cfqn ublhs

Зайти на Гидру, ссылка HYDRA официальная cfqn ublhs



cfqn ublhs

Копы накрывают лаборатории.

Kichiro
alexander.makedonsky:
что бы минимизировать запах и испарение метиламина при добавлении, видимо ещё и остаток ЙК был на дне не растворен, он не давал бензолу занять место сверху, метиламин летел, бензол же теплый и метиламин сверху, ОХ нет, хотя он бы и не помог.

вроде бы лучше нагреть сразу ближе к рабочей, но как только начнется реакция между метилом и ЙК смесь сама быстро нагреется.
А разве 10-15 градусов будут иметь большую роль ? Температура кипения метиламина же сильно ниже нуля. -100+ градусов вроде.

Копы накрывают лаборатории.

Kichiro
alexander.makedonsky:
что бы минимизировать запах и испарение метиламина при добавлении, видимо ещё и остаток ЙК был на дне не растворен, он не давал бензолу занять место сверху, метиламин летел, бензол же теплый и метиламин сверху, ОХ нет, хотя он бы и не помог.

вроде бы лучше нагреть сразу ближе к рабочей, но как только начнется реакция между метилом и ЙК смесь сама быстро нагреется.
А разве 10-15 градусов будут иметь большую роль ? Температура кипения метиламина же сильно ниже нуля. -100+ градусов вроде.

Копы накрывают лаборатории.

Kichiro
alexander.makedonsky:
что бы минимизировать запах и испарение метиламина при добавлении, видимо ещё и остаток ЙК был на дне не растворен, он не давал бензолу занять место сверху, метиламин летел, бензол же теплый и метиламин сверху, ОХ нет, хотя он бы и не помог.

вроде бы лучше нагреть сразу ближе к рабочей, но как только начнется реакция между метилом и ЙК смесь сама быстро нагреется.
А разве 10-15 градусов будут иметь большую роль ? Температура кипения метиламина же сильно ниже нуля. -100+ градусов вроде.

FAQ по синтезу мефедрона

Militare est
Как поддерживать постоянную температуру 50 если нет мешалки с подогревом подскажите по братсяки )и ещё вопрос знаек кто можно ли использовать ирбисы или гидрогель для осушивания ?)заранее спасибо

Как варить крек?

Stuffcoin
dep2009:
На соде собираюсь. Ну вот подогрел я, пошла пена - если ее вылить на бумагу, и подсушить, то не пойдет? Или обязательно греть до того, чтобы вода разелилась с маслом - и как не перегреть при этом?

Эта пена, это не готовый крек
она вставит, но это будет полу качество и в оставш жидкости еще останеться нужное масло.

Очистка амфетамина в домашних условиях

dexoretc
Делюсь опытом. Каждый раз , когда на руках появляется амф не белого цвета (оранжевый чаще всего), не забывайте об этом способе очистки, дело в том что даже если вас и начинает от него переть и вы выходите на тропу "марафон" , вас он перестанет ускорять через 2 дня уже, а начнёт действовать обратно противоположно как вы хотите :) Я поначалу не парился, но об очистке знал, просто было влом делать её, но когда я понял что побочки меня перекрывают (насильное залипание во что-то не столь важное, когда помимо есть другие дела...например чуть чайник не спалил 2 раза пока сидел за компом), я очистил его до белого цвета ИПСом и высушил. Важный момент заключается в том, что не надо чистить всё сразу, почему то большая часть таких амфов портилась в зип локе - становились без эффектными...Просто брал рюмку, засыпал 2-3 фильтра парламента, заливал ипс, перемешивал, шприцом вытяшивал то что растворилось, а жижу выкладывал на бумажное полотенце и хорошенько выжимал его, брал белый кусок и дал ему высохнуть, только потом употреблял.

Очистка амфетамина в домашних условиях

dexoretc
Делюсь опытом. Каждый раз , когда на руках появляется амф не белого цвета (оранжевый чаще всего), не забывайте об этом способе очистки, дело в том что даже если вас и начинает от него переть и вы выходите на тропу "марафон" , вас он перестанет ускорять через 2 дня уже, а начнёт действовать обратно противоположно как вы хотите :) Я поначалу не парился, но об очистке знал, просто было влом делать её, но когда я понял что побочки меня перекрывают (насильное залипание во что-то не столь важное, когда помимо есть другие дела...например чуть чайник не спалил 2 раза пока сидел за компом), я очистил его до белого цвета ИПСом и высушил. Важный момент заключается в том, что не надо чистить всё сразу, почему то большая часть таких амфов портилась в зип локе - становились без эффектными...Просто брал рюмку, засыпал 2-3 фильтра парламента, заливал ипс, перемешивал, шприцом вытяшивал то что растворилось, а жижу выкладывал на бумажное полотенце и хорошенько выжимал его, брал белый кусок и дал ему высохнуть, только потом употреблял.

FAQ по синтезу мефедрона

gydrmasyny
soadlsd:
1) лучше дхм, бензолом надышишься да коней двинешь, 2) пары метиламина с остальной бурдой из твоей колбы/банки желательно уловить чем-нибудь, чтобы не попалиться на твоей кухне из-за запахов, 3) после реакции - промыть много раз получившееся св. основание дистиллированной водой, 4) после этого разведи св.осн. растворителем (ипс, этилацетат), с хорошим контролем кислотности прикапай кислоты соляной, отфильтруй, мб выморози, 5) промой многократно ацетоном полученную соль мефа до белого цвета (а точнее до смывов ацетона прозрачного цвета), 6) просуши от растворителей хорошо, но если в духовке, то не выше 60-70градусов.

И желательно очень хорошо почитай про технику безопасности, хранение реагентов, нейтрализацию того, что может пролиться или вонять, как утилизировать сливы и их нейтрализовать. Советую первые закладки делать совсем небольшими, чтобы не засрать сильно много исходника.

soadlsd:
1) лучше дхм, бензолом надышишься да коней двинешь, 2) пары метиламина с остальной бурдой из твоей колбы/банки желательно уловить чем-нибудь, чтобы не попалиться на твоей кухне из-за запахов, 3) после реакции - промыть много раз получившееся св. основание дистиллированной водой, 4) после этого разведи св.осн. растворителем (ипс, этилацетат), с хорошим контролем кислотности прикапай кислоты соляной, отфильтруй, мб выморози, 5) промой многократно ацетоном полученную соль мефа до белого цвета (а точнее до смывов ацетона прозрачного цвета), 6) просуши от растворителей хорошо, но если в духовке, то не выше 60-70градусов.

И желательно очень хорошо почитай про технику безопасности, хранение реагентов, нейтрализацию того, что может пролиться или вонять, как утилизировать сливы и их нейтрализовать. Советую первые закладки делать совсем небольшими, чтобы не засрать сильно много исходника.
1.вытяжка на кухне может переоьоруловаться в окно, благо последний этаж. Противогаз и средства исз есть. Тоесть то гавно которое я написал у меня сработает я получу с этого рецепта соль. Останется только промыть, метилен подойдёт как ацетон для промывки?
Опишу ещё раз дабы убедиться что я понял тебя, в 100 мл дхм"бензола" добовляю ИК 4 "17 гр"
Потом в 100 мл добовляю 40 мл метиламина.
В 140 добрвляю этилацетат какими порциями подскажи
промываю дис вод
И в итоге добавляю соляную кислоту приблизительно 10 мл на глаз.
Даёт реакцию и после с дис водой получаю желтоватую жижу тоесть невыпаренный меф.
Я все правильно понял??

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

ТaylerDurden
Kichiro:
При гермитичной упаковке, может храниться долгое время.

Спасибо большое)

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Химикnf
Amphrodite:
Не надо смотреть на полоску после ее высыхания, только сразу же после смачивания. Не помешает перед измерением ph слегка смочить полоску дистилл водой, потом уже капнуть на нее РМ или опустить ее в РМ на секундочку.

В ИПСе точно есть метиламин, а в бензоле БК? ИПС должен пахнуть аммиаком, по лакмусу - слабощелочная реакция. БК можно проверить испарив несколько мл и посмотреть на сухой остаток, раствор должен давать окрашивание лакмуса
Соду перед приливанием к РМ для промывки остудить до комнатной, при необходимости фильтрануть, можно брать чуть больше воды. Главное перед кислением в РМ не должно быть ни воды, ни осадка
все проверки сделал, все норм! Видимо концентрация бензола со спиртом большая 500 и 200, второй раз промывку сделал с 500мл! Думаю прокипятить до янтарного состояния и кислить или в таком виде кислить??? Содой мы только шлаки вычестили или я не прав?))

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Химикnf
Amphrodite:
Не надо смотреть на полоску после ее высыхания, только сразу же после смачивания. Не помешает перед измерением ph слегка смочить полоску дистилл водой, потом уже капнуть на нее РМ или опустить ее в РМ на секундочку.

В ИПСе точно есть метиламин, а в бензоле БК? ИПС должен пахнуть аммиаком, по лакмусу - слабощелочная реакция. БК можно проверить испарив несколько мл и посмотреть на сухой остаток, раствор должен давать окрашивание лакмуса
Соду перед приливанием к РМ для промывки остудить до комнатной, при необходимости фильтрануть, можно брать чуть больше воды. Главное перед кислением в РМ не должно быть ни воды, ни осадка
все проверки сделал, все норм! Видимо концентрация бензола со спиртом большая 500 и 200, второй раз промывку сделал с 500мл! Думаю прокипятить до янтарного состояния и кислить или в таком виде кислить??? Содой мы только шлаки вычестили или я не прав?))

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Химикnf
Amphrodite:
Не надо смотреть на полоску после ее высыхания, только сразу же после смачивания. Не помешает перед измерением ph слегка смочить полоску дистилл водой, потом уже капнуть на нее РМ или опустить ее в РМ на секундочку.

В ИПСе точно есть метиламин, а в бензоле БК? ИПС должен пахнуть аммиаком, по лакмусу - слабощелочная реакция. БК можно проверить испарив несколько мл и посмотреть на сухой остаток, раствор должен давать окрашивание лакмуса
Соду перед приливанием к РМ для промывки остудить до комнатной, при необходимости фильтрануть, можно брать чуть больше воды. Главное перед кислением в РМ не должно быть ни воды, ни осадка
все проверки сделал, все норм! Видимо концентрация бензола со спиртом большая 500 и 200, второй раз промывку сделал с 500мл! Думаю прокипятить до янтарного состояния и кислить или в таком виде кислить??? Содой мы только шлаки вычестили или я не прав?))

Разделение слоев ДМСО и ДХМ понижением pH

Неуловимый Джо 33
Dumbledore:
ph должен быть 6-6.5 , если перекислил просто далей масло в пм

подскажите пожалуста, где прочитали что полная несмешиваемость этих двух растворителей при pH 6-6.5 ? я не могу найти в гугле инфу по ним, отсюда и вопрос. И не начнет ли меф выпадать если я начну кислить? нельзя чтобы он начал выпадать на этой стадии. И имеет ли вообще смысл разделять слои кислением? может просто воды добавить, как я всегда делал и все, оно разделяется тогда, но визард зачем то сказал что надо отделить дмсо от дхм в самом начале, так в мануалах написано.

по инструкции синтеза нужно определить реактивы.

BOSTON
chess-master:
Так он у вас имеется? Можно же по запаху определить.

Ну э.ацетат и ацетон почти одинаково пахнут для некоторых. Но э.ацетат легко отличить если к нему воды добавить - он не смешивается с водой, в отличие от ацетона.
нет, сейчас нет его чтоб понюхать, попробуем с водой смешать, спасибо за инфу

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
lovyan1488:
друг, я вроде во всем разобрался. осталось два этапа - кисление и самый основной, когда выпадает 4ммс. как оказалось я скорее всего перекислял, ибо я отбирал масло и заливал ацыком в два этапа для сравнения. сначала вышел чуть желтым продукт на выходе, а потом вовсе красным. разобрались в своей ошибке - при самом первом кислении пары солянки попадали на лакмус и он естественно уже раз вошёл в реакцию, хоть и не особо заметную, потом он просто показывал невоенные пш(могло быть такое?) солянку добавляли до тех пор, пока уже 4ммс не появлялся на стенках и само масло не начинало густеть.

сейчас на днях приобретем электронный ПШометер и ипс.
я хотел уточнить, когда я заменяю ацык на ипс, то все по той же схеме?
кислю, заливаю ипсом, выпадает 4ммс?
ещё я читал, что можно 50мл солянки на 250ипс и кислить таким способом.
Лакмусовые бумажки одноразовые естесвенно. Если индикатор покраснел от паров при поднесении к раствору он уже ничего не покажет. Проверять нужно, капая на полоску каплю из емкости палочкой.
С электронными пш-метрами тоже надо быть аккуратным. Они могут сильно врать. Их больше для контроля всяких питательных/биологических сред используют. Лакмус понадежнее будет.
С ИПС в общем случае всё также. Только я немного не пойму зачем его лить, если у вас при кислении и так масса загустевает?
Есть несколько практических правил, стоит их придерживаться (особенно при первых разах):

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
lovyan1488:
друг, я вроде во всем разобрался. осталось два этапа - кисление и самый основной, когда выпадает 4ммс. как оказалось я скорее всего перекислял, ибо я отбирал масло и заливал ацыком в два этапа для сравнения. сначала вышел чуть желтым продукт на выходе, а потом вовсе красным. разобрались в своей ошибке - при самом первом кислении пары солянки попадали на лакмус и он естественно уже раз вошёл в реакцию, хоть и не особо заметную, потом он просто показывал невоенные пш(могло быть такое?) солянку добавляли до тех пор, пока уже 4ммс не появлялся на стенках и само масло не начинало густеть.

сейчас на днях приобретем электронный ПШометер и ипс.
я хотел уточнить, когда я заменяю ацык на ипс, то все по той же схеме?
кислю, заливаю ипсом, выпадает 4ммс?
ещё я читал, что можно 50мл солянки на 250ипс и кислить таким способом.
Лакмусовые бумажки одноразовые естесвенно. Если индикатор покраснел от паров при поднесении к раствору он уже ничего не покажет. Проверять нужно, капая на полоску каплю из емкости палочкой.
С электронными пш-метрами тоже надо быть аккуратным. Они могут сильно врать. Их больше для контроля всяких питательных/биологических сред используют. Лакмус понадежнее будет.
С ИПС в общем случае всё также. Только я немного не пойму зачем его лить, если у вас при кислении и так масса загустевает?
Есть несколько практических правил, стоит их придерживаться (особенно при первых разах):

Определение чистоты амфетамина в домашних условиях

qt ret
Никак не могу найти где купить нитрит натрия, какой по госту например у него номер? и тропеолин 00 проблемка, подскажите тупому быдлу может?

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

LeonDegrelleNSK
Еще большой вопрос - новомодные и легальные конструкторы на дэбк - это же просто бк раствроренный в дхм и далее все идет как обычно - добавляется метла и так далее? Или это что-то другое?