гидра тор ссылка

Зайти на Гидру, ссылка HYDRA официальная гидра тор ссылка



гидра тор ссылка

FAQ по синтезу мефедрона

missterkent
Asfera Lab:
Технический ацетон(который в бытовке используется) содержит воду, которая растворяет мефедрон, поэтому нужен ХЧ/ЧДА(т.е. безводный). По поводу реактивов, их можно в обычных химмагах взять, для мефа они не в списках. Ну или на Гидре заказать, здесь несколько магазов реактивами торгует.

и еще вопрос ... так понимаю что технический ацетон влияет только на выход вещества ??? на колличество граммов ???а на качестве не отражается ?? и тут же еще ...юзал меф недавно жутко пахнущий одекалоном каким то ...парфюмированый запах...его что промывали чем то таким ??

FAQ по синтезу мефедрона

missterkent
Asfera Lab:
Технический ацетон(который в бытовке используется) содержит воду, которая растворяет мефедрон, поэтому нужен ХЧ/ЧДА(т.е. безводный). По поводу реактивов, их можно в обычных химмагах взять, для мефа они не в списках. Ну или на Гидре заказать, здесь несколько магазов реактивами торгует.

и еще вопрос ... так понимаю что технический ацетон влияет только на выход вещества ??? на колличество граммов ???а на качестве не отражается ?? и тут же еще ...юзал меф недавно жутко пахнущий одекалоном каким то ...парфюмированый запах...его что промывали чем то таким ??

FAQ по синтезу мефедрона

missterkent
Asfera Lab:
Технический ацетон(который в бытовке используется) содержит воду, которая растворяет мефедрон, поэтому нужен ХЧ/ЧДА(т.е. безводный). По поводу реактивов, их можно в обычных химмагах взять, для мефа они не в списках. Ну или на Гидре заказать, здесь несколько магазов реактивами торгует.

и еще вопрос ... так понимаю что технический ацетон влияет только на выход вещества ??? на колличество граммов ???а на качестве не отражается ?? и тут же еще ...юзал меф недавно жутко пахнущий одекалоном каким то ...парфюмированый запах...его что промывали чем то таким ??

СТАБИЛЬНЫЙ ВЫХОД 30% А ХОТЕЛОСЬ БЫ БОЛЬШЕ

Polyakos 2
alexander.makedonsky:
приветствую, в качестве растворителя вам прислали бензол, исходник - ЙК-4.

для начала вам надо купить плоскодонную колбу и обр. холодильник на 6-8 шаров (исходя из объема колбы).
берем колбу, в неё бензол, затем растворяете йк-4 в бензоле, если будет плохо растворяться подогрейте слегка и добейтесь полного растворения ЙК-4 (порошок из ведра).
затем приливаем водный раствор метиламина из расчета 130 - 150 мл метиламина на 100гр ЙК-4.
перемешиваем и ставим на магнитную мешалку либо плитку для нагрева.
одеваем сверху на колбу обратный холодильник.
и выдерживаем при 40 - 45 градусах в течении 50 минут, перемешиваем слои каждые 5 минут.
по прошествию этого времени делаете всё по инструкции, промываете водой бензольный ( верхний, янтарный ) слой несколько раз, по поводу кисления рекомендую делать не так как написано в инструкции которую вам прислали.
берем емкость с основанием мефедрона растворенным в бензоле (янтарный слой) , приливаем дист воды (15% от объема нижнего слоя), приливаем к смеси соляной кислоты, относительно средними порциями (1-3мл за раз), прилили кислоту, перемешали слои, и так пока нижний слой не будет показывать слегка розовый Ph (4), перекислить смесь таким способом невозможно, меф растворяется в воде и реакция проходит на 100%. как только Ph стал нужного цвета, отделяем нижний слой (водный ) и отправляем его в емкость для дальнейшего выпаривания, затем к бензольному слою приливаем ещё такой же объем воды как и 1 раз, перемешиваем, если Ph нижнего слоя так же остался слегка розовым (Ph- 4) , отделяем нижний слой и приливаем его к первому, который мы отделили в емкость для выпаривания, если же нет, кислим до нужного Ph и объединяем слои.для спокойствия можно повторить процедуру третий раз.
ацетон на этой стадии не нужен.
дальше выпаривание
подойдет выпаривательная чашка или посуда для свч печи из стекла, ставим емкость с водным раствором (нижние объединенные водные слои с растворенном в них мефедроном ) на мешалку, включаем подогрев 80градусов и ждем пока вся вода с остатками прекурсоров улетит, готовую муку так же промываем ацетоном
подскажите
а данную колбу и обратный холодильник где можно купить грубо говоря в городе?Может какие-нибудь магазины есть для химии?просто первый раз сталкиваюсь с покупкой данных товаров

Оборудование вентиляции в лаборатории и очистка во...

Великий Орден
Weider / Переходи на темную сторону!:
Докопаемся до истины?)
myyyr01:
погнали)

Я за лопатами сгонял

Оборудование вентиляции в лаборатории и очистка во...

Великий Орден
Weider / Переходи на темную сторону!:
Докопаемся до истины?)
myyyr01:
погнали)

Я за лопатами сгонял

Барбитура для снятия отходов.

TheFIK
Приветсвую всех обитателей гидры)И так недавно я стал задаваться вопросом как лучше выпарить фенобарбитал из корвалола чтобы юзать на отходах от спидов и действительно из этого получиться что то годное т.к зепамы бывает сложновато достать и приходиться терпеть.Мой первый опыт был такой:купил 4 фурика корвалола,поставил на газовую плиту в банке из под кока-колы,жидкость выпарилась остались кристаллы,по консистенции твёрдые плохо крошились(думаю что передержал на плите)по запаху мятные или ментоловые что то типо того.Далее разделил на две части употребил бомбочкой ничего через час закинул вторую часть,ощутил только что стало как то жарко и больше,никой седации небыло.И ещё такой вопрос можно ли эти выпаренные кристаллы пускать по носу что бы быстрей всосалось,если конечно всё это работает.

Синтез мефедрона- подробный гайд

chess-master
miwa999_____:
/я мог все испортить из за того что метиломин разом добавил и он сильно кипел и бурлил??

не исключено

Синтез мефедрона- подробный гайд

chess-master
miwa999_____:
/я мог все испортить из за того что метиломин разом добавил и он сильно кипел и бурлил??

не исключено

Синтез мефедрона- подробный гайд

chess-master
miwa999_____:
/я мог все испортить из за того что метиломин разом добавил и он сильно кипел и бурлил??

не исключено

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Kyks932
Kvazimodos:
Прогноз основан на том, что побеждает качество, и если один производитель начнет делать в хороших объемах продукт более высокого качества, то другим придется либо осваивать тех.процесс, либо снижать цену, либо уходить с рынка. У меня на данный момент нету необходимого оборудования, что-бы определить соотношение S/R энантиомеров. Если слепо верить источнику, то соотношение должно быть 90/10. Опытная группа отметила отсутствие учашенного сердцебиения по сравнению с традиционным рацематом. Эффект пухового одеяла. стимуляция слабо выраженная. А что это значит для сильной половины человечества? Это значит нет проблем с эрекцией. Потребителям меньше расходов на левитру и сиалис. на отходах меньше тревоги, проваливаешься в сон.

Отпиши в лс

Безводный сульфат магния

AnaCassini
Lynx25 :
Не станет, ему долго воду набирать. Попробуйте ) Отличия на глаз гидратов от дегидратов сульфата магния очевидны )

Понял. Спасибо! Так, глядишь, наверстаю упущенное в школе)

Безводный сульфат магния

AnaCassini
Lynx25 :
Не станет, ему долго воду набирать. Попробуйте ) Отличия на глаз гидратов от дегидратов сульфата магния очевидны )

Понял. Спасибо! Так, глядишь, наверстаю упущенное в школе)

меф с розово-фиолетовым оттенком

SoThink
Я розовый получал, когда на плитке сушшил меф. (растворил в водке, и после на пллитку градусов 50). Он тоже был кромо-розовый.

Домашний способ очистки мефедрона

Lynx25
VScotche:
Здравствуйте ,можете мне помочь? Возникла проблема с получением основания.Собирал по этой методике .Стадия первая. Берете 50 мл реактива 1, добавляете в емкость (желательно стеклянную). Если используете стекло, то оберните его в фольгу, чтобы в сосуд не попадал свет. Дальше добавляете в колбу 35 мл реактива 3 (работать с ним очень осторожно, пары токсичны). Затем добавляете туда по каплям (не делать это быстро!!!ОПАСНО!) реактив 7 - 1367 мл. Все это делается при перемешивании. Затем оставляете это на ночь. Наутро встряхиваете, получая осадок. Допустимо добавить сразу холодной воды сверху, чтобы быстрей пошло кристаллизоваться, одновременно промывая, либо вылить в стакан со льдом, активно перемешивая. Осадок получается желто-белого цвета, либо просто белого. ВНИМАНИЕ! Данная реакция может протекать при комнатной температуре и в течение 2-3 часов, после чего можно наблюдать осадок(логика действий такая же, как и выше). Оставлять на ночь лишь в том случае, если вы не уверены в своих силах. Кристаллы отфильтровываете, промываете их раствором соды (20% - 1 ложка с горкой на 80 мл воды), потом водой. Промывать их можно прямо на фильтре. И лучше кристаллы использовать сухими для сл. стадии синтеза (сушить их можно на стекле при комнатной температуре). ОСТОРОЖНО! Они слезоточивые, работать с ними аккуратно. Кристаллы должны быть белого цвета (иногда получаются желтыми, можно промыть эфиром или водой).

Всё делал по инстукции.Уехали на дачу на крыльце на легком морозе проделали всё что написано,закупорили и поставили в холодильник ,простояло всё около 8 часов.Вместо кристалла который должен оказаться в банке ,жидкость и маслянное пятно .Что не так я делаю ,либо может это порченые реактивы?Сейчас закупорил и поставил обратно в холодильник.Помогите пожалуйста.На фото прошло пол часа с момента как я достал с холодильника банку
Я не знаю что скрывается под названиями реактив 1 и реактив 3, но исодя из того что написано, Вы получаете не св. основание, а БК-4. померяйте кислотность, если среда кислая промойте раствором соды, влейте ледяной воды и хорошо помешайте, если прошла реакция бк выпадет. На фото я вижу кучу непрореагировавшего брома. Уточните у того кто продал Вам конструктор, что именно у них скрывается по названиями реактив 1 и пр. номерные "реактивы". Если они не раскрывают используемые вещества и не оказывают поддержку при синтезах, то не следует работать с такими магазинами.

Домашний способ очистки мефедрона

Lynx25
VScotche:
Здравствуйте ,можете мне помочь? Возникла проблема с получением основания.Собирал по этой методике .Стадия первая. Берете 50 мл реактива 1, добавляете в емкость (желательно стеклянную). Если используете стекло, то оберните его в фольгу, чтобы в сосуд не попадал свет. Дальше добавляете в колбу 35 мл реактива 3 (работать с ним очень осторожно, пары токсичны). Затем добавляете туда по каплям (не делать это быстро!!!ОПАСНО!) реактив 7 - 1367 мл. Все это делается при перемешивании. Затем оставляете это на ночь. Наутро встряхиваете, получая осадок. Допустимо добавить сразу холодной воды сверху, чтобы быстрей пошло кристаллизоваться, одновременно промывая, либо вылить в стакан со льдом, активно перемешивая. Осадок получается желто-белого цвета, либо просто белого. ВНИМАНИЕ! Данная реакция может протекать при комнатной температуре и в течение 2-3 часов, после чего можно наблюдать осадок(логика действий такая же, как и выше). Оставлять на ночь лишь в том случае, если вы не уверены в своих силах. Кристаллы отфильтровываете, промываете их раствором соды (20% - 1 ложка с горкой на 80 мл воды), потом водой. Промывать их можно прямо на фильтре. И лучше кристаллы использовать сухими для сл. стадии синтеза (сушить их можно на стекле при комнатной температуре). ОСТОРОЖНО! Они слезоточивые, работать с ними аккуратно. Кристаллы должны быть белого цвета (иногда получаются желтыми, можно промыть эфиром или водой).

Всё делал по инстукции.Уехали на дачу на крыльце на легком морозе проделали всё что написано,закупорили и поставили в холодильник ,простояло всё около 8 часов.Вместо кристалла который должен оказаться в банке ,жидкость и маслянное пятно .Что не так я делаю ,либо может это порченые реактивы?Сейчас закупорил и поставил обратно в холодильник.Помогите пожалуйста.На фото прошло пол часа с момента как я достал с холодильника банку
Я не знаю что скрывается под названиями реактив 1 и реактив 3, но исодя из того что написано, Вы получаете не св. основание, а БК-4. померяйте кислотность, если среда кислая промойте раствором соды, влейте ледяной воды и хорошо помешайте, если прошла реакция бк выпадет. На фото я вижу кучу непрореагировавшего брома. Уточните у того кто продал Вам конструктор, что именно у них скрывается по названиями реактив 1 и пр. номерные "реактивы". Если они не раскрывают используемые вещества и не оказывают поддержку при синтезах, то не следует работать с такими магазинами.

Домашний способ очистки мефедрона

Lynx25
VScotche:
Здравствуйте ,можете мне помочь? Возникла проблема с получением основания.Собирал по этой методике .Стадия первая. Берете 50 мл реактива 1, добавляете в емкость (желательно стеклянную). Если используете стекло, то оберните его в фольгу, чтобы в сосуд не попадал свет. Дальше добавляете в колбу 35 мл реактива 3 (работать с ним очень осторожно, пары токсичны). Затем добавляете туда по каплям (не делать это быстро!!!ОПАСНО!) реактив 7 - 1367 мл. Все это делается при перемешивании. Затем оставляете это на ночь. Наутро встряхиваете, получая осадок. Допустимо добавить сразу холодной воды сверху, чтобы быстрей пошло кристаллизоваться, одновременно промывая, либо вылить в стакан со льдом, активно перемешивая. Осадок получается желто-белого цвета, либо просто белого. ВНИМАНИЕ! Данная реакция может протекать при комнатной температуре и в течение 2-3 часов, после чего можно наблюдать осадок(логика действий такая же, как и выше). Оставлять на ночь лишь в том случае, если вы не уверены в своих силах. Кристаллы отфильтровываете, промываете их раствором соды (20% - 1 ложка с горкой на 80 мл воды), потом водой. Промывать их можно прямо на фильтре. И лучше кристаллы использовать сухими для сл. стадии синтеза (сушить их можно на стекле при комнатной температуре). ОСТОРОЖНО! Они слезоточивые, работать с ними аккуратно. Кристаллы должны быть белого цвета (иногда получаются желтыми, можно промыть эфиром или водой).

Всё делал по инстукции.Уехали на дачу на крыльце на легком морозе проделали всё что написано,закупорили и поставили в холодильник ,простояло всё около 8 часов.Вместо кристалла который должен оказаться в банке ,жидкость и маслянное пятно .Что не так я делаю ,либо может это порченые реактивы?Сейчас закупорил и поставил обратно в холодильник.Помогите пожалуйста.На фото прошло пол часа с момента как я достал с холодильника банку
Я не знаю что скрывается под названиями реактив 1 и реактив 3, но исодя из того что написано, Вы получаете не св. основание, а БК-4. померяйте кислотность, если среда кислая промойте раствором соды, влейте ледяной воды и хорошо помешайте, если прошла реакция бк выпадет. На фото я вижу кучу непрореагировавшего брома. Уточните у того кто продал Вам конструктор, что именно у них скрывается по названиями реактив 1 и пр. номерные "реактивы". Если они не раскрывают используемые вещества и не оказывают поддержку при синтезах, то не следует работать с такими магазинами.

Синтез 4-метил-2-йодпропиофенон

CarlScheele
Возможно, кому-то будет интересна статья с данными именно для йодирования по той же методике, на которую указал Lynx25. Опубликована в RSC Adv., 2015,5, 12186-12190 , DOI: 10.1039/C4RA16130K

Домашний способ очистки мефедрона

Militare est
chess-master:
закажи через инет.

или на али. там вообще копейки стоит
в принципер да лакмус и с али мона)бро вот такие к тебе 2 вопроса 1)что если на газ ген использовать силиконовый шланг одноразово смотрю он тупо твердеет и все вроде 2)был ли опыт кисления через воду если да по маслу или воде hp мерить?заранее спасибо

Домашний способ очистки мефедрона

Militare est
chess-master:
закажи через инет.

или на али. там вообще копейки стоит
в принципер да лакмус и с али мона)бро вот такие к тебе 2 вопроса 1)что если на газ ген использовать силиконовый шланг одноразово смотрю он тупо твердеет и все вроде 2)был ли опыт кисления через воду если да по маслу или воде hp мерить?заранее спасибо

способы выделения пропена из нитроэтилена.

Ghetopsy
Сатоши Накамото:
Самый простой способ выделения - это кристализация. Замораживаешь свой раствор и иголки нужного пропена сами выпадут в осадок. Потом фильтруешь и получаешь в чистом виде прекурсор. Но реально в этом нет необходимости, если знаешь концетрацию и растворитель, то прямо так можно пускать в амальгамму, предварительно добавив необходимые компоненты. Даже если получиться избыток аллюминия, то ничего страшного, его потом можно отфильтровать. Как когда-то говорил Вилли: "кашу маслом не испортишь".

вечер добрый уважаемый.а если фнп пастворен в бензоле ткак быть?

Организация работы хим.лаборатории

Natrium
justing:
Спасибо за предосторожность. Но моя цель не личное употребление, производимого продукта. Кстати о личном употреблении. А как вы тестируете свой стафф?

Подопытные кролики. То есть, эти, как их там... Биотестеры! Я только траву периодически курю, ну амф редкими эпизодами еще. Хотя скорее беру его, дабы экспериментировать на нем с очисткой

Организация работы хим.лаборатории

Natrium
justing:
Спасибо за предосторожность. Но моя цель не личное употребление, производимого продукта. Кстати о личном употреблении. А как вы тестируете свой стафф?

Подопытные кролики. То есть, эти, как их там... Биотестеры! Я только траву периодически курю, ну амф редкими эпизодами еще. Хотя скорее беру его, дабы экспериментировать на нем с очисткой

Организация работы хим.лаборатории

Natrium
justing:
Спасибо за предосторожность. Но моя цель не личное употребление, производимого продукта. Кстати о личном употреблении. А как вы тестируете свой стафф?

Подопытные кролики. То есть, эти, как их там... Биотестеры! Я только траву периодически курю, ну амф редкими эпизодами еще. Хотя скорее беру его, дабы экспериментировать на нем с очисткой

Домашний способ очистки мефедрона

Natrium
Alexdark77799:
говорят, вкус лучше и вес больше)

А где ее достать, бромистоводородную? В магазинах не видел
Хотя я очень-очень извиняюсь, спизданул хуйню, не удосужившись проверить ее - сейчас нашел инфу про гидробромид 4ммс, и в общем таки да, можно ей кислить, и эффект от гидробромида другой. Вот другими неорганическими кислотами - нельзя точно. Купить HBr можно в любом химмаге, стоит ~1к за 1л, да и на площадке она продается - видел где-то. Только смысла опять же мало, тк можно купить соляную кислоту за 150 рублей/литр, которого хватит на пару кг мефедрона) А бромводородную лучше приберечь для бромирования 4мпф)

Копы накрывают лаборатории.

alexander.makedonsky
clocktimer1:
При кислении рм получается в бензоле.

Диоксан дымит пздц как. Поэтому я и борюсь с дымкой. Хлороводород хорошо в воде растворяется.
нравится вам всем почему то кислить в бензоле или в ДХМ)))
может когда нибудь как и я придете к тому что кисление под слоев воды удобнее и выгоднее.

Копы накрывают лаборатории.

alexander.makedonsky
clocktimer1:
При кислении рм получается в бензоле.

Диоксан дымит пздц как. Поэтому я и борюсь с дымкой. Хлороводород хорошо в воде растворяется.
нравится вам всем почему то кислить в бензоле или в ДХМ)))
может когда нибудь как и я придете к тому что кисление под слоев воды удобнее и выгоднее.

Быстрое уничтожение любого ПАВ.

RUSAVATAR
Wizardg:
Ну, на дыхание не так сильно, а вот трогать "пиранью" голыми руками явно не стоит ))

В момент распада уничтожаемого вещества идут газы, в зависимости от структуры, они явно не полезны для органов дыхания, но если сравнить риск надышаться соединениями аммиака или еще чего-то и присесть лет на 15-20, то имхо, выбор очевиден )
очень не плохо. а как запаять ПИРАНЬЮ в ампулу не подскажете???