гидра магазин

Зайти на Гидру, ссылка HYDRA официальная гидра магазин



гидра магазин

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
BlackDivision:
Не, ты не прав, прочитай про кристализацию. это бред, что можно весь не весь вытащить.

А что слишком долго? такой же алгоритм, довел до 80, остужаешь, вот и все. Я не понимаю чего ждать.
Откуда ты берешь неделю?)))
Так примеси не кристализуются внутри кристалов, они если и есть, они будут на поверхности.
типо, кристалы уродцами получаюся
При обычной кристаллизации, очень часто выпадает лишь процентов 60-80. Остальное достают выпариванием, чаще всего. Что здесь бред?
А ведь chess-master прав. Для обычной кристаллизации нужен перенасыщенный раствор. А то, что мы выливаем вместе с водой, там и половины нет от перенасыщенного. Поставишь ты этот раствор на полку, и неизвестно, выпадет хоть что нибудь вообще или нет))
А я не понимаю, в чем проблема проверить эту теорию? Давай проверим. Сегодня буду варить, часть воды с мефом солью в посудину и поставлю в холодильник. И посмотрим, что выпадет. Я бы и сам с удовольствием не выпаривал. Лишний час времени

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
BlackDivision:
Не, ты не прав, прочитай про кристализацию. это бред, что можно весь не весь вытащить.

А что слишком долго? такой же алгоритм, довел до 80, остужаешь, вот и все. Я не понимаю чего ждать.
Откуда ты берешь неделю?)))
Так примеси не кристализуются внутри кристалов, они если и есть, они будут на поверхности.
типо, кристалы уродцами получаюся
При обычной кристаллизации, очень часто выпадает лишь процентов 60-80. Остальное достают выпариванием, чаще всего. Что здесь бред?
А ведь chess-master прав. Для обычной кристаллизации нужен перенасыщенный раствор. А то, что мы выливаем вместе с водой, там и половины нет от перенасыщенного. Поставишь ты этот раствор на полку, и неизвестно, выпадет хоть что нибудь вообще или нет))
А я не понимаю, в чем проблема проверить эту теорию? Давай проверим. Сегодня буду варить, часть воды с мефом солью в посудину и поставлю в холодильник. И посмотрим, что выпадет. Я бы и сам с удовольствием не выпаривал. Лишний час времени

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
BlackDivision:
Не, ты не прав, прочитай про кристализацию. это бред, что можно весь не весь вытащить.

А что слишком долго? такой же алгоритм, довел до 80, остужаешь, вот и все. Я не понимаю чего ждать.
Откуда ты берешь неделю?)))
Так примеси не кристализуются внутри кристалов, они если и есть, они будут на поверхности.
типо, кристалы уродцами получаюся
При обычной кристаллизации, очень часто выпадает лишь процентов 60-80. Остальное достают выпариванием, чаще всего. Что здесь бред?
А ведь chess-master прав. Для обычной кристаллизации нужен перенасыщенный раствор. А то, что мы выливаем вместе с водой, там и половины нет от перенасыщенного. Поставишь ты этот раствор на полку, и неизвестно, выпадет хоть что нибудь вообще или нет))
А я не понимаю, в чем проблема проверить эту теорию? Давай проверим. Сегодня буду варить, часть воды с мефом солью в посудину и поставлю в холодильник. И посмотрим, что выпадет. Я бы и сам с удовольствием не выпаривал. Лишний час времени

Автоматическая подача реагентов

КАЧ ОПТОМ!
кто-то вообще бром получает непосредственно в реакционной массе, перекись и HBr, так можно модифицировать стандартную реакцию, брать половину от расчетного количества брома, а выделяющийся бромоводород рециклить обратно в бром.

Синтез мефедрона (Пропись).

Kichiro
Abominationangry:
Не вытяжной шкаф. По сути, это просто прозрачная коробка будет, с отверстием на крыше. К отверстию присоединяется патрубок мобильной вытяжки, вроде той что на фото.

Спасибо большое, вы очень мне помогли
Удалять воздух лучше на улицу, иначе смысла от вытяжки нет.

Купить йод или бром?

ХимПромРесурс
Shiza911:
80??? Это что за золотой ик??

Покупаю за 28-35 тыс, цена в зависимости от объёма покупки. И чистенький, качественный продукт.
Народ у меня маленький вопрос про ик. Ещё пол года назад слышала слухи что мол в марте ик запретят. У кого нить есть инфа на этот счёт с ссылками на нормативные доки? Запретили, не запретили его там? Очень интересно.
внесут в список в середине июля. до июля не прекурсор.

Купить йод или бром?

ХимПромРесурс
Shiza911:
80??? Это что за золотой ик??

Покупаю за 28-35 тыс, цена в зависимости от объёма покупки. И чистенький, качественный продукт.
Народ у меня маленький вопрос про ик. Ещё пол года назад слышала слухи что мол в марте ик запретят. У кого нить есть инфа на этот счёт с ссылками на нормативные доки? Запретили, не запретили его там? Очень интересно.
внесут в список в середине июля. до июля не прекурсор.

Lsd-25 подскажите.

Moroz89117
И если кушает 250,то лучше из дома не выходить, я ещё умудрился на дискотеку попасть в самый пик, как же я рад был от того когда оттуда свалил домой и забрался под плед

Поставщики химических реактивов

fenamenal777
NARKOTWAR88:
лучше подожди цена через пару дней в два раза упадет!

молюсь чтобы так. 35к за 200 грамм - это вообще какое то безумие

йодкетон очистка

The_Notch228
cvehabr123:
не могу фотки скинуть . Там цвет хунты этой прям пиздец как цвет говна

а где покупал бро?

йодкетон очистка

The_Notch228
cvehabr123:
не могу фотки скинуть . Там цвет хунты этой прям пиздец как цвет говна

а где покупал бро?

Бромирование- работа с бромом (как не охуеть)

chess-master
Serega Cash:
бро, а как промыть правильно? До нейтрального PH надо вроде. Но у меня промывки водой часов 5 занимают, чтобы кислоту вымыть

Так залей водой, и сыпь соду чтобы нейтрализовать кислоту. И недореагировавший бром тоже до NaBr восстановится. Досыпать пока шипит и газ выделяется. Потом слить водяную часть, и еще разок чистой водой промыть. Ну и пш проверить

FAQ по синтезу мефедрона

Sergey Kush 5
Alexdark77799:
вся проблема маленького выхлопа из НМП чисто из за скачков температуры, ты думаешь?

да нет там особых сачков температуры. Я думаю вся проблема малого выхода из-за экстрагирования свободного основания из НМП бензолом или ДХМом. А в этой методе ничё не экстрагируется, а сразу кислится

FAQ по синтезу мефедрона

feo969
Tanker001:
прям интересно! Пожалуйста напишите в этой теме! Думаю здесь окажется много благодарных зрителей)))

ждём бро, очень интересно

FAQ по синтезу мефедрона

feo969
Tanker001:
прям интересно! Пожалуйста напишите в этой теме! Думаю здесь окажется много благодарных зрителей)))

ждём бро, очень интересно

Помогите найти реагент

popsa1312
Привет,купил конструктор, но продавец перестал отвечать на сообщения. Не могу собрать не хватает реагентов,дальше рецепт. Что именно за кислота и растворитель? Рецепт: ИНСТРУКЦИЯ на 50 гр обязательно используем защиту органов дыхания(противогаз),рук(перчатки) и глаз(очки).Помещение проветриваемое или вытяжка.Работать с реактивом "Б" желательно с хорошей вытяжкой или на улице,(пары очень сильные)) Металлические предметы не использовать в процессе синтеза! Ознакомиться целиком и непонятные моменты обсудить до начала процесса. 1) БК-4 В колбу на 1 литра загружаем 55 мл пропиофенона(Ф).Далее заливаем 75 мл растворителя(Н) Отдельно в другом стакане смешиваем 48 гр брома(Б) и 25 мл растворителя(Н) Приливаем 10-ю часть стакана в колбу при активном перемешивании и ждем просветления!.Если просветления нет,подогреваем немного колбу(30-40 гр) при активном перемешивании до просветления.После вливаем в колбу 500-700 мл. воды и постепенно с помощью шприца приливаем раствор (Бром+Растворитель) при перемешивании стеклянной палочкой.Добавляем немного брома и также ждем обесцвечивания.И так после добавления каждой порции брома.Под слоем воды должно быть кипение,но не слишком сильное.Если оно слишком сильное,охлаждаем колбу струей холодной воды.Обязательнопосле каждого добавления брома к пропиофенону нужно обесцвечивать раствор ,иначе процесс бромирования будет не законченным и выход будет намного еньше. После того как все добавили,льем сверху немного растворителя из шприца (5-10 мл) ,активно мешаем,закрываем крышкой,ждем 5 мин и отделяем воду .Далее заливаем чистую воду(воды можно брать в 2-3 раза больше масла) и промываем еще раз(можно повторить до 5 раз).Далее отделяем воду полностью и приступаем к следующему этапу. 2) Мефедрон К полученному раствору приливают охлажденный в холодильнике метиламин (М) (70 мл) при перемешивании на мешалке, или встряхивании от руки в стеклянной бутылке с завинчиваемой крышкой. Подождав 30 минут, льют раствор 13,5 г щелочи в 35 мл воды (сделанный заранее и охлажденный до комнатной температуры) и продолжают встряхивание/перемешивание при комнатной температуре (20-25 С) еше 2 часа.После перемешивания ждем полного разделения слоев. Далее отделяем слой масла, промываем 250-300 мл водой (желательно промывать 2-5 раз),отделяем органический слой от воды (полностью) и разбавляем масло 300 мл этилацетатом. Проводим кисление реактивом "К" до рН 4-5 (слегка розовое окрашивание лакмуса) и приливаем 250 мл ацетона. Выдержав 8-48 часов в морозилке, фильтруем и промываем на фильтре 100 мл ацетоном охлажденным в морозилке.(важно хорошо отжать продукт!) После отжима вы можете докислить оставшуюся жидкость или поставить снова в морозилку для выпадения дополнительного продукта. 3)Кристаллизация: Полученную муку мефедрона растворяют в водке (1 к 1,5-2,5 мл) (можно довести до кипения и сразу снять с плитки) и ждут полного испранения водки.Категорически не рекомендуется трогать раствор,сушить феном или вентилятором ,т.к. это навредит процессу. Советы: -на первом этапе после добавления брома льем сверху немного растворителя, т.к. часть продукта осталась в воде.Растворитель поможет опустить недостающее масло вниз. -Бром необходимо добавлять быстро,но в таком темпе, чтобы не было выброса реакционной массы.Раствор обзательно должен обесцвечиваться после приливания каждой порции брома.Если этого не происходит подогревайте на электропритке -По окончании перемешивания органического слоя с метиламином ждите полного разделения слоев.Может образоваться эмульсия от тряски или мешания и необходимо дождаться полного разделения и отсутсвия эмульсии (пузырьков) -чем дольше мешаете полученное масло на этапе с метиламином, тем сильнее полчается меф на выходе -если боитесь перекислить,отлейте часть жидкости в другой стакан.При перекислении всегда можно будет добавить нетрунутую РМ , что поможет вернуть PH в норму. Замерить показания Ph отжатой жидкости, если он выше 5, то попробовать ещё закислить соляной кислотой до 4-5, долить ацетона 5-15 мл и поставить на мороз для выпадения. Ф-пропиофенон Н-растворитель Б-бром М-метиламин Э-этилацетат а-ацетон К-кислота 2 вариант для 1 этапа(без воды): Этап 1: 1) БК-4 В колбу на 1 литра загружаем 54 мл (Ф).Далее заливаем 75 мл растворителя(Н) Отдельно в другом стакане смешиваем 50 гр брома(Б) и 25 мл растворителя(Н) Приливаем 10-ю часть стакана в колбу при активном перемешивании и ждем просветления!.Если просветления нет,подогреваем немного колбу( до 30-40 градусов) при активном перемешивании до просветления.И так после добавления каждой порции брома.Обязательнопосле каждого добавления брома к "Ф" нужно обесцвечивать раствор ,иначе процесс бромирования будет не законченным и выход будет меньше.Далее заливаем чистую воду(воды можно брать в 2-3 раза больше масла) и промываем наше масло(тоесть заливаем воду,мешаем,после чего отделяем.Стоит промыть 3-5 раз и полностью отделить воду от масла.Далее переходим к следующему этапу. главное на первом этапе когда будете приливать бром+растворитель лейте понемного и подогревайте на электроплитке чтоб раствор полностью обесцвечивался

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Souxxxx:
Приветствую !! Подскажите в чем ошибка по аминированию ? Если не составит труда дайте ссылку на страницу обсуждения, буду весьма признателен )) по бромированию я прочитал ваше сообщение, но в упор не пойму, почему в оригинале указаны именно эти пропорции, ведь насколько я понимаю второй моль перекиси расходуется именно на вторично образовшийся бромоводород, окей следующим опытом попробую удвоить загрузку кетона, посмотрю что получится, результат опубликую здесь.

154,155 стр.
Я думаю в оригинале просто опечатка вкралась, и с тех пор путешествует. Как коронавирус в китайце))
Либо там концентрация перекиси была 10% по факту

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro
chess-master:
Да. Где таблицы и графики.

А когда промываете основание не добавляете ДХМ, что бы экстрагировать и воды остатки масла ? А не подскажете какие у вас выходы и как стаф по качеству ? Как производите промывку ? Я приливаю воду, очень сильно перемешиваю, добавляю ДХМ и жду разделения. Так 5 раз, но есть ощущение что у меня в масле образуется эмульсия

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro
chess-master:
Да. Где таблицы и графики.

А когда промываете основание не добавляете ДХМ, что бы экстрагировать и воды остатки масла ? А не подскажете какие у вас выходы и как стаф по качеству ? Как производите промывку ? Я приливаю воду, очень сильно перемешиваю, добавляю ДХМ и жду разделения. Так 5 раз, но есть ощущение что у меня в масле образуется эмульсия

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro
chess-master:
Да. Где таблицы и графики.

А когда промываете основание не добавляете ДХМ, что бы экстрагировать и воды остатки масла ? А не подскажете какие у вас выходы и как стаф по качеству ? Как производите промывку ? Я приливаю воду, очень сильно перемешиваю, добавляю ДХМ и жду разделения. Так 5 раз, но есть ощущение что у меня в масле образуется эмульсия

FAQ по синтезу мефедрона

Osip13
Lady469:
Уважаемые химики, вопрос к вам! При кристаллизации муки, купленной в авторитетном магазине (белая, без запаха) в хорошей водке при нагревании получился прозрачный раствор красного цвета. Кристаллы выпали огромные и прозрачные, но с красноватым оттенком. Подскажите, может ли это быть вредно и почему так произошло?

Подскажи пожалуйста, как так же перекристализовать?

FAQ по синтезу мефедрона

123456xXXX
Shiza911:
нет, не он. Это было прописано в самой первой инструкции по синтезу в августе )

Но странно то, что и вчера и позовчера все тоже самое было. колба стоит на мешалке с подогревом, вода в ведре со шлангом булькала как обычно. час уже открутился, после проблемы промыла водой несколько раз. Дальше просто колбу пробкой затыкать без ох?
нельзя затыкать кипящий раствор, точно ебанет.
купите склянку она стоит 1000 максимум и всё, ничем хорошим ваши отводы в ведро не закончатся

конструктор-наёбка или "синтез на коленке"

Cannabis Corporation
AlisM21:
пока возможности нет.

Позже возьму ещё раз
понял, желаю удачной сборки) тоже посещала мысль попробовать

конструктор-наёбка или "синтез на коленке"

Cannabis Corporation
AlisM21:
пока возможности нет.

Позже возьму ещё раз
понял, желаю удачной сборки) тоже посещала мысль попробовать

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

stiliaga
speedMonkey666:
У меня вопрос появился. Обязательно щелочить, если можно куб развести ещё кубом воды? Почему так не далают, а именно щелочат?

Потому что там присутствует не большое количество йода и кислоты, вены сжечь можешь, а еще он очень жесткий и его нужно разломать.

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Lynx25
Экстази или же MDMA - один из самых популярных эйфоретиков в мире. Кстати, согласно данным исследований экстази даже менее вреден, чем алкоголь с табаком! Но, как вы уже наверняка знаете чистого MDMA на рынке, практически не существует и зачастую все мы покупаем неочищенный или же «грязный» экстази, в котором почти всегда находятся лишние примеси, не только ухудшающие эффект от нашего прекрасного MDMA, но и что совсем печально - вредящие здоровью, как физическому, так и психическому. Поэтому, чтобы трипы наши были более яркими, а здоровье оставалось в полном порядке, давайте не будем затягивать и разберемся как же нам с вами очистить продукт, в случае если мы имеем дело с «грязным» MDMA. Ведь это может сделать каждый буквально у себя дома, потратив всего 500-1000 рублей (в зависимости от того какие ингредиенты для очистки завалялись у вас дома) Необходимые компоненты - растворение и щелочение - деление - кисление и промывка -

Как варить крек?

ЦЕНТР911
CloudVIP:
Ч ем больше его варишь, тем лучше получается. вот на счет этого еще не думал ,чешу репу сижу )

По конец трипа, я уже с "закрытыми глазами" его делал, сушил моментально и получалось много
сколько закинул-столько и получилось

Как варить крек?

ЦЕНТР911
CloudVIP:
Ч ем больше его варишь, тем лучше получается. вот на счет этого еще не думал ,чешу репу сижу )

По конец трипа, я уже с "закрытыми глазами" его делал, сушил моментально и получалось много
сколько закинул-столько и получилось

FAQ по синтезу мефедрона

Великий Орден
urod74:
растворенный йк4 в бензоле, заливаю метиламин и грею до45градусов перемешиваю 45 минут. колбу плотно закрываю, может ли колба взорваться ?

Температура кипения бензола сильно выше, ничего взроваться не должно.

Сколько можно хранить замерзший раствор амфетамина...

jnpj0
Идея следующая: хочу сделать раствор амфетамина 1мг \ мл воды и залить его в форму для льда чтобы каждый кубик содержал по 10мг (удобно отмерять дозировку). Кубики льда будут хранится в морозилке, а когда будет необходимость будут разморожены для перорального употребления. Вопрос следующий: как долго в таком виде амфетамин может храниться?

Поставщики химических реактивов

nike565
Всем привет,ребят кто что скажет по этому хим магазину,

Поставщики химических реактивов

nike565
Всем привет,ребят кто что скажет по этому хим магазину,

Крисстализация, вопрос

Alexdark77799
El_Grek0:
бк надо делать хорошо если мпф херовый выход маленький будет, в среднем с 1л мпф у меня 900г муки. дхм в бк на метле 2 часа при 30-35.

на 50мл 4мпф прилил 45мл Бромистоводородной кисл и потом прикапывал 25 мл пергидроля. Это правильно?

Копы накрывают лаборатории.

Shiza911
Gol_D_Tich:
А в чем проблема стартового капитала? Пока укладываюсь в 300к, но из за вируса вся логистика тормознулась(

300 касарей, жесть!)))
Я начинала с 50ти тысяч, сейчас полностью оборудованная лаба и размер вложений не превышает 170 тыс )

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
soadlsd:
2 года назад про дхм никто ничего особо не говорил, а только забаненный химик писал про ДМСО дмфа и нмп что быстрее в них так как гомогенная. Ну и вторая метода была на бензоле от уже тогда пропавшего химика. Вот тогда изобретали ещё велосипед, а сейчас только для себя экспериментируют как удобнее и выше выходы

Так да, сейчас инфы - жопой жуй, вари охуенный стафф без напрягов и геморроя, однако! последние пару страниц в этом треде происходит какой-то пиздец - такого коллективного тупняка и необучаемости я давно не видел. Это что-то.
Ваще я два года назад еще натуром занимался и не знал ни-че-го про синтетику)

gydrmasyny:
Тоесть мне в принципе нужно всего бензол и метиламин 38% и ИК 4.для синтеза мефа?

Тебе всего-то нужно научиться читать и искать инфу, прежде чем задавать тупейшие вопросы, ответы на которые постили 100 раз уже.

CarlScheele:
Братан по-братски с такими познаниями лучше отложи полкило эти подальше, сдохнешь ещё на своей кухне или сядешь оче быстро. Теорию подтяни сначала или если совсем валенок свари 5-10г, хоть пойми чё происходит.

Соль святым духом получать будешь из основания? Хлороводород нужен откуда-то, в виде солянйо кислоты или там из газогенератора, например. Ацетончик, этилацетатик ещё нужны
Человек через пару дней сам забьет болт на эту тему - сложно, чето читать нужно, реактивы-хуяктивы... Да ну его нахуй, проще обменник-битки-гидра-адрес) Классика!

ChelMoewPro:
кароче давай я как все не буду гаввахом твоим питаться и мучить тебя, у тебя я так понял мешалки магнитной нету?

Кароче найух тебе мешалка ты еще с ней не разберешься, якорь не поставишь.
Купи диметилсульфоксид(в аптеке димексид называется) или н-метилпирролидон если есть химмаг где купить его. Открывай раздел температуры и растворителе при синтезе мефедрона(в начале форума в разделле исследования).
Фоткай на телефон при какой температуре сколько держать надо при твоем раствоителе(ДМСО-димексид)
Дальше говорю на твоем языке:
Берешь кароче колбу туда растворитель(ДМСО допустим), засыпаешь йодкетон (250г для начала хватит), на 250 йодкетона залей гдето 1.5л ДМСО, если совсем плохо будет растворятся подлей еще 0.5л, ничего страшного.
В колбу желательно вставить градусник специальный в химмагазине продается, большой такой. Придумай как закрепить его чтобы низ градусника хорошо окунался в раствор(подсказка в химмаге продаются резиновые пробки с дырочкой).
Дальше, Чтобы температура сильно не полезла охлади в морозике йодкетон растворенный в дмсо и метиламин. Ну на часик хоятбы оставь их там.
Дальше сразу готовь градусник, в колбу с растворенным йодкетоном заливай метиламин 400мл, тутже начинай перемешивать раствор не медли не секунды, вставляй сверху градусник и смотри температуру. Помнишь ты сфоткал температуры таблицы, гляди в свой телефон какая температура написана оптимальная и время? Делай так чтобы не поднялась выше нормы, охлаждай в тазике с холодной водой да на термометр поглядывай. Если ниже нормы будет держатся(по каким то неведомым бл причинам), то смотри в другие части таблицы какая у тебя температура и сколько минут держать надо. Ах да, все это время перемешивай раствор в колбе двумя ручками! По прошествии времени заливай в колбу ДХМ столько-же сколько демиксида влил, ОП СЛОИ НЕ ДЕЛЯТСЯ, вливаем еще пол литра дистилированной воды, ага слои то уже и поделились! Делим это дерьмо на делительной воронке(чтобы не забыть что я тут писал, в процессе не шизанутся, узнать какой слой с мефом просто, прилей воды в раствор, какой слой не увеличился тот и ТВОЙ, а так вообще нижний будет), в слой с ДХМ(Там у нас теперь основание мефа) заливаем воды дистилированной гдето 300мл, опять делим и так 3 раза.
В полученный раствор(он не должен уже вонять ссаниной если хорошо промыли водой), засыпаем хлористый кальций, перемешиваем хорошо несколько раз в течении минут 10. Сливаем все это дело, хлористый кальций выкидываем. В полученный раствор заливаем ЭТИЛАЦЕТАТ так чтобы обьем вырос на 30-40%. Далее начинаем заливать туда медленно соляную кислоту или лучше диоксан солянокислый(смотря что у тебя есть). Когда уже весьма погустеет раствор и там будет много белого(это меф бро уже), проверяй PH, он не должен быть ниже 5.5, будет плохо носику. Как до 5.5 докислил, начинай фильтровать. Че неясно?))
Слишком мало семечек, жигулей и адидаса) Спасибо, кричу)

chess-master:

I know that feel, bro.
Прочитал последние пару страниц, и физически ощущаю, что пару-тройку пунктов iq я точно проебал в процессе чтения...

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
soadlsd:
2 года назад про дхм никто ничего особо не говорил, а только забаненный химик писал про ДМСО дмфа и нмп что быстрее в них так как гомогенная. Ну и вторая метода была на бензоле от уже тогда пропавшего химика. Вот тогда изобретали ещё велосипед, а сейчас только для себя экспериментируют как удобнее и выше выходы

Так да, сейчас инфы - жопой жуй, вари охуенный стафф без напрягов и геморроя, однако! последние пару страниц в этом треде происходит какой-то пиздец - такого коллективного тупняка и необучаемости я давно не видел. Это что-то.
Ваще я два года назад еще натуром занимался и не знал ни-че-го про синтетику)

gydrmasyny:
Тоесть мне в принципе нужно всего бензол и метиламин 38% и ИК 4.для синтеза мефа?

Тебе всего-то нужно научиться читать и искать инфу, прежде чем задавать тупейшие вопросы, ответы на которые постили 100 раз уже.

CarlScheele:
Братан по-братски с такими познаниями лучше отложи полкило эти подальше, сдохнешь ещё на своей кухне или сядешь оче быстро. Теорию подтяни сначала или если совсем валенок свари 5-10г, хоть пойми чё происходит.

Соль святым духом получать будешь из основания? Хлороводород нужен откуда-то, в виде солянйо кислоты или там из газогенератора, например. Ацетончик, этилацетатик ещё нужны
Человек через пару дней сам забьет болт на эту тему - сложно, чето читать нужно, реактивы-хуяктивы... Да ну его нахуй, проще обменник-битки-гидра-адрес) Классика!

ChelMoewPro:
кароче давай я как все не буду гаввахом твоим питаться и мучить тебя, у тебя я так понял мешалки магнитной нету?

Кароче найух тебе мешалка ты еще с ней не разберешься, якорь не поставишь.
Купи диметилсульфоксид(в аптеке димексид называется) или н-метилпирролидон если есть химмаг где купить его. Открывай раздел температуры и растворителе при синтезе мефедрона(в начале форума в разделле исследования).
Фоткай на телефон при какой температуре сколько держать надо при твоем раствоителе(ДМСО-димексид)
Дальше говорю на твоем языке:
Берешь кароче колбу туда растворитель(ДМСО допустим), засыпаешь йодкетон (250г для начала хватит), на 250 йодкетона залей гдето 1.5л ДМСО, если совсем плохо будет растворятся подлей еще 0.5л, ничего страшного.
В колбу желательно вставить градусник специальный в химмагазине продается, большой такой. Придумай как закрепить его чтобы низ градусника хорошо окунался в раствор(подсказка в химмаге продаются резиновые пробки с дырочкой).
Дальше, Чтобы температура сильно не полезла охлади в морозике йодкетон растворенный в дмсо и метиламин. Ну на часик хоятбы оставь их там.
Дальше сразу готовь градусник, в колбу с растворенным йодкетоном заливай метиламин 400мл, тутже начинай перемешивать раствор не медли не секунды, вставляй сверху градусник и смотри температуру. Помнишь ты сфоткал температуры таблицы, гляди в свой телефон какая температура написана оптимальная и время? Делай так чтобы не поднялась выше нормы, охлаждай в тазике с холодной водой да на термометр поглядывай. Если ниже нормы будет держатся(по каким то неведомым бл причинам), то смотри в другие части таблицы какая у тебя температура и сколько минут держать надо. Ах да, все это время перемешивай раствор в колбе двумя ручками! По прошествии времени заливай в колбу ДХМ столько-же сколько демиксида влил, ОП СЛОИ НЕ ДЕЛЯТСЯ, вливаем еще пол литра дистилированной воды, ага слои то уже и поделились! Делим это дерьмо на делительной воронке(чтобы не забыть что я тут писал, в процессе не шизанутся, узнать какой слой с мефом просто, прилей воды в раствор, какой слой не увеличился тот и ТВОЙ, а так вообще нижний будет), в слой с ДХМ(Там у нас теперь основание мефа) заливаем воды дистилированной гдето 300мл, опять делим и так 3 раза.
В полученный раствор(он не должен уже вонять ссаниной если хорошо промыли водой), засыпаем хлористый кальций, перемешиваем хорошо несколько раз в течении минут 10. Сливаем все это дело, хлористый кальций выкидываем. В полученный раствор заливаем ЭТИЛАЦЕТАТ так чтобы обьем вырос на 30-40%. Далее начинаем заливать туда медленно соляную кислоту или лучше диоксан солянокислый(смотря что у тебя есть). Когда уже весьма погустеет раствор и там будет много белого(это меф бро уже), проверяй PH, он не должен быть ниже 5.5, будет плохо носику. Как до 5.5 докислил, начинай фильтровать. Че неясно?))
Слишком мало семечек, жигулей и адидаса) Спасибо, кричу)

chess-master:

I know that feel, bro.
Прочитал последние пару страниц, и физически ощущаю, что пару-тройку пунктов iq я точно проебал в процессе чтения...

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
soadlsd:
2 года назад про дхм никто ничего особо не говорил, а только забаненный химик писал про ДМСО дмфа и нмп что быстрее в них так как гомогенная. Ну и вторая метода была на бензоле от уже тогда пропавшего химика. Вот тогда изобретали ещё велосипед, а сейчас только для себя экспериментируют как удобнее и выше выходы

Так да, сейчас инфы - жопой жуй, вари охуенный стафф без напрягов и геморроя, однако! последние пару страниц в этом треде происходит какой-то пиздец - такого коллективного тупняка и необучаемости я давно не видел. Это что-то.
Ваще я два года назад еще натуром занимался и не знал ни-че-го про синтетику)

gydrmasyny:
Тоесть мне в принципе нужно всего бензол и метиламин 38% и ИК 4.для синтеза мефа?

Тебе всего-то нужно научиться читать и искать инфу, прежде чем задавать тупейшие вопросы, ответы на которые постили 100 раз уже.

CarlScheele:
Братан по-братски с такими познаниями лучше отложи полкило эти подальше, сдохнешь ещё на своей кухне или сядешь оче быстро. Теорию подтяни сначала или если совсем валенок свари 5-10г, хоть пойми чё происходит.

Соль святым духом получать будешь из основания? Хлороводород нужен откуда-то, в виде солянйо кислоты или там из газогенератора, например. Ацетончик, этилацетатик ещё нужны
Человек через пару дней сам забьет болт на эту тему - сложно, чето читать нужно, реактивы-хуяктивы... Да ну его нахуй, проще обменник-битки-гидра-адрес) Классика!

ChelMoewPro:
кароче давай я как все не буду гаввахом твоим питаться и мучить тебя, у тебя я так понял мешалки магнитной нету?

Кароче найух тебе мешалка ты еще с ней не разберешься, якорь не поставишь.
Купи диметилсульфоксид(в аптеке димексид называется) или н-метилпирролидон если есть химмаг где купить его. Открывай раздел температуры и растворителе при синтезе мефедрона(в начале форума в разделле исследования).
Фоткай на телефон при какой температуре сколько держать надо при твоем раствоителе(ДМСО-димексид)
Дальше говорю на твоем языке:
Берешь кароче колбу туда растворитель(ДМСО допустим), засыпаешь йодкетон (250г для начала хватит), на 250 йодкетона залей гдето 1.5л ДМСО, если совсем плохо будет растворятся подлей еще 0.5л, ничего страшного.
В колбу желательно вставить градусник специальный в химмагазине продается, большой такой. Придумай как закрепить его чтобы низ градусника хорошо окунался в раствор(подсказка в химмаге продаются резиновые пробки с дырочкой).
Дальше, Чтобы температура сильно не полезла охлади в морозике йодкетон растворенный в дмсо и метиламин. Ну на часик хоятбы оставь их там.
Дальше сразу готовь градусник, в колбу с растворенным йодкетоном заливай метиламин 400мл, тутже начинай перемешивать раствор не медли не секунды, вставляй сверху градусник и смотри температуру. Помнишь ты сфоткал температуры таблицы, гляди в свой телефон какая температура написана оптимальная и время? Делай так чтобы не поднялась выше нормы, охлаждай в тазике с холодной водой да на термометр поглядывай. Если ниже нормы будет держатся(по каким то неведомым бл причинам), то смотри в другие части таблицы какая у тебя температура и сколько минут держать надо. Ах да, все это время перемешивай раствор в колбе двумя ручками! По прошествии времени заливай в колбу ДХМ столько-же сколько демиксида влил, ОП СЛОИ НЕ ДЕЛЯТСЯ, вливаем еще пол литра дистилированной воды, ага слои то уже и поделились! Делим это дерьмо на делительной воронке(чтобы не забыть что я тут писал, в процессе не шизанутся, узнать какой слой с мефом просто, прилей воды в раствор, какой слой не увеличился тот и ТВОЙ, а так вообще нижний будет), в слой с ДХМ(Там у нас теперь основание мефа) заливаем воды дистилированной гдето 300мл, опять делим и так 3 раза.
В полученный раствор(он не должен уже вонять ссаниной если хорошо промыли водой), засыпаем хлористый кальций, перемешиваем хорошо несколько раз в течении минут 10. Сливаем все это дело, хлористый кальций выкидываем. В полученный раствор заливаем ЭТИЛАЦЕТАТ так чтобы обьем вырос на 30-40%. Далее начинаем заливать туда медленно соляную кислоту или лучше диоксан солянокислый(смотря что у тебя есть). Когда уже весьма погустеет раствор и там будет много белого(это меф бро уже), проверяй PH, он не должен быть ниже 5.5, будет плохо носику. Как до 5.5 докислил, начинай фильтровать. Че неясно?))
Слишком мало семечек, жигулей и адидаса) Спасибо, кричу)

chess-master:

I know that feel, bro.
Прочитал последние пару страниц, и физически ощущаю, что пару-тройку пунктов iq я точно проебал в процессе чтения...

Поставщики химических реактивов

Солдат Удачи
darth2142:
Господа, объясните пожвлуйста мне дурачку, что будет, если я завалюсь на тот же Русхим и куплю канистру ТГФ и мешочек бромата впридачу? Товарищ майор сразу в гости придет, или попозже слегка? Ну или может кто скинет мне литр-другой ТГФ ХЧ по сходной цене?

могу подсказать магазин но там 3л за 10к будет стоить тебе) но реактив качественный осч)

FAQ по синтезу мефедрона

qwertyuiop89
Телега:
ну значит полностью заливаю две бутылки по 1л митиламина в спиртовом растворе в раствор 1л БК4,правильно понял вас?заранее спасибо большое вам за помощь!)

не спеши бро.
1)судя по фото у тебя солянка а не диоксан
2)а что сам магаз на вопросы отвечает?

Синтез кодеина

EgoistOFF
С аптечных, так это же типа крокодил! Не Бро оно того реально не стоит! Эффект от кодеина примерно что и от опиатов, проще гарика взять или метадона! Если я не ошибаюсь)

Синтез кодеина

EgoistOFF
С аптечных, так это же типа крокодил! Не Бро оно того реально не стоит! Эффект от кодеина примерно что и от опиатов, проще гарика взять или метадона! Если я не ошибаюсь)

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Avokadogreen:
я интересуюсь про кисление без водного слоя если делать.

В общем да. Еще раз, лайфхак-совет, чтоб не запарывать ксиления пока нет опыта:
Разделите РМ на две части. Если вдруг вы перекислите в процессе - просто доливаете "запасную" и можно всё легко спасти.

Кисление

t r a u m
Kichiro888:
Я хуею с твоей агресии, Васяня.

соразмерно проступку. на форуме и так полезной информации все меньше и меньше, давай еще всякий бред тиражировать, чтоб уж точно никто из последователей не имел ясного понимания синтеза.
и.. раз такое дело, то с твоего бездействия я бы тоже удивился. или ты перед ней стелишься? забей, она тебе вряд ли даст.

хранение

mxrojq
Amberson [Требуется кладмэн. Москва. 800 р. клад.]:
Не вопрос. Низкотемпературная перегонка и кислотно-щелочная в процессе производства не помогут, если вы о боргидридном или цианоборгидридном восстановлении, иногда даже на спектре с первого раза сотрудники не видят следы севшего бора, хотя там его весьма немало. Нужно либо долгое кипячение спирто-водного раствора соли с избытком солянки и парой капель серной и попутной отгонкой образовавшихся эфиров борной кислоты или долгое и медленное упаривание того же раствора со вторичными спиртами, если вещества мало. Тест - летучие эфиры борной горят ярким зеленым пламенем от зажигалки.

Если вещества много, только первый вариант, плюс обилие кипелок, плюс колба заполняется не более чем наполовину, иначе ёбнет. Об этом, как правило, в книжках не пишут.
Варианты с магнийорганикой решаются проще (аддукт-аддукту рознь, их нельзя назвать самыми устойчивыми как класс), кщэ спасёт, но нужен нормальный сульфат магния и без жадностей типа бюхнера на быстром фильтре. Декантация. По объему посуды тоже адекватность. Если закладка ближе к молю, водный раствор во время кщэ должен быть далек от насыщения. Азбука азбукой, но вы так и не ответили по каким критериям определяете окончание сушки, знали-ли про магний и температурный режим, так что я даже не знаю о чем стоит упомянуть, а о чем умолчать, чтобы вас не задеть.
За пафос... цитируя Михалкова из Жмурок, "Как же мне не волноваться, Сереженька? Если вы на ровном месте, на бильярдном столе, можете яму с дерьмом найти и в ней утонуть?"
Определяю окончание сушки, наверное единственным доступным в кустарных условиях способом. После трясок-плясок и прогонок на на воронке, при добавлении сухой соли в раствор она, м, не знаю как это описать словами. Вообщем, считаю раствор просушенным, когда добавляя сухую соль, она не скамкивается, ну и ведет себя в растворе по другому, не липнет, плавает и на дно не падает.. Про температуру, это интересно. Но я что то давно не замечал выше 30.
Я вот не въехал, при кщэ водный раствор должен быть далек от насыщения ?
Далек ?

хранение

mxrojq
Amberson [Требуется кладмэн. Москва. 800 р. клад.]:
Не вопрос. Низкотемпературная перегонка и кислотно-щелочная в процессе производства не помогут, если вы о боргидридном или цианоборгидридном восстановлении, иногда даже на спектре с первого раза сотрудники не видят следы севшего бора, хотя там его весьма немало. Нужно либо долгое кипячение спирто-водного раствора соли с избытком солянки и парой капель серной и попутной отгонкой образовавшихся эфиров борной кислоты или долгое и медленное упаривание того же раствора со вторичными спиртами, если вещества мало. Тест - летучие эфиры борной горят ярким зеленым пламенем от зажигалки.

Если вещества много, только первый вариант, плюс обилие кипелок, плюс колба заполняется не более чем наполовину, иначе ёбнет. Об этом, как правило, в книжках не пишут.
Варианты с магнийорганикой решаются проще (аддукт-аддукту рознь, их нельзя назвать самыми устойчивыми как класс), кщэ спасёт, но нужен нормальный сульфат магния и без жадностей типа бюхнера на быстром фильтре. Декантация. По объему посуды тоже адекватность. Если закладка ближе к молю, водный раствор во время кщэ должен быть далек от насыщения. Азбука азбукой, но вы так и не ответили по каким критериям определяете окончание сушки, знали-ли про магний и температурный режим, так что я даже не знаю о чем стоит упомянуть, а о чем умолчать, чтобы вас не задеть.
За пафос... цитируя Михалкова из Жмурок, "Как же мне не волноваться, Сереженька? Если вы на ровном месте, на бильярдном столе, можете яму с дерьмом найти и в ней утонуть?"
Определяю окончание сушки, наверное единственным доступным в кустарных условиях способом. После трясок-плясок и прогонок на на воронке, при добавлении сухой соли в раствор она, м, не знаю как это описать словами. Вообщем, считаю раствор просушенным, когда добавляя сухую соль, она не скамкивается, ну и ведет себя в растворе по другому, не липнет, плавает и на дно не падает.. Про температуру, это интересно. Но я что то давно не замечал выше 30.
Я вот не въехал, при кщэ водный раствор должен быть далек от насыщения ?
Далек ?

разновидности амфетамина

truffaldino
Сейчас на прилавках появился фтор-амфетамин.Как он тянет или не стоит его даже пробывать,ведь стоимость 5 гр начинается от 2500..дешево как-то,когда 1 гр фуки в пределах 1.5-2 т.р

Порекомендуйте книги и учебники

TARAKANOFF
Маленькая просьба к тем, кто получал профильное образование. Порекомендуйте, пожалуйста, наиболее актуальные и современные (а может быть и не современные, но не потерявшие актуальность) книги на тему, как работать в лаборатории, что-то вроде "Справочник юного лаборанта" Желательно с картинками =) ... Форум и видосики это конечно круто, но многие из тех, кто встал на нелегкий путь варщика не знают даже азов. А ведь маленьких, но очень важных фишек, вроде "кислоту в воду" очень много. Спасибо

Вопрос касающийся синтеза мефедрона.

GoldenCat
liser55:
спасибо большое так и сделали, на водяной бане, но он сразу стал мукой , теперь собираюсь промыть дихлоретаном . И сушить правильные действия мои.

ДХМ не самый подходящий растворитель для этого. Воспользуйтесь этилацетатом, а лучше ацетоном безводным.

Вопрос касающийся синтеза мефедрона.

GoldenCat
liser55:
спасибо большое так и сделали, на водяной бане, но он сразу стал мукой , теперь собираюсь промыть дихлоретаном . И сушить правильные действия мои.

ДХМ не самый подходящий растворитель для этого. Воспользуйтесь этилацетатом, а лучше ацетоном безводным.

Аромамеф. В чем секрет?

kottoptalvashrot1488
Видел на прилавке у алхимика мефедрон с ароматизаторами. По сути сделать его - если я все правильно понял, добавить арому перед кристализацией? Какую арому лучше всего использовать? У кого какие мысли?

Синтез 4-метил-2-йодпропиофенон

SyntheticLab
Lynx25:
ну, вообще это дезинфицируещее средство "активный кислород в таблетках", его какая-то французская компания производит. Можно поискать у дезинфекторов, если не хочется из Китая заказывать.

Ага, ну я уже это прочитал, нашел. Но спасибо.