ccskrf yf ublhe

Зайти на Гидру, ссылка HYDRA официальная ccskrf yf ublhe



ccskrf yf ublhe

Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом...

albertsoso61
Чтобы понять смысл нужно уловить суть.. При добавлении персульфата РМ должна перемешиваться, колба к примеру на мешалке закреплена: как охлаждать? В водяную теплую баню докидывать лед? Я делал так: брал две миски одна с холодной одна ледяная. Приливаю персульфат смотрю t, она 23. Реакция не идет. Окунаю в горячую довожу до 50- 60 . Убираю. температура начинает расти. Держу в пределах 65.окуная на 3-5 с в ледяную водупадает опять приливаю. И все это время закручиваю колбу. Короче пляски тряски . Мой вывод из ваших слов: без нормального перемешивания все будет осмолятся.верно?

Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом...

albertsoso61
Чтобы понять смысл нужно уловить суть.. При добавлении персульфата РМ должна перемешиваться, колба к примеру на мешалке закреплена: как охлаждать? В водяную теплую баню докидывать лед? Я делал так: брал две миски одна с холодной одна ледяная. Приливаю персульфат смотрю t, она 23. Реакция не идет. Окунаю в горячую довожу до 50- 60 . Убираю. температура начинает расти. Держу в пределах 65.окуная на 3-5 с в ледяную водупадает опять приливаю. И все это время закручиваю колбу. Короче пляски тряски . Мой вывод из ваших слов: без нормального перемешивания все будет осмолятся.верно?

Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом...

albertsoso61
Чтобы понять смысл нужно уловить суть.. При добавлении персульфата РМ должна перемешиваться, колба к примеру на мешалке закреплена: как охлаждать? В водяную теплую баню докидывать лед? Я делал так: брал две миски одна с холодной одна ледяная. Приливаю персульфат смотрю t, она 23. Реакция не идет. Окунаю в горячую довожу до 50- 60 . Убираю. температура начинает расти. Держу в пределах 65.окуная на 3-5 с в ледяную водупадает опять приливаю. И все это время закручиваю колбу. Короче пляски тряски . Мой вывод из ваших слов: без нормального перемешивания все будет осмолятся.верно?

Помогите с лего

alexander.makedonsky
челапук-с:
Не ожидал такого быстрого фидбека. В общем в чем вопросы собственно:
  1. Отталкиваясь от мной изложенного процесса варки в первопосте и там же описанных реактивов, что вообще может быть в этих банках?(имеются комментарии магазина, в случае чего могу их процитировать)
  2. При втором опыте под чутким руководством опять же магазина, выхлоп всё равно вышел совсем минимальный. Можешь ли ты мне указать - нас подJOBывает магазин или мы реально где-то косякнули(инструкцию магаза сконструирую из нашего с ним диалога)? Ибо опять же с 200-220г кетона вышло всего 46г.
  3. Есть в целом ощущение плохого кач-ва реактивов, как пример - того же бромкетона. Он ведь должен идти сухими мелкодисперсными кристалами, а нам пришло 800г желтоватой жижи с кусками, видимо, кетона от которой просто глаза выливаются со слезами, даже через очки. Могу приложить фото, если поможет для понимания
    я чуть позже скину сюда нормальную пропись, всё распишу, пойду перекурю и начну

Помогите с лего

alexander.makedonsky
челапук-с:
Не ожидал такого быстрого фидбека. В общем в чем вопросы собственно:
  1. Отталкиваясь от мной изложенного процесса варки в первопосте и там же описанных реактивов, что вообще может быть в этих банках?(имеются комментарии магазина, в случае чего могу их процитировать)
  2. При втором опыте под чутким руководством опять же магазина, выхлоп всё равно вышел совсем минимальный. Можешь ли ты мне указать - нас подJOBывает магазин или мы реально где-то косякнули(инструкцию магаза сконструирую из нашего с ним диалога)? Ибо опять же с 200-220г кетона вышло всего 46г.
  3. Есть в целом ощущение плохого кач-ва реактивов, как пример - того же бромкетона. Он ведь должен идти сухими мелкодисперсными кристалами, а нам пришло 800г желтоватой жижи с кусками, видимо, кетона от которой просто глаза выливаются со слезами, даже через очки. Могу приложить фото, если поможет для понимания
    я чуть позже скину сюда нормальную пропись, всё распишу, пойду перекурю и начну

[ПОМОЩЬ] Синтез диэтилового эфира

ChelMoewPro
Kelevra_lux:
Хочу что-бы мне поэтапно написали что делать, те кто знает

купи, не делай голову) и на гидре продают и в оффлайн магазинах, лабсинтез допустим

[ПОМОЩЬ] Синтез диэтилового эфира

ChelMoewPro
Kelevra_lux:
Хочу что-бы мне поэтапно написали что делать, те кто знает

купи, не делай голову) и на гидре продают и в оффлайн магазинах, лабсинтез допустим

Меф: муть и осадок в воде. Разбодяжен ли товар?

sinoptik27
Всем привет. Некоторая часть мефа подгорела при выпаривании, да и при отборе видимо зацепил чуток нижнего слоя. Жидкость для выпаривания имеет желтоватый оттенок. Есть ли смысл перед упариванием отфильтровать раствор? Или достаточно промыть ацетоном?

Меф: муть и осадок в воде. Разбодяжен ли товар?

sinoptik27
Всем привет. Некоторая часть мефа подгорела при выпаривании, да и при отборе видимо зацепил чуток нижнего слоя. Жидкость для выпаривания имеет желтоватый оттенок. Есть ли смысл перед упариванием отфильтровать раствор? Или достаточно промыть ацетоном?

Меф: муть и осадок в воде. Разбодяжен ли товар?

sinoptik27
Всем привет. Некоторая часть мефа подгорела при выпаривании, да и при отборе видимо зацепил чуток нижнего слоя. Жидкость для выпаривания имеет желтоватый оттенок. Есть ли смысл перед упариванием отфильтровать раствор? Или достаточно промыть ацетоном?

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
Karbofos_666:
А вот черт его знает. Помимо нитроэтана, нужен бензальдегид, который тоже днем с огнем ну либо синтезировать самостоятельно. Таки можно поискать чего-нибудь интересного в плане прописей у буржуев, и этим я сейчас и занимаюсь - пока думаю про восстановление амина на палладиевом катализаторе...

БА легко получается из бензилового спирта: через персульфат аммония (пропись есть в прекурсорах) и слабой HNO3:
Реактивы:
Бензиловый спирт (C7H8O) -23г.
Азотная кислота 10% (HNO3) -90г.
Натрий азотистокислый (NaNO2) -1.5 г.
Дихлормета́н(ДХМ) (CH2Cl2) -30 мл.
Натрий гидрооксид (NaOH) -3г.
Продукт реакции: Бензальдегид (C6H5CHO) Выход: 19,5 г (85%)
Реакция: окисление
Комментарии: Простейшая реакция. Все реактивы в свободной продаже.
Синтез Бензальдегида
1 )Берем Азотную кислоту(у кого какой концентрации(у соседа была 57%))и разбавляем дистиллированной водой до 10% концентрации.
2 )В плоскодонную литровую колбу(меньше не было) наливаем 23 г. бензилового спирта и приливаем 90 г 10% кислоты. Добавляем к смеси около 1.5 г Азотистокислого натрия и нагреваем до 90 град. при высоких оборотах мешалки.
Вся смесь нагревалась 4 часа (70-90 град) с обратным холодильником с проточной водой. При нагревании выделяется бурый оксид азота, поэтому вытяжка (или хотя бы открытый балкон) необходима. Органическая фаза стала желтоватая.
3 )Органическую фазу отделяем на делительной воронке, воду экстрагируем ДХМ два раза по 30мл.
4 )Органическую фазу с ДХМ промываем слабым водным раствором NaOH
5 )Выпариваем ДХМ и в итоге получаем 19,5 г (85%) грязного бензальдегида.
Дальнейшая очистка не проводилась, поскольку, как показывает практика, примеси не мешают дальнейшей реакции конденсации(хохлометод)
Звучит неплохо! Можно еще попробовать восстановление фенилаланина (вроде в свободном доступе) до амфетамина.
Нитроэтан - нашел аж 4 прописи, вот одна из. Method 3: from ethyl bromide (iodide) and sodium nitrite (dmf)
32.5 grams of ethyl bromide (0.3 moles) was poured into a stirred solution of 600ml dimethylformamide and 36 grams dry NaNO[sub]2[/sub] (0.52 mole) in a beaker standing in a water bath keeping the solution at room temperature as the reaction is slightly exothermic. Always keep the solution out of direct sunlight. The stirring was continued for six hours. After that, the reaction mixture was poured into a 2500 ml beaker or flask, containing 1500 ml ice-water and 100 ml of petroleum ether. The petroleum ether layer was poured off and saved, and the aqueous phase was extracted four more times with 100 ml of petroleum ether each, where after the organic extracts were pooled, and in turn was washed with 4x75ml of water. The remaining organic phase was dried over magnesium sulfate, filtered, and the petroleum ether was removed by distillation under reduced pressure on a water bath, which temperature was allowed to slowly rise to about 65°C. The residue, consisting of crude nitroethane was distilled under ordinary pressure (preferably with a small distillation column) to give 60% of product, boiling at 114-116°C.
The ethyl bromide reacts with NaNO[sub]2[/sub], forming nitroethane and ethyl nitrite.
This method can be varied in a few ways. Firstly, dimethyl sulfoxide (DMSO) can be substituted for the dimethylformamide (DMF) as solvent. Ethylene glycol also works as solvent, but the reaction proceeds pretty sluggishly in this medium, allowing for side reactions, such as this: RH-NO[sub]2[/sub] + R-ONO => R-(NO)NO[sub]2[/sub] + R-OH. KNO[sub]2[/sub] can also be used instead of NaNO[sub]2[/sub]. If NaNO[sub]2[/sub] is used in DMF, 30g (0.5 mol) of urea can also be added as nitrite scavenger to minimize side reactions, as well as simultaneously increasing the solubility of the NaNO[sub]2[/sub] and thereby significantly speeding up the reaction.
If the ethyl bromide is substituted with ethyl iodide, the required reaction time is decreased to only 2.5 h instead of 6 h. In case ethyl iodide is employed, a slight change in the above procedure needs to be done. The pooled pet ether extracts should be washed with 2x75ml 10% sodium thiosulfate, followed by 2x75ml water, instead of 4x75ml water as above. This to remove small amounts of free iodine

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
Karbofos_666:
А вот черт его знает. Помимо нитроэтана, нужен бензальдегид, который тоже днем с огнем ну либо синтезировать самостоятельно. Таки можно поискать чего-нибудь интересного в плане прописей у буржуев, и этим я сейчас и занимаюсь - пока думаю про восстановление амина на палладиевом катализаторе...

БА легко получается из бензилового спирта: через персульфат аммония (пропись есть в прекурсорах) и слабой HNO3:
Реактивы:
Бензиловый спирт (C7H8O) -23г.
Азотная кислота 10% (HNO3) -90г.
Натрий азотистокислый (NaNO2) -1.5 г.
Дихлормета́н(ДХМ) (CH2Cl2) -30 мл.
Натрий гидрооксид (NaOH) -3г.
Продукт реакции: Бензальдегид (C6H5CHO) Выход: 19,5 г (85%)
Реакция: окисление
Комментарии: Простейшая реакция. Все реактивы в свободной продаже.
Синтез Бензальдегида
1 )Берем Азотную кислоту(у кого какой концентрации(у соседа была 57%))и разбавляем дистиллированной водой до 10% концентрации.
2 )В плоскодонную литровую колбу(меньше не было) наливаем 23 г. бензилового спирта и приливаем 90 г 10% кислоты. Добавляем к смеси около 1.5 г Азотистокислого натрия и нагреваем до 90 град. при высоких оборотах мешалки.
Вся смесь нагревалась 4 часа (70-90 град) с обратным холодильником с проточной водой. При нагревании выделяется бурый оксид азота, поэтому вытяжка (или хотя бы открытый балкон) необходима. Органическая фаза стала желтоватая.
3 )Органическую фазу отделяем на делительной воронке, воду экстрагируем ДХМ два раза по 30мл.
4 )Органическую фазу с ДХМ промываем слабым водным раствором NaOH
5 )Выпариваем ДХМ и в итоге получаем 19,5 г (85%) грязного бензальдегида.
Дальнейшая очистка не проводилась, поскольку, как показывает практика, примеси не мешают дальнейшей реакции конденсации(хохлометод)
Звучит неплохо! Можно еще попробовать восстановление фенилаланина (вроде в свободном доступе) до амфетамина.
Нитроэтан - нашел аж 4 прописи, вот одна из. Method 3: from ethyl bromide (iodide) and sodium nitrite (dmf)
32.5 grams of ethyl bromide (0.3 moles) was poured into a stirred solution of 600ml dimethylformamide and 36 grams dry NaNO[sub]2[/sub] (0.52 mole) in a beaker standing in a water bath keeping the solution at room temperature as the reaction is slightly exothermic. Always keep the solution out of direct sunlight. The stirring was continued for six hours. After that, the reaction mixture was poured into a 2500 ml beaker or flask, containing 1500 ml ice-water and 100 ml of petroleum ether. The petroleum ether layer was poured off and saved, and the aqueous phase was extracted four more times with 100 ml of petroleum ether each, where after the organic extracts were pooled, and in turn was washed with 4x75ml of water. The remaining organic phase was dried over magnesium sulfate, filtered, and the petroleum ether was removed by distillation under reduced pressure on a water bath, which temperature was allowed to slowly rise to about 65°C. The residue, consisting of crude nitroethane was distilled under ordinary pressure (preferably with a small distillation column) to give 60% of product, boiling at 114-116°C.
The ethyl bromide reacts with NaNO[sub]2[/sub], forming nitroethane and ethyl nitrite.
This method can be varied in a few ways. Firstly, dimethyl sulfoxide (DMSO) can be substituted for the dimethylformamide (DMF) as solvent. Ethylene glycol also works as solvent, but the reaction proceeds pretty sluggishly in this medium, allowing for side reactions, such as this: RH-NO[sub]2[/sub] + R-ONO => R-(NO)NO[sub]2[/sub] + R-OH. KNO[sub]2[/sub] can also be used instead of NaNO[sub]2[/sub]. If NaNO[sub]2[/sub] is used in DMF, 30g (0.5 mol) of urea can also be added as nitrite scavenger to minimize side reactions, as well as simultaneously increasing the solubility of the NaNO[sub]2[/sub] and thereby significantly speeding up the reaction.
If the ethyl bromide is substituted with ethyl iodide, the required reaction time is decreased to only 2.5 h instead of 6 h. In case ethyl iodide is employed, a slight change in the above procedure needs to be done. The pooled pet ether extracts should be washed with 2x75ml 10% sodium thiosulfate, followed by 2x75ml water, instead of 4x75ml water as above. This to remove small amounts of free iodine

Вопрос касающийся синтеза мефедрона.

Kichiro
liser55:
Подскажите пожалуйста, после кисления при смешивании , реакция загустения не прошла , осталась обычная жидкость , что делать с ней

Выпарить до загустения и поставить в морозилку. Выпаривайте аккуратно, в проветриваемом помещении, без открытого огня. А еще лучше на водяной бане.

Вопрос касающийся синтеза мефедрона.

Kichiro
liser55:
Подскажите пожалуйста, после кисления при смешивании , реакция загустения не прошла , осталась обычная жидкость , что делать с ней

Выпарить до загустения и поставить в морозилку. Выпаривайте аккуратно, в проветриваемом помещении, без открытого огня. А еще лучше на водяной бане.

Синтез мефедрона на НМП

Shiza911
Alexdark77799:
привет, завтра запрет на ЙК и тд. Успела закупиться?)

привет, да. Месяц назад затарилась, до конца лета хватит мне, а дальше буду анонимусом покупать его. цена правда теперь немного дороже.

Синтез мефедрона на НМП

Shiza911
Alexdark77799:
привет, завтра запрет на ЙК и тд. Успела закупиться?)

привет, да. Месяц назад затарилась, до конца лета хватит мне, а дальше буду анонимусом покупать его. цена правда теперь немного дороже.

Синтез мефедрона на НМП

Shiza911
Alexdark77799:
привет, завтра запрет на ЙК и тд. Успела закупиться?)

привет, да. Месяц назад затарилась, до конца лета хватит мне, а дальше буду анонимусом покупать его. цена правда теперь немного дороже.

Как сделать Йодкетон?

Wiob
chess-master:
Примерно да. 1:4-5 соотношение.

Растворитель это просто среда для реакции, помещение.
Люди вот в тесном помещении неважно между собой реагируют, им тесно, душно. И в большом пустом помещении тоже неважно - разбредуться все по площади и не пересекаются. Вот такая аналогия на пальцах))
спасибо за информацию, дабы не запороть много йк начну с 10г на бензоле. От метиломина моим ровным количеством лединой воды 150рм 150воды верно???

Как сделать Йодкетон?

Wiob
chess-master:
Примерно да. 1:4-5 соотношение.

Растворитель это просто среда для реакции, помещение.
Люди вот в тесном помещении неважно между собой реагируют, им тесно, душно. И в большом пустом помещении тоже неважно - разбредуться все по площади и не пересекаются. Вот такая аналогия на пальцах))
спасибо за информацию, дабы не запороть много йк начну с 10г на бензоле. От метиломина моим ровным количеством лединой воды 150рм 150воды верно???

Выход 4-mmc из чего лучше сварить??

Whoelm
chess-master:
не понял, честно говоря

Ай я дебил...
Сорян, был не прав.

Выход 4-mmc из чего лучше сварить??

Whoelm
chess-master:
не понял, честно говоря

Ай я дебил...
Сорян, был не прав.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Mendel0
1. Получение БК-4 (бромирование) К раствору 38 мл (250 ммоль, 37 г) 4-метилпропиофенона (CAS NR 5337-93-9) в 125 мл ледяной уксусной кислоты добавляем 1 мл HBr, после чего, в течение часа прикапываем 14 мл (275 ммоль, 44 г) брома. Смесь по мере добавления приобретает характерный розовый цвет. После того, как добавили весь бром интенсивно перемешиваем РМ еще 1.5 часа. Затем РМ переливаем в 500 мл ледяной воды, небольшими порциями, при перемешивании. Продукт экстрагируем 200 мл дихлорэтана, водный слой дополнительно экстрагируем 100 мл дихлорэтана. Объединенные экстракты промываем 2х250 мл холодной воды, затем сушим безводным сульфатом магния на холоде (-18-20 6-8 часов). Растворитель отгоняем под вакуумом, контролируя температуру в пределах 50°C. В остатке имеем 4-метил-2-бромпропиофенон в виде бирюзового масла, которое практически сразу кристаллизуется. Выход: 57 г (100%) Рег. номер CAS: 1451-82-7 Молярная масса: 227.1 грамм/моль Состояние (ст. усл.): кристаллы от грязно-белого до белого цвета Температура плавления: 75-77°C Температура кипения: 273°C 2. Получение свободного основания 1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1-он’a (4MMC) 50 гр. 4-метил-2-бромпропиофенона растворяем в 130 мл. бензола, приливаем к РМ 85 мл. 38% водного раствора метиламина, герметично укупориваем емкость с РМ и оставляем на 20 часов на магнитной мешалке при комнатной температуре с интенсивным перемешиванием. Отделяем органический слой, промываем 5х100 мл. натрия гидрокарбоната, сушим над 10 гр. безводного сульфата магния при -18 -20 С 2-3 часа. Отфильтровать под вакуумом. 3. Получение гидрохлорида (4MMC*HCl) К полученному в [4] бензольному раствору основания ММС приливаем 100 мл. ацетона и при постоянном перемешивании осторожно прикапываем раствор 20 мл солянокислого диоксана в 60 мл. ацетона, контролируя уровень pH (>5.5), интенсивно перемешиваем еще 1 час, плотно укупориваем сосуд с РМ и выдерживаем при -18 -20 С 10-12 часов до образования кристаллов. Выпавший осадок отфильтровываем, промываем 3х25 мл. холодного безводного ацетона. Получаем около 40 гр. гидрохлорида.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Mendel0
1. Получение БК-4 (бромирование) К раствору 38 мл (250 ммоль, 37 г) 4-метилпропиофенона (CAS NR 5337-93-9) в 125 мл ледяной уксусной кислоты добавляем 1 мл HBr, после чего, в течение часа прикапываем 14 мл (275 ммоль, 44 г) брома. Смесь по мере добавления приобретает характерный розовый цвет. После того, как добавили весь бром интенсивно перемешиваем РМ еще 1.5 часа. Затем РМ переливаем в 500 мл ледяной воды, небольшими порциями, при перемешивании. Продукт экстрагируем 200 мл дихлорэтана, водный слой дополнительно экстрагируем 100 мл дихлорэтана. Объединенные экстракты промываем 2х250 мл холодной воды, затем сушим безводным сульфатом магния на холоде (-18-20 6-8 часов). Растворитель отгоняем под вакуумом, контролируя температуру в пределах 50°C. В остатке имеем 4-метил-2-бромпропиофенон в виде бирюзового масла, которое практически сразу кристаллизуется. Выход: 57 г (100%) Рег. номер CAS: 1451-82-7 Молярная масса: 227.1 грамм/моль Состояние (ст. усл.): кристаллы от грязно-белого до белого цвета Температура плавления: 75-77°C Температура кипения: 273°C 2. Получение свободного основания 1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1-он’a (4MMC) 50 гр. 4-метил-2-бромпропиофенона растворяем в 130 мл. бензола, приливаем к РМ 85 мл. 38% водного раствора метиламина, герметично укупориваем емкость с РМ и оставляем на 20 часов на магнитной мешалке при комнатной температуре с интенсивным перемешиванием. Отделяем органический слой, промываем 5х100 мл. натрия гидрокарбоната, сушим над 10 гр. безводного сульфата магния при -18 -20 С 2-3 часа. Отфильтровать под вакуумом. 3. Получение гидрохлорида (4MMC*HCl) К полученному в [4] бензольному раствору основания ММС приливаем 100 мл. ацетона и при постоянном перемешивании осторожно прикапываем раствор 20 мл солянокислого диоксана в 60 мл. ацетона, контролируя уровень pH (>5.5), интенсивно перемешиваем еще 1 час, плотно укупориваем сосуд с РМ и выдерживаем при -18 -20 С 10-12 часов до образования кристаллов. Выпавший осадок отфильтровываем, промываем 3х25 мл. холодного безводного ацетона. Получаем около 40 гр. гидрохлорида.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Mendel0
1. Получение БК-4 (бромирование) К раствору 38 мл (250 ммоль, 37 г) 4-метилпропиофенона (CAS NR 5337-93-9) в 125 мл ледяной уксусной кислоты добавляем 1 мл HBr, после чего, в течение часа прикапываем 14 мл (275 ммоль, 44 г) брома. Смесь по мере добавления приобретает характерный розовый цвет. После того, как добавили весь бром интенсивно перемешиваем РМ еще 1.5 часа. Затем РМ переливаем в 500 мл ледяной воды, небольшими порциями, при перемешивании. Продукт экстрагируем 200 мл дихлорэтана, водный слой дополнительно экстрагируем 100 мл дихлорэтана. Объединенные экстракты промываем 2х250 мл холодной воды, затем сушим безводным сульфатом магния на холоде (-18-20 6-8 часов). Растворитель отгоняем под вакуумом, контролируя температуру в пределах 50°C. В остатке имеем 4-метил-2-бромпропиофенон в виде бирюзового масла, которое практически сразу кристаллизуется. Выход: 57 г (100%) Рег. номер CAS: 1451-82-7 Молярная масса: 227.1 грамм/моль Состояние (ст. усл.): кристаллы от грязно-белого до белого цвета Температура плавления: 75-77°C Температура кипения: 273°C 2. Получение свободного основания 1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1-он’a (4MMC) 50 гр. 4-метил-2-бромпропиофенона растворяем в 130 мл. бензола, приливаем к РМ 85 мл. 38% водного раствора метиламина, герметично укупориваем емкость с РМ и оставляем на 20 часов на магнитной мешалке при комнатной температуре с интенсивным перемешиванием. Отделяем органический слой, промываем 5х100 мл. натрия гидрокарбоната, сушим над 10 гр. безводного сульфата магния при -18 -20 С 2-3 часа. Отфильтровать под вакуумом. 3. Получение гидрохлорида (4MMC*HCl) К полученному в [4] бензольному раствору основания ММС приливаем 100 мл. ацетона и при постоянном перемешивании осторожно прикапываем раствор 20 мл солянокислого диоксана в 60 мл. ацетона, контролируя уровень pH (>5.5), интенсивно перемешиваем еще 1 час, плотно укупориваем сосуд с РМ и выдерживаем при -18 -20 С 10-12 часов до образования кристаллов. Выпавший осадок отфильтровываем, промываем 3х25 мл. холодного безводного ацетона. Получаем около 40 гр. гидрохлорида.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Tolik1983:
Ну а кае не в лесу делать, бромирование

Вонища йодом и бромом на 3-ри квартала стоит
если перекись потихоньку прикапывать, то не будет такойвони

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Tolik1983:
Ну а кае не в лесу делать, бромирование

Вонища йодом и бромом на 3-ри квартала стоит
если перекись потихоньку прикапывать, то не будет такойвони

Якорь для магнитной мешалки

Igar197157
расскажу как я выкрутился. для синтеза на йк4 и дхм. взял магнитики неодимовые , колпачек от иглы шприца(он сделан из HDPE)вставляю магнитики и открытый конец запаиваю зажигалкой. все отлично работает.

Якорь для магнитной мешалки

Igar197157
расскажу как я выкрутился. для синтеза на йк4 и дхм. взял магнитики неодимовые , колпачек от иглы шприца(он сделан из HDPE)вставляю магнитики и открытый конец запаиваю зажигалкой. все отлично работает.