гидра сайт зеркало

Зайти на Гидру, ссылка HYDRA официальная гидра сайт зеркало



гидра сайт зеркало

меф на бк-2

Enot5591
Феникс2312:
У меня был другой мануал и получилось полное Г
Феникс2312:
У меня такой же мануал только были напутанны номера жидкости 8 не было

Ты уверен, что делал все правильно? Какова вероятность, что ты передержал раствор?


зеркала тор

меф на бк-2

Enot5591
Феникс2312:
У меня был другой мануал и получилось полное Г
Феникс2312:
У меня такой же мануал только были напутанны номера жидкости 8 не было

Ты уверен, что делал все правильно? Какова вероятность, что ты передержал раствор?

меф на бк-2

Enot5591
Феникс2312:
У меня был другой мануал и получилось полное Г
Феникс2312:
У меня такой же мануал только были напутанны номера жидкости 8 не было

Ты уверен, что делал все правильно? Какова вероятность, что ты передержал раствор?

Поставщики химических реактивов

bizoniks777
Resident :
Юахим, Москва и Санкт-Петербург

Если мы говорим об одном и том же магазине, то судя по всему работают.
В Москве? По каму месту интересно?

FAQ по синтезу мефедрона

EBYBENZOGANG
Все привет, заказал на одном магазине конструктор мефа для собственного употребления, магазин выслал такую инструкцию, я в этом деле полный 0, может кто нибудь расписать инструкцию более подробней 0) Высыпаем реактив 1 в стакан, заливаем в него 2/3 реактива 5(от всего полученного объёма реактива) 1) Выливаем раствор йк4 в колбу, ставим на водяную баню с температурой воды 40-60 градусов либо на мешалку с подогревом(можно выставить 70-80градусов), добавляем Реактив 3, закрываем герметично обратным холодильником с проточным охлаждением(на верхний отвод надеваем перчатку кщэ) и заматываете изолентой места соединений(также желательно смазать шлиф вазелином для большей герметичности), далее, если нет мешалки, нужно энергично перемешивать круговыми движениями реакционную массу 2,5 часа. Чем лучше вы проведёте эту фазу - тем больше будет выход (магнитная мешалка - must have!). Взбалтывать не рекомендуется, т.к. дхм тут-же вскипает по всему объёму, перчатка может не выдержать и лопнуть! 2) По прошествии 2,5 часов. Даём отстоятся реакционной массе в течении 20 мин, чтобы органическая фракция чётко поделилась с водной фракцией. Водная наверху, органическая внизу!!. 3) Отделяем нужный нижний слой. Отделение от массы желательно производить при помощи делительной воронки. Как влили в делительную воронку дайте 5 минут отстояться слою перед сливом, для более точного отделения. 4) Водную фракцию помещаем в отдельную ёмкость с крышкой и выливаем в неё треть от остатка реактива 5, осторожно промываем реактивом 5 переворачивая условную герметично закрытую делительную воронку/бутылку/банку в течении 4 мин отделяем органическую фракцию, повторяем пункт 3, заливаем в водную фракцию ещё треть реактива 5 - и так 3 раза, далее водную фракцию сохраняем до конца синтеза, а органические экстракты объединяем. 5) Выпаривание После объединения раствора основания в дхм - берёте часть раствора(например 100мл) и ставите на выпаривание, когда испарится до 50мл доливаете реактив 4(100мл) и далее выпариваете с термометром, когда температура поднимется до 78 прекращаете выпаривание, охлаждаете до комнатной температуры и доливаете Реактив 4(400мл). Можно долить больше, в зависимости от выхода и наличия реактива(весь реактив 4 не используем, 500мл оставляем для кристаллизации) . 6) Кисление Кислите при интенсивном перемешивании. Время от времени отфильтровываем полученный продукт, и прямо на фильтре промывать 50мл реактива 4, отфильтрованный реактив 4 с растворенным основанием кислить дальше, контролируя уровень pH (pH=6/5,5 или желтый/желтовато-розовый цвет индикатора). Закончив с экстракцией одной части -выпариваете следующую и в конце выпаривания вливаете в новый неоткислённый раствор - старый откисленный. Таким образом можно кристаллизовать до 90% основания, а остальное извлечь полным упариванием раствора на основе реактива 4 - сначала на плитке, потом в сухом месте при комнатной температуре. 7) Очистительные процессы. В составе продукта после экстракции, есть различные примеси(побочные соединения, остатки непрореагировавшего прекурсора, также может быть пыль или другие макро-элементы. Для повышения качества/чистоты используют следующие способы очистки: а) Горячая фильтрация: Чтобы убрать макро-примеси(пыль и т.п.): Растворяем продукт при кипячении в этиловом спирте и пока раствор горячий - перегоняем через вакуумную фильтровальную установку. На фильтре остаётся грязь, продукт рекристаллизуется как только раствор остынет; б) Очистка чтобы отмыть следы реактивов и побочных соединений, "отбелить" продукт: высыпаем грязное вещество в Реактив 6 с соотношением 1 к 2 и перетираем массу, пока она не станет светлее, без желтизны. Реактив 6 по мере загрязнения(изменения цвета) нужно заменить. в) Кристаллизация продукта(2 способа): 1) За счёт медленного испарения растворителей: Смешать этиловый спирт/дистиллированная вода(40/60%) - растворить в них продукт и убрать в холодильник или другое сухое, прохладное место; 2) За счёт разницы растворимостей готового продукта: Смесь реактива 4 и реактива 6 (соотношение 4 к 1). Из расчёта - 20мл смеси на 1г грязного продукта.

FAQ по синтезу мефедрона

EBYBENZOGANG
Все привет, заказал на одном магазине конструктор мефа для собственного употребления, магазин выслал такую инструкцию, я в этом деле полный 0, может кто нибудь расписать инструкцию более подробней 0) Высыпаем реактив 1 в стакан, заливаем в него 2/3 реактива 5(от всего полученного объёма реактива) 1) Выливаем раствор йк4 в колбу, ставим на водяную баню с температурой воды 40-60 градусов либо на мешалку с подогревом(можно выставить 70-80градусов), добавляем Реактив 3, закрываем герметично обратным холодильником с проточным охлаждением(на верхний отвод надеваем перчатку кщэ) и заматываете изолентой места соединений(также желательно смазать шлиф вазелином для большей герметичности), далее, если нет мешалки, нужно энергично перемешивать круговыми движениями реакционную массу 2,5 часа. Чем лучше вы проведёте эту фазу - тем больше будет выход (магнитная мешалка - must have!). Взбалтывать не рекомендуется, т.к. дхм тут-же вскипает по всему объёму, перчатка может не выдержать и лопнуть! 2) По прошествии 2,5 часов. Даём отстоятся реакционной массе в течении 20 мин, чтобы органическая фракция чётко поделилась с водной фракцией. Водная наверху, органическая внизу!!. 3) Отделяем нужный нижний слой. Отделение от массы желательно производить при помощи делительной воронки. Как влили в делительную воронку дайте 5 минут отстояться слою перед сливом, для более точного отделения. 4) Водную фракцию помещаем в отдельную ёмкость с крышкой и выливаем в неё треть от остатка реактива 5, осторожно промываем реактивом 5 переворачивая условную герметично закрытую делительную воронку/бутылку/банку в течении 4 мин отделяем органическую фракцию, повторяем пункт 3, заливаем в водную фракцию ещё треть реактива 5 - и так 3 раза, далее водную фракцию сохраняем до конца синтеза, а органические экстракты объединяем. 5) Выпаривание После объединения раствора основания в дхм - берёте часть раствора(например 100мл) и ставите на выпаривание, когда испарится до 50мл доливаете реактив 4(100мл) и далее выпариваете с термометром, когда температура поднимется до 78 прекращаете выпаривание, охлаждаете до комнатной температуры и доливаете Реактив 4(400мл). Можно долить больше, в зависимости от выхода и наличия реактива(весь реактив 4 не используем, 500мл оставляем для кристаллизации) . 6) Кисление Кислите при интенсивном перемешивании. Время от времени отфильтровываем полученный продукт, и прямо на фильтре промывать 50мл реактива 4, отфильтрованный реактив 4 с растворенным основанием кислить дальше, контролируя уровень pH (pH=6/5,5 или желтый/желтовато-розовый цвет индикатора). Закончив с экстракцией одной части -выпариваете следующую и в конце выпаривания вливаете в новый неоткислённый раствор - старый откисленный. Таким образом можно кристаллизовать до 90% основания, а остальное извлечь полным упариванием раствора на основе реактива 4 - сначала на плитке, потом в сухом месте при комнатной температуре. 7) Очистительные процессы. В составе продукта после экстракции, есть различные примеси(побочные соединения, остатки непрореагировавшего прекурсора, также может быть пыль или другие макро-элементы. Для повышения качества/чистоты используют следующие способы очистки: а) Горячая фильтрация: Чтобы убрать макро-примеси(пыль и т.п.): Растворяем продукт при кипячении в этиловом спирте и пока раствор горячий - перегоняем через вакуумную фильтровальную установку. На фильтре остаётся грязь, продукт рекристаллизуется как только раствор остынет; б) Очистка чтобы отмыть следы реактивов и побочных соединений, "отбелить" продукт: высыпаем грязное вещество в Реактив 6 с соотношением 1 к 2 и перетираем массу, пока она не станет светлее, без желтизны. Реактив 6 по мере загрязнения(изменения цвета) нужно заменить. в) Кристаллизация продукта(2 способа): 1) За счёт медленного испарения растворителей: Смешать этиловый спирт/дистиллированная вода(40/60%) - растворить в них продукт и убрать в холодильник или другое сухое, прохладное место; 2) За счёт разницы растворимостей готового продукта: Смесь реактива 4 и реактива 6 (соотношение 4 к 1). Из расчёта - 20мл смеси на 1г грязного продукта.

Меф со слегка галлюциногенным эффектом - это 4EMC,...

sasokbizona
4Tak:
Попробуй сам чекни если интересно, самый первый дила в доверенных на Тортуге, знаешь где это наверно?

ок, проверю, Тортугу знаю.

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro888
Gravias:
Добрый день уважаемый chess-master. Помогите найти решение. Закончилась солянка, купить ее возможности нет. Синтез провожу бромированием 4мпф - бвк. Исходя из моих скудных познаний химии вижу только такой вариант: в момент окончания бромирования сделать отвод газов вместо содовой воды в дистилят для насыщения воды hbr и потом кислить ей вместо солянки. (Я получу в итоге гидробромид?) И тут вопрос по кислению, кислить так же как и hcl? (связывать воду ледяным ацетоном и приливать в рм?) Выпаривать не смогу из-за достаточно большого обьема рм (делаю загрузки на 1л 4мпф). Как мне быть и что делать? Может есть другие способы кисления ? (С электролитом и солью по неопытности связываться не хочу, но от безвыходности могу попробовать). Спасибо.

Осушите основание, и отводить HBr в него, зачем насыщать воду ? Только если вы бромируете через бвк, там и бромоводорода нет почти. У вас есть готовая бвк уже в распоряжении, закислите ей, да и все. Ток не с ацетоном, ненада

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro888
Gravias:
Добрый день уважаемый chess-master. Помогите найти решение. Закончилась солянка, купить ее возможности нет. Синтез провожу бромированием 4мпф - бвк. Исходя из моих скудных познаний химии вижу только такой вариант: в момент окончания бромирования сделать отвод газов вместо содовой воды в дистилят для насыщения воды hbr и потом кислить ей вместо солянки. (Я получу в итоге гидробромид?) И тут вопрос по кислению, кислить так же как и hcl? (связывать воду ледяным ацетоном и приливать в рм?) Выпаривать не смогу из-за достаточно большого обьема рм (делаю загрузки на 1л 4мпф). Как мне быть и что делать? Может есть другие способы кисления ? (С электролитом и солью по неопытности связываться не хочу, но от безвыходности могу попробовать). Спасибо.

Осушите основание, и отводить HBr в него, зачем насыщать воду ? Только если вы бромируете через бвк, там и бромоводорода нет почти. У вас есть готовая бвк уже в распоряжении, закислите ей, да и все. Ток не с ацетоном, ненада

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro888
Gravias:
Добрый день уважаемый chess-master. Помогите найти решение. Закончилась солянка, купить ее возможности нет. Синтез провожу бромированием 4мпф - бвк. Исходя из моих скудных познаний химии вижу только такой вариант: в момент окончания бромирования сделать отвод газов вместо содовой воды в дистилят для насыщения воды hbr и потом кислить ей вместо солянки. (Я получу в итоге гидробромид?) И тут вопрос по кислению, кислить так же как и hcl? (связывать воду ледяным ацетоном и приливать в рм?) Выпаривать не смогу из-за достаточно большого обьема рм (делаю загрузки на 1л 4мпф). Как мне быть и что делать? Может есть другие способы кисления ? (С электролитом и солью по неопытности связываться не хочу, но от безвыходности могу попробовать). Спасибо.

Осушите основание, и отводить HBr в него, зачем насыщать воду ? Только если вы бромируете через бвк, там и бромоводорода нет почти. У вас есть готовая бвк уже в распоряжении, закислите ей, да и все. Ток не с ацетоном, ненада

Синтез метамфетамина для курения

psihof
Сабж. Есть годные статьи\видеоматериалы? Допустим есть чистый йод, эфедрин и фосфор. Интересует конкретно синтез небольших колличеств в домашних условиях "для себя и семьи"

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Wizardg
krytila:
Конечно! Самое главное забыл уточнить: если причиной является передержка реакции НЗ или контроль с помощью жидкого индикатора, несет ли это дополнительную угрозу здоровью?)

Если именно это, то не несет, передержка чревата только повышенным количеством изо-мефедрона, а индикатор вообще нейтрален тем более в следовых количествах

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Wizardg
krytila:
Конечно! Самое главное забыл уточнить: если причиной является передержка реакции НЗ или контроль с помощью жидкого индикатора, несет ли это дополнительную угрозу здоровью?)

Если именно это, то не несет, передержка чревата только повышенным количеством изо-мефедрона, а индикатор вообще нейтрален тем более в следовых количествах

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
Телега:
тактак,этого я ещё не делал,подскажите пропорции пожалуйста сколько соды развести и на сколько воды

примерно 9-10 г на 100 мл.

нубские вопросы по лабе

MikeyRCin
meloman90:
про себестоимость ты говорил. я правильно понял, что если с нуля затраты на n количетсво товара будет -20к, то с конструктора 40?

нет. на 100 где то 10тыс. +-

нубские вопросы по лабе

MikeyRCin
meloman90:
про себестоимость ты говорил. я правильно понял, что если с нуля затраты на n количетсво товара будет -20к, то с конструктора 40?

нет. на 100 где то 10тыс. +-

нубские вопросы по лабе

MikeyRCin
meloman90:
про себестоимость ты говорил. я правильно понял, что если с нуля затраты на n количетсво товара будет -20к, то с конструктора 40?

нет. на 100 где то 10тыс. +-

Ацелирование толуола с помощью микроволн!!! 4мпф

HashishKnight
CarlScheele:
РМ саморазогревается и выделяет хлороводород, а они ещё и до 110 подогревают. Не боишься, что пизданёт при попытке повторить?)

поэтому и вопрос делали они в небольшом колличестве в больших объемах думаю так не сделать)
слушай если не сложно не сталкивался с этим? искал везде но так чет и ненашел даже упоминаний этой реакции

1) ну где я обозначил один стандарт описанный еще в учебниках
а вот дальше (2) будет ли в этом месте реация? вот в чем вопрос прицепится ли бензол к ацетону именно в этом мете и не прицепится ли он к кислороду?

Очистка амфетамина в домашних условиях

синбаднаг
Взял амф, а он в воде вообще не растворяется. Попробовал нагреть и только тогда расстворился без остатка. На сколько это нормально и можно ли его употреблять ?

Очистка амфетамина в домашних условиях

синбаднаг
Взял амф, а он в воде вообще не растворяется. Попробовал нагреть и только тогда расстворился без остатка. На сколько это нормально и можно ли его употреблять ?

FAQ по синтезу мефедрона

ВОСТОРГ
Dopamine:
Гидрохлориды являются разновидностью ониевых соединений, в которых ион водорода H[sup]+[/sup] из кислоты образует с молекулой основания комплексный катион. Такие соединения не являются в полном смысле кислыми солями хлористоводородной кислоты, однако такая терминология традиционно распространена в органической химии.

Большинство гидрохлоридов — бесцветные (если основание не придает окраску), хорошо растворимые в воде, кристаллические соединения. Присоединение хлороводорода обычно не меняет токсичность исходного основания, но увеличивает его растворимость и стабильность при хранении, что используется в фармацевтическом производстве, где многие основные лекарственные средства производятся в виде гидрохлоридов.
На пересдачу. Следующий! Мы если что делаем наркотические вещества и суть в том что бы усилить эффективность действия

Домашний способ очистки мефедрона

jukinbet
Слав:
Огромное спасибо всем, кто имеет оношение к публикации этой темы!

Вопросы определения степени чистоты и очистки приобретенного товара на самом деле актуальны.
Если возможно уточните пож, от чего имеено можно очистить таким образом мефедрон, и от чего нет?
И возможна ли очистка амф по этой же схеме?
Спасибо
Вот тут сказали, что амф можно так же как мдма очистить -

Lynx25:
Потери веса при очистке всегда неизбежны, прежде всего за счет примесей, от которых чистят. Сколько потеряется основного вещества, зависит от кривизны рук и чистоты используемых реактивов. Каждый сам для себя решает что важнее, не травить свое тельце грязным стаффом или не потерять 150-200 мг. из купленного веса.

Что касается доступности этилацетата и ацетона, то человек, которого я просил выполнить домашнюю очистку и описать простыми словами методику, живет в откровенном Запопинске, с населением в 20 тыс. человек. Он нашел нужные реактивы в течение 3 часов по месту жительства. Этилацетат - копеечный растворитель доступный повсеместно, с ацетоном ХЧ сложнее, но вполне подойдет и технический. Например в техацетоне нижегородского производства почти нет воды. В нем много всякой дряни, типа эфиров, альдегидов и пр., но для данной методики это вообще не принципиально
Спасибо за метериал ) Еще бы для кокаина способ очистки, было бы вообще замечательно )

Домашний способ очистки мефедрона

jukinbet
Слав:
Огромное спасибо всем, кто имеет оношение к публикации этой темы!

Вопросы определения степени чистоты и очистки приобретенного товара на самом деле актуальны.
Если возможно уточните пож, от чего имеено можно очистить таким образом мефедрон, и от чего нет?
И возможна ли очистка амф по этой же схеме?
Спасибо
Вот тут сказали, что амф можно так же как мдма очистить -

Lynx25:
Потери веса при очистке всегда неизбежны, прежде всего за счет примесей, от которых чистят. Сколько потеряется основного вещества, зависит от кривизны рук и чистоты используемых реактивов. Каждый сам для себя решает что важнее, не травить свое тельце грязным стаффом или не потерять 150-200 мг. из купленного веса.

Что касается доступности этилацетата и ацетона, то человек, которого я просил выполнить домашнюю очистку и описать простыми словами методику, живет в откровенном Запопинске, с населением в 20 тыс. человек. Он нашел нужные реактивы в течение 3 часов по месту жительства. Этилацетат - копеечный растворитель доступный повсеместно, с ацетоном ХЧ сложнее, но вполне подойдет и технический. Например в техацетоне нижегородского производства почти нет воды. В нем много всякой дряни, типа эфиров, альдегидов и пр., но для данной методики это вообще не принципиально
Спасибо за метериал ) Еще бы для кокаина способ очистки, было бы вообще замечательно )

Домашний способ очистки мефедрона

jukinbet
Слав:
Огромное спасибо всем, кто имеет оношение к публикации этой темы!

Вопросы определения степени чистоты и очистки приобретенного товара на самом деле актуальны.
Если возможно уточните пож, от чего имеено можно очистить таким образом мефедрон, и от чего нет?
И возможна ли очистка амф по этой же схеме?
Спасибо
Вот тут сказали, что амф можно так же как мдма очистить -

Lynx25:
Потери веса при очистке всегда неизбежны, прежде всего за счет примесей, от которых чистят. Сколько потеряется основного вещества, зависит от кривизны рук и чистоты используемых реактивов. Каждый сам для себя решает что важнее, не травить свое тельце грязным стаффом или не потерять 150-200 мг. из купленного веса.

Что касается доступности этилацетата и ацетона, то человек, которого я просил выполнить домашнюю очистку и описать простыми словами методику, живет в откровенном Запопинске, с населением в 20 тыс. человек. Он нашел нужные реактивы в течение 3 часов по месту жительства. Этилацетат - копеечный растворитель доступный повсеместно, с ацетоном ХЧ сложнее, но вполне подойдет и технический. Например в техацетоне нижегородского производства почти нет воды. В нем много всякой дряни, типа эфиров, альдегидов и пр., но для данной методики это вообще не принципиально
Спасибо за метериал ) Еще бы для кокаина способ очистки, было бы вообще замечательно )

Синтез нитропропена p2np. Реакция Генри

pedro123
akiva:
Смешать всё, добавить 10 мл (для этих объёмов) n-бутиламина. Погреть с часик. Ммагнитная мешалка - необязательна. Поставить в темноту. Если через сутки ничего не выпадет, взять стеклянную палочку и опустив ее в р-р потереть о внутреннюю стенку иии ВУАЛЯ! Наслаждаться внезапным счастьем! ))

Ну или без палочки - на холод
а бутиламин ацетатом аммония обычно заменяют? Ацетат вроде есть, но он жидковат

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Asfera Lab
LilGash:
и я так понимаю не травимся мы из за образование бромной воды?

Да, плюс, как ты сам указал, элементарный бром образуется прямо в РМ, т.е. напрямую мы с ним не контактируем.

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Asfera Lab
LilGash:
и я так понимаю не травимся мы из за образование бромной воды?

Да, плюс, как ты сам указал, элементарный бром образуется прямо в РМ, т.е. напрямую мы с ним не контактируем.

кристалическая мука подскажите пожалуйста!

sabotag
Asfera Lab:
если мука чистая, то смысла нет

а чистота ее цветом подтверждаеться белым тобешь?