Ибо при попадании в емкость какой-нибудь веточки, пушинки или листика - он моментально обуглится и загрязнит всю кислоту.

FAQ по синтезу мефедрона

4ik4irik93
chess-master:
150гр ЙК - 0.547мол.

Предполагая, что он весь прореагирует, столько же хлороводорода потребуется, для образования гидрохлорида мефедрона.
38% раствор соляной кислоты имеет молярную концентрацию ~12мол/литр.
Соответсвенно 0.547мол. будет содержаться в (0.547 / 12) =0.045 л.
Т.е. в идеальном случае у вас должно уйти не больше 45мл. кислоты. На самом деле будет меньше.
Cпасибо , буду лить 35мл для начала , ломаю голову как слить\отделить нжний водный слой при промывке , без закзов и походов в хим.магазин ( делтельная воронка стеклянная) у токсика был верхний слой водный , он спокойно у бирался шприцами , а тут посложней .

FAQ по синтезу мефедрона

4ik4irik93
chess-master:
150гр ЙК - 0.547мол.

Предполагая, что он весь прореагирует, столько же хлороводорода потребуется, для образования гидрохлорида мефедрона.
38% раствор соляной кислоты имеет молярную концентрацию ~12мол/литр.
Соответсвенно 0.547мол. будет содержаться в (0.547 / 12) =0.045 л.
Т.е. в идеальном случае у вас должно уйти не больше 45мл. кислоты. На самом деле будет меньше.
Cпасибо , буду лить 35мл для начала , ломаю голову как слить\отделить нжний водный слой при промывке , без закзов и походов в хим.магазин ( делтельная воронка стеклянная) у токсика был верхний слой водный , он спокойно у бирался шприцами , а тут посложней .

FAQ по синтезу мефедрона

4ik4irik93
chess-master:
150гр ЙК - 0.547мол.

Предполагая, что он весь прореагирует, столько же хлороводорода потребуется, для образования гидрохлорида мефедрона.
38% раствор соляной кислоты имеет молярную концентрацию ~12мол/литр.
Соответсвенно 0.547мол. будет содержаться в (0.547 / 12) =0.045 л.
Т.е. в идеальном случае у вас должно уйти не больше 45мл. кислоты. На самом деле будет меньше.
Cпасибо , буду лить 35мл для начала , ломаю голову как слить\отделить нжний водный слой при промывке , без закзов и походов в хим.магазин ( делтельная воронка стеклянная) у токсика был верхний слой водный , он спокойно у бирался шприцами , а тут посложней .

Домашний способ очистки мефедрона

Великий Орден
fv4hh65h65:
Пойдет технический ? Или он реально мозг растворяет как тут кто-то писал ?? Мне стремно чет им промывать уже стаоло )) И можно ли просто просушить на открытом воздухе под сквознячком ?

По ацетонам почитайте тему:

Винт

Polomnik120
stiliaga, Брат, ещё тупой вопрос имею. Сковороду засыпал пачкой крупной соли, расколил на эл плите, на 5-ке.,сковороду снимать и ставить в неё реактор или оставить на плитке как есть? Капец, не понимаю почему реакция тухнет, и в течении часа не заводится, а йод не прогорел и масса чорная и густая остаётся. Фосфор из коробков, йод из банок отбит и высушен. Фосфор незнаю насколько чистый, но цвет прям ало красный. А в конструкторе серый и вес больше, а эф ровно 1 гр выходит, но я ножом его с корки снимаю. Вода капать, кипяток как и сказал ты. Капаю в отгон надатием на корпус баяна, не на поршень, не заливаю, может темпиратура не та, на открытом огне боюсь сжечь. Что не так у меня, Братиш?

Винт

Polomnik120
stiliaga, Брат, ещё тупой вопрос имею. Сковороду засыпал пачкой крупной соли, расколил на эл плите, на 5-ке.,сковороду снимать и ставить в неё реактор или оставить на плитке как есть? Капец, не понимаю почему реакция тухнет, и в течении часа не заводится, а йод не прогорел и масса чорная и густая остаётся. Фосфор из коробков, йод из банок отбит и высушен. Фосфор незнаю насколько чистый, но цвет прям ало красный. А в конструкторе серый и вес больше, а эф ровно 1 гр выходит, но я ножом его с корки снимаю. Вода капать, кипяток как и сказал ты. Капаю в отгон надатием на корпус баяна, не на поршень, не заливаю, может темпиратура не та, на открытом огне боюсь сжечь. Что не так у меня, Братиш?

Опиаты. Метаболизм. Последствия.

Somniferum
Превосходная статья, очень информативно! Расскажите про трамадол и вред, который он наносит организму при рекреационном использовании. Так же очень интересует мнение эксперта о растительных опиатах. Например, кратом. Что можете сказать о нем? Насколько вредно употребление его отваров? На какие органы он влияет и как можно минимизировать вред. Очень интересная данная тема, пожалуйста, раскройте ее подробнее.

Фильтрация и промывка

Wizardg
При необходимости отделить твердый осадок от жидкого фильтрата применяется стандартная процедура вакуумной фильтрации. Нам потребуется колба Бунзена, воронка Бюхнера, вакуумный насос, бумажные фильтры Последние бывают разных типов соответственно для фильтрации различных типов осадков. Все фильтры белого цвета, но различают их по «цветовому» наименованию. Черная лента - Крупнопористая, мягкая бумага с рыхлой структурой, очень высокая скорость фильтрации Белая лента - Средний размер пор, высокая скорость фильтрации Желтая лента - Средний размер пор, высокая скорость фильтрации, низкое содержание жира (обезжирена) Красная лента - Средняя плотность, умеренная скорость фильтрации Зеленая лента - Узкие поры, плотная, низкая скорость фильтрации Синяя лента - Мелкопористая, очень плотная, очень низкая скорость фильтрации Фиолетовая лента - Самая низкая скорость фильтрации, особо мелкие поры и высокая плотность, наиболее эффективная фильтрация наиболее мелких осадков В органическом синтезе наиболее часто применимы синяя и красная ленты, если осадок со смолами или «тяжелый» фильтрат, то применяем красную ленту, в остальных случаях – синюю. Кроме скорости фильтрации фильтры отличаются размерами. То есть если у нас воронка диаметром 80 мм, то и фильтр нужен 80 мм. Фильтр большего размера можно обрезать, а вот меньшего уже не растянуть. За неделю непрерывных упражнений и сотню испорченных фильтров можно научиться вырезать более-менее ровные круги из фильтров большего размера. Ровные, потому что если часть фильтра загибается или напротив отходит от края – часть осадка попадет в колбу с фильтратом и фильтровать придется заново. Кроме того, для фильтрации используются воронки Шота со встроенными фильтрами из стекла и тигли Гуча. Нам они пока не понадобятся, а если когда-нибудь на прекрасном форуме будущего будут опубликованы методики с использованием этих инструментов, выпустим новую редакцию данной статьи. Итак, мы установили колбу Бунзена, подключили к торчащему сбоку соску шланг от вакуумного насоса, положили в воронку Бюхнера фильтр таким образом, что он плотно прилегает к краям воронки, но нигде не загибается и герметично установили воронку Бюхнера на колбу Бунзена (Герметичность обеспечивается либо шлифом, либо резиновой манжетой. Далее, нужно смочить фильтр небольшим количеством того растворителя, в котором плавает наш осадок, чтобы фильтр плотнее лежал на воронке. То есть если у нас осадок в ИПС, смачиваем чистым ИПС, если в воде, то водой. Включаем вакуумный насос, взбалтываем РМ подлежащую разделению и аккуратно выливаем в воронку. Пока фильтрат стекает в колбу, Споласкиваем емкость где ранее был РМ тем же растворителем, чтобы смыть остатки осадка со стенок и выливаем в воронку. Ждем пока стечет весь фильтрат, если осадок на фильтре трескается, аккуратно )чтобы не порвать фильтр) мешаем его, или прижимаем пестиком. Сейчас нам нужно осадок промыть. Если в методике нет особых указаний, чем промывать, то моем тем же самым растворителем. То есть, к отжатому осадку, маленькими порциями приливаем чистый растворитель и ждем пока он стечет к фильтрату. Лучше промыть много раз маленькими порциями, чем один раз большой. То есть, если промываем 100 мл. растворителя, то лучше 5 раз по 20 мл, чем 1 раз 100, или 2 по 50. Все промыли, растворитель стек, выключаем насос, снимаем воронкуи пытаемся вытряхнуть из нее осадок. Иногда приходится постучать, иногда аккуратно, чтобы не порвать, подцепить фильтр пинцетом. Влажный осадок отделяем от фильтра, измельчаем и сушим (если конечно нам нужен осадок, а не фильтрат).

Фильтрация и промывка

Wizardg
При необходимости отделить твердый осадок от жидкого фильтрата применяется стандартная процедура вакуумной фильтрации. Нам потребуется колба Бунзена, воронка Бюхнера, вакуумный насос, бумажные фильтры Последние бывают разных типов соответственно для фильтрации различных типов осадков. Все фильтры белого цвета, но различают их по «цветовому» наименованию. Черная лента - Крупнопористая, мягкая бумага с рыхлой структурой, очень высокая скорость фильтрации Белая лента - Средний размер пор, высокая скорость фильтрации Желтая лента - Средний размер пор, высокая скорость фильтрации, низкое содержание жира (обезжирена) Красная лента - Средняя плотность, умеренная скорость фильтрации Зеленая лента - Узкие поры, плотная, низкая скорость фильтрации Синяя лента - Мелкопористая, очень плотная, очень низкая скорость фильтрации Фиолетовая лента - Самая низкая скорость фильтрации, особо мелкие поры и высокая плотность, наиболее эффективная фильтрация наиболее мелких осадков В органическом синтезе наиболее часто применимы синяя и красная ленты, если осадок со смолами или «тяжелый» фильтрат, то применяем красную ленту, в остальных случаях – синюю. Кроме скорости фильтрации фильтры отличаются размерами. То есть если у нас воронка диаметром 80 мм, то и фильтр нужен 80 мм. Фильтр большего размера можно обрезать, а вот меньшего уже не растянуть. За неделю непрерывных упражнений и сотню испорченных фильтров можно научиться вырезать более-менее ровные круги из фильтров большего размера. Ровные, потому что если часть фильтра загибается или напротив отходит от края – часть осадка попадет в колбу с фильтратом и фильтровать придется заново. Кроме того, для фильтрации используются воронки Шота со встроенными фильтрами из стекла и тигли Гуча. Нам они пока не понадобятся, а если когда-нибудь на прекрасном форуме будущего будут опубликованы методики с использованием этих инструментов, выпустим новую редакцию данной статьи. Итак, мы установили колбу Бунзена, подключили к торчащему сбоку соску шланг от вакуумного насоса, положили в воронку Бюхнера фильтр таким образом, что он плотно прилегает к краям воронки, но нигде не загибается и герметично установили воронку Бюхнера на колбу Бунзена (Герметичность обеспечивается либо шлифом, либо резиновой манжетой. Далее, нужно смочить фильтр небольшим количеством того растворителя, в котором плавает наш осадок, чтобы фильтр плотнее лежал на воронке. То есть если у нас осадок в ИПС, смачиваем чистым ИПС, если в воде, то водой. Включаем вакуумный насос, взбалтываем РМ подлежащую разделению и аккуратно выливаем в воронку. Пока фильтрат стекает в колбу, Споласкиваем емкость где ранее был РМ тем же растворителем, чтобы смыть остатки осадка со стенок и выливаем в воронку. Ждем пока стечет весь фильтрат, если осадок на фильтре трескается, аккуратно )чтобы не порвать фильтр) мешаем его, или прижимаем пестиком. Сейчас нам нужно осадок промыть. Если в методике нет особых указаний, чем промывать, то моем тем же самым растворителем. То есть, к отжатому осадку, маленькими порциями приливаем чистый растворитель и ждем пока он стечет к фильтрату. Лучше промыть много раз маленькими порциями, чем один раз большой. То есть, если промываем 100 мл. растворителя, то лучше 5 раз по 20 мл, чем 1 раз 100, или 2 по 50. Все промыли, растворитель стек, выключаем насос, снимаем воронкуи пытаемся вытряхнуть из нее осадок. Иногда приходится постучать, иногда аккуратно, чтобы не порвать, подцепить фильтр пинцетом. Влажный осадок отделяем от фильтра, измельчаем и сушим (если конечно нам нужен осадок, а не фильтрат).

ЧТО ЗА ВЕЩЕСТВО ХЭЛП

kuka22
думается мне что если бы ты был гордым (или не очень) обладателем мефедрона, то написал бы ты примерно так: вещество белого цвета , половина в камнях и часть мукой . Воняет дичайше какой-то ссаниной. На столько сильно и на столько мерзко что я решил ну его нахуй пробовать найденные или сошкуренные наркотики и выбросил к хуям. До того как выбросил было так интересно что это, что я как долбаеб попробовал на вкус и не понял это онемение от того что это химоза лютая или что менее вероятно потому что это кокс который я по дурости нашел. но так как у меня все же есть мозги я подумал что а какая нахуй разница что именно я нашел, ведь любой вменяемый человек не будет жрать неизвестное вещество от которого можно отъехать.