гидра сайт наркотиков ссылка

Зайти на Гидру, ссылка HYDRA официальная гидра сайт наркотиков ссылка



гидра сайт наркотиков ссылка

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Wizardg
Слав:
Приветствую. Раз уж коснулись интересной темы кристаллизации, позвольте я опять со своими детскими вопросиками залезу))

Не является ли сам по себе большой (с ноготь мизинца) и неспешна росший кристалл, продуктом более чистым нежели мука? Извиняюсь если вопрос сформулирован замысловато
Ну или если усреднить оба продукта, но с условием опять же того, чтобы кристалл был выращен, а не кристаллизован «по экспресс методу Элоны Давыдовой». Разве кристалл не будет более чистым веществом?
Вроде бы (если это не миф) в процессе кристаллизации и роста кристалла, помимо основных процессов вещ-во так же ещё и «самоочищается». Или все таки миф?))))
И ещё, возможно ли вырастить кристалл из смеси мефедрона и пролонгатора или вещ-ва аналога?
В процессе выращивания кристаллов, если правильно подобран растворитель, то кристаллизуется в начале титульное вещество, а примеси как правило остаются в маточнике, но размер кристалла здесь практически не влияет на чистоту, он зависит, повторюсь, только от скорости испарения растворителя.
Кроме того, Вы правы, в кристалле проще скрыть различные добавки (бутор, красители и пр.), нужно только чтобы они имели примерно ткую же растворимость, как и титульное вещество. Кристалл растет монолитным и выявить в нем добавки органолептикой практически невозможно. Муку можно посмотреть под лупой или даже микроскопом, если мешали титульное вещество еще с чем-то в кофемолке, то можно при микроскопии выявить микрокристаллики разного размера и конфигурации, иногда можно даже предположить что именно добавили.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Wizardg
Слав:
Приветствую. Раз уж коснулись интересной темы кристаллизации, позвольте я опять со своими детскими вопросиками залезу))

Не является ли сам по себе большой (с ноготь мизинца) и неспешна росший кристалл, продуктом более чистым нежели мука? Извиняюсь если вопрос сформулирован замысловато
Ну или если усреднить оба продукта, но с условием опять же того, чтобы кристалл был выращен, а не кристаллизован «по экспресс методу Элоны Давыдовой». Разве кристалл не будет более чистым веществом?
Вроде бы (если это не миф) в процессе кристаллизации и роста кристалла, помимо основных процессов вещ-во так же ещё и «самоочищается». Или все таки миф?))))
И ещё, возможно ли вырастить кристалл из смеси мефедрона и пролонгатора или вещ-ва аналога?
В процессе выращивания кристаллов, если правильно подобран растворитель, то кристаллизуется в начале титульное вещество, а примеси как правило остаются в маточнике, но размер кристалла здесь практически не влияет на чистоту, он зависит, повторюсь, только от скорости испарения растворителя.
Кроме того, Вы правы, в кристалле проще скрыть различные добавки (бутор, красители и пр.), нужно только чтобы они имели примерно ткую же растворимость, как и титульное вещество. Кристалл растет монолитным и выявить в нем добавки органолептикой практически невозможно. Муку можно посмотреть под лупой или даже микроскопом, если мешали титульное вещество еще с чем-то в кофемолке, то можно при микроскопии выявить микрокристаллики разного размера и конфигурации, иногда можно даже предположить что именно добавили.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Wizardg
Слав:
Приветствую. Раз уж коснулись интересной темы кристаллизации, позвольте я опять со своими детскими вопросиками залезу))

Не является ли сам по себе большой (с ноготь мизинца) и неспешна росший кристалл, продуктом более чистым нежели мука? Извиняюсь если вопрос сформулирован замысловато
Ну или если усреднить оба продукта, но с условием опять же того, чтобы кристалл был выращен, а не кристаллизован «по экспресс методу Элоны Давыдовой». Разве кристалл не будет более чистым веществом?
Вроде бы (если это не миф) в процессе кристаллизации и роста кристалла, помимо основных процессов вещ-во так же ещё и «самоочищается». Или все таки миф?))))
И ещё, возможно ли вырастить кристалл из смеси мефедрона и пролонгатора или вещ-ва аналога?
В процессе выращивания кристаллов, если правильно подобран растворитель, то кристаллизуется в начале титульное вещество, а примеси как правило остаются в маточнике, но размер кристалла здесь практически не влияет на чистоту, он зависит, повторюсь, только от скорости испарения растворителя.
Кроме того, Вы правы, в кристалле проще скрыть различные добавки (бутор, красители и пр.), нужно только чтобы они имели примерно ткую же растворимость, как и титульное вещество. Кристалл растет монолитным и выявить в нем добавки органолептикой практически невозможно. Муку можно посмотреть под лупой или даже микроскопом, если мешали титульное вещество еще с чем-то в кофемолке, то можно при микроскопии выявить микрокристаллики разного размера и конфигурации, иногда можно даже предположить что именно добавили.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
BlackDivision:
кристалическая пудра, это кристал, не принявший форму.

Спасибо конечно за советы) Но кислота уходит при выпаривании, а растворителей там нет.
Выпадает процентов 60-80%, а остальное, что не выпало, находится в твоем растворе. Для этого, ты снова его подогреваешь и ставишь в холодильник, и все у тебя выпадает.
Перенасыщенный раствор? Вот из-за перенасыщенного раствора и теряешь вес.
Зачем ставить на полку? У вас нету плит?
Кристалическая мука выпала.
Если будешь делать так, после того, как эстрагируешь Гх мефа водой, разбавь спиртом 40% от объема, пжл. и начни выпаривать.
"Вот из-за перенасыщенного раствора и теряешь вес". Не совсем это понял. Почему из за этого теряется вес?
Я всегда считал, что вес теряется в любом случае при кристаллизации. Вопрос только, насколько много теряется.
А если не перенасыщать, то вообще может ничего не выпасть. Убедился в этом буквально вчера, когда подготовил смесь для кристаллизации, а потом в эту плошку случайно плесканул еще немного воды. Я решил посмотреть, что будет и все равно поставил на кристаллизацию. И вот прошло 2 суток. И как стояла просто прозрачная вода, так и стоит. Ни одного даже малейшего криса. Сам очень удивлен этим
"Зачем ставить на полку? У вас нету плит?" тут тоже не совсем понял, обьясни пожалуйста. Ты имеешь в виду, разогрел на плите и оставил там же зреть?
"Если будешь делать так, после того, как эстрагируешь Гх мефа водой, разбавь спиртом 40% от объема, пжл. и начни выпаривать."
А зачем выпаривать со спиртом? Я думал, часть воду с мефом поставить в хоолодильник и посмотреть, что выпадет. Вот туда наверно можно спирта или ацика добавить

3х компонентный меф (Гербекс)

Cwom
narkopitonishe:
1) Пахнуть будет достаточно сильно, но и уходит запах тоже не долго. Буквально пару-тройку часов и запаха не останется. Но провоняет одежда, ткань, тара! С этим аккуратнее.

2) 2 Часа оптималочка. Если решишь руками то включи что-нибудь посмотреть и тряси. Только не отвлекайся, и делай это очень интенсивно. Сразу скажу - вспотеешь оч сильно и руки устанут, но оно того стоит)))
3) 40 самое то. Меньше плохо, но и больше старайся не нагревать. Если вдруг раствор начинает кипеть, немного сбавь температуру. Не забудь после того как смешаешь раствор с метиламином замотать крышкой, это рил оч важный момент! 4) Сложный вопрос. Вообще да, может, скрепка же не покрыта эмалью. Да и не представляю как скрепка будет давать тебе достаточное перемешивание. Лучше подыщи альтернативу.
В соседней теме написали что Митиламин можно заменить нашатырем. На сколько удачная получится реакция ? и стоит ли так делать, если нету Метиламина ?

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Писикак
И ещё вопрос. Писали где-то, что амф нужно кислить смесью серной кислоты и ацетона. А в случае с ортофосфорной тот же механизм или просто поикапываем её к свободному основанию?

Синтез мефедрона (Пропись).

Kichiro
Abominationangry:
Не вытяжной шкаф. По сути, это просто прозрачная коробка будет, с отверстием на крыше. К отверстию присоединяется патрубок мобильной вытяжки, вроде той что на фото.

Спасибо большое, вы очень мне помогли
Удалять воздух лучше на улицу, иначе смысла от вытяжки нет.

Синтез мефедрона (Пропись).

Kichiro
Abominationangry:
Не вытяжной шкаф. По сути, это просто прозрачная коробка будет, с отверстием на крыше. К отверстию присоединяется патрубок мобильной вытяжки, вроде той что на фото.

Спасибо большое, вы очень мне помогли
Удалять воздух лучше на улицу, иначе смысла от вытяжки нет.

Домашний способ очистки мефедрона

barbie39
Мальчики, нужна помощь. Дома открывала мефедрон, а перед эти он лежал в кощельке. Значит кошелек пропитался запахом, старала его и после сушки и батарея пропиталась запахом мефедрона. Значит теперь при отоплении квартиры батарея дает этот едкий запах, от чего у меня начинается паника небольшая скачут зрачки, и то же самое если понюхаю кошелек стиранный. Вопрос такой, как вывести этот запах, чем протереть, как нефтрализовать эту гадость с поверхностей. ММНеее ПЛОХо ужассСС

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
190681grin:
спасибо большое! Если у меня нет магния могу ли я связать воду ацетоном?

Домашний способ очистки мефедрона

selfish fish
Если я правильно понял, процесс очистки можно максимально упростить до промывки ацетоном? Т.е растворить любого качества мефедрон и пропустить раствор через кофейный фильтр. На фильтре останется более чистый мефедрон, в растворе останутся примеси. Далее просушить мефедрон с фильтра и готово. Я все правильно понял? Насколько такой способ хуже вашего, чем будет отличатся результат такой очистки от очистки описанной вами? Приношу извинения за возможно глупые вопросы, я в химии не силен.

Реактор ☀

l5RGZaNz
Whoelm:
Точно так же как моешь РМ от МА.

Забираешь водой ГХ, разводишь эквиобъёмно (что бы ДХМ забрал каку, а не ГХ), промываешь малыми количествами ДХМ до чистого слоя, потом разок хлороформом.
Вот спасибо. Пара уточняющих вопросов:

  1. Эквиобъемно - это сколько в цифрах? И если можно, механизм формирования этих цифр.
  2. Промыть ДХМ до чистого слоя не удается. ну то есть вообще. Лучшее, что получилось - цвет "средней крепости чая". Хлороформ поможет? Или что подправить в предыдущих реакциях?
  3. Как достать хлороформ. Он в списках?

Реактор ☀

l5RGZaNz
Whoelm:
Точно так же как моешь РМ от МА.

Забираешь водой ГХ, разводишь эквиобъёмно (что бы ДХМ забрал каку, а не ГХ), промываешь малыми количествами ДХМ до чистого слоя, потом разок хлороформом.
Вот спасибо. Пара уточняющих вопросов:

  1. Эквиобъемно - это сколько в цифрах? И если можно, механизм формирования этих цифр.
  2. Промыть ДХМ до чистого слоя не удается. ну то есть вообще. Лучшее, что получилось - цвет "средней крепости чая". Хлороформ поможет? Или что подправить в предыдущих реакциях?
  3. Как достать хлороформ. Он в списках?

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Darkarhangel7895123
severniyolen89:
Друзья приветствую. Помогите разобраться, бромирую первый раз. И что-то пошло не так.

Взял 100 мл 4МПФ смешал с 300 мл ДХМ, в данный сосуд начал приливать бром примерно 35 мл. Реакция запустилась, обесцвечивалась РМ, когда прилил весь бром, подождал минут 15, РМ начала остывать по ощущениям руки. Сразу решил промыть, залил холодной воды дистилированой столько же, сколько и РМ, и вот что вышло...
Что я сделал не так? Судя по рецепту тут в теме, нужно было смешать 4МПФ с ДХМ и Бром с ДХМ, а у меня в инструкции сразу приливать бром нужно...
а не нравится что? ну ты налил холодной воды и он у тебя частично закристализовался.... может весь выпал... промывать БК-4 в растворах дхм или бензол при бромировании нужно только теплой водой 35-40 градусов... тогда он и отмывается лучше и не выпадает... сейчас слей воду и налей теплой и протряси должен раствориться.

Проблема с синтезом инфа на ик4

b00bs777
massimoc:
Закладываю пропорции указанные выше, после 2х часов в теплой воде 38-40с, отделяю нижний слой, промываю несколько раз дист водой, затем кислю диоксаном, далее промываю Этилацетатом

гх мефа частично растворяется в этилацетате, наверно из-за этого такой выход

может это вовсе не 4mmc?

qweasdfasdg123
mr.bitcoin:
Я после чтения форума прихожу к выводу, что на Урале и восточнее мефа нет, морозов он что ли боится)))) Не хочу хвастаться, возможно просто везет, но я беру в 4х магазинах, и везде качество достойное. Тьфу-тьфу

Ремарка: теперь нет. Был до кончины рампа. Будем пробовать то, чем располазает СЗФО. Может там есть меф, а не его изомеры.

Испорченый или РОЗОВЫЙ ФЕН ! ПОЧЕМУ?

MikeyRCin
cvehabr123:
а как нибудь через гаранта это сделать можно? Товара дохуя надо сумма большая

у меня нет лишних денег что бы покупать и тебе и себе. я свои весь налик сразу заливаю на ФНП

Испорченый или РОЗОВЫЙ ФЕН ! ПОЧЕМУ?

MikeyRCin
cvehabr123:
а как нибудь через гаранта это сделать можно? Товара дохуя надо сумма большая

у меня нет лишних денег что бы покупать и тебе и себе. я свои весь налик сразу заливаю на ФНП

Деление и промывка жидкой фазы

Wizardg
FordFox:
По времени нашёл ответ в соседней теме. 3-5 мин. Верно?

А по оптимальной температуре воды для промывки вопрос открыт.
Температура комнатная 20-25 градусов, если в методике не указано иное. По времени до полного разделения слоев и отсутствия видимых пузырей. Универсального рецепта нет, поскольку для разных сред будет разное время.

Как варить крек?

Ready To Death 31337
CloudVIP:
в одного делать надо не меньше 0.3

И вообще, я не догнал. 0.3 - это один напас в одного чтоли?

FAQ по синтезу мефедрона

Tomyyy666
Dopamine:
"Бензол Калоша" - это звучит как название химического оружия... Бензин калоша - это уже что-то более близкое к варке говна)

Вместо ацетона используйте этилацетат, проблема решена. Чтобы отмыть синий стафф - высушите его полностью, можно в духовке при 50-60С (не вздумайте в газовой это делать), затем несколько раз промойте ацетоном над вакуумом или через ткань отожмите. /forum/reply/2004878 - вот экспериментальные данные
мне тоже говорили про калошу, грязь убирает но не так как дхм например. Этилацетат не отмывает крисы от верхнего налета, уже пробовал, его греть надо и измельчат и после еще его смывать иначе сожжет всю слизистую. Цвета радуги убираются второй кристаллизацией это факт, может и с первой даже, но не пойму в чем причина, вот и пытаюсь разобраться

Кисление Hbr

SoThink
cyb3rgh3tt0:
xD

p.s. плодить говноварщиков, разжевывая элементарные вещи = стрелять себе в ногу из-за растущей конкуренции и демпинга.
Чувак. Полностью с тобой соглашусь. Конкууренция и всё остально. Только когда ты вкидываешь 7к и ненаход, а в другом магазе поднимаешь не мефедрон а буфедрон. А так-же поднимаешь хуйню местных говноварщиков, действительно хочется качественного стафа, которого в моём городе за норм цену нет. Если в моём городе был гидра тест. 80% магазов получили бы штраф по 200к, но нет , такого счастья нет, вот и толкаю говно на палочке.

Кисление Hbr

SoThink
cyb3rgh3tt0:
xD

p.s. плодить говноварщиков, разжевывая элементарные вещи = стрелять себе в ногу из-за растущей конкуренции и демпинга.
Чувак. Полностью с тобой соглашусь. Конкууренция и всё остально. Только когда ты вкидываешь 7к и ненаход, а в другом магазе поднимаешь не мефедрон а буфедрон. А так-же поднимаешь хуйню местных говноварщиков, действительно хочется качественного стафа, которого в моём городе за норм цену нет. Если в моём городе был гидра тест. 80% магазов получили бы штраф по 200к, но нет , такого счастья нет, вот и толкаю говно на палочке.

Кисление Hbr

SoThink
cyb3rgh3tt0:
xD

p.s. плодить говноварщиков, разжевывая элементарные вещи = стрелять себе в ногу из-за растущей конкуренции и демпинга.
Чувак. Полностью с тобой соглашусь. Конкууренция и всё остально. Только когда ты вкидываешь 7к и ненаход, а в другом магазе поднимаешь не мефедрон а буфедрон. А так-же поднимаешь хуйню местных говноварщиков, действительно хочется качественного стафа, которого в моём городе за норм цену нет. Если в моём городе был гидра тест. 80% магазов получили бы штраф по 200к, но нет , такого счастья нет, вот и толкаю говно на палочке.

Домашний способ очистки мефедрона

Militare est
Мойша Мефедронщик:
Господа, подскажите, просто спиртом промыть меф , есть в этом смысл вообще? Приобрел муки 2г, воняет метиамином, еще чем-то, шламом короче. На потери веса похер, хоть 0.3 бы чистого употребить. Какие альтернативы промывке этилацетатом и ацетоном есть?

альтернатива ацитона растворить в воде и выпарить бывает слегонца чистит если не сильно угпндошен а лучше всего для вас ацитон холодненький

маленький выход с конструктора мефа...ХЕЛП!!!

AndreiRublev
Если кто то еще сталкивался с такой проблемой и нашел выход,или знает в чем проблема,прощу не молчите)

Фенилацетон (метилбензилкетон) из натриевой соли б...

Mendel0
Натриевая соль бензилпенициллина без проблем покупается в любой аптеке и стоит копейки. А если покупать не готовый препарат, а заказать на фармпредприятии субстанцию, то килограмм бензилпеницилина обойдется примерно в 2-3 USD.При этом бензилпенициллин легко гидролизуется в фенилуксусную кислоту из которой в дальнейшем и получается искомый продукт. 1. Получение фенилуксусной кислоты (ФУК) В колбу, снабженную эффективным обратным холодильником помещаем 100 гр. натриевой соли бензилпенициллина и раствор 25 гр. NaOH в 580 мл. воды. Кипятим РМ 1 час, после чего даем остыть до комнатной температуры и приливаем 10% водный раствор серной кислоты до pH=7. На этой стадии в РМ образуются блестящие игольчатые кристаллы, даем РМ постоять 5 минут, меряем pH повторно, при необходимости докисляем. Приливаем к РМ 200 мл. петролейного эфира, отделяем эфирный слой на воронке, водный слой дополнительно экстрагируем двумя порциями петролейного эфира по 50 мл. Органические экстракты объединяем, промываем на воронке 3 раза по 100 мл. воды, отгоняем петролейный эфир и получаем 40 гр. Фенилуксусной кислоты в виде игольчатых кристаллов с температурой плавления 77 С. 2. Получение метилбензилкетона Собираем аппарат для вакуумной перегонки. В колбу помещаем 40 гр. Фенилуксусной кислоты и 96 гр. ацетата свинца, все реактивы должны быть максимально сухими. Устанавливаем плитку на максимум, нагреваем смесь, температуру можно не контролировать, в начале РМ плавится, затем начинается отгонка смеси ацетона, метилбензилкетона и дибензилкетона. По мере отгонки, смесь в колбе реактора будет затвердевать, а в колбе приемника соберется светло-бурая жидкость. После того, как отогнали все досуха, смесь полученную в колбе приемнике, перегоняем еще раз. Отгоняем в вакууме ацетон (Ткип. 56 С), дибензилкетонон (Ткип. 183 С). В колбе остается около 24-28 мл. (24-28 гр.) метилбензилкетона (Тплав. – 15 С, Ткип. 216 С, плотность при 25С 1 г/см3)

Метамфетамин из лития

Markys
LeonDegrelleNSK:
У меня значительно меньше опыта чем у вас. Хотел бы многому научиться. А меняться контактами тоже запрещено, мессенджерами всякими?

Буду рад увидеть этот мануал.
Повторюсь - химией я не владею, но активно учусь. Интересно вообще все, учитывая что псевды гора. Нам бы как нибудь тет-а-тет переговорить - я бы дал доспуп к псевде. Себестоимость 100 рублей за гр. В паблик выложить не могу к сожалению. Все быстро закончится.
Так то мы не о сделке же договариться пытаемся.Тут вроде какие-то записки можно писать.Но не знаю как и кому их слать можно.Да простят мне модераторы.
Мессенджеры уж точно запрещены.

Метамфетамин из лития

Markys
LeonDegrelleNSK:
У меня значительно меньше опыта чем у вас. Хотел бы многому научиться. А меняться контактами тоже запрещено, мессенджерами всякими?

Буду рад увидеть этот мануал.
Повторюсь - химией я не владею, но активно учусь. Интересно вообще все, учитывая что псевды гора. Нам бы как нибудь тет-а-тет переговорить - я бы дал доспуп к псевде. Себестоимость 100 рублей за гр. В паблик выложить не могу к сожалению. Все быстро закончится.
Так то мы не о сделке же договариться пытаемся.Тут вроде какие-то записки можно писать.Но не знаю как и кому их слать можно.Да простят мне модераторы.
Мессенджеры уж точно запрещены.

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

LigalayzVechno
Darkarhangel7895123:
как вариант да

А по такому что нибудь знаешь?

Мой первый меф

alexander.makedonsky
Sandman [Приём на работу] :
То есть как повезет что-ли? Так не должно быть.

изучите эту тему, найдёте ответы на часть вопросов точно)

Организация лабы по уму

clocktimer1
vpizdakte:
Прг то что диоксан должен быть холодный да и рм тоже это да. Но по факту все равно сильно дымило.

РМ на мешалке, или палочкой мешаешь? рекомендую кисление проводить так же, как я делаю бромирование через перекись - масло в лабстакан, его на мешалку, сверху ставишь перевёрнутую охлаждённую банку 3л, подвод кислоты трубкой от капельницы. у меня даже бром так не разлетается, когда заканчивает бромироваться бвк+перекись, да и бвк тоже, солянка поведёт себя аналогично
А прописью со своим бк вы конечно же не поделитесь?
как я делаю бк, или как я аминирую в закрытой таре? по бвк тред есть, он небольшой. по аминированию - практически 1 в 1 с прописью Lynx, разница в том, что вместо колбы и ОХ пластиковая HDPE тара, вместо мешалки с подогревом - ведро 40градусной воды, и интенсивная тряска раз в 15 минут
Меня беспокоят пропорции, потому что сколько людей столько и мнений. Это я сужу по ик 4 там как не разговор про варку у всех разные пропорции. Вот мне бы пропорции на 1 кг готового стаффа исходя из вашей прописи

4-этилпропиофенон

Potter2721
На выходе получится 4-этилметкатинон (4-EMC), на эровиде есть трип-репорты по нему. Если кратко, то похоже на смесь MDA-MDMA, галлюциногенного эффекта вроде как нет, дозировки меньше, чем для 4-ММС. Теоретически 4-этилпропиофенон обладает теми же хим. свойствами, что и 4-МПФ, с незначительными отличиями (оптимальное время, температура реакции). Если надумаете поэкспериментировать, отпишите плиз что получилось. )

4-этилпропиофенон

Potter2721
На выходе получится 4-этилметкатинон (4-EMC), на эровиде есть трип-репорты по нему. Если кратко, то похоже на смесь MDA-MDMA, галлюциногенного эффекта вроде как нет, дозировки меньше, чем для 4-ММС. Теоретически 4-этилпропиофенон обладает теми же хим. свойствами, что и 4-МПФ, с незначительными отличиями (оптимальное время, температура реакции). Если надумаете поэкспериментировать, отпишите плиз что получилось. )

FAQ по синтезу мефедрона

Бризи Монтана
Lynx25:
передержал/перегрел. Пиразинов там много, можно сделать перекристаллизацию, но если убрать все пиразины, стаффа останется скорее всего совсем мало. Если продукт очень синий, то возможно понадобится не один и не два раза рекристаллизовать.

Забыл добавить один немаловажный момент, который и ставит под сомнения образование пиразинов в процессе варки, перед тем как начать чистить весь стафф было промыто с шприца небольшое количество, мука получилась белая и тестилась как раз человеком

Как понять - это чистый каннабис или с химическими...

TopCat88
Хороший вопрос, вчера взял гаш в магазине, когда плюху нажигал, она на сигарете кипела и пузырилась,а не тлела, еще тогда задумался что как то это странно , и эффекты дико странные от нее были, пришел к выводу что видимо прокапанные плиты в магазе продаются =/

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
Sandman [Требуются сотрудники] :
а 4ммс гх помоему частично растворим в дхм, или нет?

Если его варить не в заводских обьёмах то эту потеру до 2-3% не заметно
Больше теряем с ацетоном который содержит воду, Вы же не обезвоживаете Ацетон и не сушите его перед тем как промыть
Так что эти патери незаметны

-----

vpizdakte
SoThink:
Да, правильно предположил, сначала БК делаешь, потом из него меф.

Так, кисление через ИПС, когда я разбирался, зачем ИПС мне так и не могли ответить.
Забудь про ИПС из-за него у тебя потери. ИПС мог быть разбавленным, и внём осталась вода, и при кислении вода меф всосала, я бы на твоём месте бы, вапарил бы остатки, и грязный меф очистил бы через кристализацию.
......
И так, у тебя

1) на этапе бромирования МПФ потери
2) На этапе кисления потери т.к. часть мефа осталось в растворе из-за воды
Если бы мне попались эти реактивы я расчитывал-бы на 350-400г муки. хотя можно и 550 Причём чистой.
Ситуация прям как у тебя
в теме промелькивает кстати что тоже маленький выхлоп, видать в одном и том-же магазе брали.
.....
Вот самый лёгкий коструктор который у меня был.
В этом конструкторе кисление тоже идёт с помощью сухого вещества в дисцилированной воде, но там нет ИПС, разбор этого конструктора тут был, не самый заёбистый и мало реактивов. В описании идёт не сумма выхода, а сколько ЙК использовано в растворе
....
12ч на мешалке, и меф будет ядрёный. Там уже мефа не будет, ток изомеф и паразиты.
С этим конструктором сильно влетел на лаве?
....
Лучше вникнуть самому, как что делается. И любой конструктор щёлкать как орешки будешь.

1) Растворители и температура самое важное
2) Ветка про кисление
3) Инфа по самой варке
4) Варка на ЙК с хорошими лайфаками
в 4 кисление, это один из экономически выгодных способов кисления, но повремени больше. Но при этом контролировать процесс кисления можно. Так-же из этого синтеза взял фишку по обезвоживанию раствора.
Тиосульфат натрия при ЙК, при БК используется раствор соды.
.....
всё по сути изложил, можно только немного дополнить:

  1. ИПС используют, чтобы
    1. разбавить РМ для упрощения перемешивания. я кислю обычной водной конц. солянкой не суша ДХМ, и даже так под конец получаю густейшую кашу, мешалка начинает метать комки мефа)) хз кстати, как у некоторых получается так, что меф не выпадает при использовании солянки - скорее всего хреново разделяют слои, если у вас так - сушите ДХМ перед кислением обезвоженым сульфатом магния. но я не использую ИПС, просто добавляю ещё ДХМ. кстати, судя по тому, что органический слой тут под водой, и бромирование ведётся в нём же - у ТС именно дхм
    1. для уменьшения концентрации кислоты, тогда кисление проходит более лояльно, без излишнего перегрева
    1. для улучшения доступа реактивов друг к другу, так как ИПС великолепно смешивается с ДХМ, растворяя в себе и свободное основание мефедрона, и соляную кислоту. в противном случае реакция проходит преимущественно на границе сред
      единственный раз добавлял при кислении ИПС, когда первый раз пробовал кислить обычной солянкой, после чего зарёкся, очень странное поведение РМ. ситуация была такая - у меня был раствор СО мефа в ДХМ, из которого в итоге получилось около 80гр гидрохлорида. кислил солянкой постепенно, не давая РМ сильно дымить, через каждую 1\10 расчётного кол-ва кислоты давал РМ постоять 5-15мин. поначалу РМ просто мутнела, постепенно возвращаясь к своей изначальной прозрачности и цвету, но когда я в очередной раз вернулся к кислению, то застал стакан загустевшей смеси (на тот момент было израсходовано примерно половина от расчётного кол-ва кислоты). обрадовался, что процесс действительно идёт (хотя РМ грелась, значит процесс и так шёл), продолжил кислить, и под конец мне стало неудобно мешать. в морозилке стоял ИПС для очистки, и я, вспомнив некоторые темы форума, решил разбавить РМ именно им. плеснул на глаз, но очень мало, не больше 30-40мл, и тут произошла неистовая херня - водного слоя до этого не было, зато было много мефа, и вдруг у меня появилось чёткое разделение слоёв, причём водный был огромен, и от мефа осталось всего ничего! из 80гр я достал изначально меньше 20, остальное получил кристаллической пудрой после выпаривания. так что ИПС может весьма сильно влиять на растворимость мефа в РМ, причём явное подтверждение я пока получил только касаемо усугубления ситуации
  2. на бромировании стоит:
    1. дать в конце РМ немного постоять, чтобы остатки реактивов дореагировали.
    1. чётко расчитывать пропорции брома (реактив Б) и 4мпф (реактив К), потому как если обесцвечивание не произошло, а у вас израсходован не весь эквивалент брома - значит реакция встала, такое бывает. в этом случае необходимо либо осторожно подогреть РМ, либо постепенно внести остаток брома (если его немного осталось), завернуть колбу в фольгу, и убрать на сутки в тёмное место. так же встречал совет держать под рукой немного исходных реагентов, и в случае остановки реакции налить в отдельный сосуд немного дхм+4мпф, добавить немного брома, и как только реакция заведётся - вылить эту затравку в основную РМ. но мне везло, реакция всегда шла до конца, поэтому данный совет я не проверял
    1. после бромирования мойте РМ содой до полного просветления, после чего дистиллятом до нейтральной реакции. таким образом вы нейтрализуете и бромистоводородную кислоту, и бром, они вам дальше только навредят. будьте внимательны и терпеливы на этапе промывки дистиллятом - перемешивайте интенсивно, и ждите полного разделения слоёв. замер ph и слив водного слоя должны производиться только после полного разделения слоёв, иначе измерения будут недостоверны, и вы сольёте с водным слоем часть реактива. отсутствие брома и бвк в РМ очень сильно в лучшую сторону влияют на исход следующей реакции, а так же на чистоту продукта после кисления, впрочем как и отсутствие в РМ соды, и результатов нейтрализации ей брома и бвк. так что хотите повышать выход - больше тренируйтесь качественно отмывать РМ между этапами, и до конца делить слои, от этих этапов выход зависит не меньше, чем от реакционных, а возможности повлиять на итог - гораздо больше, чем в реакционных
    1. бромировать через бвк+пергидроль, без спешки, давая РМ сначала дореагировать, а потом - дочиститься. и проще это делать, нежели с бромом работать, и чистить удобнее, и расход реактивов ниже существенно - ведь если вы используете именно водный слой сверху, а не пергидроль, то у вас половина брома уходит в бромистоводородную кислоту, которая частично улетучивается, частично остаётся в водном слое, а судя по вопросам и прописи - вы врядли регенерируете оттуда бром, так что половину важного реактива просто выливаете в итоге
  3. после аминирования нужно сначала промыть РМ содой. причины:
    1) во время аминирования к бромкетону присоединяется метиламин, вытесняя из него HBr, бромистоводородную кислоту. она в свою очередь окисляет избыточный метиламин (одна из причин, почему МА берётся не эквивалентно бромкентону, а в 2.5-3 раза больше, вторая причина - летучесть МА) до гидрохлорида МА, но может так же зацепить и образовавшееся СО мефедрона. тогда в водном слое у вас будет растворён готовый гидробромид мефа, и если не перевести его обрано в основание, то вы выльете часть своего выхода вместе с водным слоем
    2) сода так же переведёт гидробромид метиламина в основный метиламин, это газ, и он весьма любит съёбываться, так что это поможет вам избавиться от него до процесса кисления.
    после соды нужно мыть дистиллятом до нейтрали, хорошо перемешивая, а потом хорошо разделяя слои, чтобы убрать всё лишнее, и оставить в РМ только ДХМ и СО мефа. про перемешивание и разделение слоёв вообще нужно отдельный трактат составлять, так как на самом деле - это самое гемморное. многие ошибочно считают свои слои разделившимися, когда видна чёткая граница сред, но по факту - у меня бывали случаи, когда даже после нескольких часов слои до конца не разделялись, и приходилось бороться с эмульсией различными изврачёнными методами
  4. кисление - вообще какой-то кастомный процесс. то ли он сильно зависит от качества очисток и доведения до конца реакций на каждом этапе, то ли от фаз марса в зените венеры, каждый экспериментируя в итоге выбирает какой-то свой путь. я пока остановился на обычной солянке, но делаю я это медленно, с паузами и расстановками.
  5. время и температура аминирования - треш, ТС - ознакомьтесь с приведённой выше товарищем SoThink темой форума "1) Растворители и температура самое важное могут быть отступления в сторону, но не существенные, и если словосочетания "нуклеофильное замещение" и "межфазный катализ в гетерогенных средах" не звучат как заклинания старика хоттабыча. по приведённой методике вы варите дальнейшие производные мефедрона, которые обладают повышенной нейротоксичностью, и отсутствием эйфоричного действия, тем более что:
  6. я ошибаюсь, или на 100мл 4мпф у вас на аминировании выходит не более 200мл дхм? это очень мало, и может приводить как к повышенному содержанию побочных продуктов, так и вообще к осмолу. на 100мл 4мпф вам требуется примерно 600мл дхм
  7. количество метиламина кстати у вас адекватное, чуть выше стандарта, в целом - оставьте так
  8. а вот финальная промывка после кисления не годится. отфильтровали маточник - забрасывайте полученный меф в стакан, и заливайте чистым дхм, он заберёт органические остатки. хорошо перемешайте и дайте постоять РМ, после чего прогоните через фильтр снова, уже хорошо подсушив меф на фильтре, и уже после этого выкладывайте меф на сушку. и только когда полностью высохнет (не забудьте периодически перемешивать порошок, и уничтожать комки), можнозасыпать меф в стакан, залить малым кол-вом ацетона, перетереть порошок с ним, добавить ещё ацетона, и дать постоять. после этого можно фильтровать. когда практически весь ацетон отфильтруется - плесните аккуратно в воронку ещё, чтобы с запасом покрыл меф, и аккуратно перемешайте прямо на воронке - уйдут остатки грязи, практически неразличимые на глаз. идеальным считается прозрачный смыв ацетона, всё остальное говорит о том, что вам нужна ещё минимум одна промывка
  9. органические смывы ДХМ с предыдущего шага советую объединить, и измерить кислотность, так как если есть уклон в щелочную среду - то у вас осталось ещё незакисленное СО мефа. тогда докисливайте остатки, и повторяйте шаги по фильтрации и промывке с тем, что получится (очень желательно перед этим испарить\отогнать часть дхм). после того, как вы всё закислили, можно ещё выпарить\отогнать ДХМ, в остатке будет ещё немного мефа.

-----

vpizdakte
SoThink:
Да, правильно предположил, сначала БК делаешь, потом из него меф.

Так, кисление через ИПС, когда я разбирался, зачем ИПС мне так и не могли ответить.
Забудь про ИПС из-за него у тебя потери. ИПС мог быть разбавленным, и внём осталась вода, и при кислении вода меф всосала, я бы на твоём месте бы, вапарил бы остатки, и грязный меф очистил бы через кристализацию.
......
И так, у тебя

1) на этапе бромирования МПФ потери
2) На этапе кисления потери т.к. часть мефа осталось в растворе из-за воды
Если бы мне попались эти реактивы я расчитывал-бы на 350-400г муки. хотя можно и 550 Причём чистой.
Ситуация прям как у тебя
в теме промелькивает кстати что тоже маленький выхлоп, видать в одном и том-же магазе брали.
.....
Вот самый лёгкий коструктор который у меня был.
В этом конструкторе кисление тоже идёт с помощью сухого вещества в дисцилированной воде, но там нет ИПС, разбор этого конструктора тут был, не самый заёбистый и мало реактивов. В описании идёт не сумма выхода, а сколько ЙК использовано в растворе
....
12ч на мешалке, и меф будет ядрёный. Там уже мефа не будет, ток изомеф и паразиты.
С этим конструктором сильно влетел на лаве?
....
Лучше вникнуть самому, как что делается. И любой конструктор щёлкать как орешки будешь.

1) Растворители и температура самое важное
2) Ветка про кисление
3) Инфа по самой варке
4) Варка на ЙК с хорошими лайфаками
в 4 кисление, это один из экономически выгодных способов кисления, но повремени больше. Но при этом контролировать процесс кисления можно. Так-же из этого синтеза взял фишку по обезвоживанию раствора.
Тиосульфат натрия при ЙК, при БК используется раствор соды.
.....
всё по сути изложил, можно только немного дополнить:

  1. ИПС используют, чтобы
    1. разбавить РМ для упрощения перемешивания. я кислю обычной водной конц. солянкой не суша ДХМ, и даже так под конец получаю густейшую кашу, мешалка начинает метать комки мефа)) хз кстати, как у некоторых получается так, что меф не выпадает при использовании солянки - скорее всего хреново разделяют слои, если у вас так - сушите ДХМ перед кислением обезвоженым сульфатом магния. но я не использую ИПС, просто добавляю ещё ДХМ. кстати, судя по тому, что органический слой тут под водой, и бромирование ведётся в нём же - у ТС именно дхм
    1. для уменьшения концентрации кислоты, тогда кисление проходит более лояльно, без излишнего перегрева
    1. для улучшения доступа реактивов друг к другу, так как ИПС великолепно смешивается с ДХМ, растворяя в себе и свободное основание мефедрона, и соляную кислоту. в противном случае реакция проходит преимущественно на границе сред
      единственный раз добавлял при кислении ИПС, когда первый раз пробовал кислить обычной солянкой, после чего зарёкся, очень странное поведение РМ. ситуация была такая - у меня был раствор СО мефа в ДХМ, из которого в итоге получилось около 80гр гидрохлорида. кислил солянкой постепенно, не давая РМ сильно дымить, через каждую 1\10 расчётного кол-ва кислоты давал РМ постоять 5-15мин. поначалу РМ просто мутнела, постепенно возвращаясь к своей изначальной прозрачности и цвету, но когда я в очередной раз вернулся к кислению, то застал стакан загустевшей смеси (на тот момент было израсходовано примерно половина от расчётного кол-ва кислоты). обрадовался, что процесс действительно идёт (хотя РМ грелась, значит процесс и так шёл), продолжил кислить, и под конец мне стало неудобно мешать. в морозилке стоял ИПС для очистки, и я, вспомнив некоторые темы форума, решил разбавить РМ именно им. плеснул на глаз, но очень мало, не больше 30-40мл, и тут произошла неистовая херня - водного слоя до этого не было, зато было много мефа, и вдруг у меня появилось чёткое разделение слоёв, причём водный был огромен, и от мефа осталось всего ничего! из 80гр я достал изначально меньше 20, остальное получил кристаллической пудрой после выпаривания. так что ИПС может весьма сильно влиять на растворимость мефа в РМ, причём явное подтверждение я пока получил только касаемо усугубления ситуации
  2. на бромировании стоит:
    1. дать в конце РМ немного постоять, чтобы остатки реактивов дореагировали.
    1. чётко расчитывать пропорции брома (реактив Б) и 4мпф (реактив К), потому как если обесцвечивание не произошло, а у вас израсходован не весь эквивалент брома - значит реакция встала, такое бывает. в этом случае необходимо либо осторожно подогреть РМ, либо постепенно внести остаток брома (если его немного осталось), завернуть колбу в фольгу, и убрать на сутки в тёмное место. так же встречал совет держать под рукой немного исходных реагентов, и в случае остановки реакции налить в отдельный сосуд немного дхм+4мпф, добавить немного брома, и как только реакция заведётся - вылить эту затравку в основную РМ. но мне везло, реакция всегда шла до конца, поэтому данный совет я не проверял
    1. после бромирования мойте РМ содой до полного просветления, после чего дистиллятом до нейтральной реакции. таким образом вы нейтрализуете и бромистоводородную кислоту, и бром, они вам дальше только навредят. будьте внимательны и терпеливы на этапе промывки дистиллятом - перемешивайте интенсивно, и ждите полного разделения слоёв. замер ph и слив водного слоя должны производиться только после полного разделения слоёв, иначе измерения будут недостоверны, и вы сольёте с водным слоем часть реактива. отсутствие брома и бвк в РМ очень сильно в лучшую сторону влияют на исход следующей реакции, а так же на чистоту продукта после кисления, впрочем как и отсутствие в РМ соды, и результатов нейтрализации ей брома и бвк. так что хотите повышать выход - больше тренируйтесь качественно отмывать РМ между этапами, и до конца делить слои, от этих этапов выход зависит не меньше, чем от реакционных, а возможности повлиять на итог - гораздо больше, чем в реакционных
    1. бромировать через бвк+пергидроль, без спешки, давая РМ сначала дореагировать, а потом - дочиститься. и проще это делать, нежели с бромом работать, и чистить удобнее, и расход реактивов ниже существенно - ведь если вы используете именно водный слой сверху, а не пергидроль, то у вас половина брома уходит в бромистоводородную кислоту, которая частично улетучивается, частично остаётся в водном слое, а судя по вопросам и прописи - вы врядли регенерируете оттуда бром, так что половину важного реактива просто выливаете в итоге
  3. после аминирования нужно сначала промыть РМ содой. причины:
    1) во время аминирования к бромкетону присоединяется метиламин, вытесняя из него HBr, бромистоводородную кислоту. она в свою очередь окисляет избыточный метиламин (одна из причин, почему МА берётся не эквивалентно бромкентону, а в 2.5-3 раза больше, вторая причина - летучесть МА) до гидрохлорида МА, но может так же зацепить и образовавшееся СО мефедрона. тогда в водном слое у вас будет растворён готовый гидробромид мефа, и если не перевести его обрано в основание, то вы выльете часть своего выхода вместе с водным слоем
    2) сода так же переведёт гидробромид метиламина в основный метиламин, это газ, и он весьма любит съёбываться, так что это поможет вам избавиться от него до процесса кисления.
    после соды нужно мыть дистиллятом до нейтрали, хорошо перемешивая, а потом хорошо разделяя слои, чтобы убрать всё лишнее, и оставить в РМ только ДХМ и СО мефа. про перемешивание и разделение слоёв вообще нужно отдельный трактат составлять, так как на самом деле - это самое гемморное. многие ошибочно считают свои слои разделившимися, когда видна чёткая граница сред, но по факту - у меня бывали случаи, когда даже после нескольких часов слои до конца не разделялись, и приходилось бороться с эмульсией различными изврачёнными методами
  4. кисление - вообще какой-то кастомный процесс. то ли он сильно зависит от качества очисток и доведения до конца реакций на каждом этапе, то ли от фаз марса в зените венеры, каждый экспериментируя в итоге выбирает какой-то свой путь. я пока остановился на обычной солянке, но делаю я это медленно, с паузами и расстановками.
  5. время и температура аминирования - треш, ТС - ознакомьтесь с приведённой выше товарищем SoThink темой форума "1) Растворители и температура самое важное могут быть отступления в сторону, но не существенные, и если словосочетания "нуклеофильное замещение" и "межфазный катализ в гетерогенных средах" не звучат как заклинания старика хоттабыча. по приведённой методике вы варите дальнейшие производные мефедрона, которые обладают повышенной нейротоксичностью, и отсутствием эйфоричного действия, тем более что:
  6. я ошибаюсь, или на 100мл 4мпф у вас на аминировании выходит не более 200мл дхм? это очень мало, и может приводить как к повышенному содержанию побочных продуктов, так и вообще к осмолу. на 100мл 4мпф вам требуется примерно 600мл дхм
  7. количество метиламина кстати у вас адекватное, чуть выше стандарта, в целом - оставьте так
  8. а вот финальная промывка после кисления не годится. отфильтровали маточник - забрасывайте полученный меф в стакан, и заливайте чистым дхм, он заберёт органические остатки. хорошо перемешайте и дайте постоять РМ, после чего прогоните через фильтр снова, уже хорошо подсушив меф на фильтре, и уже после этого выкладывайте меф на сушку. и только когда полностью высохнет (не забудьте периодически перемешивать порошок, и уничтожать комки), можнозасыпать меф в стакан, залить малым кол-вом ацетона, перетереть порошок с ним, добавить ещё ацетона, и дать постоять. после этого можно фильтровать. когда практически весь ацетон отфильтруется - плесните аккуратно в воронку ещё, чтобы с запасом покрыл меф, и аккуратно перемешайте прямо на воронке - уйдут остатки грязи, практически неразличимые на глаз. идеальным считается прозрачный смыв ацетона, всё остальное говорит о том, что вам нужна ещё минимум одна промывка
  9. органические смывы ДХМ с предыдущего шага советую объединить, и измерить кислотность, так как если есть уклон в щелочную среду - то у вас осталось ещё незакисленное СО мефа. тогда докисливайте остатки, и повторяйте шаги по фильтрации и промывке с тем, что получится (очень желательно перед этим испарить\отогнать часть дхм). после того, как вы всё закислили, можно ещё выпарить\отогнать ДХМ, в остатке будет ещё немного мефа.

Задаем вопросы

b00bs777
Sandman [Приём на работу] :
и такая бутылка

понял спасибо, значит можно будет закрыть.
у тебя бутылка в песке(или в чем-то подобном) была?
вроде видел информацию, что бутылку доставать нельзя, может треснуть

Задаем вопросы

kermifrog
Wizard , уважаемый модератор , пожалуйста посмотрите ЛС от меня , от чайника , здесь писать не стал уж , стыдно мне))неучу()))

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
lovyan1488:
я изначально планировал делать с БВК. там тема такая, что как настроил 1 каплю в секунду, в лабе свет тушишь, либо изначально фольгой колбу мотани, как советовали ребята.

закрыть от света фольгой это так важно? На что это влияет?