гидра вход на сайт

Зайти на Гидру, ссылка HYDRA официальная гидра вход на сайт



гидра вход на сайт

Помогите. Перепутал канистры и "промыл" готовый ме...

Darkarhangel7895123
Alexhapyga777:
Добра и мира!Можете сможете и мне подсказать, что у меня получилось,гдето видимо тоже перепутал...хотя все по инструкции строго... ситуация,темно коричнезел и кислого по пш раствор получилось и выпариваеться на взгляд не то, что нужно,цвета от темно крем до цвета фена )

подсказать то сможем если ты внятно объснишь что делал и в чем проблема.

Помогите. Перепутал канистры и "промыл" готовый ме...

Darkarhangel7895123
Alexhapyga777:
Добра и мира!Можете сможете и мне подсказать, что у меня получилось,гдето видимо тоже перепутал...хотя все по инструкции строго... ситуация,темно коричнезел и кислого по пш раствор получилось и выпариваеться на взгляд не то, что нужно,цвета от темно крем до цвета фена )

подсказать то сможем если ты внятно объснишь что делал и в чем проблема.

Помогите. Перепутал канистры и "промыл" готовый ме...

Darkarhangel7895123
Alexhapyga777:
Добра и мира!Можете сможете и мне подсказать, что у меня получилось,гдето видимо тоже перепутал...хотя все по инструкции строго... ситуация,темно коричнезел и кислого по пш раствор получилось и выпариваеться на взгляд не то, что нужно,цвета от темно крем до цвета фена )

подсказать то сможем если ты внятно объснишь что делал и в чем проблема.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Кондитерская72:
упаривать не надо растворяй 1к1 просто грей потихоньку пока не растворится ( и да у кого синий меф от метлы нагрев с водой помогоет выгнать все метлу у вас на глазах из синей жижи все станет или жолтенькое или прозрачно белая)

а если упаривать при 50 градусах 3 часа, то это даст мелкие крисы?
А покрупнее никак не получить, чтобы так же быстро?

Вопрос к химикам насчет кол-во конечного продукта

КАЧ ОПТОМ!
Из альфа-йодкетона 100 гр (0.3694 Моль) на выходе в теории 63.5 грамма, по моей практике выход порядка 90 процентов или 57 грамм (0.3285 Моль), из расчета что получаете гидрохлорид. Вы не указали массу выхода. По поводу амфетамина и использование амальгамы алюминия, в опытных руках порядка 80 процентов (или один к одному массы сульфата амфетамина к массе пропена, это с учетом минуса примесей которых там порядка 5-7 процентов по массе). Обычный выход из пропена непонятной чистоты и в рандомных руках выход может быть в диапазоне от 0 до 50 процентов, так же с большим количеством неорганических солей и солей ртути

Поглощение паров ацетона, ИПС, ЭА и подобных... ка...

l5RGZaNz
Вот тема про локальный поглотитель, точнее, кондесатор ака перегонный апаарат. Убирает все запахи от выпаривания, Остается только то, что летит на воронке Бюхнера, а это 10% от выпаривания.

Поглощение паров ацетона, ИПС, ЭА и подобных... ка...

l5RGZaNz
Вот тема про локальный поглотитель, точнее, кондесатор ака перегонный апаарат. Убирает все запахи от выпаривания, Остается только то, что летит на воронке Бюхнера, а это 10% от выпаривания.

Поставщики химических реактивов

Rick Grimes
Товарищи барыги, на площадке "Hydra" очень мало предложений по прекурсорам - это отличная незанятая ниша. В частности я испытываю нехватку 2,5-диметоксибензальдегида; вместо него с удовольствем взял бы 5-метоксисалициловый альдегид или 2,5-диметоксибензиловый спирт. Так что если можете что-либо из перечисленного стащить с химкомбината или ещё откуда-нибудь, смело заливайте на наш любимый сайт.

Мефедрон пожелтел спустя два дня после покупки

alexander.makedonsky
скорее всего ваш мефедрон был плохо отмыт от излишек кислоты, надо измельчить, промыть ацетоном ХЧ и высушить.

Сушка амфетамина

Wizardg
frenk.sanifsko:
Eсли есть возможность, подскажи пожалуйста.

Приобрел 20 г белого амф. Было не много камней мелких, по этому отправил сушиться (греться) на батарею на 5-10 минут. После этого решил опробовать. Запах резкий: ацетон/спирт. 50, 80, 100 мг.. Толку почти 0, нет сонливости и немного "мажет", а стима - ноль. Пробовал и в воде размешивать тоже.
Кстати, до этого приема был кросс-толлер 20+ часов. Влияет? А до этого раза, использовал в-во где-то около года назад.
Вопрос: я убил свойства фена нагревом на батарее? Что-то можно сделать?

  1. Если остался запах растворителей, то недосушил.
  2. Если до приема был 20+ часов марафон, возможно просто исчерпаны запасы серотонина и ацетилхолина в синапсах и выдавливать почти нечего.
  3. На батарее соль убить невозможно, если там конечно не идет перегретый пар.
  4. Для качественной просушки нужно измельчить и оставить на горячей поверхности (40-60 С) на 10-12 часов, потом можно проводить биотест на свежем выспавшемся организме.

Сушка амфетамина

Wizardg
frenk.sanifsko:
Eсли есть возможность, подскажи пожалуйста.

Приобрел 20 г белого амф. Было не много камней мелких, по этому отправил сушиться (греться) на батарею на 5-10 минут. После этого решил опробовать. Запах резкий: ацетон/спирт. 50, 80, 100 мг.. Толку почти 0, нет сонливости и немного "мажет", а стима - ноль. Пробовал и в воде размешивать тоже.
Кстати, до этого приема был кросс-толлер 20+ часов. Влияет? А до этого раза, использовал в-во где-то около года назад.
Вопрос: я убил свойства фена нагревом на батарее? Что-то можно сделать?

  1. Если остался запах растворителей, то недосушил.
  2. Если до приема был 20+ часов марафон, возможно просто исчерпаны запасы серотонина и ацетилхолина в синапсах и выдавливать почти нечего.
  3. На батарее соль убить невозможно, если там конечно не идет перегретый пар.
  4. Для качественной просушки нужно измельчить и оставить на горячей поверхности (40-60 С) на 10-12 часов, потом можно проводить биотест на свежем выспавшемся организме.

Сушка амфетамина

Wizardg
frenk.sanifsko:
Eсли есть возможность, подскажи пожалуйста.

Приобрел 20 г белого амф. Было не много камней мелких, по этому отправил сушиться (греться) на батарею на 5-10 минут. После этого решил опробовать. Запах резкий: ацетон/спирт. 50, 80, 100 мг.. Толку почти 0, нет сонливости и немного "мажет", а стима - ноль. Пробовал и в воде размешивать тоже.
Кстати, до этого приема был кросс-толлер 20+ часов. Влияет? А до этого раза, использовал в-во где-то около года назад.
Вопрос: я убил свойства фена нагревом на батарее? Что-то можно сделать?

  1. Если остался запах растворителей, то недосушил.
  2. Если до приема был 20+ часов марафон, возможно просто исчерпаны запасы серотонина и ацетилхолина в синапсах и выдавливать почти нечего.
  3. На батарее соль убить невозможно, если там конечно не идет перегретый пар.
  4. Для качественной просушки нужно измельчить и оставить на горячей поверхности (40-60 С) на 10-12 часов, потом можно проводить биотест на свежем выспавшемся организме.

FAQ по синтезу мефедрона

reportjkee
Пиздец, меф жгучий и сырой, когда нюхнул как будто перец красный в нос насыпали, пришлось промывать. По запаху кислые маринованные огурцы хз с чем, с блювотным вкусом. Цвет жёлтый. Хелпа знающих дядей плз. Если размельчить и фулл просушить, потом ещё лезвием размельчить и снова разровнять по поверхности бумаги и снова высушить, поможет как то? Мне кажется это жжение в самих кристалах, а не в сырости, пизда ваще, куда попал все обжог, вокруг носа тоже вся губа покраснела

FAQ по синтезу мефедрона

AminA 696
vdkqualitymef:
Огонь) что вы использовали(стекло и реактор) и сколько это стоит?

не могу рекламировать
но все это незаоблачных денег стоит

Свойства меедрона гидробромида?

Asfera Lab
Сибирский Знахарь:
Якобы продукт мягче. со слов Сатоши.

А почему все плохо отзываются о диоксане? раскажи.
Кто отзывается? Диоксан хорошая вещь, но дорогая

Свойства меедрона гидробромида?

Asfera Lab
Сибирский Знахарь:
Якобы продукт мягче. со слов Сатоши.

А почему все плохо отзываются о диоксане? раскажи.
Кто отзывается? Диоксан хорошая вещь, но дорогая

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Shiza911:
Кто нить может рассказать что такое 2БК?

встречный вопрос)))
3 4 5 триметоксинитростирен.... Кто сталкивался с данным соединением..

Тест Марки (marquis)

Mendel0
Реактив Марки готовится непосредственно перед использованием, для корректного теста. Концентрированная серная кислота и формалин 9:1.

Видео синтеза 4-фторамфетамина.

Postrelyem
Да хорош ребят, вы чо тут, угараете тут над школотой?) Да пробовал эту вашу 4 ФАзную балалайку..(но правд нюхали) Я попробовал и сразу весь пэк другу отдал, потом этот вонючий пакет(а воняет он, мертвой бабушкой) еще дооооолго ходил по рукам))) не берусь судить конечно за качество того пакета, но деньги мне за тот пятак ни кто не отдал)))

Видео синтеза 4-фторамфетамина.

Postrelyem
Да хорош ребят, вы чо тут, угараете тут над школотой?) Да пробовал эту вашу 4 ФАзную балалайку..(но правд нюхали) Я попробовал и сразу весь пэк другу отдал, потом этот вонючий пакет(а воняет он, мертвой бабушкой) еще дооооолго ходил по рукам))) не берусь судить конечно за качество того пакета, но деньги мне за тот пятак ни кто не отдал)))

Видео синтеза 4-фторамфетамина.

Postrelyem
Да хорош ребят, вы чо тут, угараете тут над школотой?) Да пробовал эту вашу 4 ФАзную балалайку..(но правд нюхали) Я попробовал и сразу весь пэк другу отдал, потом этот вонючий пакет(а воняет он, мертвой бабушкой) еще дооооолго ходил по рукам))) не берусь судить конечно за качество того пакета, но деньги мне за тот пятак ни кто не отдал)))

FAQ по синтезу мефедрона

Sergey Kush 5
Итак, я провёл бромирование 4-МПФ по своей НЕговнометоде. В 5-литровую плоскодонную колбу залил 100мл 4-МПФ, затем в эту же колбу залил 1500мл дистилированной воды и поставил колбу на магнитную мешалку. Через 5 минут перемешивания влил в колбу 85мл HBr и продолжил перемешивание ещё в течение 20 минут. Затем снял колбу с магнитной мешалки и перелил всё содержимое в 5-литровую баклаху ПЭТ. Затем через пластиковую воронку разово влил 110мл перекиси водорода. Температура в баклахе резко поднялась до 76 градусов и держалась 5-6 минут, после чего пошла на спад и остановилась на 18 градусах. РМ приобрела янтарный цвет. Далее я оставил РМ в холодильник при температуре +5 градусов на 10 часов. Затем достал баклаху, закрыл крышкой и немного потряс - на днище баклахи сразу же кристаллизовался БК-4. Затем я слил всю жидкость, залил 4 литра раствора соды, перемешал и слил. Затем залил 4 литра дистилированной воды, перемешал и слил. Поскольку БК встал колом на днище, баклану пришлось разрезать пополам, чтобы извлечь его. Выход - 122г светло-жёлтого БК. PS в баклаху переливал именно для удобства последующего извлечения БК - Хер знает как мне удалось бы достать его из колбы

Кручу-верчу, мефедрон сварить хочу. Помогите!!! Не...

wow4wow
Читал пару-тройку недель форум, вроде разобрался, думал всё элементарно, но как дошло до дела совсем беда. Набор в наличии: йк, нмп, бензол, метиламин, соляная кислота, ацетон, ипс. Набор посуды. Могу конечно докупить дхм, диоксан или ещё что, но вижу, что люди и из этого успешно варят. Я провёл две варки. Одна по прописи продавца, другую составил сам с опорой на эту forum/thread/34988 и знания полученные тут на форуме. Обе не успешны. Выход готового 5-7%, не более. ТРЕБУЕТСЯ ПОМОЩЬ.

14% HCl и домашняя кухня(всратая)

☭Первый Районный☭ [Обучение с нуля: пиши сейчас!]
Возьмите в автомагазине электролит, самый плотный. Упарьте его аккуратно до того момента пока не начнет валить белый дым. Остудите. Приемлиммая серная кислота готова. Если найдете сразу готовую, то еще лучше. Далее, собираете систему из подручных средств, для того что бы в сосуд, в котором будет поваренная соль (не йодированная), и который будет нагреваться, прикапывать серную кислоту. Из сосуда должен быть шланг-газоотвод, по которому и будет идти газообразный хлороводород. На шланг нацепите стекляную трубку или пипетку. Капаете в соль серную кислоту, начинаете подогревать емкость. Внутри все начинает пениться, и по газоотводной трубке пойдет хлороводород. Его мы погружаем в свободное основание !предварительно осушенное!. И таким образом окисляем продукт. Важно не забывать подливать серную кислоту. Процесс муторный, но кухонный. Осушить можно сульфатом магния семиводным, продается в магазинах для дачников с удобрениями. Его на фольгу, на противень и 2 часа прокаляете при 200 градусах в духовке, размешивая и раскаллывая. Далее перетираете полученный безводный сульфат в порошок, запечатываете в пакет и храните в сухом месте. Когда нужно осушить основание, присыпаете его на 15-20% от рм, хорошо перемешиваете и оставляете на час-полтора в морозилке. Далее отфильтровываете осушенное основание от сульфата впитавшего воду, и кислите его. Вроде как то так) Обучение с нуля! Наших - не принимают!

14% HCl и домашняя кухня(всратая)

☭Первый Районный☭ [Обучение с нуля: пиши сейчас!]
Возьмите в автомагазине электролит, самый плотный. Упарьте его аккуратно до того момента пока не начнет валить белый дым. Остудите. Приемлиммая серная кислота готова. Если найдете сразу готовую, то еще лучше. Далее, собираете систему из подручных средств, для того что бы в сосуд, в котором будет поваренная соль (не йодированная), и который будет нагреваться, прикапывать серную кислоту. Из сосуда должен быть шланг-газоотвод, по которому и будет идти газообразный хлороводород. На шланг нацепите стекляную трубку или пипетку. Капаете в соль серную кислоту, начинаете подогревать емкость. Внутри все начинает пениться, и по газоотводной трубке пойдет хлороводород. Его мы погружаем в свободное основание !предварительно осушенное!. И таким образом окисляем продукт. Важно не забывать подливать серную кислоту. Процесс муторный, но кухонный. Осушить можно сульфатом магния семиводным, продается в магазинах для дачников с удобрениями. Его на фольгу, на противень и 2 часа прокаляете при 200 градусах в духовке, размешивая и раскаллывая. Далее перетираете полученный безводный сульфат в порошок, запечатываете в пакет и храните в сухом месте. Когда нужно осушить основание, присыпаете его на 15-20% от рм, хорошо перемешиваете и оставляете на час-полтора в морозилке. Далее отфильтровываете осушенное основание от сульфата впитавшего воду, и кислите его. Вроде как то так) Обучение с нуля! Наших - не принимают!

Синтез PCP

basic777
Всем доброго времени суток!!! Очень нужна технология производста PCP, желательно с пошаговым руководством. Если кто обладает знаниями в этой области и уже реально сталкивался с этим прошу помощи. Заранее благодарю!!

конструктор на меф

Khorse
Kichiro888:
/forum/thread/40736?page=2

Читай. По поводу где, вижу что живешь в Сочах, не уверен что там норм с химмагами, лично рекомендовал бы самому ехать в МСК и покупать. НА гидре есть ребята, кто занимаются продажой реактивов. Расходники вроде растворителей смотри в области. Подумай где может быть какая то хим промышленость. В голову приходит Ростов, посмотри, может кто занимается продажей химии в Ростове. НАпример ДХМ, ИПС ты можешь спокойно брать в обычных хим магах или на базах. А вот вещи аля 4 мпф, метиламин, ацетон и солянку, я бы закупал на площадке. Либо Солянку с ацетоном хч можно поискать, где продают на похуях, юг, я почему то уверен что найти можно, либо зарядить дропа под эти цели. Но с ТК не связывайся, мой личный совет. Бром в транспортировке самое тяжелое, а у тебя его аж 9 кг.
из реактивов мне отправляли только 4мпф,бром,метил,дхм,сол,ацет...и все,ипс не было

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Alexhapyga777
Добра и мира всем! Взял такой же набор, получил ,идеальный на вид порох,бывало и хуже))) но он абсолютно не рабочий ,совсем вообще "0", в чем может быть дело, единственнео что мне показалось странным реашка с солянкой,вообще почти незаметная,\ была, в остатки компота,уже отобранного,ливанул своей солянки видимо покрепче,с прошлых наборов и вуаля,бах закипело задымило,снова вода,снимаю ,цвет темнее но прет же,не вах вах но все же, что за х7 с исходником проблема7 магазин шлет на форум))) Всем мира и процветания! P.S. после метиламина промыл один раз но очень хорошо,может ли из за этого быть7 так как было как то вообще забывал про этот этап и было ок все

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Alexhapyga777
Добра и мира всем! Взял такой же набор, получил ,идеальный на вид порох,бывало и хуже))) но он абсолютно не рабочий ,совсем вообще "0", в чем может быть дело, единственнео что мне показалось странным реашка с солянкой,вообще почти незаметная,\ была, в остатки компота,уже отобранного,ливанул своей солянки видимо покрепче,с прошлых наборов и вуаля,бах закипело задымило,снова вода,снимаю ,цвет темнее но прет же,не вах вах но все же, что за х7 с исходником проблема7 магазин шлет на форум))) Всем мира и процветания! P.S. после метиламина промыл один раз но очень хорошо,может ли из за этого быть7 так как было как то вообще забывал про этот этап и было ок все

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Alexhapyga777
Добра и мира всем! Взял такой же набор, получил ,идеальный на вид порох,бывало и хуже))) но он абсолютно не рабочий ,совсем вообще "0", в чем может быть дело, единственнео что мне показалось странным реашка с солянкой,вообще почти незаметная,\ была, в остатки компота,уже отобранного,ливанул своей солянки видимо покрепче,с прошлых наборов и вуаля,бах закипело задымило,снова вода,снимаю ,цвет темнее но прет же,не вах вах но все же, что за х7 с исходником проблема7 магазин шлет на форум))) Всем мира и процветания! P.S. после метиламина промыл один раз но очень хорошо,может ли из за этого быть7 так как было как то вообще забывал про этот этап и было ок все

лаборатория по производству мефа

BlackDivision
Kichiro:
А разве сложно? Был полным чайником, неделя изучения форума, консультация грамотного человека и его сопровождение, получается отличное качество. И то тогда на форуме информации было меньше. Ничего сложного. Варка мефа многие ошибки прощает. В амфе же есть реакции, которые нужно держать на границе сред, и запоров одну, уже не получится ничего. Так же реактивы. На меф миллион вариаций из чего его сделать и какие реактивы где достать, с амфом все дорого, тяжело достается. Окупиться с амфа, как по мне, гораздо дольше.

Бро, я написал, когда у тебя есть все ингридиенты типо п2п, п2нп, серка, азотка, лук и прочее необходимое. Если это все есть, то сложность ну никак не сложнее мефа, Как по мне.
Если пилить самому реактивы, то да, хотя вон, в синтетик лабе есть хороший химик.
Просто пойми простую истинну, для кого-то намутить п2п намного легче чем, бк,йк. Да и амф разлетается гораздо быстрее.
Да и учитывай % выхода с закладки. Я бы поспорил с окупанием.

Определение массовой доли кокаина в смеси.

zipzap1337
Кстати, спонсором нашего сегодняшнего выпуска был вот этот стафф:

Непонятная реакция - Меф из ИК4

stalnoigiga
Nigroid:
Приветствую уважаемый, спасибо за ваше сообщение и за то что темой интересуетесь. Я сразу скажу что на сильное звание "Химик" не претендую)

Сколько на 100гр ИК должно быть свободного основания мефедрона?
В молях (как баба Нюра учила):
Молярная масса Йодкетона (Если под этим страшным словом мы имеем ввиду нечто с формулой С11Р15NO) = 274.10 г/моль
Мефедрона = 177.242 г/моль
100г Йодкетона = 100/274.10 = (округляем длиннющее число цифер после запятой) 0.365 моль
0.365 молей мефедрона = 64.69333 грамм
Плотность свободного основания (я брал с chemsrc) 1.0±0.1 g/cm3
Значит если у нас 100% конверсия и 0 мл растворителя то из 100гр ЙК выйдет 64.693 миллилитров свободного основания мефедрона. (но это неточно)
А "заебешься метиламин вымывать с продукта" это почемутак?
Если я ничего не путаю:
Метиламин - газ. Мы используем его водный раствор легальной концентрации (40%) чтобы метиламинировать ЙК. Берем с запасом 2+ чтоб нейтрализовать иодоводород. Нейтрализация йод (бром/хлор)-водородной кислоты метиламином дает нам метиламин в форме соли ентой самой кислоты (в случае с ЙК - метиламин йодид вроде как называется CAS:14965-49-2)
Я с Вами согласен что соли эти очень неполезные и что делать так чтобы они попали в финальный продукт нельзя. Но при этом растворимость этих солей в воде очень высока (для йодида метиламина мне кажется я видел цифру 275гр/100мл). После разделений фаз и тем более при последующей(их) промывках водой мы эту гадость смоем в унитаз и далее кислить не будем
привет! По сути да он должен легко растворяеться и вымываться! Но смотри ситуация такая все делаем как обычно кислим без перекисления на выходе былый белый порошок признаков перекисления нету) в итоге при кристализаций выпадает коричневый цвет хотя порох был белый) думаю остатки метиламина! Эффект с глюками)) кислота? Митиламин? Как думаешь) Был один магаз сейчас его нету постоянно общался там с химиком и он постоянно мне на это указывал не перелей М не передержи М про кислоту и речи не было

Непонятная реакция - Меф из ИК4

stalnoigiga
Nigroid:
Приветствую уважаемый, спасибо за ваше сообщение и за то что темой интересуетесь. Я сразу скажу что на сильное звание "Химик" не претендую)

Сколько на 100гр ИК должно быть свободного основания мефедрона?
В молях (как баба Нюра учила):
Молярная масса Йодкетона (Если под этим страшным словом мы имеем ввиду нечто с формулой С11Р15NO) = 274.10 г/моль
Мефедрона = 177.242 г/моль
100г Йодкетона = 100/274.10 = (округляем длиннющее число цифер после запятой) 0.365 моль
0.365 молей мефедрона = 64.69333 грамм
Плотность свободного основания (я брал с chemsrc) 1.0±0.1 g/cm3
Значит если у нас 100% конверсия и 0 мл растворителя то из 100гр ЙК выйдет 64.693 миллилитров свободного основания мефедрона. (но это неточно)
А "заебешься метиламин вымывать с продукта" это почемутак?
Если я ничего не путаю:
Метиламин - газ. Мы используем его водный раствор легальной концентрации (40%) чтобы метиламинировать ЙК. Берем с запасом 2+ чтоб нейтрализовать иодоводород. Нейтрализация йод (бром/хлор)-водородной кислоты метиламином дает нам метиламин в форме соли ентой самой кислоты (в случае с ЙК - метиламин йодид вроде как называется CAS:14965-49-2)
Я с Вами согласен что соли эти очень неполезные и что делать так чтобы они попали в финальный продукт нельзя. Но при этом растворимость этих солей в воде очень высока (для йодида метиламина мне кажется я видел цифру 275гр/100мл). После разделений фаз и тем более при последующей(их) промывках водой мы эту гадость смоем в унитаз и далее кислить не будем
привет! По сути да он должен легко растворяеться и вымываться! Но смотри ситуация такая все делаем как обычно кислим без перекисления на выходе былый белый порошок признаков перекисления нету) в итоге при кристализаций выпадает коричневый цвет хотя порох был белый) думаю остатки метиламина! Эффект с глюками)) кислота? Митиламин? Как думаешь) Был один магаз сейчас его нету постоянно общался там с химиком и он постоянно мне на это указывал не перелей М не передержи М про кислоту и речи не было

конструктор на меф

chess-master
Ребята всем добра,подскажите у кого купить не дорогой легальный конструктор на меф?и от предыдушего конструктора осталось 3литра брома что делать? Это ваше первое сообщение.

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

chess-master
Shiza911:
Поняла, спасибо. В инструкции по синтезу самого бк этого не было указано. Палочка да, когда перемешивала ту кашу с морозилки, которая растаяла в тёмный раствор. А на палочке и блюдце увидела вот этот налёт. По цвету просто очень похож на бк.

Даже после того как мешала уже растаявший раствор в жидком виде, спустя 20-30 минут на палочке образуется новый налёт.
Так это мефедрон, а не БК)