гидра адрес

Зайти на Гидру, ссылка HYDRA официальная гидра адрес



гидра адрес

FAQ по синтезу мефедрона

Sergey Kush 5
Кондитерская72:
дайте рецепт ЙК4 на бензоле-плииззз-плиз-плиз

растворяешь 1кг йодкетона в 4-5л бензола. Затем приливаешь 3-4л метиламина. Греешь при 40-50*С минут 40 с обратным холодильником. Отделяешь верхний янтарный слой (таким он должен стать за время нагрева). Промываешь верхний слой равным объемом воды 2-3 раза. Приливаешь 2 литра ИПС. Кислишь соляной кислотой до PH 5,5 (кислоту приливаешь медленно по 30-50мл, хорошо мешаешь, приливаешь ещё до нужного РН). Ставишь закисленный раствор в холодильник часов на 5-10. Выпадает белый осадок. Далее фильтруешь на воронке бюхнера через фильтровальную бумагу (лучше использовать колбу бунзена с вакуумным насосом - так лучше фильтруется). Промываешь отфильтрованный порошок ацетоном ХЧ до белого цвета. Всё - сушишь готовый продукт под ИК лампой, или кристаллизуешь - размешиваешь высушенный порох в водке и ждёшь пока водяра испарится.
PS давно варю на бензоле, так вот - никакого саморазогревания нету. Только на плитке можно разогреть, а так -хер (вся бодяга остаётся комнатной температуры).

FAQ по синтезу мефедрона

Sergey Kush 5
Кондитерская72:
дайте рецепт ЙК4 на бензоле-плииззз-плиз-плиз

растворяешь 1кг йодкетона в 4-5л бензола. Затем приливаешь 3-4л метиламина. Греешь при 40-50*С минут 40 с обратным холодильником. Отделяешь верхний янтарный слой (таким он должен стать за время нагрева). Промываешь верхний слой равным объемом воды 2-3 раза. Приливаешь 2 литра ИПС. Кислишь соляной кислотой до PH 5,5 (кислоту приливаешь медленно по 30-50мл, хорошо мешаешь, приливаешь ещё до нужного РН). Ставишь закисленный раствор в холодильник часов на 5-10. Выпадает белый осадок. Далее фильтруешь на воронке бюхнера через фильтровальную бумагу (лучше использовать колбу бунзена с вакуумным насосом - так лучше фильтруется). Промываешь отфильтрованный порошок ацетоном ХЧ до белого цвета. Всё - сушишь готовый продукт под ИК лампой, или кристаллизуешь - размешиваешь высушенный порох в водке и ждёшь пока водяра испарится.
PS давно варю на бензоле, так вот - никакого саморазогревания нету. Только на плитке можно разогреть, а так -хер (вся бодяга остаётся комнатной температуры).

FAQ по синтезу мефедрона

Sergey Kush 5
Кондитерская72:
дайте рецепт ЙК4 на бензоле-плииззз-плиз-плиз

растворяешь 1кг йодкетона в 4-5л бензола. Затем приливаешь 3-4л метиламина. Греешь при 40-50*С минут 40 с обратным холодильником. Отделяешь верхний янтарный слой (таким он должен стать за время нагрева). Промываешь верхний слой равным объемом воды 2-3 раза. Приливаешь 2 литра ИПС. Кислишь соляной кислотой до PH 5,5 (кислоту приливаешь медленно по 30-50мл, хорошо мешаешь, приливаешь ещё до нужного РН). Ставишь закисленный раствор в холодильник часов на 5-10. Выпадает белый осадок. Далее фильтруешь на воронке бюхнера через фильтровальную бумагу (лучше использовать колбу бунзена с вакуумным насосом - так лучше фильтруется). Промываешь отфильтрованный порошок ацетоном ХЧ до белого цвета. Всё - сушишь готовый продукт под ИК лампой, или кристаллизуешь - размешиваешь высушенный порох в водке и ждёшь пока водяра испарится.
PS давно варю на бензоле, так вот - никакого саморазогревания нету. Только на плитке можно разогреть, а так -хер (вся бодяга остаётся комнатной температуры).

Мефедрон

AnDrY777
Приветствую подскажите пожалуйста как проверить чистоту и качество продукта мефедрон если такие способы чтобы ты знал какой у него процент% очистки и качества?

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
lovyan1488:
слушай, а ты не мог бы мне наглядно показать, если есть такая возможность, как оборудовать, чтобы все, чтобы избавиться от запахов во время аминирования и бромирования?

у меня есть склянка дрекселя, селиконовые шланги, и, едси я не ошибаюсь, это называется муфта или керн. на форуме писали, что ещё нужен какой то буфер, но я не нашёл информации по нему нигде, везде сабвуферы выскакивают.
Буфер - это просто либо еще одна склянка дрекселя/тищенко промежуточная, либо просто даже банка с двумя трубками. Это чтобы от обратного всасывания предоханяло.
Муфта и керн - это шлифованные части на стыках стекла. Внутреннее шлифование это муфта. Внешнее это керн.
У тебя судя по фоткам там форштосс или двугорлый переход.

АМФЕТАМИН СО «ВКУСОМ И ЗАПАХОМ»

Худoжник
И возможно ли, сделать апельсиновый/шоколадный/ванильный/персиковый/вишневый, ну и т.д. мефедрон? Спасибо!))

АМФЕТАМИН СО «ВКУСОМ И ЗАПАХОМ»

Худoжник
И возможно ли, сделать апельсиновый/шоколадный/ванильный/персиковый/вишневый, ну и т.д. мефедрон? Спасибо!))

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
clocktimer1:
Я делаю проще. Бензол метиламин мешаем ждём делим слои кислим отжимаем сушим.

дружище, а как закислил, ты сразу фильтруешь? В холодильнике не вымораживаешь несколько часов?
Я сделал так же, у меня с 50 грамм ЙК выпало 20 грамм муки всего. Может, нужно в морозилку часа на 3-5?

FAQ по синтезу мефедрона

999Bonch
Alexdark77799:
а сколько стоит солянокислый ипс? С ним сразу выпадает при кислении?

Он тоже дорогой. Совсем чуток дешевле диоксана, но за счет большей концентрации HCl получается намного выгодней. Но вот у меня что-то сомнения уже по поводу этого с-го ИПСа. Второй раз кислю и опять ерунда полнейшая. Закладка на 1 кг 4МПФ. Считал за предельный практический выход продукта 1100 г ГХ. Получаем 912 г СО и соответственно 624 г 30% с-го ИПСа. Влил, проверил кислотность. По лакмусу 7, по прибору 6.8. Перед кислением. кстати, заморочился и откалибровал специально. Ну вот как такое может быть? У меня 2 варианта - либо долить расворителя, чтобы РМ была более жидкой, хотя мне кажется это только для удобства. Либо второй вариант - с-й ИПС не очень-то подходит для кисления, т.к. по сути процесс проходит вслепую.

LSD-25

SMANUS
denzelxx:
Да в целом ничего особенного, выделить полчаса времени у себя дома, чтобы никто не тревожил. У меня же к этому ещё свои личные загоны, хочу околоидеальный первый опыт.

Понял, понял, а если не секрет сколько у тебя путешествий ?

LSD-25

SMANUS
denzelxx:
Да в целом ничего особенного, выделить полчаса времени у себя дома, чтобы никто не тревожил. У меня же к этому ещё свои личные загоны, хочу околоидеальный первый опыт.

Понял, понял, а если не секрет сколько у тебя путешествий ?

Копы накрывают лаборатории.

007003
Kichiro:
Почему сразу не нагреть близко к рабочей температуре ?

Видимо при таком подходе , реакция для нас будет протекать максимально незаметно! P.S Shiza_911 неругайтесь сильно за наши вопросы и ответы в вами созданной теме про без-сть. Детали действительно важны может и вы новое узнаете!

Качественное определение a-PVP в порошке

STILIK
STILIK:
Горький таблеточный вкус, не скажу что сильное отличие от фена, мефа, парацетамола, в этой среде вкус, про растворение понял, спасибо, кто еще что подскажет, пишите, так и не понятно в итоге что это такое.

У кого какие мнения возникнут отпишете, понять бы что это.

Растворение ПАВ в жидкости

Падло Эскобар
djjjddd:
В воде полгода спокойно лежало, может и больше пролежало бы, но выпили)))

Окей, теперь буду так все клады забирать :D

Растворение ПАВ в жидкости

Падло Эскобар
djjjddd:
В воде полгода спокойно лежало, может и больше пролежало бы, но выпили)))

Окей, теперь буду так все клады забирать :D

Растворение ПАВ в жидкости

Падло Эскобар
djjjddd:
В воде полгода спокойно лежало, может и больше пролежало бы, но выпили)))

Окей, теперь буду так все клады забирать :D

Реактор ☀

l5RGZaNz
chess-master:
экстракции всегда лучше проводить небольшими порциями и несколько раз. Так больше вещества вытаскивается, плюс концентрация выше получается.

Например есть вещество, которое имеет коэф. распределения между водой и растворителем = 4. То есть на единицу обьема, в воде растворяется в 4 раза больше вещества.
И допустим у нас в 100мл растворителя содержится 10гр. вещества.
Прильем 100мл воды, и какая-то его часть X перейдет в водную фазу Тогда в водном слое концентрация вещества: X/100 а в органическом: (10-X)/100. А отношение концентраций: X/100 : (10-X)/100 = 4
Ну и найдем X = 8гр. 80% за раз вытащили.
А теперь нальем сначала 50 мл. воды: X/50 : (10-X)/100 = 4. X=6.67гр. вытащили. Осталось 3.33гр.
Еще раз нальем 50 мл. : X/50 : (3.33-X)/100=4; X=2.22
За два раза по 50мл мы вытащили 6.67+2.22=8.89гр. Почти 90%. Больше, чем за один раз таким же количеством! А если разбить на 4 раза по 25мл, или 3 по 30 то еще лучше результат будет.
Спасибо, это известная математическая задача об идеальной стирке) Классика - лучше всего стирать бесконечное количество раз бесконечно малым объемом воды)
Но я не про это немножко. Может я непарвильно понял автора совета, но он предлагает отделить ГХ в минимально возможном количестве воды, а потом прилить к этому водному раствору еще столько же. Вот это еще зачем? Если он про промывание РМ после кисления, тогда все понятно. Хотя я бы брал бы водой как следует, а потом бы выпаривал под вакуумом - благо, как выяснилось, с помощью дешевого стекла и насоса можно достигнуть фантастической производительности выпаривания. Сам не ожидал.

Домашний способ очистки мефедрона

VScotche
Lynx25:
Что за продавец? Напишите, страна должна знать героев ) долили воды, оставляйте в морозилке в открытом виде. Интенсивное перемешивание не помогло?

Лакмус красный ,среда кислая ,на сколько сильным раствором соды промыть этот раствор?

Метамфетамин из лития

LeonDegrelleNSK
albertsoso61:
Шукани лучше методы 4-MAR -коль богат на псевду;) на гидре не видал его..

Мне уже дали методу, разбираюсь по чуть чуть. Может на днях тему создам.

Метамфетамин из лития

LeonDegrelleNSK
albertsoso61:
Шукани лучше методы 4-MAR -коль богат на псевду;) на гидре не видал его..

Мне уже дали методу, разбираюсь по чуть чуть. Может на днях тему создам.

Сульфат или Фосфат амфетамина

Janebest
MexaHuk_31:
А если заявленный сульфат не растворяется в воде, т.е. получается мутно-белая эмульсия, то тогда что это? Или это нормально?

Значит г-но а не сульфат. Мутно-белая эмульсия - однозначно бадяга, возможно неорганические соли или диоксид кремния, или микрокристаллическая целлюлеза - продукт забуторен таблетками (пирацетам, анальгин и пр.) Чтоб точнее понять надо попробовать нагреть до полного растворения, потом посмотреть что будет при остывании. Если раствор станет как студень - точно бутор дешевыми таблетками. Еще можно проверить ph раствора лакмусовой бумагой, должно быть от 5 до 7. Как проверить на лидокаин и кофе - где-то на форумах было.
Ну короче в любом случае, если порошок не растворяется нормально в воде комнатной температуры - уже ясно что шляпа.

Определение примесей в синтетических ПАВ.

Mr_Pinkman
Dasler420:
Да не то что бы попался, там выйграл, хотя и выйгрыш встал мне в 70р. Но сути это не меняет, завтра буду общаться с селлером в другом ключе. Чёт я покумекал, реально, а если бы отъехал, это же п..ц полный. А самое забавное, что вляпался чувак, который всю ветку РБ предостерегает от подобного, ахахах. Ну ничего, главное жив, почти здоров. Буду заниматься дальше подобным. Думаю может затарить реагентов нужных и подобные тесты проводить селлерам, ну или просто тарить, тестить и отсеивать таких селлеров. Почистить рынок так сказать. Я хупами, неужели они не понимают, что наварив себе 10$ с этого клада, они могут лишить человека здоровья, а то и жизни, ну это же реально жесть.

Крч! по приколу! давай разные шопы брать и тестить чё и как и сюда скидывать результаты! продумать что и как по тестам основные пункты и сколько фоток и т.д. и в шапке закрепи,шоп,какие фото и тесты надо для того чтоб сюда закинуть инфу)приколюха будет)

Получение гидрохлорида (4MMC*HCl)

Wizardg
karaka:
Здравствуйте снова, ТС! :-)

У меня к Вам еще один вопрос есть :-) Почему кристаллы мефедрона у Вас имеют столь нехарактерную форму для кристаллов мефедрона г/х? Уж простите мне мою лень, но в этот раз без ссылок на литературу :-) Хотя, впрочем, если сочтете это необходимым - нарою и выложу, конечно же :-) Но, ИМХО, и без ссылок очень многие знают характерную игольчатую форму кристаллов мефедрона г/х.
Спасибо за внимание и жду Вашего ответа ;-)
PS: в соседней теме про психоделики я, к сожалению, ответа так и не дождался. А именно, вот здесь
Потому что форма кристаллов зависит от растворителей, температуры, способов кристаллизации и еще 100500 факторов. Кристаллы можно вырастить почти людой формы, если серьезно заморочиться.
По поводу ответов.

  1. В первую очередь я отвечаю практикам, у которых что-то не получается или необходимы уточнения по методиками, теоретизирование конечно интересно, но ответы на теоретические выкладки идут по остаточному принципу.
  2. В данный момент готовится видео по так заинтресовавшему Вас синтезу, думаю оно снимет все вопросы.

Получение гидрохлорида (4MMC*HCl)

Wizardg
karaka:
Здравствуйте снова, ТС! :-)

У меня к Вам еще один вопрос есть :-) Почему кристаллы мефедрона у Вас имеют столь нехарактерную форму для кристаллов мефедрона г/х? Уж простите мне мою лень, но в этот раз без ссылок на литературу :-) Хотя, впрочем, если сочтете это необходимым - нарою и выложу, конечно же :-) Но, ИМХО, и без ссылок очень многие знают характерную игольчатую форму кристаллов мефедрона г/х.
Спасибо за внимание и жду Вашего ответа ;-)
PS: в соседней теме про психоделики я, к сожалению, ответа так и не дождался. А именно, вот здесь
Потому что форма кристаллов зависит от растворителей, температуры, способов кристаллизации и еще 100500 факторов. Кристаллы можно вырастить почти людой формы, если серьезно заморочиться.
По поводу ответов.

  1. В первую очередь я отвечаю практикам, у которых что-то не получается или необходимы уточнения по методиками, теоретизирование конечно интересно, но ответы на теоретические выкладки идут по остаточному принципу.
  2. В данный момент готовится видео по так заинтресовавшему Вас синтезу, думаю оно снимет все вопросы.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
Хмм.. интересно. А долго уже не деляться? Много воды второй раз залил? А цвет какой? Попробуй просто потихоньку еще столько же воды прилить по стеночке.

Изготовление таблеток подскажите

Elfica
Помогите есть самопальное приспособление для пресса, но вот к примеру меф не держит форму таблетки и разыпаеться что можно добавить в смесь чтоб держало форму таблетки?? может мел какой или еще чего??