гидра сайт ссылка

Зайти на Гидру, ссылка HYDRA официальная гидра сайт ссылка



гидра сайт ссылка

Первитин по Томски.(метамфетамин из эфедрина).

Мирам4
Wildbird:
Ну и теперь о грустном. Сворил винтяру, и перегнал на Мет. В итоге с 630мг. эфедрина получил 200мг. мета, прозрачный на тарелке, чистый, белый, игольчатый после снятия, Покурил через лампу, удовлетворил любопытство своё. Где я проебался? Винт по любому проварен как надо, реакция заебись идёт. Смесь стабильно скатывается в мелкие шарики, потом млкие слипаются в 1 или два больших, в этот раз 1 большой шар. Далее при нагреве плавится и кипит мелкими пузырями,когда перестаёт кипеть прикапываю воду по немногу. В конце реакции красный на дне лежит, разбавленное водой масло становится прозрачным и плавает сверху.

Разбавил винтяру до 60 мл. защелочил до ph12,завоняло аммиаком. Не прислушался к тебе и добавил соли 1ч. ложку. Перегнал. Перегонник не пропускает. Прегоняю без кипянеия на соляной бане.Дно сухое, раствор пахнет заебатым феном, кислю до ph2, ушло 6 кубов 37% солянки разбавленной до 10 кубов водой. Кристализацию провожу так же аккуратно на соляной бане, раствор не кипят не перегревается. Получилось стекло.
с 0.6 эфа должно получаться 0.4 мета,с 0.1 выход 0.07
-------------Не прислушался к тебе-------------
если ты ко мне не прислушиваешся,то нахуя мне это надо?Или думаешь меня не заебало жевать одно и то же десять лет подряд?
Ещё как заебало

Первитин по Томски.(метамфетамин из эфедрина).

Мирам4
Wildbird:
Ну и теперь о грустном. Сворил винтяру, и перегнал на Мет. В итоге с 630мг. эфедрина получил 200мг. мета, прозрачный на тарелке, чистый, белый, игольчатый после снятия, Покурил через лампу, удовлетворил любопытство своё. Где я проебался? Винт по любому проварен как надо, реакция заебись идёт. Смесь стабильно скатывается в мелкие шарики, потом млкие слипаются в 1 или два больших, в этот раз 1 большой шар. Далее при нагреве плавится и кипит мелкими пузырями,когда перестаёт кипеть прикапываю воду по немногу. В конце реакции красный на дне лежит, разбавленное водой масло становится прозрачным и плавает сверху.

Разбавил винтяру до 60 мл. защелочил до ph12,завоняло аммиаком. Не прислушался к тебе и добавил соли 1ч. ложку. Перегнал. Перегонник не пропускает. Прегоняю без кипянеия на соляной бане.Дно сухое, раствор пахнет заебатым феном, кислю до ph2, ушло 6 кубов 37% солянки разбавленной до 10 кубов водой. Кристализацию провожу так же аккуратно на соляной бане, раствор не кипят не перегревается. Получилось стекло.
с 0.6 эфа должно получаться 0.4 мета,с 0.1 выход 0.07
-------------Не прислушался к тебе-------------
если ты ко мне не прислушиваешся,то нахуя мне это надо?Или думаешь меня не заебало жевать одно и то же десять лет подряд?
Ещё как заебало

Первитин по Томски.(метамфетамин из эфедрина).

Мирам4
Wildbird:
Ну и теперь о грустном. Сворил винтяру, и перегнал на Мет. В итоге с 630мг. эфедрина получил 200мг. мета, прозрачный на тарелке, чистый, белый, игольчатый после снятия, Покурил через лампу, удовлетворил любопытство своё. Где я проебался? Винт по любому проварен как надо, реакция заебись идёт. Смесь стабильно скатывается в мелкие шарики, потом млкие слипаются в 1 или два больших, в этот раз 1 большой шар. Далее при нагреве плавится и кипит мелкими пузырями,когда перестаёт кипеть прикапываю воду по немногу. В конце реакции красный на дне лежит, разбавленное водой масло становится прозрачным и плавает сверху.

Разбавил винтяру до 60 мл. защелочил до ph12,завоняло аммиаком. Не прислушался к тебе и добавил соли 1ч. ложку. Перегнал. Перегонник не пропускает. Прегоняю без кипянеия на соляной бане.Дно сухое, раствор пахнет заебатым феном, кислю до ph2, ушло 6 кубов 37% солянки разбавленной до 10 кубов водой. Кристализацию провожу так же аккуратно на соляной бане, раствор не кипят не перегревается. Получилось стекло.
с 0.6 эфа должно получаться 0.4 мета,с 0.1 выход 0.07
-------------Не прислушался к тебе-------------
если ты ко мне не прислушиваешся,то нахуя мне это надо?Или думаешь меня не заебало жевать одно и то же десять лет подряд?
Ещё как заебало

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

KipelovKipelov
привет всем. нужна подсказка! ALARM) . Проводила синтез, бромирование 4МПФ+ДХМ приливала Бром, реакция прошла как обычно, жидкость обесцветилась и обильные выделения дыма. После добавления Брома, еще подержала 1 час на мешалке. Поделила, и промыла слабым раствором NaOH. Прилила нужное количество Метиламина, закрыла колбу и оставила на мешалке на 20 примерно часов при 20 градусах. Потом делила мыла от Метиламина, и чуть кипятила ДХМ. В фрибейс добавила воды из расчета 15% от предполагаемого результата, и кислила на мешалке до нужного pH. И ТУТ СЛУЧИЛОСЬ ДЛЯ МЕНЯ не понятное, когда кислишь ДХМ слои делятся и соответственно меф переходит в водный слой? который я потом выпариваю. Но в этот раз не поделилось, я закислила и все тут. может кто подскажет?

Из говна и палок. НеРоторный испаритель.. 25 кРуб

Silent_violent
Практикую выпаривание растворителя в плоскодонной колбе на мешалке с подогревом, на выходе керн с шланом подключенным в боковой отвод 2500мл колбы бунзена, в верхнее отверстие бунзена подключен переходник на три муфты, в которые подключены параллельно 3 холодильника шариковых. Из моноблока кондиционера вытаскивается вентилятор, а радиатор помещается в теплоизолированную емкость, есть контейнеры для напитков и мороженного, идеально подходят. заливаешь туда либо чтонибудь теплоемкое и не замерзающее. получаешь эффективный чиллер на несколько киловат холода с потреблением около 1кВт с розетки. Кидаешь в контейнер помпу и гоняешь охлаждающий агент по холодильникам своим. В верхние отводы холодильников ставлю три керна, переходник 3 трубки в одну и все это добро к вакуумному насосу (плоскодонные колбы вакуумировать нельзя, но по этой логике бунзена тоже нельзя вакуумировать..., в общем немного вакуумировать можно) Ваккум поддерживаю на уровне -50кПа. эквивалент 350мм рт.ст что дает упаривать воду при температуре ниже 70 градусов цельсия. без вакуума эффективно можно отгонять ипс и ДХМ. О чистоте дистилята речь не идет само собой. При эффективном перемешивании локальных перегревов не возникает.

Из говна и палок. НеРоторный испаритель.. 25 кРуб

Silent_violent
Практикую выпаривание растворителя в плоскодонной колбе на мешалке с подогревом, на выходе керн с шланом подключенным в боковой отвод 2500мл колбы бунзена, в верхнее отверстие бунзена подключен переходник на три муфты, в которые подключены параллельно 3 холодильника шариковых. Из моноблока кондиционера вытаскивается вентилятор, а радиатор помещается в теплоизолированную емкость, есть контейнеры для напитков и мороженного, идеально подходят. заливаешь туда либо чтонибудь теплоемкое и не замерзающее. получаешь эффективный чиллер на несколько киловат холода с потреблением около 1кВт с розетки. Кидаешь в контейнер помпу и гоняешь охлаждающий агент по холодильникам своим. В верхние отводы холодильников ставлю три керна, переходник 3 трубки в одну и все это добро к вакуумному насосу (плоскодонные колбы вакуумировать нельзя, но по этой логике бунзена тоже нельзя вакуумировать..., в общем немного вакуумировать можно) Ваккум поддерживаю на уровне -50кПа. эквивалент 350мм рт.ст что дает упаривать воду при температуре ниже 70 градусов цельсия. без вакуума эффективно можно отгонять ипс и ДХМ. О чистоте дистилята речь не идет само собой. При эффективном перемешивании локальных перегревов не возникает.

Метод(Пропись) синтеза мефа на ИК4

Fl0yd
Darkarhangel7895123:
мыть первый раз лучше пищевой содой а потом водой

сушка для дхм это берешь прокаленный при 200-250 градусах в духовке магний сернокислый 7 водный (2 часа его жарить) закидываешь в рм примерно 10% от объема хорошо размешиваешь и потом ждешь 30 минут и фильтруешь.
чувак, ты тут 24@7 чтоли? просто безмерный респект тебе, огромное спасибо за консультацию!

Копы накрывают лаборатории.

Shiza911
chemical team:
Три раза в неделю таскать по 10 канистр 20л каждая на последний этаж, и потом пустые обратно. Думаете это не заметят соседи, или это не вызовет у них подозрений? А если кто-то из них работает в органах?

Затея с реактором в квартире изначально провальная.
А зачем три раза в неделю по 10 бутылев 20л?
Если допустим пару кг в неделю делать, то там один раз бутылей 5 по 10л и норм.
Я просто тоже вот присматриваю реаторы, но пока не могу определиться стоит или нет, так как не особо понимаю всю суть его.
Вот этот допустим, на водяной бане. Как водяная баня у него сливается поняла, но как основной раствор делить и сливать в нем- не поняла. Подробности можете посмотреть загрузив фото на Алиэкспрес

Копы накрывают лаборатории.

Shiza911
chemical team:
Три раза в неделю таскать по 10 канистр 20л каждая на последний этаж, и потом пустые обратно. Думаете это не заметят соседи, или это не вызовет у них подозрений? А если кто-то из них работает в органах?

Затея с реактором в квартире изначально провальная.
А зачем три раза в неделю по 10 бутылев 20л?
Если допустим пару кг в неделю делать, то там один раз бутылей 5 по 10л и норм.
Я просто тоже вот присматриваю реаторы, но пока не могу определиться стоит или нет, так как не особо понимаю всю суть его.
Вот этот допустим, на водяной бане. Как водяная баня у него сливается поняла, но как основной раствор делить и сливать в нем- не поняла. Подробности можете посмотреть загрузив фото на Алиэкспрес

Получаем бромацетон

CarlScheele
Antonaudi:
удивляет наступившая тишина.... обращаюсь к автору темы, со всем уважением, прошу озвучить ваше мнение, поскольку в целом метода рабочая.... это опечатка или всеже я рукожопый?

Автор темы забанен же, он не ответит. Забанен за ошибки в других методиках.
Действительно, методику стоит переписать, ошибки тут есть и не одна. Если вам интересно, могу в этой же теме запостить методику, которой пользовался сам