гидра

Зайти на Гидру, ссылка HYDRA официальная гидра



гидра

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
feo969:
Ну это беда бро,

И теперь главная проблема!!! Лью метиламин в холодную рм и все резко чернеет/темнеет - Какая тепература должна быть? по моему нагретая не?
а что у вас там за "РМ"? Куда вы метиламин льете? Во что? В любом случсае что-то не то у вас, и дело не в температуре.

Alexdark77799:
тебе никогда не приходилось делать на НМП, ДМСО или ДМФА???

Ходят слухи, что на них типо меф сильнее получается)) хотя, я в это не особо верю.
И еще к тебе вопрос: Бромистоводородной кислил меф когда нибудь?
Хочу попробовать, но нигде не могу найти ее. Может, ее можно самому синтезировать?
Кислоты в "свободном основании" быть не может)) "Основание" - это само по себе опредление отсутсвия катионов водорода (H+).
Избыток кислоты вы сами создаете, когда соль получаете. Просто надо её меньше лить, следите за pH и не придеться с потомс ней бороться при выпаривании.
Либо кислите другим методом.
По поводу НМП. Да, утверждения о том что на н-метилпирролидоне лучше результат - это обьективно так. Тут дело в чистоте получаемого продукта. Примеси
по ходу реакции меньше образуется. Насчет ДМСО, ДМФА - на вскидку, не вижу как они положительно могут влиять.
Суть вот в чем. Когда галоген в кетоне замещается на метиламин, он забирает с собой атом водорода, получается кислота- HBr (или HI).
Сам метиламин - это слабое основание, у группы -NH2 есть свободная эл. пара. В водной среде метиламин образует щелочную среду.
При взаимодейтсвии с образующейся кислотой, получается бромид (или йодид) метиламмония CH3-NH3-Br (CH3-NH3-I). Можно рассматривать это
как реакцию нейтрализации с образованием соли.
Это ОЧЕНЬ ВАЖНЫЙ МОМЕНТ! У нас помимо мефедрона образуется такое же количество соли метилламина. Это нужно
понимать! н-МП таже обладает слабо основными качествами (но он не является нуклеофилом, моэтому не участвует в реакции замещения). Получется если исползовать н-МП
в качестве раствора, он помимо роли растворителя, будет брать на себя роль нейтрализатора кислоты, вместо метиламина. Соответсвенно побочного метиламмония-
не будет образовываться.
Аналогичные реузьтаты можно получить если проводить реакцию в обычном органическом растворителе, но вместе с метиламинном добавлять триметиламин (CH3)3N
Он также обладает основными качествами, но нуклеофильные качества не проявляет. Будет просто нейтрализовать кислоту.
Главное потом правильно убрать отделить этот "мусор" от нужного продукта реакции.
Теперь хочу сказать очень важный момент, понимание и осознание которого в мервые минуты у меня вызвало ступор.
У нас образовался йодит/бромид метиламмония. Нам надо обязательно от него избавиться! Это вещество хорошо растворяется в воде, и по идее
водная промывка должна от него избавить. Но в органических растворителях оно тоже замечательно растворяется. А еще нюанс в случае с йодкетоном:
у нас всегда будет немного свободного йода. А йод и йодиды склонны к стойкому взаимосмешиванию, и просто так их разделить сложно. То есть если у нас
комплекс йод+йодид сидит в органическом слое, то в воду его вытянуть очень проблематично. С бромидами, судя по всему, такое не происходит. Тут проще.
Итак, как бы мы не мыли водой, у нас остается соль метиламмина. Теперь когда мы начинаем кислить, мы помимо гидрохлорида мефедрона, будем получать
гидрохлорид метиламина! Особенно дофига его будет получаться у тех, кто кислит всякими диоксанами, или конц. солянкой, а потом льет ацетон.
Фокус в том, что хлорид (что метиламина, что мефедрона) - не растворим в ацетоне, и мы сразу наблюдаем выпадение кучи белой массы. А йодид растворим! (Это в основном обуславливается размерами атомов - йод значительно больше и как бы "застревает" в ацетоне, а бром и хлор меньше - свободно "проваливаются")
Пожтому ацетон у нас становиться ярко желтый. То есть мы сами ацетоном выбиваем получающющуюся гадость.
Ситуация немного лучше если мы кислим разбавленной водой солянкой или или потом воды доливаем. У нас получается меньше конверсии метиламинI <-> метиламинCl,
но всё равно, вместе с водбным слоем соли мефедрона мы забираем соль метиламина. Отсюда желтый цвет сохнущего порошка после выпаривания:
мы забрали дополнительно гадость. Как бы хорошо, что её хотя бы видно! За счет йода. А если мы использовали бромкетон - уже можно и не обратить внимания.
Мы отмываем её потом ацетоном, добиваясь белого цвета. Но штука в том, что мы отмываем йод, а сама соль в ацетоне не растворяется.
Мы пытаемся получить красивые кристалы мефедрона - но вместо иголок у нас получаются просто какие-то белые камни.
Мы даже пробуем брать больше этилэцетата - но это не помогает. Потому что эта гадость не растворяется в этилацетате вообще (а мефедрон немного растворяется!).
Кто-то радуется большим выходам сухой массы после реакции - не понимая, что прицепом получилос дохрена ядовитой гадости.
Кто-то сам пробует свой продукт, и замечает "что-то не то". Либо слабое действие, либо вообще другой характер действия.
А ведь есть люди которые в/в употребляют. А еще кто-то всё это реализует сторонним потребителям.
Вот так вот... Из этой ситуации есть выход! Если интересно напишу дальше.
А также, кому, интересно расскажу откуда береться синий цвет. Мне пару раз удалось такой "синий" меф получить.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
feo969:
Ну это беда бро,

И теперь главная проблема!!! Лью метиламин в холодную рм и все резко чернеет/темнеет - Какая тепература должна быть? по моему нагретая не?
а что у вас там за "РМ"? Куда вы метиламин льете? Во что? В любом случсае что-то не то у вас, и дело не в температуре.

Alexdark77799:
тебе никогда не приходилось делать на НМП, ДМСО или ДМФА???

Ходят слухи, что на них типо меф сильнее получается)) хотя, я в это не особо верю.
И еще к тебе вопрос: Бромистоводородной кислил меф когда нибудь?
Хочу попробовать, но нигде не могу найти ее. Может, ее можно самому синтезировать?
Кислоты в "свободном основании" быть не может)) "Основание" - это само по себе опредление отсутсвия катионов водорода (H+).
Избыток кислоты вы сами создаете, когда соль получаете. Просто надо её меньше лить, следите за pH и не придеться с потомс ней бороться при выпаривании.
Либо кислите другим методом.
По поводу НМП. Да, утверждения о том что на н-метилпирролидоне лучше результат - это обьективно так. Тут дело в чистоте получаемого продукта. Примеси
по ходу реакции меньше образуется. Насчет ДМСО, ДМФА - на вскидку, не вижу как они положительно могут влиять.
Суть вот в чем. Когда галоген в кетоне замещается на метиламин, он забирает с собой атом водорода, получается кислота- HBr (или HI).
Сам метиламин - это слабое основание, у группы -NH2 есть свободная эл. пара. В водной среде метиламин образует щелочную среду.
При взаимодейтсвии с образующейся кислотой, получается бромид (или йодид) метиламмония CH3-NH3-Br (CH3-NH3-I). Можно рассматривать это
как реакцию нейтрализации с образованием соли.
Это ОЧЕНЬ ВАЖНЫЙ МОМЕНТ! У нас помимо мефедрона образуется такое же количество соли метилламина. Это нужно
понимать! н-МП таже обладает слабо основными качествами (но он не является нуклеофилом, моэтому не участвует в реакции замещения). Получется если исползовать н-МП
в качестве раствора, он помимо роли растворителя, будет брать на себя роль нейтрализатора кислоты, вместо метиламина. Соответсвенно побочного метиламмония-
не будет образовываться.
Аналогичные реузьтаты можно получить если проводить реакцию в обычном органическом растворителе, но вместе с метиламинном добавлять триметиламин (CH3)3N
Он также обладает основными качествами, но нуклеофильные качества не проявляет. Будет просто нейтрализовать кислоту.
Главное потом правильно убрать отделить этот "мусор" от нужного продукта реакции.
Теперь хочу сказать очень важный момент, понимание и осознание которого в мервые минуты у меня вызвало ступор.
У нас образовался йодит/бромид метиламмония. Нам надо обязательно от него избавиться! Это вещество хорошо растворяется в воде, и по идее
водная промывка должна от него избавить. Но в органических растворителях оно тоже замечательно растворяется. А еще нюанс в случае с йодкетоном:
у нас всегда будет немного свободного йода. А йод и йодиды склонны к стойкому взаимосмешиванию, и просто так их разделить сложно. То есть если у нас
комплекс йод+йодид сидит в органическом слое, то в воду его вытянуть очень проблематично. С бромидами, судя по всему, такое не происходит. Тут проще.
Итак, как бы мы не мыли водой, у нас остается соль метиламмина. Теперь когда мы начинаем кислить, мы помимо гидрохлорида мефедрона, будем получать
гидрохлорид метиламина! Особенно дофига его будет получаться у тех, кто кислит всякими диоксанами, или конц. солянкой, а потом льет ацетон.
Фокус в том, что хлорид (что метиламина, что мефедрона) - не растворим в ацетоне, и мы сразу наблюдаем выпадение кучи белой массы. А йодид растворим! (Это в основном обуславливается размерами атомов - йод значительно больше и как бы "застревает" в ацетоне, а бром и хлор меньше - свободно "проваливаются")
Пожтому ацетон у нас становиться ярко желтый. То есть мы сами ацетоном выбиваем получающющуюся гадость.
Ситуация немного лучше если мы кислим разбавленной водой солянкой или или потом воды доливаем. У нас получается меньше конверсии метиламинI <-> метиламинCl,
но всё равно, вместе с водбным слоем соли мефедрона мы забираем соль метиламина. Отсюда желтый цвет сохнущего порошка после выпаривания:
мы забрали дополнительно гадость. Как бы хорошо, что её хотя бы видно! За счет йода. А если мы использовали бромкетон - уже можно и не обратить внимания.
Мы отмываем её потом ацетоном, добиваясь белого цвета. Но штука в том, что мы отмываем йод, а сама соль в ацетоне не растворяется.
Мы пытаемся получить красивые кристалы мефедрона - но вместо иголок у нас получаются просто какие-то белые камни.
Мы даже пробуем брать больше этилэцетата - но это не помогает. Потому что эта гадость не растворяется в этилацетате вообще (а мефедрон немного растворяется!).
Кто-то радуется большим выходам сухой массы после реакции - не понимая, что прицепом получилос дохрена ядовитой гадости.
Кто-то сам пробует свой продукт, и замечает "что-то не то". Либо слабое действие, либо вообще другой характер действия.
А ведь есть люди которые в/в употребляют. А еще кто-то всё это реализует сторонним потребителям.
Вот так вот... Из этой ситуации есть выход! Если интересно напишу дальше.
А также, кому, интересно расскажу откуда береться синий цвет. Мне пару раз удалось такой "синий" меф получить.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
feo969:
Ну это беда бро,

И теперь главная проблема!!! Лью метиламин в холодную рм и все резко чернеет/темнеет - Какая тепература должна быть? по моему нагретая не?
а что у вас там за "РМ"? Куда вы метиламин льете? Во что? В любом случсае что-то не то у вас, и дело не в температуре.

Alexdark77799:
тебе никогда не приходилось делать на НМП, ДМСО или ДМФА???

Ходят слухи, что на них типо меф сильнее получается)) хотя, я в это не особо верю.
И еще к тебе вопрос: Бромистоводородной кислил меф когда нибудь?
Хочу попробовать, но нигде не могу найти ее. Может, ее можно самому синтезировать?
Кислоты в "свободном основании" быть не может)) "Основание" - это само по себе опредление отсутсвия катионов водорода (H+).
Избыток кислоты вы сами создаете, когда соль получаете. Просто надо её меньше лить, следите за pH и не придеться с потомс ней бороться при выпаривании.
Либо кислите другим методом.
По поводу НМП. Да, утверждения о том что на н-метилпирролидоне лучше результат - это обьективно так. Тут дело в чистоте получаемого продукта. Примеси
по ходу реакции меньше образуется. Насчет ДМСО, ДМФА - на вскидку, не вижу как они положительно могут влиять.
Суть вот в чем. Когда галоген в кетоне замещается на метиламин, он забирает с собой атом водорода, получается кислота- HBr (или HI).
Сам метиламин - это слабое основание, у группы -NH2 есть свободная эл. пара. В водной среде метиламин образует щелочную среду.
При взаимодейтсвии с образующейся кислотой, получается бромид (или йодид) метиламмония CH3-NH3-Br (CH3-NH3-I). Можно рассматривать это
как реакцию нейтрализации с образованием соли.
Это ОЧЕНЬ ВАЖНЫЙ МОМЕНТ! У нас помимо мефедрона образуется такое же количество соли метилламина. Это нужно
понимать! н-МП таже обладает слабо основными качествами (но он не является нуклеофилом, моэтому не участвует в реакции замещения). Получется если исползовать н-МП
в качестве раствора, он помимо роли растворителя, будет брать на себя роль нейтрализатора кислоты, вместо метиламина. Соответсвенно побочного метиламмония-
не будет образовываться.
Аналогичные реузьтаты можно получить если проводить реакцию в обычном органическом растворителе, но вместе с метиламинном добавлять триметиламин (CH3)3N
Он также обладает основными качествами, но нуклеофильные качества не проявляет. Будет просто нейтрализовать кислоту.
Главное потом правильно убрать отделить этот "мусор" от нужного продукта реакции.
Теперь хочу сказать очень важный момент, понимание и осознание которого в мервые минуты у меня вызвало ступор.
У нас образовался йодит/бромид метиламмония. Нам надо обязательно от него избавиться! Это вещество хорошо растворяется в воде, и по идее
водная промывка должна от него избавить. Но в органических растворителях оно тоже замечательно растворяется. А еще нюанс в случае с йодкетоном:
у нас всегда будет немного свободного йода. А йод и йодиды склонны к стойкому взаимосмешиванию, и просто так их разделить сложно. То есть если у нас
комплекс йод+йодид сидит в органическом слое, то в воду его вытянуть очень проблематично. С бромидами, судя по всему, такое не происходит. Тут проще.
Итак, как бы мы не мыли водой, у нас остается соль метиламмина. Теперь когда мы начинаем кислить, мы помимо гидрохлорида мефедрона, будем получать
гидрохлорид метиламина! Особенно дофига его будет получаться у тех, кто кислит всякими диоксанами, или конц. солянкой, а потом льет ацетон.
Фокус в том, что хлорид (что метиламина, что мефедрона) - не растворим в ацетоне, и мы сразу наблюдаем выпадение кучи белой массы. А йодид растворим! (Это в основном обуславливается размерами атомов - йод значительно больше и как бы "застревает" в ацетоне, а бром и хлор меньше - свободно "проваливаются")
Пожтому ацетон у нас становиться ярко желтый. То есть мы сами ацетоном выбиваем получающющуюся гадость.
Ситуация немного лучше если мы кислим разбавленной водой солянкой или или потом воды доливаем. У нас получается меньше конверсии метиламинI <-> метиламинCl,
но всё равно, вместе с водбным слоем соли мефедрона мы забираем соль метиламина. Отсюда желтый цвет сохнущего порошка после выпаривания:
мы забрали дополнительно гадость. Как бы хорошо, что её хотя бы видно! За счет йода. А если мы использовали бромкетон - уже можно и не обратить внимания.
Мы отмываем её потом ацетоном, добиваясь белого цвета. Но штука в том, что мы отмываем йод, а сама соль в ацетоне не растворяется.
Мы пытаемся получить красивые кристалы мефедрона - но вместо иголок у нас получаются просто какие-то белые камни.
Мы даже пробуем брать больше этилэцетата - но это не помогает. Потому что эта гадость не растворяется в этилацетате вообще (а мефедрон немного растворяется!).
Кто-то радуется большим выходам сухой массы после реакции - не понимая, что прицепом получилос дохрена ядовитой гадости.
Кто-то сам пробует свой продукт, и замечает "что-то не то". Либо слабое действие, либо вообще другой характер действия.
А ведь есть люди которые в/в употребляют. А еще кто-то всё это реализует сторонним потребителям.
Вот так вот... Из этой ситуации есть выход! Если интересно напишу дальше.
А также, кому, интересно расскажу откуда береться синий цвет. Мне пару раз удалось такой "синий" меф получить.

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Luckystart2017
Sandman❤️ [Требуются сотрудники] :
может вы 4мпф вместо дхм льете? или в дхм чтото растворено

А можно вместо чистого брома добавлять HBr? И в каких кол-вах?

Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом...

albertsoso61
Wizard :
Ну если на ваше количество было нужно 200 мл воды и 100 г бисульфита, значит берите 200 мл воды и 50 г метабисульфита

спасибо большое.отпишусь по результатам. А подскажите что значит "марки б" карбонат натрия?

Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом...

albertsoso61
Wizard :
Ну если на ваше количество было нужно 200 мл воды и 100 г бисульфита, значит берите 200 мл воды и 50 г метабисульфита

спасибо большое.отпишусь по результатам. А подскажите что значит "марки б" карбонат натрия?

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

rtrtopp
oldman7575:
И я о том же. Амф на выходе.

амф или метамф - несущественно. Получится винтовой приход с выхлопом и стим. Кароче винт получится)

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Кондитерская72:
без коментариев

вчера в 17:01
0.97156439 BTC
Пополнение баланса
18 Апреля в 16:54 0.97156439 BTC
на чем синтезируешь? Йк, бк? Дхм?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Кондитерская72:
без коментариев

вчера в 17:01
0.97156439 BTC
Пополнение баланса
18 Апреля в 16:54 0.97156439 BTC
на чем синтезируешь? Йк, бк? Дхм?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Кондитерская72:
без коментариев

вчера в 17:01
0.97156439 BTC
Пополнение баланса
18 Апреля в 16:54 0.97156439 BTC
на чем синтезируешь? Йк, бк? Дхм?

3-х компонентный мяу. нужна помощ

Kichiro
Nukclz:
Да верно, кислоту перемешал, отделил мишу дестилированной водой примерно 3 раза, далее упаривал.(спасибо за советы) попробую с темпепатурой что нибудь решить. У меня мешалка, но как я понял там температура от 100 только выставляется, поэтому не очень с нагревом получилось. Попробую под струей воды может быть получится

Если у вас мешалка, да и с нагревом, то лучше запарьтесь за колбу и обратный холодильник. Кипечение под обратным холодильником даст самый позитивный результат. А по поводу упаривания, упаривали в ноль или нет ? Если упаривали в ноль, то могли карамелизировать продукт, и он мг потерять свои своиства именно из за этого.

Задаем вопросы

qfokk
CarlScheele:
Товарисч стиляга — мракобес и сам не понимает о чем говорит, его слушать себе дороже. Все реактивы должны быть комнатной температуры.

По проблеме бромирования: первая порция брома всегда реагирует довольно медленно. Попробуйте на небольших порциях повторить процедуру с подогревом до 30 градусов, но без вливания нескольких миллилитров сразу. Добавлять бром строго по каплям, дожидаясь обесцвечивания этих порций. /forum/thread/3654 Картиночки прилагаются.
Спасибо)

Задаем вопросы

qfokk
CarlScheele:
Товарисч стиляга — мракобес и сам не понимает о чем говорит, его слушать себе дороже. Все реактивы должны быть комнатной температуры.

По проблеме бромирования: первая порция брома всегда реагирует довольно медленно. Попробуйте на небольших порциях повторить процедуру с подогревом до 30 градусов, но без вливания нескольких миллилитров сразу. Добавлять бром строго по каплям, дожидаясь обесцвечивания этих порций. /forum/thread/3654 Картиночки прилагаются.
Спасибо)

Очистка амфетамина в домашних условиях

Aleksis56v
Metronom:
при повышении температуры воды до 100 градусов, в ней растворяется большее количество амфетамина (330мг фена/1000мг воды).

то есть в три раза больше... далее при остывании, насыщенность раствора меняется, и излишек амфа выпадает в осадок.
Все бро понял..Наверное я накасячил .

может это вовсе не 4mmc?

jiraf
Здравствуйте! проясните ситуацию. есть два экземпляра купленых в одном магазине в один день-вечер. один хранился(сколько неизвестно), судя по засохшей изоленте очень долго, на трубе теплотрассы общего отопления под стекловатой, т.е. температура там далеко не комнатная и вот что с ним произошло стал как комок сахара который нагрели в турке для кофе стал как карамель. поменял цвет. второй экземпляр хранился под отливом, т.е. не подвергался высоким температурам, с ним ни чего не произошло вот фото далее смотрим таблицу температуры плавления. Замерить точку плавления 4-mmc 249.6 С 4-bmc 77.39 C 3-mmc 206.5 C 4-cmc 63-65 C 4-mec: 185-192 С уверен что в трубе температура от 40 до 90 градусов. есть у меня сомнения что мы преобретаем 4-mmc. да и первый экземпляр совершенно потерял свои свойства. какие будут мысли на этот счёт?

может это вовсе не 4mmc?

jiraf
Здравствуйте! проясните ситуацию. есть два экземпляра купленых в одном магазине в один день-вечер. один хранился(сколько неизвестно), судя по засохшей изоленте очень долго, на трубе теплотрассы общего отопления под стекловатой, т.е. температура там далеко не комнатная и вот что с ним произошло стал как комок сахара который нагрели в турке для кофе стал как карамель. поменял цвет. второй экземпляр хранился под отливом, т.е. не подвергался высоким температурам, с ним ни чего не произошло вот фото далее смотрим таблицу температуры плавления. Замерить точку плавления 4-mmc 249.6 С 4-bmc 77.39 C 3-mmc 206.5 C 4-cmc 63-65 C 4-mec: 185-192 С уверен что в трубе температура от 40 до 90 градусов. есть у меня сомнения что мы преобретаем 4-mmc. да и первый экземпляр совершенно потерял свои свойства. какие будут мысли на этот счёт?

может это вовсе не 4mmc?

jiraf
Здравствуйте! проясните ситуацию. есть два экземпляра купленых в одном магазине в один день-вечер. один хранился(сколько неизвестно), судя по засохшей изоленте очень долго, на трубе теплотрассы общего отопления под стекловатой, т.е. температура там далеко не комнатная и вот что с ним произошло стал как комок сахара который нагрели в турке для кофе стал как карамель. поменял цвет. второй экземпляр хранился под отливом, т.е. не подвергался высоким температурам, с ним ни чего не произошло вот фото далее смотрим таблицу температуры плавления. Замерить точку плавления 4-mmc 249.6 С 4-bmc 77.39 C 3-mmc 206.5 C 4-cmc 63-65 C 4-mec: 185-192 С уверен что в трубе температура от 40 до 90 градусов. есть у меня сомнения что мы преобретаем 4-mmc. да и первый экземпляр совершенно потерял свои свойства. какие будут мысли на этот счёт?

Бисульфитная очистка 4-ММС

Alexdark77799
Durevar:
хм.. интересная мысль, попробую на досуге. Вы этот метод в каких растворителях пробовали?

Зачем Вам делать ручками на НМП?) ИМХО - этот растворитель исключительно для значительных объемов. На больших объемах будет иметь значение легко ли отмывать продукт или не очень. Если вы делаете до пары сотен грамм, пара литров ЭА и Ацетона погоды не сделает на промывках. Опять-же ИМХО, оптимальные условия работы для НМП - реактор с хорошим охлаждающим/нагревающим термостатом, таким как Huber Unistat 410 к примеру, который может держать заданный температурный диапазон и оперативно менять температуру охлаждающего агента. А в подпольных условиях пользуйте ДХМ с хорошим ОХ - и будет Вам счастье. А коль хотите близкие к количественным выходы, так будьте готовы потратить время на изыскные исследовательские работы, которые требуют соответсвующей квалификации и дорогостоящего оборудования оборудования.
и сколько стоит такая штука
Huber Unistat 41?)
Это реактор на 100 литров?

конструктор-наёбка или "синтез на коленке"

Doker12Nya
Cannabis Corporation:
пришлось выпаривать или выпал осадок? Инструкция была?)

Инструкцию магазин прислал в лс.
Все максимально подробно описано.
На выходе получил 9, до очистки.
Запах очень похож на меф, попробовал 0,2.
Вполне нормального качества получилось.

конструктор-наёбка или "синтез на коленке"

Doker12Nya
Cannabis Corporation:
пришлось выпаривать или выпал осадок? Инструкция была?)

Инструкцию магазин прислал в лс.
Все максимально подробно описано.
На выходе получил 9, до очистки.
Запах очень похож на меф, попробовал 0,2.
Вполне нормального качества получилось.

Синтез метамфетамина для курения

Друзья без должного опыта и прямых рук, не советую варить мет и темболе употреблять его. Подумайте о здоровье.

Гашиш Euro

Serega289
Парни подскажите какой нибудь сорт и магаз где можно слабенький гаш взять, что б засыпать Нормально. А то взял еврик пластилин так он ебурит мама не горюй, хрен уснёшь, такое ощущение что спайсятина, а до этого рассыпчатый попадался так вот он норм, пару плюх делал и споки ноки до утра

Гашиш Euro

Serega289
Парни подскажите какой нибудь сорт и магаз где можно слабенький гаш взять, что б засыпать Нормально. А то взял еврик пластилин так он ебурит мама не горюй, хрен уснёшь, такое ощущение что спайсятина, а до этого рассыпчатый попадался так вот он норм, пару плюх делал и споки ноки до утра

Гашиш Euro

Serega289
Парни подскажите какой нибудь сорт и магаз где можно слабенький гаш взять, что б засыпать Нормально. А то взял еврик пластилин так он ебурит мама не горюй, хрен уснёшь, такое ощущение что спайсятина, а до этого рассыпчатый попадался так вот он норм, пару плюх делал и споки ноки до утра

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
Sandman [Приём на работу] :
а разве ацетон растворяет 4ммс гх? я думал что нет

Ацетон и Этилацетат снижают выход но не значительно
Как по мне в ИПС выпадает продукт лучше если 1:3 его добавлять к маслу и потом в морозилку
На ацетоне он более грязный выходит как заметил лично я

Удержание ЛСД на бумаге

Haizenbergiii
Wallach:
Если большой лист, то разделите на несколько частей, упакуйте индивидуально и откачайте из упаковки воздух вакууматором или шприцом на худой конец, чтобы не пускать в общую упаковку воздух при доставании. По действию марки могут различаться из-за примесей и разного соотношения изомеров лсд, но второе — только моё мнение, я на эту тему информацию не изучал. По конкретным "видам" кристаллов лсд могу посоветовать поинтересоваться у магазина Sandoz на их ветке форума. Они уже писали об этом, но пост я сейчас не найду.

я клад взял и не открывал его,и завернул в фольгу и положил в холодильник,протянет ли он до 31 числа,не хочется обломиться.
Буду признателен за ответ.

Удержание ЛСД на бумаге

Haizenbergiii
Wallach:
Если большой лист, то разделите на несколько частей, упакуйте индивидуально и откачайте из упаковки воздух вакууматором или шприцом на худой конец, чтобы не пускать в общую упаковку воздух при доставании. По действию марки могут различаться из-за примесей и разного соотношения изомеров лсд, но второе — только моё мнение, я на эту тему информацию не изучал. По конкретным "видам" кристаллов лсд могу посоветовать поинтересоваться у магазина Sandoz на их ветке форума. Они уже писали об этом, но пост я сейчас не найду.

я клад взял и не открывал его,и завернул в фольгу и положил в холодильник,протянет ли он до 31 числа,не хочется обломиться.
Буду признателен за ответ.

FAQ по синтезу мефедрона

fhfhgdfv
Alexdark77799:
а ты пользуешься хлороформом? Им можно отмывать водный раствор мефа вместо дхм, или лучше после дхм?

так же как меф можно сделать например если галогенировать соответствующий аллилбензол и уже с ним провести метилирование